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World File Search SystemBioFunctional
生物功能
AcrucialfeatureofBioFunctionalisitsabilitytoobtainancestralinformationforKEGGpathwaysandgene ontologies, using the techniques described above. This makes it easier to understand the hierarchy of theseontologiesandhoweachsampleinadatasetisclassifiedwithinthem,offeringusersawaytostudy theDataTatDirenttaxonomiclevelsdirectlyFromTherawData.Additionally，theApplpless theApplys createInteractivenEtworks，代表组和群体之间的集团内部设备之间的群体之间的能力，并介绍了始终的系统。
通过多光子照相链接
据报道，使用无膜多光谱图创建热响应生物功能的水凝胶微结构。与常规多光子触发的基于聚合的技术背道而驰，这种方法依赖于同一合成的聚合物链的同时光叠链链接和附着在固体底物上。该方法允许改善对聚合物网络特征的控制，并通过在特定位点与生物分子进行模型后的额外功能来使其他功能易于整合。探索两个不同的基于苯喹酮和蒽醌的光叠链链链链球链球链球链球链球链球链球链球链球链球链球链将使用的PhotoCrosslink效率均通过使用的近传近光线符号的近光线仪使用。通过表面等离子体共振成像，原子力显微镜和光学荧光显微镜的全面表征揭示了肿胀的行为，并证明了延期后的可行性。值得注意的是，在特定的多光子光链接参数范围内，表面附加的微观结构显示出类似于皱纹形成形成的准膜状地形。利用已建立的多光石版画系统的功能，以高分辨率为快速的模式写作，这种方法对多功能3D微型和纳米结构的多功能制造具有很大的希望。在生物分析和生物医学技术的领域中，这种量身定制的响应式生物功能材料具有对组成，肿胀行为和延展后的空间控制，尤其有吸引力。
帕金森病患者接受丘脑底部深部脑刺激后，前腹侧纹状体多巴胺转运体增加，运动恢复增强
1 日本滨松大学医学院神经外科；2 日本岩田丰田荣成医院神经外科；3 中国深圳中山大学附属第八医院神经内科；4 日本滨松 JA 静冈光诚连远州医院神经外科；5 日本滨松大学医学院精神病学和神经内科；6 日本静冈癫痫和神经疾病研究所神经内科；7 日本滨松大学医学院神经内科；8 日本滨松医学光子学基金会滨松 PET 成像中心；9 日本滨松大学医学院杰出医学光子学教育与研究中心生物功能成像系
大豆蛋白分离株的基于氨基酸金属络合物，用于清除超氧化阴离子自由基
抽象的超氧阴离子（O 2• - ）是有害的活性氧（ROS）。跨性金属离子复合物通常被用作消除ROS的抗氧化剂。在这项工作中，首先通过氢键与聚乙烯基醇结合了大豆蛋白分离株（SPI），是一种可生物降解的蔬菜蛋白，以合成基于SPI的聚合物微凝胶（SPI-PMG）载体。此外，通过结合4-羟基水杨酸氨基酸Schiff-bas bas bas Metal Metal Complacees（Hosalcysm，M = Cu，Zn），制备了一种新型水溶性的生物聚合物/金属复合物（SCM@SPI-PMG）。SPI-PMG的结构，形态和稳定性的特征是傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，X射线衍射模式和热量分析。结果表明，获得的SPMG的直径范围为150至400 nm。此外，通过氮气四唑轻还原测定法确定了生物聚合物 - 金属配合物的清除超氧化阴离子自由基活性。与载体SPI-PMG相比，SCM@SPI-PMG的清除活动得到了极大的改进。值得注意的是，SCCU@SPI-PMG的超氧化物歧化酶（SOD）模拟达到297.10％，SCZN@SPI-PMG模拟达到35.13％。因此，SCCU@SPI-PMG可以被视为酶SOD的生物功能模仿，并且在抗氧化药物领域具有有希望的应用前景。
