•早期的CAR-T载体负荷增加预测的严重ICAN:在灌注后前5天内CD19 CAR-T载体负荷急剧上升的患者更有可能发展出严重的免疫效应子细胞相关的神经毒性综合征(ICANS)。•第3天Idylla™测量结果预测了ICANS的严重性:预测建模将第3天载荷识别为使用Idylla™的ICANS严重性的重要预测指标。•与无进展生存期(PFS)的相关性:在输注后的前5天中,将患者分层为高和低矢量负荷斜率组,在IDYLALA™和DDPCR测量方法中观察到PFS的显着差异。Kaplan-Meier曲线显示,PFS率在第50天(100%vs. 70%)分开,并一直持续到第300天(90%vs. 50%)的后续速度结束,而高矢量负荷增加。
凭借其革命性和专有的idylla™平台,Biocartis渴望通过通过普遍获取分子测试来为世界各地的患者提供个性化医学,通过使分子测试可操作,简单,快速且适合任何实验室。IDYLLA™平台是一种完全自动化的样品到星期,实时PCR(聚合酶链反应)的系统,旨在仅在3小时内提供内部分子生物标志物测试,从而可以快速,最佳的治疗选择和疾病进度监测。idylla™的不断扩展的分子诊断测试菜单解决了关键的未满足临床需求,重点是肿瘤学。今天,Biocartis提供了支持黑色素瘤,结直肠癌,肺,乳房,甲状腺,脑,血液和肝癌的测试。更多信息:www.biocartis.com。在x(Twitter)上关注我们:@biocartis。
with Minimal Sample Input Katherine Drews-Elger, Rodrigo Santoscoy-Valencia, Catherine Garcia-Serje, Silvia Gonzalez-Leiva, Mayra Rodriguez, Orlando Bracho-Rincon, and Roberto Ruiz-Cordero - Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Miami, Miami, FL - Jackson Memorial Hospital, Miami, FL - 迈阿密大学病理与实验室医学系临床旁观实验室,佛罗里达州迈阿密大学。这项新的前瞻性研究证明了idylla™EGFR突变分析如何在非小细胞肺癌(NSCLC)中快速准确地检测EGFR突变,并与NGS一致95%。在无法执行NGS(占队列的10%)并将周转时间从12.1减少到1.7天的情况下,该测定成功鉴定了突变。鉴于样本要求和动手时间,idylla™为获得NSCLC中的EGFR突变状态提供了更快的选择。
凭借其革命性和专有的idylla™平台,Biocartis渴望通过普遍获取分子测试来为世界各地的患者提供个性化医学,并通过使分子测试可在任何实验室进行可操作,方便,快速且适合任何实验室。IDYLLA™平台是一个完全自动化的样品到重点,实时PCR(聚合酶链反应)的系统,旨在在最短的时间内可在内部访问准确的分子信息,以便更快,知情的治疗决策。idylla™的不断扩展的分子诊断测试菜单解决了关键的未满足临床需求,重点是肿瘤学。这是全球分子诊断市场增长最快的部分。今天,Biocartis提供了支持黑色素瘤,结直肠癌,肺,乳腺癌,甲状腺和肝癌的测试。更多信息:www.biocartis.com。在x(Twitter)上关注我们:@biocartis。
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