指定评级考虑了 Biorad Medisys Private Limited (Biorad) 发起人的丰富经验以及该公司在医疗设备行业的骨科植入物和外科耗材领域的良好业绩和不断提升的市场地位。Biorad 在 2021 至 2024 财年期间的收入强劲增长了 63.1% (CAGR),这得益于其产量的大幅增加、与医院建立的关系、强大的分销网络以及国内和出口市场(包括发达国家)对医疗器械的强劲潜在需求。此外,ICRA 指出,由于更高的运营杠杆、专注于提高效率和制造业务的后向整合,以及产品组合的增强(专注于高附加值和高变现产品,这些产品本质上是利润增值的),公司的营业利润率持续改善。此外,生活方式疾病发病率的增加、健康意识的增强和负担能力的提高预计将在长期内支持公司的业务前景。
“Illumina – BioRad 单细胞测序解决方案” 博士生(>3 年)会议 会议主席:David Cano 博士 09.20 - 09.35 Sabina Sanchez-Hernandez “锌指核酸酶与 CRIPR 特异性核酸酶对 Wiskott-Aldrch 综合征基因座基因组编辑的比较” 09.35 – 09.50 Daniel Toro Dominguez
表型表征和血清分型内部检测表型方法:在选择性培养基和商业试剂上培养(如果需要,由 AMRHAI 提供 Mast、Pro-lab、MALDI-TOF 或 16S 测序)BRD0099 - 流感嗜血杆菌分离株的处理和鉴定以及 a-内酰胺酶的产生程序,BRD0100 - 流感嗜血杆菌的血清分型 PCR 用于确认流感嗜血杆菌物种 ID 和荚膜类型 DNA 提取:商业试剂(Instagene 树脂、BIORAD)、热块 PCR 扩增和可视化:基于块的 PCR、Veriti 热循环仪、Invitrogen PCR mastermix、Invitrogen E-gel、Syngene Gel Doc 系统。BRD0197 - 使用 InstaGene 基质(Bio-Rad)从细菌中提取 DNA BRD0103 - 通过 PCR 确认和鉴定流感嗜血杆菌物种和血清型
项目 位置 Olympus 荧光显微镜 201B Biorad Biologic 紫外可见光检测器/馏分收集器 301D Biotek elx 800 微孔板读数仪 301D Thermo Sorvall legend X1R 冷冻离心机 301E Perkin elmer microbeta 2450 微孔板计数器 301D Thermos evolution 220 紫外可见光分光光度计 301D Sonics vibracell 301E 精密微处理器控制 280 水浴 (2) 301 & 301E ThermoSci Max Q6000 培养箱/振荡器 (2) 301 Isotemp 228 水浴 301 ThermoSci Heratherm 烤箱 301 Zeiss invertoskop 40c 显微镜 301 Beckman coulter optima L80k 超速离心机 301 Panasonic 高压灭菌器201、217、301、317 Eppendorf 5417R 离心机 301 Beckman 库尔特 Avanti J25 高速离心机(2) 301 & 217 Barnstead 实验室系列 MaxQ7000 水浴(2) 201 & 301 Beckman OptimaMax 台式超速离心机 301 组织培养生物安全柜 201C&D、301& 301H、317G Heracell 150 培养箱 201C&D、301& 301H、317G 缺氧室 CoyLab(Prentice 博士负责) 201D GE Nanovue 分光光度计 201G 3D 打印机 201H Eppendorf 真空泵 & Heto 冷阱 201 Beckman 库尔特 allegra离心机 317 Inotech 细胞采集器 301D New brunswick C76 水浴振荡器 217 New Brunswick Series 25 落地式振荡器(陆博士负责) 317 Thermo Stericycle 培养箱(2 台) 317G Beckman coulter optima L90k 超速离心机 217 Olympus BX41 显微镜 217F Eppendorf Centra CL5 离心机 217 Eppendorf mastercycler 热循环仪 217 Ultrospec 500 pro 分光光度计 217E BMG Labtech Polarstar omega 217D BioRad gene pulser x cell 317E Spectramax m5 217F Thermo Legend 21R Microfuge 301E Sorvall ST16 离心机 301H
实时 PCR 检测猴痘病毒的方案 1 提取外部裂解 (LSB3):200µl 样品 + 200µl 裂解缓冲液 (Qiagen QIAamp DNA mini kit) 内部控制:10µl SPCY 1/100。手动提取,洗脱量为 200µl。 QIAamp DNA 迷你试剂盒:编号:51304 批号:172023567 2 PCR 试剂盒名称:猴痘病毒 (MPV) DNA 检测试剂盒(冻干)制造商:广东华银医药科技有限公司供应商:Primadiag 标记:IVD 编号:HY06162 手册:?储存温度/30°C。批号:20220601 / 20240605 基质:血清/血浆、咽拭子、唾液、其他病变。目标荧光团激发发射猴痘FAM 495 nm 515 nm 内部控制VIC 538 nm 554 nm 3 条件热循环仪:BioRad OPUS96 参考:795BR03596 PCR 混合物体积:20µl DNA 体积:5µl 循环:
