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基于CRISPR的生物工程，用于生产工业重要的生物分子
微藻作为光合生物，有可能生产用于食品，饲料，化妆品，营养素，燃料和其他应用的生物分子。更快的增长率以及更高的蛋白质和脂质含量使微藻成为许多工业应用的流行底盘。但是，诸如低生产率和高生产成本之类的挑战限制了其商业化。为了克服这些挑战，已经采用了生物工程方法，例如基因工程，代谢工程和合成生物学，以提高基于微藻的产品的生产率和质量。采用基因组编辑工具（例如CRISPR/CAS）的基因工程允许精确且有针对性的遗传修饰。CRISPR/CAS系统目前用于修改微藻的遗传组成，以增强特定生物分子的产生。但是，由于某些局限性，这些工具尚未在微藻中明确探索。尽管基于CRISPR的生物工程方法取得了进展，但仍然需要进一步研究以优化基于微藻的产品的生产。这包括提高基因组编辑工具的效率，了解微藻代谢的调节机制以及优化生长条件和培养策略。此外，解决与微藻的遗传修饰有关的道德，社会和环境问题对于基于微藻的产品的负责发展和商业化至关重要。审查将帮助研究人员了解进度并启动微藻中的基因组编辑实验。本评论总结了基于CRISPR的生物工程的进步，用于生产具有工业重要的生物分子的生产，并提供了在微藻中使用CRISPR/CAS系统的关键注意事项。
共同的机构所有权和公司碳排放
©韩国组织工程和再生医学协会2020年。这是在组织工程和再生医学上发表的文章的电子版本，2020，17（3），pp。253-269。Acta Mechanica Sinia可在线获得：http：//link.springer.com/带有文章的开放网址。
靶向药物和生物工程时代肝细胞癌的个性化治疗
肝细胞癌 (HCC) 是全球主要的健康负担，每年导致约 830 万人死亡，是全球第三大癌症死亡原因，相对 5 年生存率约为 18%。由于大多数患者诊断时已处于晚期，以靶向治疗为基础的全身治疗成为唯一可行的选择。基因组研究已经建立了肝细胞癌分子改变的概况，其中可能存在可操作的突变，但这些突变尚未转化为临床实践。第一个获批用于晚期肝细胞癌患者全身治疗的靶向药物是索拉非尼，这是一个里程碑。后续临床试验已确定多种酪氨酸激酶抑制剂用于治疗肝细胞癌，如仑伐替尼、卡博替尼和瑞戈非尼，可对患者产生生存益处。正在进行的全身治疗研究和试验包括各种基于免疫的联合疗法，一些早期结果显示出新的治疗方案的前景和潜力。肝细胞癌的全身治疗因疾病的显著异质性和产生耐药性的倾向而变得复杂。因此，选择更好的个体化治疗方案以造福患者至关重要。迫切需要能够保留体内肿瘤特征的临床前模型来规避异质性和克服耐药性。在本综述中，我们总结了目前针对 HCC 患者的靶向治疗方法以及几种基于患者的肝细胞癌临床前模型的建立。我们还讨论了肝细胞癌靶向治疗的挑战和机遇，以及如何随着靶向治疗和生物工程技术的不断发展实现个性化治疗。
CRISPR/CAS技术在生物工程中的进步和机会
，由于其出色的特征，非规定的酵母菌吸引了人们日益增长的兴趣。近年来，CRISPR/CAS技术的出现提高了基因组编辑的效率和准确性。利用CRISPR/CAS在非规定酵母菌生物工程中的优势，已经取得了很多进步。由于其遗传背景中的多样性，建立各种非规定酵母的功能性CRISPR/ CAS系统的方式也是物种的特定物种。在本文中，我们总结了在不同规定的酵母中优化CRISPR/CAS系统的不同策略，及其在细胞工厂建设中的生物技术应用。此外，我们提出了一些潜在的方向，以扩大和改善CRISPR/CAS技术在非常规酵母中的应用。
AMBER，SFI 先进材料和生物工程研究中心
AMBER 建立在研究领域的卓越声誉之上，其支持力量来自我们先进的显微镜实验室和添加剂研究实验室的先进基础设施。我们雄心勃勃的多学科研究计划将科学家和生物工程师聚集在一起，在关键领域开展合作，为社会带来影响。
teemi：一种迭代设计建筑测试循环的开源识字编程方法
1 Novo Nordisk生物可持续性基金会，丹麦技术大学，公里。Lyngby，丹麦2号生物技术与生物医学系，丹麦技术大学，公里。Lyngby，丹麦，丹麦技术大学应用数学与计算机科学系3。Lyngby，丹麦，4联合生物能源研究所，加利福尼亚州埃默里维尔，美国，美国5个生物系统与工程部，劳伦斯·伯克利国家实验室，伯克利，美国加利福尼亚州伯克利，美国6化学和生物分子工程系6深圳高级技术学院合成生物学研究所，中国深圳
在再生医学和器官生物工程时代，β细胞替代的未来
