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采用 ACTIVE Particle ControlTM 技术对电梯轿厢进行净化
在无法保持社交距离的封闭环境中，有效减少污染和气溶胶生物负荷可能会限制疾病传播的风险。与不受控制的电离和氧化装置不同，ACTIVE 粒子控制 TM 以高度受控的方式调节粒子，从而提供有效的空气净化，而不会产生臭氧或其他有毒副产品。本研究的目的是确定 ACTIVE 粒子控制 TM 与标准通风相比对电梯轿厢颗粒负荷的影响。干预试验利用粒子质量工具来确定标准电梯轿厢通风和 ACTIVE 粒子控制 TM 技术之间的粒子清除率差异。在运行的电梯中使用 ACTIVE 粒子控制 TM 技术可显著减少轿厢颗粒污染物。
案例研究：最小化伤口愈合中的疤痕
炎症是伤口愈合的关键阶段，但长时间的炎症会导致过度疤痕。研究证实，微生物组营养不良和生物负荷的炎症水平会阻碍伤口愈合，并且是疤痕的主要因素。与两种最常见的病原体，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌相关时，这些发现尤其值得注意。发现从伤口床组织深处表达靶向毒力元件的致病细菌可促进细菌粘附和地下组织侵袭。已发布的数据表明，在没有与菌群接触的情况下，皮肤伤口愈合是加速且无疤的，部分原因是中性粒细胞的积累降低，增加了激活的巨噬细胞的积累增加，以及在伤口部位更好的血管生成。然而，慢性伤口患有组织侵袭和炎症异常，会缓慢伤口愈合并加剧疤痕形成。
NEB表达式问题I 2024
NEB通过我们致力于研究，全面的技术支持以及越来越多的尖端生命科学试剂组合来满足研究界的需求，从而享有了数十年的可持续增长。在2018年，距离我们在马萨诸塞州伊普斯维奇的主要校园不远，NEB开设了最先进的43,000平方英尺。ft。生产GMP级材料的生产设施。 在此设施中生产的产品符合ISO 13485：2016质量管理标准，涉及有关产品，无动物的原始起源和制造过程，合格的设备，公用事业和质量管理测试方法的生物负荷和内毒素规格。 这种受控的制造过程使我们能够为需要更高质量水平的客户提供支持。 它还使我们能够扩展在Covid-19大流行期间的生产，以满足开发诊断测定和疫苗开发人员的客户需求。ft。生产GMP级材料的生产设施。在此设施中生产的产品符合ISO 13485：2016质量管理标准，涉及有关产品，无动物的原始起源和制造过程，合格的设备，公用事业和质量管理测试方法的生物负荷和内毒素规格。这种受控的制造过程使我们能够为需要更高质量水平的客户提供支持。它还使我们能够扩展在Covid-19大流行期间的生产，以满足开发诊断测定和疫苗开发人员的客户需求。
ISMSE – ICPMSE 2024 – 最终计划
14:00 - 16:00 创新与可持续材料 #1（礼堂）由 E. Grossman（Noga 3D Inn.）和 K. Jokela（Isaware）共同主持 › 开发用于太空部署的先进材料 Edwin Teo，南洋理工大学 14:00-14:30（30 分钟） › 用于太空应用的创新和可持续材料 Ugo Lafont，ESA-ESTEC，TEC-QEE，Keplerlaan 1, 2200 AZ Noordwijk，荷兰 14:30-14:50（20 分钟） › 在太空中使用生物基材料：不仅可持续，而且具有真正的竞争优势 Christian Puig，空中客车 [法国] 14:50-15:10（20 分钟） › 用于月球和火星定居点的材料回收和硬件再利用 Francesco Caltavituro，不来梅轨道高科技公司15:10-15:30 (20 分钟) › 聚合物涂层作为实现原子级洁净度、生物负荷降低和 DNA 表面采样的途径 James Hamilton，威斯康星大学普拉特维尔分校 15:30-15:50 (20 分钟)
行星保护研究（PPR）
1。模型或实验测量的行星环境条件和运输过程，可以使航天器相关的污染物动员到地球生物可能蓬勃发展的位置。2。开发或适应现代的分子分析方法，以快速检测，在组装和发射处理之前，之中和之后，通过航天器（在表面和/或散装材料（尤其是在低密度）中，尤其是在低密度）中携带的地球微生物（在表面和/或散装材料中，尤其是在低密度下）。3。模型，以理解和预测航天器的生物学和有机污染采购，运输，存活和负担水平，以供向前和向后污染。4。模型或实验测量空间环境条件和航天器设计，可以减少航天器在旅途中的生物污染（例如BioBurden积分）到目标目的地，重点是减少目前在洁净室条件下存活的生物。5。识别并提供有关新方法，设计，技术，技术和程序的概念验证，以支持出站和返回样本任务的行星保护要求。6。实验测量暴露于高温（例如200至500摄氏度）短时间（例如秒至分钟）。7。在相关行星环境或适当的地球类似物中的实验室模拟中表征了生命的限制。
案例研究：最小化伤口愈合中的疤痕
炎症是伤口愈合的关键阶段，但长时间的炎症会导致过度疤痕。研究证实，微生物组营养不良和生物负荷的炎症水平会阻碍伤口愈合，并且是疤痕的主要因素。与两种最常见的病原体，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌相关时，这些发现尤其值得注意。发现从伤口床组织深处表达靶向毒力元件的致病细菌可促进细菌粘附和地下组织侵袭。已发布的数据表明，在没有与菌群接触的情况下，皮肤伤口愈合是加速且无疤的，部分原因是中性粒细胞的积累降低，增加了激活的巨噬细胞的积累增加，以及在伤口部位更好的血管生成。然而，慢性伤口患有组织侵袭和炎症异常，会缓慢伤口愈合并加剧疤痕形成。
