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目前正在注册生物流体生物标志物研究
全面研究名称：防止所有ALS - 纵向生物标志物研究，面向ALS研究长度的参与者：长达3年（6次远程访问/3次远程访问/3次年度访问）参与者：无症状的ALS Gene载体的人是ALS Gene载体或具有ALS生物标记的家族史：血液和光学症的范围：我们在研究中的脑海中的范围：我们在研究中的脑海中的范围：我们在研究中的范围和宽广的脑质量范围：我们的脑海中弥漫性的人群在我们的范围内建立了脑海中的范围：疾病变化。这项研究中收集的信息可能会导致针对ALS最早变化并导致预防疾病的治疗的发展。首席研究员：MD赞助商詹姆斯·贝里（James Berry）：美国国立卫生研究院和圣约瑟夫医院和医疗中心，凤凰城，凤凰城，亚利桑那州招生联系人：mghpreventallals@mgb.org courtney uek，Courtney UEK，电话：617-724-0783 Rachel Freedman，电话：617-724-72-3224-32268
目前正在注册生物流体生物标志物研究
完整的研究名称：ALS研究长度的人的肠道微生物组的纵向评估：5年的参与者：ALS，无症状的ALS基因携带者，健康志愿者生物标志物：凳子和血液样本的目的：收集和分析粪便样本并观察到gut microbiome和Als Als Als的关系之间的关系。本研究收集的信息将进一步我们对ALS的理解，并为新型治疗剂的发展做出贡献。首席研究员：医学博士詹姆斯·贝里（James Berry），MPH赞助商：国立卫生研究院和杨百翰医院和妇女医院完整研究名称：ALS研究长度的人对肠道微生物组的评估：5年参与者：参与者：人民：不受欢迎的Als Als Gene载体，不良的Als Gene载体，健康的Volmomark and sampelpers samples and sampless sampless samples
生物流体特异性蛋白质冠层影响体外脂质纳米颗粒的行为
脂质纳米粒子 (LNP) 已成功进入临床，用于递送基于 mRNA 和 siRNA 的治疗方法，最近又被用作 COVID-19 疫苗。然而，人们对其在体内的行为，特别是细胞靶向性缺乏了解。LNP 的向性部分基于内源性蛋白质对粒子表面的粘附。这种蛋白质形成所谓的冠，可以改变这些粒子的循环时间、生物分布和细胞摄取等。反过来，这种蛋白质冠的形成取决于纳米粒子的特性（例如大小、电荷、表面化学和疏水性）以及它所来源的生物环境。由于基因治疗有可能针对几乎任何疾病，因此人们正在考虑除静脉途径之外的其他给药部位，从而产生组织特异性蛋白质冠。对于神经系统疾病，颅内注射 LNPs 会产生脑脊液衍生的蛋白质冠，与静脉注射相比，这可能会改变脂质纳米颗粒的性质。在这里，我们在体外研究了临床相关的 LNP 制剂中血浆和脑脊液衍生的蛋白质冠之间的差异。蛋白质分析表明，在人脑脊液中孵育的 LNPs (C-LNPs) 产生的蛋白质冠组成与在血浆中孵育的 LNPs (P-LNPs) 不同。脂蛋白作为一个整体，特别是载脂蛋白 E，在 C-LNPs 上占总蛋白质冠的百分比高于 P-LNPs。这导致与 P-LNPs 相比，C-LNPs 的细胞摄取有所改善，无论细胞来源如何。重要的是，更高的 LNP 摄取量并不直接转化为更有效的货物输送，强调有必要进一步评估此类机制。这些发现表明，生物流体特异性蛋白质冠会改变 LNP 的功能，这表明给药部位可能会影响 LNP 在体内的功效，并且需要在配方开发过程中加以考虑。
超薄，硅氧气的转移层作为可调的生物吸收性电子系统的可调生物流体屏障
Bio/Ecoresbable Electronic Systems在可植入的医疗设备中创造了独特的机会，这些设备在有限的时间内满足需求，然后自然消失以消除对提取手术的需求。这类技术开发的一个关键挑战是，材料可以用作周围水或生物流体的薄壁垒，但最终完全溶于良性最终产品。本文描述了一类无机材料（硅硝酸盐，sion），可以通过血浆增强化学蒸气沉积在薄膜中形成。体外研究表明，sion及其溶解产物具有生物相容性，表明其在植入式设备中的使用潜力。一个简便的过程，用于制造薄弱的多层薄膜，绕过与无机薄膜的机械脆性相关的限制。系统的计算，分析和实验研究突出了基本材料方面。在体外和体内发出无线发光二极管中的演示说明了这些材料策略的实际使用。通过对化学成分和厚度的精细调整，可以选择降解速率和水渗透性的能力为获得一系列功能寿命以满足不同的应用程序要求。
横向流动生物传感器（LFB）用于快速检测传染病和唾液作为诊断生物流体的Norjihada Izzah Ismail 1,2*，Pavithira
识别膜中的识别元素称为反应区域或检测位点（Anfossi等，2018; Tang等人。2022）。典型的LFB或称为侧向流动装置（LFD），侧向流程测试条（LFTS），侧向流量免疫测定（LFIA）或免疫色谱测定法（ICA）由四个被称为样品垫，结合垫，硝基纤维素垫和吸收垫（Huangent Pad）组成的四个部分。在检测膜上至少存在两个反应位点，其中对选择性抗体进行排列以产生测试和控制线。由于其成本较低，快速检测，非熟练工人使用的适应性，可移植性，多重能力和易于分析程序，因此，LFB引起了很大的兴趣，作为生物学研究和临床诊断的快速检测方法（Liu等人，2018年）。
cns代谢研讨会
Maj-Linda Selenica, PhD , Assistant Professor, SBCoA & Biochemistry “Regulation of brain glucose metabolism via eIF5A hypusination - lessons from an unusual modification in TDP-43 proteinopathies” Tritia Yamaski, MD PhD , Assistant Professor, Neurology “Developing a workflow for discovery of biofluid markers in Parkinson's Disease” Brad Hubbard博士，SCOBIRC和生理学助理教授，“使用PDE5抑制作用来靶向轻度TBI之后的脑毛细管线粒体功能障碍” Amelia Pinto，Phd，博士，微生物学，免疫学和分子遗传学的微生物学，免疫学和分子遗传学的司机助理教授“ cr驱动于病毒式疾病的驱动器”。
暑期学校Brescia 2024大脑健康和...
大脑健康是老龄化人群的挑战性目标。新的药理学和非药理干预措施为衰老人群的诊断和预后目的开辟了一个新时代，用于评估脑部健康。新的数字标记和成像技术评估正常衰老频谱中的移动性认知和大脑功能改变。此外，生物流体生物标志物可以评估大脑中神经变性，神经胶质激活，病理过程和炎症途径，因此可以用作新开发的疾病改良疗法的靶标。
成像的博士后研究人员
这是位于多伦多的加拿大脑震荡中心的专职，现场的博士后研究员，在神经退行性疾病研究中心由Carmela Tartaglia博士监督。该作用涉及利用强大的多模式MR成像背景，并结合行为/心理，生物流体和遗传学数据，以研究重复性头部损伤对有神经退行性疾病风险的前职业运动员的影响。成功的候选人将有机会开发与他们的技能和兴趣一致的其他项目，并与多伦多的其他实验室成员和研究人员合作。奖学金始于2025年秋冬，为研究所及其他地区提供了充足的合作机会。