1 1，瑞士日内瓦大学，日内瓦大学，日内瓦大学手术系的组织工程和器官再生实验室，2个细胞隔离和移植中心，手术系，日内瓦大学医院和日内瓦大学，瑞士日内瓦大学，瑞士，医疗中心，瑞士卫生中心，瑞士卫生中心，瑞士，瑞士，瑞士，瑞士，瑞士。大学，第比利斯大学，佐治亚州，5移植和内脏手术部，瑞士日内瓦大学医院，瑞士日内瓦大学医院，迈阿密迈阿密大学迈阿密大学研究所，迈阿密米尔勒大学，迈阿密米尔勒大学，迈阿密大学，佛罗里达州迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，美国，迈阿密，迈阿密，迈阿密，迈阿密，，迈阿密，，迈阿，迈阿密，，迈阿密，迈阿密，迈阿密，，迈阿，，迈阿，迈阿密，分校，迈阿密，迈阿，迈阿密，迈阿，迈阿密，迈阿，迈阿密，分校，美国，迈阿密，迈阿，迈阿密学院，迈阿密，是佛罗里达州。加拿大，艾伯塔省糖尿病研究所9，艾伯塔大学，埃德蒙顿，艾伯特，加拿大，加拿大1，瑞士日内瓦大学，日内瓦大学，日内瓦大学手术系的组织工程和器官再生实验室，2个细胞隔离和移植中心，手术系，日内瓦大学医院和日内瓦大学，瑞士日内瓦大学，瑞士，医疗中心，瑞士卫生中心，瑞士卫生中心，瑞士，瑞士，瑞士，瑞士，瑞士。大学，第比利斯大学，佐治亚州，5移植和内脏手术部，瑞士日内瓦大学医院，瑞士日内瓦大学医院，迈阿密迈阿密大学迈阿密大学研究所，迈阿密米尔勒大学，迈阿密米尔勒大学，迈阿密大学，佛罗里达州迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，迈阿密大学，美国，迈阿密，迈阿密，迈阿密，迈阿密，，迈阿密，，迈阿，迈阿密，，迈阿密，迈阿密，迈阿密，，迈阿，，迈阿，迈阿密，分校，迈阿密，迈阿，迈阿密，迈阿，迈阿密，迈阿，迈阿密，分校，美国，迈阿密，迈阿，迈阿密学院，迈阿密，是佛罗里达州。加拿大，艾伯塔省糖尿病研究所9，艾伯塔大学，埃德蒙顿，艾伯特，加拿大，加拿大
NIDA FATIMA
2023年7月4日至今：印度勒克瑙，勒克瑙大学生物技术学助理教授2022年8月1日，2022年6月6日，2023年6月：可爱专业大学生物化学助理教授，Phagwara，Phagwara，Punjab，India punjab，印度，2019年3月29日至2019年2月29日至2022年3月： ＆Allied Health Sciences，Glocal University，Saharanpur，UP，印度UP2017年7月28日，2019年3月19日，2019年3月19日：俄克拉荷马大学俄克拉荷马大学健康科学中心的博士后研究员美国俄克拉荷马州俄克拉荷马州俄克拉荷马州，2013年5月6日至6月30日，2017年6月30日：德克萨斯州西南部医学中心的DADECTORAL POSTCTORAL研究员。目前，该研究所有五个高贵的获奖者。2007年8月27日至2013年4月28日：德克萨斯大学德克萨斯州阿灵顿大学化学与生物化学系研究生助教
研究论文基于贻贝启发和生物可点击肽模拟物的多功能表面生物工程策略
在本研究中，我们提出了一种多功能的表面工程策略，即将贻贝粘附肽模拟和生物正交点击化学相结合。本研究的主要思想源自一种新型受贻贝启发的肽模拟物，其具有可生物点击的叠氮基（即多巴胺 4-叠氮化物）。与贻贝足蛋白的粘附机制（即共价/非共价共介导的表面粘附）类似，受生物启发和可生物点击的肽模拟物多巴胺 4-叠氮化物能够与多种材料稳定结合，例如金属、无机和有机聚合物基材。除了材料通用性之外，多巴胺 4-叠氮化物的叠氮残基还能够通过第二步中的生物正交点击反应与二苄基环辛炔 (DBCO-) 修饰的生物活性配体进行特定结合。为了证明该策略适用于多样化的生物功能化，我们在不同的基底上将几种典型的生物活性分子与 DBCO 功能化进行生物正交结合，以制造满足生物医学植入物基本要求的功能表面。例如，通过分别嫁接防污聚合物、抗菌肽和 NO 生成催化剂，可以轻松将抗生物污损、抗菌和抗血栓形成特性应用于相关的生物材料表面。总体而言，这种新型表面生物工程策略已显示出对基底材料类型和预期生物功能的广泛适用性。可以想象，生物正交化学的“清洁”分子修饰和受贻贝启发的表面粘附的普遍性可以协同为各种生物医学材料提供一种多功能的表面生物工程策略。
生物工程公司创建了来自大象皮细胞的诱导多能干细胞
Colossal Biosciences是一家生物工程公司，其任务是带回诸如Wooly Mammoth之类的灭绝动物。先前的研究表明，有可能从现代亲密亲戚（例如大象）中进行工程细胞进入IPSC，从理论上讲，该细胞可以进一步设计以用古代物种的胚胎替换基因，然后将其植入现代大象的子宫中，并在现代大象中，然后将其发展成所需的动物，即羊毛乳头哺乳动物。