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匹兹堡大学 2025 年春季课程费用（2254 ...
课程组成部分 费用说明 费用金额 开设学校 PIT ANTH 1501 植物学考古实验室方法 CLB 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT ANTH 1515 岩石分析 LEC 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT ANTH 1547 陶器与人体 SEM 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT ANTH 1556 动物考古学 PRA 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT ANTH 1570 分子考古学 LEC 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT ANTH 2501 植物学考古实验室方法 CLB 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理学院PIT ANTH 2510 岩石分析 LEC 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理科 PIT ANTH 2554 人类行为生态学 SEM 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理科 PIT ANTH 2556 动物考古学 PRA 人类学 材料费 25.00 Dietrich Sch 文理科 PIT ATHLTR 1812 基础运动训练实验室 CLN SHRS 运动医学 费用 75.00 健康与康复科学学士 PIT ATHLTR 1815 评估与治疗 FDS LEC SHRS 运动营养 EHR 费用 150.00 健康与康复科学学士 PIT ATHLTR 1824 运动训练实习 1 PRA SHRS 临床跟踪软件85.00 学分 健康与康复科学 PIT ATHLTR 1835 运动训练实习 2 PRA SHRS ATrack 订阅费 45.00 学分 健康与康复科学 PIT ATHLTR 1841 运动训练实习 3 PRA SHRS 临床跟踪软件 85.00 学分 健康与康复科学 PIT ATHLTR 1842 运动训练实习 4 PRA SHRS ATrack 订阅费 45.00 学分 健康与康复科学 PIT ATHLTR 2801 临床实习 1 CLN SHRS 运动营养 EHR 费用 150.00 学分 健康与康复科学 PIT ATHLTR 2803 临床实习 3 CLN SHRS 运动营养 EHR 费用 150.00 学分健康与康复科学 PIT BIOENG 0050 研讨会生物工程 DSGN LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 0050 研讨会生物工程 DSGN WRK 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1000 生物工程统计 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1024 医疗产品设计 LEC 工程实验室费用 100.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1075 细胞与分子生物实验室技术简介 LEC 工程实验室费用 100.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1150 生物工程方法与应用实验室 工程实验室费用 100.00 斯旺森工程学院工程学院 PIT BIOENG 1160 生物工程设计 1 实验室工程实验室费用 100.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1161 生物工程设计 2 实验室工程实验室费用 100.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1220 生物运输现象 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1255 动态系统：PHYSIO PERSPCTV 实验室工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1310 线性系统与电子学 1 实验室工程实验室费用 100。00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1320 生物信号与系统 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1340 医学图像与图像分析简介 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1351 生物信号采集与分析 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1370 COMPTL SIMUL IN MEDL DEVC DSGN LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1580 BIOMD APPLC 信号处理 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1632 BIOMECH 3：MOVM 生物动力学 LEC 工程实验室费用100.00 斯旺森工程学院 PIT BIOENG 1633 生物力学 4 LEC 工程实验室费用 75.00 斯旺森工程学院 PIT BIOSC 0042 解剖学健康职业实验室 CLB 生物科学实验室费用 100.00 迪特里希学院 艺术与科学学院 PIT BIOSC 0050 生物学基础实验室 1 CLB 生物科学实验室费用 100.00 迪特里希学院 艺术与科学学院 PIT BIOSC 0057 生物学研究实验室 FDS 1 CLB 生物科学实验室费用 100.00 迪特里希学院 艺术与科学学院 PIT BIOSC 0057 生物学研究实验室 FDS 1 LEC 生物科学实验室费用 120.00 迪特里希学院 艺术与科学学院 PIT BIOSC 0058 FDS 生物学噬菌体实验室 1 CLB生物科学实验室费用 100.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 0058 FDS 生物学噬菌体实验室 1 实验室 生物科学实验室费用 100.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 0060 生物学基础实验室 2 CLB 生物科学实验室费用 100.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 0067 FDS 生物学研究实验室 2 CLB 生物科学实验室费用 100.