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评估Bitter-Leaf-Vernonia-Amygdalina-on-On-one-...
Tajhr等人进行的一项研究。（1998）揭示了从药用植物（Myricineafricana）对铜绿假单胞菌，链球菌链球菌的原油，乙醇和氯仿提取物获得的抗菌物质的有效性。和金黄色葡萄球菌。Mann等。 （1997）研究了钙粘膜叶叶提取物的抗菌活性，并报道说，体外（琼脂条纹稀释）生物测定具有强大的活性，在水溶液的250g/ml浓度下，抗封闭式卵石提取物的水溶性提取物具有强大的作用。铜绿假单胞菌和甲醇提取物对鼠伤寒沙门氏菌的活性。 Yoruba名称是Igbo中的“ ewurojije”'olugbu'，在豪萨（Hausa）是“ shiwaka”。 灌木通常高约5m。 叶子很简单，整个（5×15厘米），在下面细腺，几乎没有侧神经。 花在圆锥花序，白色和碎片中出现。 它与V. Colorata的对应物区分开来，后者与后者的毛茸茸的叶子一起生长（Iwu，1999）。Mann等。（1997）研究了钙粘膜叶叶提取物的抗菌活性，并报道说，体外（琼脂条纹稀释）生物测定具有强大的活性，在水溶液的250g/ml浓度下，抗封闭式卵石提取物的水溶性提取物具有强大的作用。铜绿假单胞菌和甲醇提取物对鼠伤寒沙门氏菌的活性。Yoruba名称是Igbo中的“ ewurojije”'olugbu'，在豪萨（Hausa）是“ shiwaka”。灌木通常高约5m。叶子很简单，整个（5×15厘米），在下面细腺，几乎没有侧神经。花在圆锥花序，白色和碎片中出现。它与V. Colorata的对应物区分开来，后者与后者的毛茸茸的叶子一起生长（Iwu，1999）。
SRI研讨会系列第52023号
通过16S rRNA测序鉴定了孤立的新型微生物，参与了拉米镍和钴矿区的农田中重金属的生物降解”。年度从马达省的拉米镍矿（Ramu Nickel Mine）释放了500万吨矿山尾矿对环境和当地人口构成威胁。进行这项研究与通过生物修复，尤其是降解重金属的微生物解决正在进行的重金属污染有关。该研究将采用一种定量方法，以假设的科学模型为指导，通过操纵依赖性和自变量来收集数据。将在矿场相距1公里处收集四个样品，以减少重金属和土壤微生物浓度的空间变化。重金属土壤微生物分析将经过重金属耐受性生物测定法，以确定微生物耐受重金属的能力。重金属耐受性微生物。研究结果将在研究结果之后提出可能的建议和影响。
招聘通知号：THS/RN/56/2024日期
得到训练有素的研究和实验室人员的支持。thsti建立了各个中心（a）孕产妇和儿童健康中心，（b）病毒研究，治疗学和疫苗中心（c）结核病研究中心（c）微生物研究中心（d）微生物研究中心（E）免疫生物学和免疫学中心（F）临床（g）药物发现中心（g）临床（g）计算中心（g）临床中心（g）计算中心（i），以下计算中心（i），以下计算中心（i），以下计算中心（H）诊断。这些中心由许多核心设施加强。生物测定实验室，生物库，生物安全3级实验室，数据管理中心，免疫学核心实验室，多派对设施，实验性动物设施，疫苗设计与开发设施，生物设计创新学校等，可作为THSTI研究计划的巨大资源，以及THSTI的研究计划以及国家资本地区Biotech Biotech Science Science和其他学术和其他学术和其他工业群组。Bric-Thsti通过许多雄心勃勃且具有全球竞争性的学术课程训练下一代科学领导者，这些课程通过多学科学术界 - 工业合作伙伴关系促进研究和创新3.此招聘是在以下项目中填补金砖四国的空缺：
2025年1月3日招聘通知1.金砖国家...
