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Lepu Biopharma Co., Ltd. 乐普生物科技股份有限公司
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人工智能及其在生物制药领域不断扩大的作用
生物制药公司可以通过多模态数据分析提高研发效率。此类方法有助于对疾病机制产生新见解，从而更快地预测全新的药物靶点和可能与已知医学靶点相互作用的化合物。相比之下，传统的基于靶点的药物发现方法要耗费更多时间，需要对大量化合物库进行高通量筛选 (HTS)，然后必须通过药物化学进行优化并评估安全性和有效性。换句话说，使用 AI 可以大大缩短小分子临床前活动从提名到第一受试者通常需要 2-3 年 6 的时间（图 2）。
人工智能及其在生物制药领域不断扩大的作用
生物制药公司可以通过多模态数据分析提高研发效率。此类方法有助于对疾病机制产生新的见解，从而更快地预测全新的药物靶点以及可能与已知医学靶点相互作用的化合物。相比之下，传统的基于靶点的药物发现方法要耗费更多时间，需要对大量化合物库进行高通量筛选 (HTS)，然后必须通过药物化学进行优化并评估其安全性和有效性。换句话说，使用 AI 可以显著缩短小分子临床前活动从提名到第一受试者通常需要 2-3 年 6 的时间（图 2）。
Kinnate Biopharma Inc.出售其研究性Pan-Raf抑制剂
•Kinnate已与Pierre Fabre Laboratories签订了一项资产购买协议（“ APA”），以全球授予Exarafenib和其他Pan-Raf计划资产。•交易是为了促进Kinnate先前宣布的战略替代方案。•此次收购旨在使皮埃尔·法布尔（Pierre Fabre）实验室能够在精确肿瘤学领域进行努力，并为其范围扩大其范围，以扩大需要RAF和RAS实体瘤中有针对性疗法的患者的影响力。旧金山，圣地亚哥和康斯特斯（法国） - 2024年3月1日 - Kinnate Biopharma Inc。（NASDAQ：KNTE）（“ Kinnate”或“ Company”），一家临床阶段的精确肿瘤学公司，以及SAS的Pierre FabreMédicament（“ Pierre Fabre Laboratories”），肿瘤学的全球参与者，今天宣布宣布与该公司的PAN-RAF-RAF-RAF-RAF-RAF-RAF-RAFFINEDIB的同意，并宣布其同意。各方。全球权利的出售是为了促进该公司先前宣布的战略替代方案的探索。“我们很高兴与Pierre Fabre Laboratories合作。来自Kinnate的Exarafenib和其他PAN-RAF计划资产与我们现有的BRAF和MEK抑制剂组合与Encorafenib和Binimetinib互补。此外，Pierre Fabre实验室最多将承担$ 5“将Exarafenib和我们的Pan-Raf计划资产出售给Pierre Fabre将在全球范围内扩大这些计划的影响力，从而有望为NRAS驱动的黑色素瘤患者和BRAF驱动的实体瘤对有针对性的疗法进一步发展。” “基于迄今为止生成的临床和临床前数据，我们认为Exarafenib可能会呈现一流的产品概况，作为靶向实体瘤（例如NRAS突变型黑色素瘤）的PAN-RAF抑制剂，目前尚无批准的靶向靶向疗法。这次收购继续扩大我们在精确肿瘤学方面的努力，并为我们提供了向需要在RAF和RAS实体瘤中有针对性疗法的患者扩大覆盖范围的机会。” Pierre Fabre Laboratories。根据APA的条款，Pierre Fabre实验室购买了Exarafenib和其他Pan-Raf资产，并将承担100％正在进行的计划以及与这些资产相关的成本。In consideration, Kinnate will receive a total consideration of up to $31 million, consisting of $500,000 at closing, and a $30.5 million payment, contingent upon the earlier of the dosing of the first patient in the first pivotal trial for exarafenib or any other acquired asset, or the application for an accelerated approval pursuant to the FDA's Accelerated Approval Program for exarafenib or any other acquired资产，或提交exarafenib或任何其他获得资产的监管机构批准的营销申请。
