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工学学士（生物技术）- 2022 届
8. 20BT2012 微生物学实验室 0:0:3:1.5 9. 22BT2075 生物过程实验室 0:0:3:1.5 10. 20BT2017 分子生物学 3:0:0:3 11. 20BT2018 基因工程 3:0:0:3 12. 20BT2019 分子生物学和基因工程实验室 0:0:3:1.5 13. 22BT2074 生物过程工程 3:0:0:3 14. 20BT2023 下游处理 3:0:0:3 15. 20BT2024 下游处理实验室 0:0:3:1.5 16. 20BT2025 免疫学 3:0:0:3 17. 20BT2026 细胞生物学和免疫学实验室0:0:3:1.5 18. 20BT2030 生物信息学概念 2:0:2:3 19. 20BT2052 植物和动物组织培养实验室 0:0:4:2 20. 20BT2054 环境生物技术 3:0:0:3 21. 20BT2059 生物技术中的物联网 2:1:0:3 22. 20BT2068 植物生物技术原理及应用 3:0:0:3 23. 20BT2069 动物生物技术进展 3:0:0:3 24. 22BT2072 代谢工程 3:0:0:3 25. 22BT2073 化学信息学和药物化学 3:0:0:3 26. 22BT2076 数据分析和模拟 2:1:0:3 27. 22BT2097 综合实践 0:0:3:1.5 总学分 68
来自含量丰富的原料的生物燃料：全面评论
生物燃料被认为是以可持续的方式满足未来能源供应需求的杰出替代化石燃料。通常，它们是由木质纤维素原料生产的。与富含浓度蛋白的原料相比，生物乙醇生产的木质纤维素原材料的糖化是一个繁琐的过程。各种富含菊粉的原料，即。耶路撒冷朝鲜蓟，菊苣，大丽花，芦笋sp。等。也被利用用于生产生物燃料，即。生物乙醇，丙酮，丁醇等。富含菊粉的原料的无处不在的能力和大量菊粉的存在使它们成为生产生物燃料的强大底物。不同的策略，即。已经探索了分离的水解和发酵，同时的糖化和发酵以及巩固的生物处理，以将富含二氨基蛋白的原料转化为生物燃料。这些生物处理策略是简单有效的。本评论详细阐述了生物燃料生产的富含浓度蛋白的原料的预期。为富含菊粉的原料转换而利用的生物过程策略也得到了强调。
响应对乳酸的不满市场需求
CSIR建立了一个生物转化平台，该平台着重于化学生产的替代途径。该平台针对本地生产，并取代包括乳酸在内的生物平台化学物质的进口。这种转变将对生物经济有直接影响。当前的生物过程使工业原料或副产品（例如甘蔗糖蜜或甘蔗汁）的生物转化能够通过土著微生物产生乳酸。该技术已经从概念验证阶段发展，以达到6个技术准备水平（TRL）。以30升比例进行的这种优化的生物处理显示，糖原料向最终产物的转化率超过85％，在上游过程中滴度超过100g/l。此外，已经开发了多种下游加工方法并优化了从75％到92％的纯化产品，使其非常适合在工业，食品和化妆品领域的各种应用。
使用定量质谱法
1 Max Planck复杂技术系统动态研究所，德国Magdeburg 39106 2系统微生物学，莱布尼兹生物工程系，莱布尼兹农业工程和生物经济研究所科学，柏林TechnischeUniversität，Ernst-Reuter-Platz 1，10587柏林，德国4研究所4农业和城市生态项目，柏林洪堡大学（IASP），Philippstr。 13，13，10115德国柏林5个生物系统工程部，洪堡大学，伯林大学，阿尔布雷希特 - 阿尔布雷希特--weg 3，3，14195柏林，德国6柏林6号糖科学司，化学科学工程科学学院化学科学，化学，生物技术和健康（CBH）的化学科学学院，鲁斯（CBH）。 21, 10691 Stockholm, Sweden 7 Bioprocess Engineering, Otto von Guericke University Magdeburg, Universitätsplatz 2, 39106 Magdeburg, Germany 8 Applied Biosciences and Process Engineering, Anhalt University of Applied Sciences, Bernburger Straße 55, 06366 Köthen, Germany * Correspondence: benndorf@mpi-magdeburg.mpg.de†这些作者对这项工作也同样贡献。Max Planck复杂技术系统动态研究所，德国Magdeburg 39106 2系统微生物学，莱布尼兹生物工程系，莱布尼兹农业工程和生物经济研究所科学，柏林TechnischeUniversität，Ernst-Reuter-Platz 1，10587柏林，德国4研究所4农业和城市生态项目，柏林洪堡大学（IASP），Philippstr。 13，13，10115德国柏林5个生物系统工程部，洪堡大学，伯林大学，阿尔布雷希特 - 阿尔布雷希特--weg 3，3，14195柏林，德国6柏林6号糖科学司，化学科学工程科学学院化学科学，化学，生物技术和健康（CBH）的化学科学学院，鲁斯（CBH）。 