由训练有素的研究和实验室人员团队提供支持。THSTI 建立了各种中心，即：(a) 妇幼保健中心；(b) 病毒研究、治疗和疫苗中心；(c) 结核病研究中心；(d) 微生物研究中心；(e) 免疫生物学和免疫治疗中心；(f) 药物发现中心；(g) 临床开发服务机构；(h) 计算和数学生物学中心；(i) 生物设计和诊断中心。这些中心由许多核心设施支持，即生物测定实验室、生物库、生物安全三级实验室、数据管理中心、免疫学核心实验室、多组学设施、实验动物设施、疫苗设计和开发设施、生物设计创新学院等，它们为 THSTI 以及国家首都地区生物技术科学集群和其他学术和工业合作伙伴的研究项目提供了巨大的资源。 BRIC-THSTI 通过许多雄心勃勃且具有全球竞争力的学术课程培养下一代科学领袖，通过多学科的产学研合作促进研究和创新 3. 本次招聘是为了填补 BRIC-THSTI 以下项目的空缺：职位所需的学历和经验：
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招聘通知号：ths/rn/53/2024日期
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招聘通知号：THS/RN/52/2024日期
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招聘通知号：THS/RN/55/2024日期
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敲除两个 ABC 转运蛋白基因对小菜蛾抗苏云金芽孢杆菌毒素 Cry1Ac 和 Cry1Fa 的独立和协同作用
摘要：来自苏云金芽孢杆菌 (Bt) 的杀虫蛋白被广泛用于喷雾剂和转基因作物中以控制害虫。然而，害虫的抗性进化会降低 Bt 毒素的有效性。在这里，我们分析了小菜蛾 (Plutella xylostella) 对 Bt 毒素 Cry1Ac 和 Cry1Fa 的抗性，小菜蛾是世界上最具破坏性的蔬菜作物害虫之一。我们利用 CRISPR/Cas9 基因编辑创建了 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白基因 PxABCC2 、PxABCC3 或两者均被敲除的菌株。生物测定结果表明，单独敲除任一基因最多会导致抗性增加 2.9 倍，但同时敲除两个基因会导致对 Cry1Ac 的抗性增加 10,320 倍以上，对 Cry1Fa 的抗性增加 380 倍。双基因敲除菌株的 Cry1Ac 抗性是隐性的，与 PxABCC2/PxABCC3 基因座有遗传关联。这些结果为了解小菜蛾对 Cry1Fa 的交叉抗性机制提供了见解。它们还证实了之前对这种害虫的研究，即破坏两个基因的突变比仅影响 PxABCC2 或 PxABCC3 的突变对 Cry1Ac 的抗性更强。结合之前的研究，本文的结果强调了使用单基因和多基因敲除的价值，可以更好地了解假定的 Bt 毒素受体对 Bt 毒素抗性的独立和协同作用。
使用BT Cry2a基因和印度品种Arka Vikas 的遗传转化使用BT Cry2a基因和印度品种Arka Vikas
南印度品种Arka Vikas的转基因番茄植物是使用农杆菌菌株EHA 105开发的，该菌株具有bt Cry2a基因，其中包含35S CAMV启动子，OCS终止剂和NPTII -NEPTI -NEPTI -NOPTII -abledable Marker，通过Agrobacterium Medimed -MediDied Transformation。进行了这项研究是为了改善南印度品种Arka Vikas的再生和转化方案。下胚基被用作由于较高的再生效率，通过PCR分子分析t 0生成中的推定转化体，用于t 0生成中的分子分析，并进行了定性ELISA方法，以用于BT蛋白表达，然后进行昆虫生物测定。昆虫生物测定研究，以筛选植物，并在后代进一步携带了用分子和表型特征表达良好耐药性的植物。实验结果得出的结论是，BT基因成功地部署在番茄品种中，并在实验室条件下对Helicoverpa Armigera的新生儿幼虫产生了抗性。这些结果表明转基因线在Helicoverpa Armigera的管理中有效地表达了大量的BT Cry2a蛋白。转基因T 1系的精确筛选对于获得单拷贝数植物非常重要，因为连续一代中BT蛋白的表达促进了将来该害虫的有效管理。