KCNQ2-和KCNQ3相关癫痫ctla4，sh2b3和clec16a多样化影响...大脑行为和免疫力
比利时安特卫普大学医学与健康科学学院的合作安特卫普精神病学研究所（CAPRI），比利时安特卫普大学，比利时B科学精神病学与心理药理学研究（SINAPS）的科学计划（SINAPS） Sanit`A，Roma，意大利d精神病学系，格罗宁根大学医学中心，格罗宁根大学，格罗宁根大学，荷兰E型生物功能成像系多伦多，多伦多，多伦多，加拿大，加拿大，临床神经科学，临床和实验科学学院，南安普敦大学医学院，英国英国大学医学科学系k不列颠哥伦比亚大学生物化学与分子生物学系法国gif-sur-yvette
基于 PDA 的药物输送纳米系统
摘要：胶质瘤具有死亡率高、术后生存率低的特点。尽管目前有多种治疗方法和分子分型，但胶质瘤的治疗失败率和复发率仍然很高。鉴于现有治疗手段的局限性，纳米技术已成为一种替代治疗选择。纳米粒子，例如聚多巴胺（PDA）基纳米粒子，具有可靠的生物降解性、高效的载药率、相对较低的毒性、较好的生物相容性、优异的黏附性能、精确的靶向递送和强的光热转换性能。因此，它们可以进一步增强胶质瘤患者的治疗效果。此外，聚多巴胺含有邻苯二酚、氨基和羧基、活性双键、邻苯二酚等活性基团，可以与含有氨基、醛基或巯基的生物功能分子发生反应（主要包括自聚合、非共价自组装、π-π堆积、静电引力相互作用、螯合、包覆和共价共组装），形成可逆动态共价席夫碱键，对pH值极为敏感。同时，PDA具有良好的粘附能力，可以进一步进行功能修饰。因此，本综述旨在总结PDA基纳米载体在胶质瘤中的应用，并深入了解载药PDA基纳米载体（PDA NPs）的治疗效果。对这些方面的深入了解和论证有望为开发更合理、更有效的PDA基癌症纳米药物递送系统提供更好的方法。最后，我们讨论了PDA在此领域未来应用的预期和一些个人观点。关键词：胶质瘤，聚多巴胺，聚合物纳米粒子，光热疗法，化疗，协同疗法
利用 CRISPR/Cas 治疗动脉粥样硬化的潜力
1 泰莱大学生物科学学院，Subang Jaya 47500，马来西亚；siewweisheng@sd.taylors.edu.my (WSS)；yinquan.tang@taylors.edu.my (YQT) 2 泰莱大学健康与医学科学学院（FHMS）药物发现和分子药理学中心（CDDMP），Subang Jaya 47500，马来西亚 3 马来亚大学医学院初级保健医学系，吉隆坡 50603，马来西亚；cheekei92@gmail.com 4 马来西亚莫纳什大学药学院生物功能分子探索（BMEX）研究组，Bandar Sunway 47500，马来西亚； goh.bey.hing@monash.edu 5 浙江大学药学院，杭州市余杭塘路 866 号，310058，中国 6 转化心脏病学中心，医学、外科与健康科学系和心血管系，Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina，Strada di Fiume 447，34149 Trieste，意大利；Serena.Zacchigna@icgeb.org 7 国际遗传工程与生物技术中心（ICGEB），34149 Trieste，意大利 8 药学学科，悉尼科技大学健康研究生院，Ultimo，新南威尔士州 2007，澳大利亚； kamal.dua@uts.edu.au 9 澳大利亚补充和综合医学研究中心，悉尼科技大学健康学院，Ultimo，新南威尔士州 2007，澳大利亚 10 国际医科大学（IMU）药学院生命科学系，马来西亚 Bukit Jalil 57000；Dinesh_Kumar@imu.edu.my 11 咖啡研究和产品开发卓越单位，生理学系，帕夭大学医科学院，帕夭 56000，泰国；achara.phso@gmail.com (AD); saokaew@gmail.com (SS) 12 帕夭大学药学院健康结果研究和治疗安全中心（队列），帕夭 56000，泰国 13 帕夭大学药学院临床结果研究和整合卓越单位（UNICORN），帕夭 56000，泰国 14 帕夭大学药学院草药卓越单位，帕夭 56000，泰国 15 帕夭大学药学院药学实践部药学服务系，帕夭 56000，泰国 16 玛希隆大学医学院 Siriraj 医院医学系、门诊医学部，曼谷 10700，泰国 * 通信地址：coco_a105@hotmail.com (PP); weihsum.yap@taylors.edu.my （原因）