21, 10691 Stockholm, Sweden 7 Bioprocess Engineering, Otto von Guericke University Magdeburg, Universitätsplatz 2, 39106 Magdeburg, Germany 8 Applied Biosciences and Process Engineering, Anhalt University of Applied Sciences, Bernburger Straße 55, 06366 Köthen, Germany * Correspondence: benndorf@mpi-magdeburg.mpg.de†这些作者对这项工作也同样贡献。Max Planck复杂技术系统动态研究所，德国Magdeburg 39106 2系统微生物学，莱布尼兹生物工程系，莱布尼兹农业工程和生物经济研究所科学，柏林TechnischeUniversität，Ernst-Reuter-Platz 1，10587柏林，德国4研究所4农业和城市生态项目，柏林洪堡大学（IASP），Philippstr。 13，13，10115德国柏林5个生物系统工程部，洪堡大学，伯林大学，阿尔布雷希特 - 阿尔布雷希特--weg 3，3，14195柏林，德国6柏林6号糖科学司，化学科学工程科学学院化学科学，化学，生物技术和健康（CBH）的化学科学学院，鲁斯（CBH）。 21, 10691 Stockholm, Sweden 7 Bioprocess Engineering, Otto von Guericke University Magdeburg, Universitätsplatz 2, 39106 Magdeburg, Germany 8 Applied Biosciences and Process Engineering, Anhalt University of Applied Sciences, Bernburger Straße 55, 06366 Köthen, Germany * Correspondence: benndorf@mpi-magdeburg.mpg.de†这些作者对这项工作也同样贡献。Max Planck复杂技术系统动态研究所，德国Magdeburg 39106 2系统微生物学，莱布尼兹生物工程系，莱布尼兹农业工程和生物经济研究所科学，柏林TechnischeUniversität，Ernst-Reuter-Platz 1，10587柏林，德国4研究所4农业和城市生态项目，柏林洪堡大学（IASP），Philippstr。 13，13，10115德国柏林5个生物系统工程部，洪堡大学，伯林大学，阿尔布雷希特 - 阿尔布雷希特--weg 3，3，14195柏林，德国6柏林6号糖科学司，化学科学工程科学学院化学科学，化学，生物技术和健康（CBH）的化学科学学院，鲁斯（CBH）。 21, 10691 Stockholm, Sweden 7 Bioprocess Engineering, Otto von Guericke University Magdeburg, Universitätsplatz 2, 39106 Magdeburg, Germany 8 Applied Biosciences and Process Engineering, Anhalt University of Applied Sciences, Bernburger Straße 55, 06366 Köthen, Germany * Correspondence: benndorf@mpi-magdeburg.mpg.de†这些作者对这项工作也同样贡献。Max Planck复杂技术系统动态研究所，德国Magdeburg 39106 2系统微生物学，莱布尼兹生物工程系，莱布尼兹农业工程和生物经济研究所科学，柏林TechnischeUniversität，Ernst-Reuter-Platz 1，10587柏林，德国4研究所4农业和城市生态项目，柏林洪堡大学（IASP），Philippstr。13，13，10115德国柏林5个生物系统工程部，洪堡大学，伯林大学，阿尔布雷希特 - 阿尔布雷希特--weg 3，3，14195柏林，德国6柏林6号糖科学司，化学科学工程科学学院化学科学，化学，生物技术和健康（CBH）的化学科学学院，鲁斯（CBH）。 21, 10691 Stockholm, Sweden 7 Bioprocess Engineering, Otto von Guericke University Magdeburg, Universitätsplatz 2, 39106 Magdeburg, Germany 8 Applied Biosciences and Process Engineering, Anhalt University of Applied Sciences, Bernburger Straße 55, 06366 Köthen, Germany * Correspondence: benndorf@mpi-magdeburg.mpg.de†这些作者对这项工作也同样贡献。
一个连接
