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Beng在生物工程中
根据新的30学分共同核心计划，该计划适用于2022 - 23年录取的学生，此后，不允许将针对主要要求的课程重新使用以满足大学共同核心要求。学生应查找Common Core计划的详细信息，包括通用和学校/程序特定的分销要求，发布在Common Core网站上，该要求在本网站上可用。
木质生物量生产生物乙醇
1 Laboratoire Lasie，UMR-CRS 7356，La Rochelle UniversityÉ，Avenue MichelCréPeau大街，法国La Rochelle，17042； maria.el_hage@univ-lr.fr（M.E.H. ）; sarezzo@univ-lr.fr（S.-A.R. ）; zoulikha.rezzo@univ-lr.fr（Z.M.-R。）2分析中心等，de recherche，Unitèrecherche Technologies和Valorisation Agro-orimentaire，学院，大学是Saint-Joseph de Beylrouth，Saint-Joseph de Beyrouth，RIAD EL SOLH，RIAD EL SOLH，RIAD EL SOLH，P.O.，P.O. 框17-5208，贝鲁特1104 2020，黎巴嫩； nicolas.louka@usj.edu.lb 3 Laboratoire Lienss，UMR-CRS 7266，Rochelle Universityé，Avenue Michelcrépeeu，17042年，法国La Rochelle； thierry.mauugard@univ-lr.fr（T.M. ）; Sophie.sable@univ-Lr.fr (S.S.) 4 Universit é de Technologie de Compare è Gne, Escom, Timr (Integrated Transformations of Renewable Matter), Center de Recherche Royallieu, CS 60319, 60203 COME è GNE CEDEX, France 5 Department of Biology, Faculty of Arts and Sciences, University of Balamand, P.O. 盒子100 ，黎波里 1300，黎巴嫩； esperance.debs@balamand.edu.lb *通信：m.koubaa@escom.fr;电话。 ： +33-3-44-23-88-41）; sarezzo@univ-lr.fr（S.-A.R.）; zoulikha.rezzo@univ-lr.fr（Z.M.-R。）2分析中心等，de recherche，Unitèrecherche Technologies和Valorisation Agro-orimentaire，学院，大学是Saint-Joseph de Beylrouth，Saint-Joseph de Beyrouth，RIAD EL SOLH，RIAD EL SOLH，RIAD EL SOLH，P.O.，P.O.框17-5208，贝鲁特1104 2020，黎巴嫩； nicolas.louka@usj.edu.lb 3 Laboratoire Lienss，UMR-CRS 7266，Rochelle Universityé，Avenue Michelcrépeeu，17042年，法国La Rochelle； thierry.mauugard@univ-lr.fr（T.M.）; Sophie.sable@univ-Lr.fr (S.S.) 4 Universit é de Technologie de Compare è Gne, Escom, Timr (Integrated Transformations of Renewable Matter), Center de Recherche Royallieu, CS 60319, 60203 COME è GNE CEDEX, France 5 Department of Biology, Faculty of Arts and Sciences, University of Balamand, P.O.盒子100 ，黎波里 1300，黎巴嫩； esperance.debs@balamand.edu.lb *通信：m.koubaa@escom.fr;电话。： +33-3-44-23-88-41
生物电化学系统（BESS）中平台化学物质的无机碳同化和电合成，接种了胰囊核丁基丁基乙酸酯N1-H4