2024 年生物制药行业洞察：投资趋势、并购活动和市场动态
我们的银行家拥有丰富的专业知识，从为公司成立初期提供咨询，到处理最先进、最复杂的并购和资本市场交易。我们擅长建立理想的财务平台、提供债务解决方案和制定最佳现金管理策略。无论您的公司规模或发展阶段如何，我们都已做好准备、装备精良并渴望为您提供建议和支持，帮助您实现战略、财务和技术目标。
生命科学实践加速临床试验以提高生物制药的生产力
多个因素是R＆D生产率较低的多个因素，包括始终如一的成功率；进入第一阶段试验阶段的资产中，只有约13％继续推出。7此外，开发成本仍然很高（占总成本的60％至70％）8，开发周期很长（平均需要12年才能开发新的医学）。9此外，开发时间表已延长。在2011年至2015年至2016年至2021年之间，第3阶段试验的平均临床试验从41个月延长到44个月，第2阶段试验的平均临床试验从37个月延长到41个月。今天，据估计，多达80％的临床试验未能按时完成。 11同时，临床发展的速度对于生物制药公司和患者至关重要。 对于公司而言，“放牧”的上升，其中多个公司今天，据估计，多达80％的临床试验未能按时完成。11同时，临床发展的速度对于生物制药公司和患者至关重要。对于公司而言，“放牧”的上升，其中多个公司
DBP国际AB和Vivo Biopharma LLC
NextCell开发了候选药物突起，这是一种用于治疗自身免疫性疾病和炎症疾病的细胞疗法。突起是一种具有广泛潜力和应用的平台技术。NextCell先前已经对细胞疗法进行了几项临床研究，包括Protrans-1，Protrans-2和正在进行的蛋白突出，评估了1型糖尿病治疗的安全性和功效，该药物在其中显示了保留患者自身胰岛素产生的有希望的结果。突起基于精心选择的脐带基质细胞的膨胀和制定，优化以抑制过度活跃的免疫系统并恢复免疫平衡。
Hansa Biopharma完成了欧洲第3阶段的3个20-Hedides的入学人数19
隆德，瑞典，2025年3月11日。Hansa Biopharma AB，“ Hansa”（纳斯达克斯德哥尔摩：HNSA）今天宣布，它已完成其20-Hedides-19的授权后授权和安全性（PAES）研究（PAES）研究（PAES）研究，这是一项在欧洲进行了一年的患者，在欧洲进行了一年的培养患者，他们在欧洲进行了3年验证性研究，这些患者在一年中的生存，这些患者在培养的患者中，这些患者在较高的生存中 - 脱敏酶的脱敏处理。imlifidase是公司的第一代，第一类，一次性治疗，在欧洲有条件地批准为肾脏移植的脱敏治疗，并用品牌iDefirix1 imlifidase也在自身免疫性疾病的后期试验中进行评估，其中免疫球蛋白G（IgG）抗体是疾病的驱动力，作为抗AAV抗体患者的基因治疗的驱动力。
公司演示
本演示文稿可能会根据我们当前对未来事件的期望和信念包含某些前瞻性陈述和预测，并受到重大不确定性和风险的影响，因为它们与事件有关，并取决于将来会发生的情况。从本质上讲，其中一些前瞻性陈述可能会影响Hansa Biopharma的业务，财务状况和经营业绩（或其父母，分支机构或子公司的业务结果）。诸如“预期”，“假设”，“相信”，“ can”，“ can”，“ cans”，“估计”，“期望”，“预测”，“预测”，“预测”，“预期”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，“计划”，“应该”，“应该”，“项目”，“将”，“ WILL”，“ WILL”，“ WILL”，“ WILL”，或者在每种情况下，或者在每种情况下，识别词或其他阶段，都可以识别术语或其他阶段，以识别术语或其他阶段性的术语。有许多因素可能导致实际结果和发展与预测的陈述中明确或暗示的那些因素差异，或者在前瞻性陈述中或影响实现特定投影的程度。这些因素可能包括但不限于Hansa Biopharma策略的实施变化及其进一步发展的能力；与Hansa Biopharma候选者的开发和/或批准有关的风险和不确定性；正在进行的临床试验和预期试验结果；如果获得批准，可以商业化Imlifidase的能力；法律或监管框架，要求或标准的变化； Hansa Biopharma潜在市场和工业的技术变化和新产品；开发新产品并增强现有产品的能力；竞争的影响，通用经济和行业状况的变化以及立法，监管和政治因素的影响。