生物治疗产品................................................................. 5 治疗适应症............................................................................... 6 化学............................................................................................... 6 信息学和 IT.............................................................................. 7 药物和设备安全............................................................................... 7 生物工艺和制造....................................................................... 8 生物制药战略....................................................................... 8 临床试验和转化医学....................................................... 9 生物标志物和诊断.................................................................... 9 药物靶点.................................................................................... 10 检测.................................................................................................... 10 生命科学技术和工具.................................................... 11-12 Cambridge VIP............................................................................. 12 药物发现和开发.................................................................... 13
电遗传学：精准医疗的新途径
1. Hongo, M. 和 Iwahara, M. 电激发方法在 l-谷氨酸发酵中的应用。农业生物化学 43，2075–2081（1979 年）。2. Weber, W. 等人。合成哺乳动物电遗传转录电路。核酸研究 37，e33（2009 年）。3. Mansouri, M. 和 Fussenegger, M. 电遗传学：结合合成生物学和电子学远程控制哺乳动物设计细胞的行为。化学生物学观点 68，102151（2022 年）。4. Fussenegger, BG, Martin。用于体内表达治疗性蛋白质的设计细胞。 BioProcess International https://www.bioprocessintl.com/expression-platforms/designer-cells-for-in-vivo-expression-of-therapeutic-proteins-emerging-applications-based-on-gene-circuits (2023)。5. Krawczyk, K. 等人。电遗传细胞胰岛素释放用于 1 型糖尿病的实时血糖控制
在计算机/单元内控制器中设计混合动力，以鲁棒为与动态调节酶过表达相关的过程模型不匹配
模型预测与实际过程之间的差异，称为过程 - 模型不匹配18（PMM）仍然是生物过程优化的严重挑战。以前，我们提出了19个硅/电池内控制器（HISICC）概念的混合动力，将基于模型的优化与基于细胞的20反馈相结合，以解决PMM问题。在此，采用了这种方法来调节细胞内21浓度限制酶。使用工程化的22大肠杆菌菌株（FA3）证明了高级HISICC（FA3）。该菌株具有一个内部反馈控制器，23，它响应感测到该酶形成的24个丙6Lonyl-COA浓度，从而减速了乙酰辅酶A羧化酶（ACC）过表达。FA3的数学模型构建了25，并使用实验数据进行了验证。假设各种PMM的模拟显示，使用FA3的HISICC 26可以通过鲁棒制动其27的过表达来有效地减轻过度ACC的毒性，从而最大程度地减少了产量损失。这项研究证实了HISICC是提高28种生物处理效率的可行策略，尤其是在平衡瓶颈酶水平方面。29
真菌生物技术研究助理的空缺
关于该项目：斯里兰卡拉贾拉特大学技术学院生物普罗旺斯技术系正在与科伦坡大学植物科学系合作进行真菌生物技术研究。该项目由ADB资助，目前可以立即招募1个研究助理职位。该项目涉及在农业，工业和制药中识别，表征和驯化（野生蘑菇）。机会：