摘要：需要更绿色的过程满足平台化学物质的需求，以及从人类活动中重复使用CO 2的可能性，最近鼓励了对生物电化学系统（BESS）的设置，优化和开发的研究，以从无线电碳（Co 2，Hco 3-co 3 - ）中进行有机化合物的电合合成。在本研究中，我们测试了糖氯丁基乙二醇N1-4（DSMZ 14923）的能力，从而产生乙酸盐和D-3-羟基丁酸的D-3-羟基丁酸，从CO 2：N 2气体中存在的无机碳中产生。同时，我们测试了Shewanella Oneidensis MR1和铜绿假单胞菌PA1430/CO1财团的能力，以提供降低的能力以维持阴极的碳同化。我们测试了具有相同布局，接种物和介质的三个不同系统的性能，但是使用1.5 V外部电压，1000Ω外部负载，并且没有电极或外部设备之间的任何连接（开路电压，OCV）。我们将CO 2同化速率和代谢产物的产生（甲酸盐，乙酸3-D-羟基丁酸）与非电气对照培养物中获得的值进行了比较，并估计了我们的BESS用来同化1摩尔的CO 2的能量。我们的结果表明，当微生物燃料电池（MFC）连接到1000Ω外部电阻器时，糖链球菌NT-1的最大CO 2同化（95.5％），并以Shewanella / Pseudomonas conscontium作为电子来源。此外，我们检测到C. saccharoperbutylacetonicum nt-1的代谢发生了变化，因为它在BES中的活性延长。我们的结果开放了在碳捕获和平台化学物质的电气合成中利用BES的新观点。
关于生物等效研究设计的注释：Zidovudine
考虑到Zidovudine的药代动力学特性的生物等效性研究指南，应考虑到研究设计的以下指南：设计：设计：建议单剂量交叉设计。剂量：EOI包括Zidovudine口服溶液（50 mg/5ml），300 mg片剂和250 mg胶囊。对于口服溶液，应给予单一剂量250或300 mg。如果赋形剂的定性和定量组成类似于比较器，即麦芽醇（6.4 g / 10 mL）。防腐剂（即苯甲酸钠），缓冲剂（即柠檬酸）和口味（即草莓味和白糖味）可能有所不同。应用相应的强度进行片剂和胶囊的生物等效研究。由于Zidovudine被归类为BCS I类药物，因此可以根据生物制药分类系统（BCS）生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物剂的生物等效研究。禁食/美联储：由于有或没有食物，因此建议进行禁食的国家研究。受试者：应招募健康的成人受试者。无需将患者纳入生物等效性研究。
生物膜和生物电化学系统中的电子转移机制
埃及吉萨 12578，十月六日城，十月花园，泽维尔科技城 1 号。 2 国家研究中心 (NRC) 应用有机化学系，Dokki, 12622，吉萨，埃及； 3 巴黎萨克雷大学、法国国立科学研究院、奥赛分子化学与材料研究所 (ICMMO)、欧洲化学与物理联合会 (ECBB)、法国奥赛 Rue du Doyen Georges Poitou 91400 420 号楼
引文 Licata JP, Gerstenhaber JA 和 Lelkes PI (2025) 用于体外电刺激心脏细胞的新型低成本生物反应器。前沿。生物
动脉、植入式设备（如起搏器或植入式除颤器），或在最极端的情况下移植整个心脏（Aronow，2009）。然而，这些疗法并不能直接修复心脏受损的组织。为此，人们进行了无数次尝试，将干细胞衍生的心肌细胞（CM）直接整合到梗塞的心脏中（Silver 等人，2021），无论是单细胞植入（Lee 等人，2024）还是实验室制造的心脏贴片（Liu 等人，2024）。迄今为止，仍然存在阻碍这些治疗成功的重大挑战，例如细胞保留（Wu 等人，2021 年）、由于干细胞分化不完全而导致的畸胎瘤形成风险（Kawamura 等人，2016 年）或缺乏电生理整合（Gepstein 等人，2010 年；Liao 等人，2010 年）。解决这些问题的一步是持续生成干细胞衍生的成熟 CM，这些 CM 在移植后可以通过连接蛋白电耦合到现有的心脏组织（Roell 等人，2007 年）并对电信号作出反应以控制心跳（Mandel 等人，2012 年）。电信号对于体内心脏组织的发育非常重要（Thomas 等人，2018 年；Hirota 等人，1985 年）。体外电刺激 (ES) 此前已被探索作为心脏细胞成熟和功能的调节剂，特别是在人类诱导多能干细胞衍生的 CM (hiPSC-CM) 中 (Ronaldson-Bouchard 等人，2019 年；Ma 等人，2018 年；Hernández 等人，2018 年)。然而，这些研究的结果并不一致。虽然大多数研究表明，一定量的直接耦合脉动 ES 有利于 CM 成熟，但尚未就最佳刺激参数达成共识，包括刺激信号的频率、幅度和脉冲持续时间 (Dai 等人，2021 年)。虽然大多数已发表的研究都是使用 3 – 6 V/cm 范围内的电场强度进行的（Ruan 等人，2016 年；Crestani 等人，2020 年；Chan 等人，2013 年），但其他研究报告称 ES 低至 2 V/cm（Hirt 等人，2014 年）或高达 9 V/cm（Ronaldson-Bouchard 等人，2018 年）。研究在 ES 信号的频率（Tandon 等人，2011 年）和持续时间（Geng 等人，2018 年；Yoshida 等人，2019 年）以及开始此类刺激的发育时间点（Crestani 等人，2020 年；LaBarge 等人，2019 年）方面也存在显著差异。