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生物工程重点区域选修
生物工程焦点区域选修课以下是生物工程焦点领域的批准课程 - 讨论与您的顾问符合您特定利益的课程。请注意，根据教练，您可能需要生物111和112，或者仅需112即可满足上层生物选修课的先决条件。我们会尽最大努力将这些列表保持在当前，但是学生可以请求添加新课程。如果该课程在此列表中，并且不在Degreeaudit中显示，请让注册服务商和您的顾问都知道。请注意，本列表上的课程可能不会每年提供。工程选修疗法CHE 331聚合物CHE 350纳米工程的介绍CHE 360药物交付CHE 372生物分子工程CHE 386 COMPOSITES ME 338软组织力学ME 482先进的流体动力学，带有ME 489 Into in Me 489 Intosering Me 492 Biomeged ME 492生物机能ECEET 42 ECEIT ECET 42 ECEIT 42 ECEIT ECET 42 ECEIT 42 ECEET 42传感器和电子系统ECE 434数字信号处理ECE 435图像和语音信号处理ECE 437生物医学系统建模ECE ECE 471 AI介绍计算机视觉ES 495，496 Integrative Ensignering高级论文
生物工程 - UBC 图书馆开放馆藏
摘要：细胞外囊泡 (EV) 因其纳米级尺寸、稳定性和生物相容性而极有希望成为药物输送载体。EV 具有天然的靶向能力，可以穿越很长的距离到达目标细胞。这种长距离器官趋向性和穿透难以到达的组织（包括大脑）的能力引起了人们对使用 EV 进行药物靶向输送的兴趣。此外，EV 可以从个人的生物体液中轻松获取，使其特别适合个性化医疗应用。然而，未经修饰的 EV 的靶向能力已被证明不足以用于临床应用。人们曾多次尝试对 EV 进行生物工程改造，以微调其靶向结合。在这里，我们总结了有关天然 EV 天然靶向能力的当前知识状态。我们还批判性地讨论了使 EV 表面功能化的策略，以实现对特定组织和细胞的卓越长距离靶向性。最后，我们回顾了实现 EV 纳米载体特定靶向结合所面临的挑战。
生物工程学学士学位（BSBE）学位
*注意：大学毕业要求包括31个学时，由分销要求（I组，II和III组），FWIS和LPAP课程组成。在某些情况下，满足FWI或分配要求的课程可能还满足其他要求，例如分析多样性（AD）要求，或某些学生宣布的主要，未成年人或证书要求。额外的学分要求包括一般选修课，完成的课程工作，以上级别，居住时间（在米饭中花费的时间）和/或任何其他其他学术课程要求。1名学生应在新生期间完成这些课程。2个学生应在大二年内完成这些课程。3生物工程系已确定物理I和物理学141个物理学概念和物理学142个物理学概念II的信用授予的信用不符合满足生物工程专业的要求。4 Bioe 400如果一次至少进行3个学分，可以代替所需的高级实验室课程之一。如果以这种身份使用，学生也不能计算课程朝工程点或技术选择性要求的迭代。5 Bioe 330，Bioe 332或Bioe 420的一部分可以用相等或更高的Bioe工程点价值的一个或多个额外的技术选修课程代替。课程的工程点为：Bioe 330（2分），Bioe 332（3分）或Bioe 420（3分）。7学生可以选择为工程师代替BIOS 341的BEIOE 341细胞和分子生物学。6如果Bioe 447被视为生物工程实验室课程，则应注意，在技术选修课中列出的Engi 355将不算是满足技术选修课要求的课程。
高级器官研究的生物工程方法
类器官应表现出必不可少的效果，包括器官特异性细胞类型，器官的功能和空间组织的结构。器官技术的出现和进展是由几个重要发现引起的（图1）。首先是从角质形成细胞和3T3成纤维细胞的共培养系统中观察到实际组织的形成。[4]自组织是组织的基本方面之一，首先是通过两种不同的方法观察到的，即重新进行分离的单个细胞的结构模式。[5,6]为结构组织建立3D培养方法始于细胞外矩阵（ECM）的发展。在1980年代后期，Bissell及其同事观察到，富含层粘连蛋白蛋白的凝胶可以用作地下膜，以分散和形态发生乳腺上皮细胞。[7,8]在1990年代，据报道，除了它们在物理支持中的主要作用外，ECM组成还可以通过与基于inte-grin的焦点粘附途径相互作用来调节基因表达。[9]最后，在2009年，Clevers组报告说，将单个肠干细胞嵌入ECM替代品中，产生了类似于天然肠道组织上皮的隐窝样结构，该结构是第一批类动物。[10]基于这些识别，包括谱系特异性遗传程序的生化线索已纳入了3D器官培养物中。已经提出了可自定义的水凝胶基质来形成内部网络概括通过释放形态剂，生长因子或形态抑制剂，多个研究组使用胚胎干细胞（ESC）或成年干细胞（ASC）迅速开发了各种器官模型；其中包括肠道，[10]胃，[11]肝脏，[12] pan-creas，[13]前列腺，[14]和脑[15]类器官。同时，几个小组设计了血管化技术，以体现在生理上接近其实际对应物的微环境。微流体系统，[16]内皮细胞包被的模块，[17]和血管内皮生长因子递送系统[18]已被证明是体外血管系统，可以促进氧气或营养物质转运到内部质量的类队。在2010年代后期，由于生物材料和生物材料的累积机制的累积信息以及“器官定制”的时代已经开始。