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 0068 FDS 生物学海水噬菌体实验室 2 CLB 生物科学实验室费用 100.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 0068 FDS 生物学海水噬菌体实验室 2 实验室 生物科学实验室费用 80.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 0351 遗传学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术和科学 PIT BIOSC 0352 分子遗传学实验室简介 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术和科学 PIT BIOSC 0390 生态学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术和科学 PIT BIOSC 0740 黄石实地课程 LEC 学费 黄石实地研究 2200.00 Dietrich Sch 艺术和科学 PIT BIOSC 0740 黄石实地课程 LEC 黄石实地研究计划 Fe 2600.00 Dietrich Sch 艺术和科学 PIT BIOSC 1005 生物化学实验室简介 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术和科学PIT BIOSC 1131 进化实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1140 行为生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1160 森林生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1170 淡水生态学实验室 生物科学实验室费用 185。00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1180 两栖动物与爬行动物生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1190 水生昆虫学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1205 脊椎动物形态学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1205 脊椎动物形态学实验室 实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1220 生态实地研究实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1221 城市生态实地实验室 CLB 生物科学实验室费用185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1230 鸟类学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1255 生理学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1270 鱼类生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1285 基因组学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1290 微生物遗传学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1290 微生物遗传学实验室 PRA 生物科学实验室费用120.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1310 湿地生态与管理实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1330 现场植物学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1340 现场昆虫学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1360 真菌生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1390 现场技术生态学与 CONSR 实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1400 疾病生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院PIT BIOSC 1415 领域乳腺学 LEC 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1270 鱼类生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1285 基因组学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1290 微生物遗传学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1290 微生物遗传学实验室 PRA 生物科学实验室费用 120.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1310 湿地生态与管理实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1330 野外植物学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1340 现场昆虫学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1360 真菌生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1390 现场技术生态学与 CONSR 实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1400 疾病生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1415 现场乳腺学 LEC 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1270 鱼类生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1285 基因组学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1290 微生物遗传学实验室 CLB 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1290 微生物遗传学实验室 PRA 生物科学实验室费用 120.