抗体药物偶联物 (ADC) 模式中的关键质量属性 (CQA)
Crystal Bio 的能力 Crystal Bio 是一家领先的合同研究组织 (CRO)，专门提供生物治疗的综合分析服务。我们的专业知识涵盖许多模式，包括抗体药物偶联物、单克隆抗体、融合蛋白和与战略合作伙伴的 mRNA-LNP 治疗。我们提供所有必要的分析工具来测量相关的 CQA，包括高分辨率 LC-MS、液基色谱法（HIC、IEX、SEC、RPLC、CE 和 cIEF），以及全面的生物分析工具，包括各种结合和基于细胞的测定、基于效应功能的测定（如替代细胞毒性测定和直接 ADCC、ADCP 和 CDC 测定）、抗 ADC 抗体测定、qPCR、ELISA、内毒素、无菌、生物负载和基于细胞的生物测定等。我们的能力还扩展到生物治疗的方法开发和分析表征。这种整体方法可确保遵守 CMC 部分概述的严格监管要求，使我们成为 IND 前、I 期和后续提交的宝贵合作伙伴。
微生物种群ATP与柴油燃料微观中的定量PCR生物毛之间的关系
访问微生物学是一个开放的研究平台。可以通过本文的在线版本找到预印刷，同行评审报告和编辑决策。2023年8月29日收到； 2024年5月14日接受；于2024年7月4日发布作者隶属关系：1个生物端里控制Associates，Inc。，PO Box 3659，普林斯顿，NJ 08540-3659，美国； 2 Luminultra Technologies Ltd，皇家路819号，B楼建筑物，弗雷德里克顿，NB E3G 6M1，加拿大。*通信：Frederick J. Passman，PassCapt@live。com关键字：ATP;生物负责；柴油机;燃料; qpcr。缩写：AEC，腺苷酸能电荷；方差分析，变异分析； ATP，三磷酸腺苷； [CATP]，细胞ATP浓度； CN，C碳; N-分子中的碳原子数量；简历，方差系数； GC，基因副本； LOD，检测极限； OTU，运营分类单元； PCR，聚合酶链反应； QPCR，定量PCR； RLU，相对光单元； [TATP]，总ATP浓度； TF，全真菌； TP，原核生物。本文的在线版本可以使用五个补充表。000695.V4©2024作者
COSPAR大会2024
微生物和人类健康监测1A。环境1B的微生物监测。人类的微生物监测1c。缓解航天器系统中微生物生长的生长。行星保护和机组人员健康技术与运营污染控制2A的操作指南。在短期与长期停留2B期间的BioBurden/Transport/Operations。从人类和支持系统2C的微生物/有机释放。净化和验证程序的协议2d。在不同任务阶段2E的隔离设施/方法的设计。随着时间的推移，火星环境条件随着地球微生物的生长2f而变化。 需要进行ISRU和行星保护目标兼容2G的研究。 从留下的废物中可接受的污染水平，包括对通风材料的限制原始2H。 删除（与2B合并。） 2i。 实现“破坏链”的方法2J。 地下冰的全球分布/深度和现存寿命2k的证据。 行星保护要求/目标的演变从机器人前体到人类任务和勘探区域自然运输在火星3a上的自然运输。 确定污染物3B的大气传输所需的测量/模型。 污染物3C地下运输的测量/模型。 杀生物因子对微生物生存/生长/适应3D的影响。 确定可接受的污染率和阈值3E。 火星3F生物的保护机制。随着时间的推移，火星环境条件随着地球微生物的生长2f而变化。需要进行ISRU和行星保护目标兼容2G的研究。从留下的废物中可接受的污染水平，包括对通风材料的限制原始2H。删除（与2B合并。）2i。实现“破坏链”的方法2J。地下冰的全球分布/深度和现存寿命2k的证据。行星保护要求/目标的演变从机器人前体到人类任务和勘探区域自然运输在火星3a上的自然运输。确定污染物3B的大气传输所需的测量/模型。污染物3C地下运输的测量/模型。杀生物因子对微生物生存/生长/适应3D的影响。确定可接受的污染率和阈值3E。火星3F生物的保护机制。火星环境3G降级陆地材料。诱导结构周围的环境条件3H。不可培养物种对杀生物因子的敏感性
消毒剂和防腐剂...提案草案
需要对用于生产药品的受控环境制定完善的清洁和消毒程序，以防止这些药品受到微生物污染。无菌药品可能通过其药物成分、工艺用水、包装组件、生产环境、加工设备和生产操作员受到污染。现行良好生产规范 (cGMP) 强调建筑物和建筑材料的大小、设计、构造和位置，以及适当的物料流动，以方便清洁、维护和正确操作药品生产。所有 GMP 区域都应进行清洁；在需要控制环境生物负荷的区域也必须进行消毒，例如：起始和初级包装材料、中间产品或散装产品暴露于环境的区域以及无菌生产设施中。在生产环境中使用消毒剂时，应注意防止药品因消毒剂固有的毒性而被化学消毒剂污染。无菌处理的要求包括易于清洁的地板、墙壁和天花板，表面光滑无孔；颗粒、温度和湿度控制；以及清洁和消毒程序，以产生和维持无菌条件。清洁和消毒程序应达到规定的清洁度标准，控制产品的微生物污染，并旨在防止药物成分、产品接触表面和/或设备、包装材料以及最终药物产品的化学污染。这些原则也适用于非无菌剂型，其中微生物污染通过选择适当的药物成分、公用设施、制造环境、合理的设备清洁程序、专门配制以控制水活性的产品、加入合适的防腐剂和产品包装设计来控制。