未来派植物微生物生物技术和生物工程
植物 - 微生物相互作用的领域正在迅速发展，随着生物技术和生物工程的进步，我们正处于释放农业，环境可持续性和健康科学方面的新机会。微生物生物技术与植物系统的整合具有革新作物生产力，营养效率，病原体抗性和气候弹性的潜力。随着研究的继续，生物技术干预措施是针对全球挑战的创新解决方案，例如粮食安全，生态系统退化和可持续的能源生产。本社论探讨了植物 - 微生物生物技术的最新进步，重点是农业中的微生物应用，生物工程突破以及这种动态场的未来轨迹。微生物群落对于植物健康和发育至关重要，并与根际中的植物根相互作用，以促进营养摄取，增强胁迫耐受性并预防病原体。有益的植物相关微生物，例如磷酸盐溶解的微生物（PSM）和氮固定细菌，正在越来越多地探索以减少对化学肥料的依赖并促进可持续的农业（Jain等人。; Pang等。）。磷是植物生长的关键元素，但是由于它倾向于与钙，铁或铝形成不溶性化合物，因此在土壤中通常无法使用。psms通过分泌溶解这些结合化合物的有机酸来增强磷的可用性，从而使磷可供植物进入（Pang等人。）。）。）。芽孢杆菌，假单胞菌和曲霉物种可以显着增加磷的摄取并改善植物的生长和产量（Jain等人。共生细菌，例如根瘤菌，勃arad骨和硫唑群，通过将大气氮转化为氨可以使用，在氮固定中起着至关重要的作用，植物可以使用。这种自然过程减少了对合成氮肥的需求，从而促进了农业和环境可持续性（Pang等人。将这种微生物功能整合到农业系统中可以提高作物产量，减少化学投入并发展弹性的农业系统。
生物工程人类胚胎和器官模型
早期人类发展仍然是神秘的，很难研究。干细胞生物学，发育生物学和生物工程的最新进展有助于建造可控制的基于干细胞的人类胚胎和器官模型。这些模型的可控性和可重复性，再加上基因修饰的干细胞系，操纵培养条件的能力以及实时成像的简单性，使它们能够解散促进人类发育的稳健和有吸引力的系统。在这次演讲中，我将描述使用人类多能干细胞（HPSC）和生物工程工具来开发早期植入后人类发育和神经发育的可控模型。早期植入后人类发展模型概括了体内发育地标的各个方面，包括羊水腔形成，羊膜外胚层 - 雌激素构图，原始生殖细胞特异性，胚胎细菌层的发育和组织，胚胎层的发育和组织，Yolk sac Sac SaC sac saC sac saC sac saC saC saC saC saC saC Hemative Hematopies Hematopoisis。我将进一步讨论我们在应用不同的生物工程工具和HPSC方面的工作，以概括早期人类神经发育的某些关键方面，包括脑和脊髓区域的神经图案，以及沿尾尾和背腹轴。我们还利用这些模型来研究不同细胞谱系的发展，包括神经rest和神经疾病的祖细胞。一起，我们的工作成功地建立了各种生物工程的人类胚胎和器官模型，具有体内的时空细胞差异和组织，这些细胞差异和组织对于研究人类发育和疾病很有用。
麻省理工学院生物工程科学与研究学院...
兹证明，Sagarika Khamkar 女士提交的论文“研究噬菌体和纳米颗粒作为生物防治剂在不同栖息地对硫酸盐还原菌 (SRB) 的影响”是生物工程学士学位的部分内容，该论文由我监督和指导，在浦那 Agharkar 研究所生物能源组完成。
放置小册子生物技术和生物工程23 ...
我们有以下工具或软件用于大数据分析和生物标志物设计。CLC工作台，基因本体分析，底漆设计：RT PCR，下一代序列分析管道Schrodinger和DS模型，可通过将分子筛查，建模和药物设计提供高端工作站和服务器的支持。具有超快实时荧光和光学相干断层扫描和扫描激光显微镜的层析成像的生物素化学。脑电图，心电图和大脑计算机接口的多SPCTRAL成像和生物信号分析。控制理论，验证分析，生物分析技术等对人眼的荧光血管造影和光感受器成像的低成本，便携式，高速共聚焦激光眼镜检查（CSLO）系统的土著发展。
通过CRISPR
CRISPR/CAS9系统是一种基因组编辑的工具，可以对细胞的DNA进行精确有效的修改。这项技术可用于居住在植物内的内生真菌中，对其宿主产生有益的影响，使其对农业很重要。使用CRISPR/CAS9，研究人员可以将特定的遗传变化引入内生真菌基因组中，从而使他们能够研究基因的功能，改善其植物生长的促进特性，并创建新的，更有益的内生细胞。该系统通过使用CAS9蛋白（用作分子剪刀）来切割DNA在由导向RNA确定的特定位置上切割DNA。切割DNA后，可以使用细胞的自然修复机制插入或删除特定的基因，从而精确地编辑真菌基因组。本文讨论了CRISPR/CAS9对真菌内生菌的机制和应用。
生物工程硕士课程 - UPRM
波多黎各大学马亚圭斯分校 (UPRM) 的生物工程硕士课程将通过整合工程、计算科学、自然科学和医学的技能和能力来培养学生的生物工程知识，同时在学生中建立一种创业文化，专注于面向产品的研究和开发，以实现未来的商业化。另一个项目目标是培养毕业生，让他们意识到解决生物工程技术问题所涉及的道德和社会责任。生物工程课程侧重于计算生物工程和生物医学工程研究。它将利用内部重点领域来指导学生的课程，并保持灵活的结构以适应技术的发展。将提供两个硕士学位，分别对应于波多黎各大学马亚圭斯分校学术委员会认证 09-09 中所述的计划 I、II 和 III。