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1310 湿地生态与管理实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 艺术与科学 PIT BIOSC 1330 野外植物学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1340 现场昆虫学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1360 真菌生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1390 现场技术生态学与 CONSR 实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1400 疾病生态学实验室 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院 PIT BIOSC 1415 现场乳腺学 LEC 生物科学实验室费用 185.00 Dietrich Sch 文理学院
B.S.生物工程课程生物医学工程（...B.S.生物工程课程生物医学工程（...
高年级第一学期LEC实验室C第二学期LEC LEC C BNG 497 BIOENG。顶峰设计I 1 2 2 BNG 498 Bioeng。顶峰设计II 1 2 2 BNG 411生物工程实验室2 3 3 BNG 423生物系统分析和DSGN。3 1.5 3.5 BNG 428 MED设备注册。和Strat。3 0 3 BNG专业化3 0 3 BNG 451生物医学Eng的伦理。1 0 1 BNG专业化3 0 3 BNG专业化3 0 3大学研究4C 3 0 3大学研究4B 3 0 3 0 3 15 15 14.5总学分121 lec =讲座（小时）实验室=实验室=实验室（小时）C =学分数量的生物医学工程（BME）浓度是为希望扩大医疗应用的学生提供的浓度。为了以集中度毕业，学生必须拥有2.000 BNG的主要GPA和2.700 BME GPA，并完成课程中其他必需的课程。集中度包括一组八组生物医学工程基金会核心课程（列表A），一个生物医学工程核心课程（列表B），以及从批准的单元和组织工程清单（列表C）或医疗设备和制造业中选择的两种选修课（列表d）。BME集中的学生还将选择一个相关的高级设计项目。
引用Ruan S，He C，Wang A，Lin Y和Liang S（2025）在Pichia Pastoris中建立和应用RNAi系统。正面。 Bioeng。生物技术
（www.pichia.com），在这种酵母中成功表达了5000多种不同的蛋白质（Schwarzhans等，2017）。在P. p. p. p. p. p. p. p. p. p. opterer工程中的典型策略包括启动子工程（Nong等，2020; Lai等，2024; Zhou等，2023），信号肽修改（Lie等，2015），拷贝数的增加（Liu等，2020年； putteas et ease; wang al。 2019年），以及伴侣因子的引入（Zheng等，2019;Raschmanová等，2021）。 但是，基因组中的直接基因敲除可以导致P. P. P. P. P. p. p. pastoris代谢途径内的特定功能的丧失，从而破坏其整体代谢网络。 相比之下，利用合成生物学工具调节基因表达可能比传统的敲除或过表达方法更有效。 基因表达调节是许多细胞过程的基础（De Nadal等，2011； Nielsen和Keasling，2016年）。 当前，微生物中基因调节的主要工具是定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）系统的。 但是，使用CRISPR进行基因激活或抑制通常需要在CRISPR系统中蛋白质失活，添加激活或抑制域，以及仔细选择合适的SGRNA靶位点。 因此，CRISPR系统相对复杂且耗时。 此外，CRISPR的应用还受到宿主细胞接受度，异物蛋白质表达效率和目标位点选择准确性等因素的影响，这使得优化过程更加繁琐。在P. p. p. p. p. p. p. p. p. p. opterer工程中的典型策略包括启动子工程（Nong等，2020; Lai等，2024; Zhou等，2023），信号肽修改（Lie等，2015），拷贝数的增加（Liu等，2020年； putteas et ease; wang al。 2019年），以及伴侣因子的引入（Zheng等，2019;Raschmanová等，2021）。但是，基因组中的直接基因敲除可以导致P. P. P. P. P. p. p. pastoris代谢途径内的特定功能的丧失，从而破坏其整体代谢网络。相比之下，利用合成生物学工具调节基因表达可能比传统的敲除或过表达方法更有效。基因表达调节是许多细胞过程的基础（De Nadal等，2011； Nielsen和Keasling，2016年）。当前，微生物中基因调节的主要工具是定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）系统的。但是，使用CRISPR进行基因激活或抑制通常需要在CRISPR系统中蛋白质失活，添加激活或抑制域，以及仔细选择合适的SGRNA靶位点。因此，CRISPR系统相对复杂且耗时。此外，CRISPR的应用还受到宿主细胞接受度，异物蛋白质表达效率和目标位点选择准确性等因素的影响，这使得优化过程更加繁琐。在基因激活中，需要引入其他转录激活剂，而在基因抑制中，抑制因子必须进行精确设计和交付，以确保特定的调节。因此，尽管具有强大的基因调控能力，但CRISPR系统的操作复杂性和时间成本很高（Casas-Mollano等，2020； Chen等，2020）。相比，RNA干扰（RNAi）直接靶向RNA，影响蛋白质翻译，并为基因调节提供了更简单的方法。RNAi是一种由双链RNA（DSRNA）激活的基因沉默途径（Drinnenberg等，2009），由核糖核酸酶III（RNAseIII）酶处理，该酶加工成小型小型干扰RNA（sirnas）。dicer是一种酶，可将双链RNA裂解成小siRNA片段。这些siRNA随后引导参与RNA裂解的Argonaute蛋白靶向和裂解转录本，有效地沉降基因表达（Wang等，2019）。RNAi系统及其基本组件（dicer，argonaute和sirnas）通过简单的质粒转化步骤提供了一种更直接和灵活的方法来沉默基因。这减少了时间和精力，从而促进了各种菌株基因抑制策略的快速发展（Crook等，2014）。本报告详细介绍了P. P. P. P. P. rnai系统的第一个建立。可以创建这样的系统的假设是基于观察结果，即引入Argonaute蛋白和siRNA到P. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. apastoris。基因修饰的P. p. p. p. p. p. press这表明在P. Pastoris基因组中编码丁香样蛋白的基因的潜在存在。这项研究成功地证明了通过引入Hairpin RNA通过RNAi系统抑制单基因（增强的绿色荧光蛋白（EGFP））和双基因（EGFP /组氨酸（His））。