Semaphorin 6D 调节杏仁核回路，以产生情绪、代谢和炎症输出
Yoshimitsu Nakanishi，1，2，3，4，18 Mayuko Izumi，1，2，2，3，4，18 Hiroaki Matsushita，3，5 Yoshihisa koyama，4，6，6，6 diego diez，7 dieoge diez，8 hyota takamatsu，8 hyota takamatsu，1，2 shohei koyama，1 shehei koyama，1 yumay 1，2 yumay 1，2 yum 1，2 Yumy 1，2 Yum.2 Yumiik，1，1，2 Yuta Yamaguchi，1，2 Tomoki Mae，1 Yu Noda，1 Kamon Nakaya，1 Satoshi Nojima，9 Fuminori Sugihara，10 Daisuke Okuzaki，4，11，11，12，12，15，15，15 Mashito，13 ，19， * 1呼吸医学和临床免疫学系，大阪大学，大阪大学565-0871，日本2号免疫病理学系，世界首要国际研究中心免疫研究中心倡议倡议中心研究中心（WPI-IFREC） Chugai Pharmaceutical Co. Ltd.研究部门有限公司，在247-8530，日本6神经科学与细胞生物学系，大阪大学医学研究生院，大阪565-0871，日本7成瘾研究单位，大阪精神病学研究中心，大阪医学中心，大阪大学，osaka apai Osaka 565-0871，日本10生物功能成像实验室，意愿单细胞基因组学），WPI-IFREC，大阪大学，大阪大学565-0871，日本12基因组信息研究中心，研究所研究所（RIMD），大阪565-0871，OSAKA 13 565-07，大阪大学565-0871，日本15号教育与研究中心（CIDER），大阪大学，大阪565-0871 NOLOGY（AMED- CRIEST），大阪大学，大阪大学565-0871，日本日本17号高级模态和DDS（CAMAD），Osaka 565 CORS
从预测模型到机器学习和胶体自组装的逆向工程
石器时代、青铜器时代和铁器时代是人类开始掌握这些自然界材料的历史时期。但是，如果我们只需按照需要排列原子，就能制造出具有特定特性的新材料，那会怎样呢？早在 1960 年，理查德·费曼就挑战我们“自下而上”思考，通过引导和操纵单个原子的排列来创造新材料 1。他邀请我们进入一个全新的物理学领域，在那里我们可以前所未有地控制新材料的性质和功能。虽然这在当时只是一个遥不可及的梦想，但现代实验合成技术的进步和纳米技术的革命已经让我们非常接近实现这个梦想。实现这一目标的一个有希望的方法是分层自组装，单个粒子自发组织成有序结构，也是自然界形成复杂生物功能结构的最重要策略。在这个过程中，材料的制备过程是先将原子组装成分子，再将分子组合成更大的单元，尺寸从几纳米到几微米不等，最后让这些悬浮在液体中的胶体结构块自组织成三维有序结构。这些自组装材料具有数十至数百纳米尺度的明确结构和极大的表面积体积比——这些特性使它们不仅非常适合光电、等离子体和光子应用，还非常适合催化和储能。这一策略的成功实施取决于合成和制造新型纳米颗粒和胶体颗粒的能力。尽管最近的进展已经产生了各种各样的新结构单元，这些单元的相互作用潜力可以从硬的到软的排斥的、吸引的、偶极的、形状各向异性的、不均匀的甚至自推进的，但尽管人们为开发新的合成路线付出了巨大的努力，但与化学家的分子“工具包”相媲美的无数可能的胶体结构单元中只有一小部分被制造出来。 提供更多关于胶体相互作用细节的评论包括参考文献 2 – 7 。 为了加速材料科学的进步，最好用理论预测来指导实验工作，以便