个别研究可能会同时改变多个参数，例如：电刺激的幅度、脉冲频率、持续时间和发展时间。鉴于其中一些研究（Gabetti 等人，2023 年；Hu 等人，2024 年）报告了多个参数变化的结果，但没有适当的控制，因此很难区分哪些参数对于指导心脏分化至关重要。生物反应器是动态细胞和组织培养容器，用于为体外生长的细胞提供刺激，从而重现静态培养条件下通常找不到的环境线索（Licata 等人，2023 年）。尽管最近开发了生物反应器来向心脏细胞传递电信号，但作者往往未能提供足够的细节来确保工作可以重现（Gabetti 等人，2023 年；Hu 等人，2024 年）。在本研究中，我们提出了一种生物反应器，用于精确、可控的电刺激体外生长在 2D 单层或 3D 球体中的细胞。该生物反应器设计用于低剪切流体混合，以增强营养物质的利用率，同时还允许在整个实验期间使用
遗传祖先测试：种族，身体和基因瘤
本文探讨了生物伦理学和非元音观点与“负责人工智能”（RAI）的前提的一致性。它提出了对隐式冲突的仔细检查，例如“非统治”和“知识领土”。本文介绍了关于生物政治，应急主义者和生物伦理学的辩论之间的相似之处，将它们与人工智能（AI）的可能影响相关联。鉴于AI在社会的所有领域不可避免的覆盖范围，非殖民观点解释了单一文化如何加强对从殖民实践到今天的少数群体和群体具有压迫潜力的认知思想。在介绍RAI原则时，文章强调了在没有必要的批判性思维的情况下拥抱的风险，即从全球北方进口的正式规则，即减轻文化中可能的教育和沟通行动的可能影响的“解决方案”，只有在RAI变得慢时，它们才有可能。
用于自适应等时神经刺激的生物电路由器
目的：多极颅内电刺激 (iEBS) 是一种有潜力改善单极和双极 iEBS 临床应用的方法。目前用于研究多极 iEBS 的工具是专有的，入门成本高，缺乏管理不同刺激参数和电极的灵活性，并且可能包含必要的探索性研究不需要的临床特征。这是限制理解和有效应用多极 iEBS 的一个因素。为了应对这些挑战，我们开发了自适应等时神经刺激生物电路由器 (BRAINS) 板。方法：BRAINS 板是一种经济高效且可定制的设备，旨在使用常见的研究电极设置在 16 通道电极阵列上进行多极刺激实验。BRAINS 板与微控制器接口，允许用户将每个通道配置为阴极或阳极输入，建立接地连接或保持浮动状态。该设计优先考虑易于集成，利用微控制器和模拟信号隔离器等标准工具，同时提供根据实验条件自定义设置的选项。它还确保输出隔离，降低噪音，并支持远程配置更改以快速切换电极状态。为了测试该板的功效，我们对单极、双极和多极刺激方案进行了台式验证。在小鼠初级视觉皮层中体内测试了相同的方案，并使用神经像素记录进行测量。主要结果：与单独的隔离刺激器的基线性能相比，BRAINS 板在均方根误差 (RMSE) 噪声或信噪比方面没有显著差异。该板支持以高达 600 Hz 的速率更改配置，而不会引入残余噪声，从而实现时间多路复用多极刺激所需的高频切换。意义：BRAINS 板代表了探索性脑刺激研究的重大进步，它提供了一种用户友好、可定制、开源、21 且具有成本效益的工具，能够进行复杂、可重复和精细控制的刺激实验。22 BRAINS 板具有有效的实时信息处理和高效的参数探索能力，23 可以增强对 iEBS 的探索性研究，并改善多极和闭环 iEBS 的临床应用。24
阿尔巴赫尔 IA。脑腐烂。 Ann Bioethics Clin App 2025, 8(1)
儿童在成年之前所经历的大脑衰退是一个值得研究的现象，特别是当我们看到以暴力、欺凌、过度紧张、睡眠中无端尖叫、孤独时过度哭泣为特征的行为和动作时，此外，当一个人暴露在一阵冷风中时，他的头部，特别是后脑勺会感到疼痛……所有这些都让我们敲响警钟，让我们保护自己和我们的孩子，不要把注意力集中在手机和智能平板电脑上，不要把大部分时间花在观看适当和不适当的音频和电影剪辑上，特别是在许多捏造的剪辑传播之后，这些剪辑欺骗了我们孩子的思想，使他们误以为各种形式的越轨行为很重要。
生物选择PT@bi2se3-rgd纳米组件...
背景：含有高Z组元素的纳米辐射式感应器已被广泛报道为放射疗法的潜在候选者。但是，特定的调节机制尚不清楚，需要紧急解决生物降解性。方法：我们合成了含丝绸Sericin的纳米组件，pt@bi 2 SE 3 -RGD（PBR）。pbr的抗肿瘤和生物选择效应。使用双侧肿瘤模型评估了PBR的免疫放射治疗作用。结果：将光声成像引导的PBR与放射疗法相结合，提高了抗PD-L1治疗的效率，从而引发了强大的免疫反应。重要的是，含丝丝毒素的PBR可以用酸性pH和过表达的MMP-9对局部细胞内环境反应，并崩溃成BI，SE和散射的PT纳米颗粒（NPS），并最终从体内清除。结果还表明，PBR可能作用于AREG/EGFR/BCL-2途径，从而诱导放射性敏感性凋亡。结论：在这项研究中综合的多功能，可生物限制的PBR纳米组装表现出了放射敏化，与PD-L1免疫阻滞结合使用，可以抑制原发性和远端肿瘤。因此，作为协同放疗和免疫疗法的敏化剂，PBR可能在肿瘤学中具有广泛的临床应用。