替莫唑胺和氯那法尼对多细胞球体中胶质母细胞瘤细胞干性标志物表达的影响
1. Nakod PS、Kim Y、Rao SS。三维仿生透明质酸水凝胶用于研究胶质母细胞瘤干细胞行为。生物技术与生物工程。2020；117(2):511-522。doi: 10.1002/bit.27219 2. Nakod PS、Kim Y、Rao SS。仿生模型用于研究胶质母细胞瘤干细胞的微环境调节。癌症快报。2018；429:41-53。doi: 10.1016/j.canlet.2018.05.007 3. Stankovic T、Randelovic T、Dragoj M 等人。胶质母细胞瘤体外仿生模型——一种有前途的药物反应研究工具。药物耐药性更新。 2021；55：100753。doi：10.1016/j.drup.2021.100753 4. Wen PY、Weller M、Lee EQ 等人。成人胶质母细胞瘤：神经肿瘤学会（SNO）和欧洲神经肿瘤学会（EANO）对当前治疗和未来方向的共识审查。神经肿瘤学。2020；22(8):1073-1113。doi：10.1093/neuonc/noaa106 5. Rape A、Ananthanarayanan B、Kumar S。模拟胶质母细胞瘤微环境的工程策略。Adv Drug Deliv Rev。2014；79-80：172-183。 doi: 10.1016/j.addr.2014.08.012 6. Nakod PS、Kim Y、Rao SS。星形胶质细胞和内皮细胞对多细胞球体中胶质母细胞瘤干性标志物表达的影响。Cell Mol Bioeng。2021；14：639-651。doi: 10.1007/s12195-021-00691-y 7. Ngo MT、Harley BAC。血管周围信号改变胶质母细胞瘤的整体基因表达谱和对明胶水凝胶中替莫唑胺的反应。生物材料。2019；198：122-134。doi: 10.1016/j。 biomaterials.2018.06.013 8. Dirkse A, Golebiewska A, Buder T, 等。胶质母细胞瘤中干细胞相关异质性是由微环境塑造的内在肿瘤可塑性引起的。Nat Commun。2019；10(1):1787。doi: 10. 1038/s41467-019-09853-z 9. Zhao W, Li Y, Zhang X。癌症中的干细胞相关标志物。Cancer Transl Med。2017；3(3):87-95。doi: 10.4103/ctm.ctm_69_16
SF9单细胞克隆用于重组蛋白的产生。
1。Hong，M。Et。 al。，杆状病毒insect细胞系统的基因工程，以改善蛋白质的产生。 正面。 Bioeng。 Biotechnol。，2022。 2。 MA，H。等。 al。，Spodoptera frugiperda SF9细胞系是色夫病毒感染和病毒阴性细胞的异质种群：含有色齿病毒X基因变体和病毒阴性细胞Clone的细胞克隆的分离和表征。 病毒学，2019年。 3。 Brogee，P。，朝向C31INIT具有能力的SF9细胞系的发展。 UWSpace，2018年。 4。 Zitzmann，J。等。 al。，单细胞克隆可以选择更有生产力的果蝇Melanogaster S2细胞以进行重组蛋白表达。 生物技术。 REP。，2018。Hong，M。Et。al。，杆状病毒insect细胞系统的基因工程，以改善蛋白质的产生。正面。Bioeng。Biotechnol。，2022。2。MA，H。等。 al。，Spodoptera frugiperda SF9细胞系是色夫病毒感染和病毒阴性细胞的异质种群：含有色齿病毒X基因变体和病毒阴性细胞Clone的细胞克隆的分离和表征。 病毒学，2019年。 3。 Brogee，P。，朝向C31INIT具有能力的SF9细胞系的发展。 UWSpace，2018年。 4。 Zitzmann，J。等。 al。，单细胞克隆可以选择更有生产力的果蝇Melanogaster S2细胞以进行重组蛋白表达。 生物技术。 REP。，2018。MA，H。等。al。，Spodoptera frugiperda SF9细胞系是色夫病毒感染和病毒阴性细胞的异质种群：含有色齿病毒X基因变体和病毒阴性细胞Clone的细胞克隆的分离和表征。病毒学，2019年。3。Brogee，P。，朝向C31INIT具有能力的SF9细胞系的发展。UWSpace，2018年。4。Zitzmann，J。等。al。，单细胞克隆可以选择更有生产力的果蝇Melanogaster S2细胞以进行重组蛋白表达。生物技术。REP。，2018。REP。，2018。
胸腺真菌孢子前期
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微生物合成生物学：细菌工程促进生物技术进步
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人工智能在急诊科 COVID-19 肺炎放射诊断中的应用
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使用高压二氧化碳对人参的灭菌...
摘要：这项研究的目的是确定使用高压CO 2进行人参粉末灭菌的可行性，作为传统技术（例如G- iRraradiation和氧化乙烷）的替代方法。这项研究中使用的人参样品最初是用真菌污染的，5 10 7细菌/g不适合口服使用。这是第一次将高压CO 2用于灭菌以减少总有氧微生物计数（TAMC）和真菌的灭菌。研究了研究持续时间，工作压力，温度和添加剂量对高压CO 2的灭菌效率的影响。该过程在15小时内变化； 100至200 bar之间的压力在25至75 8 C之间的温度在25至75 8 C之间，在使用纯净二氧化碳时，在60 8 C和100 bar的长时间处理时间为15 h和100 bar后，在人参样品中降低了2.67 log。然而，添加少量的水/乙醇/H 2 O 2混合物，低至0.02 ml每种添加剂/G的人参粉末，非常适合在60 8 C和100 bar的60 h h 6 h h hy 6 h内完全灭活真菌。在这些条件下，细菌计数从5 10 7减少到2.0 10 3 TAMC/g符合口服摄入产品的TGA标准。在150 bar和30 8 C下实现了细菌的4.3对数减少，将人参样品中的TAMC降低至2,000，低于允许的极限。但是，真菌仍保留在样品中。使用每种添加剂/g人参，在30 8 C和170 bar的2小时内完成了细菌和真菌的完全失活。在这种低温度下的微生物灭活为许多热不稳定药物和食品的灭菌开辟了途径，这些途径可能涉及敏感化合物对G辐射和化学反应性抗菌剂的敏感化合物。生物技术。Bioeng。2009; 102：569–576。 2008 Wiley WerdiCals，Inc。关键字：人参；消毒;二氧化碳;真菌灭活；细菌失活2009; 102：569–576。2008 Wiley WerdiCals，Inc。关键字：人参；消毒;二氧化碳;真菌灭活；细菌失活