设施:PCR 装置-自动热循环仪(Applied biosystems)凝胶文档系统(Biorad)、HPLC – 制备和分析(Shimadzu)、二氧化碳培养箱、蛋白质凝胶电泳系统(Amersham Pharmacia)、色谱柱(Amersham Pharmacia)、冷冻离心机(Heraeus)、分光光度计(Shimadzu 2)、14 升发酵罐 - 全自动(Scigenics)、迷你发酵罐(Eyela Inc. Japan)、伽马计数器(ECI)、相差显微镜(Nikon,日本)、倒置相差显微镜(Olympus CK 40)、冻干机(Yamata Neocool,日本)、电子天平(Mettler)、实时 PCR 应用生物系统)、纳米分光光度计、低温恒温器、-80˚C 深度冷冻机(Thermo、Panasonic、 Eppendorf)、脉冲场凝胶电泳 (PFGE)-Bio-Rad、II 级生物安全柜、步入式冷藏室、多模式平板读数器、荧光细胞分选器- FAC、带照相机附件和其他配件的倒置显微镜、荧光显微镜、植物组织培养设施、动物细胞培养设施、斑马鱼设施、秀丽隐杆线虫设施、小动物设施。
将两个NSCLC PDX,LXFA 2478和LXFA 677皮下植入以下小鼠菌株中:NOG,人源化NOG和NOG-EXL或NOG或NOG均通过每周的5x10E6细胞IV的每周损伤而被人类单核细胞取代。(所有Taconic,丹麦)。根据其VEGFA表达水平选择NSCLC PDX模型。此外,这两个模型均显示CD14的高表达,而在LXFE 2478的情况下也显示了TLR2。已知两个因素参与单核细胞吸引力。当中位肿瘤大小达到120 - 200mm³时,小鼠平均分布到治疗组(n = 4/组)。每周用a)对照车辆或b)贝伐单抗以40 mg/kg/d治疗7个周期的动物。肿瘤体积每周两次确定。在研究结束时,收集动物的肿瘤和淋巴器官,随后流式细胞仪以及IHC分析。使用Bioplex系统(德国Biorad)确定了在最后一个实验日确定40种人和23种鼠细胞因子的血清水平。
试剂或资源源标识符化学品,肽和重组蛋白Puelink RNA Mini Kit Invitrogen 12183018A ISCRIPT™ISCRIPT™cDNA合成Kit Kit Biorad 1708840 Sybr™SELICS SYBR™SELECT MASTER MASTER MASTER MIST 4-12%,10井Genscript M00653胶原酶II Sigma C2-28-100MG DMEM(无葡萄糖)GIBCO GIBCO 11-966-025 FBS FISHER FISHER FISHER SCOCICILIFIC SH3010903 PENICILLIN SH30103 PhosSTOP Roche 4906845001 IBMX Sigma 410957 Insulin Sigma I5500 Indomethacin Sigma 405268 Triiodothyronine (T3) Sigma T6397 Dexamethasone Sigma 265005 Rosiglitazone Sigma PHR2932 LipidTOX deep red neutral lipid stain Fisher Scientific H34477超级阻止诱因37535抗体抗KHK Sigma HPA007040抗HIF1α(D2U3T)细胞信号传导14179抗PPARγ(C26H12)细胞信号2443 C/EBPα细胞信号8178 Anti-aint-aint-aint-aint-aint-aint-aint-aint-aint-aint-EBPα细胞信号8178 Anti-al timnigin-αtubin tim-αtubin(38)细胞信号2250质粒和siRNA PVSV-G添加剂138479 PCL-ECO ADDGENE 12371 PBABE-NEOLARGE TCDNA ADDGENE 1780人HIF1A 3091 sirna accell drm-a-a-a-a-004018230001生物。n/a
●将细胞和质粒混合到预燃烧的(ICE)1毫米比色杯以进行电穿孔(例如),非常小心地避免气泡(如果需要时,可以避免使用气泡,以避免气泡,移液器<25 ul)。将比色杯保持在冰上。●电塑料(例如Biorad Gene脉冲器,2 kV,200 𝛀,25 UF)。点击比色杯以消除气泡,并先用吸收纸从比色杯中擦拭冰/水。时间常数应在4.0至4.3 ms范围内。短时常数带有火花,表明出现问题。如果发生这种情况,请重复,减少质粒的量并注意气泡。●成功进行电穿孔后,立即添加475 UL恢复介质(例如SOC),转移到1.5 ml管,并在37℃下摇动。●串行稀释电穿孔,板块在氨苄青霉素板上的转化为0.1%,以评估转化效率。●您可以将电穿孔的细胞保持在4C,直到确认高效率,也可以用氨苄青霉素在LB中过夜(通常在250毫升250 mL烧瓶中,37C,37C,轨道振荡器200 rpm)。●确认高效率后(您应该在0.1%板中看到> 1000个菌落,对应于1m> 1m的转化剂),制作甘油库存以备将来使用,并通过mini或MIDI Prep纯化质粒或MIDI PREP,适用于下游克隆
传统上,采用多瘤病毒DNA复制分析的选择性低分子量DNA提取HIRT提取方法,一种多步骤,劳动密集型和耗时的程序。DNA复制结果在复制样品之间通常不一致。为了提高多瘤病毒DNA复制测定法的效率和可重复性,我们使用Qiagen自旋柱技术和HIRT提取技术比较了DNA质量和产量。在转染后第2、4和第6天收集了用SV40 DNA转染的CV-1细胞,并使用Qiagen自旋柱和HIRT提取方法提取DNA。使用32个P线性的全长SV40 DNA探针进行了南部杂交。病毒DNA复制进行定量,并比较了两个程序获得的结果。Southern印迹分析显示,使用Qiagen自旋柱技术恢复了一致和增强的SV40 DNA恢复,并且在6天期间的病毒DNA复制在一式三份样品中可重现。此外,Qiagen自旋柱技术减少了从24小时获得多瘤病毒复制测定的高质量DNA所需的时间。采用这种提取程序将改善多瘤病毒DNA复制活性的确定,同时减少研究者对有毒有机化合物的暴露和处置。©2004 Elsevier B.V.保留所有权利。