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脱水培养基，选择性补充和现成的管1- i ntended用途富集选择性肉汤，用于在牛奶和牛奶产品中检测sakazakii。2 – C OMPOSITIONS * M ODIFIED L AURYL S ULFATE T RYPTOSE ( M LST) B ROTH B ASE , DEHYDRATED MEDIUM T YPICAL FORMULA AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER Enzymatic digest of animal and plant tissue 20.00 g Lactose 5.00 g Sodium chloride 34.00 g Sodium lauryl sulphate 0.10 g Potassium dihydrogen phosphate 2.75 g磷酸钾2.75 g v链霉素A ntimicrobic suppremin（瓶含量）Vanomycin 25毫克含量为auryl auryl s ulfate t ryptate t ryptose（m lst）b roth，随时准备使用动物和植物组织的酶促消化物20.00 g lactre sudiium 5.00 g sod g sod g.sod g sod chilide chilide chilide chilide chilide 000 000 00010磷酸二氢钾2.75 g磷酸钾2.75 g万古霉素10.00 mg纯化的水1000 mL *可以调整配方和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法和解释cronobacter物种（以前称为肠杆菌sakazakii）是家族肠杆菌科的革兰氏阴性杆状棒状，易流动的致病细菌。这些生物被认为是与新生儿中主要是威胁生命的感染有关的机会性病原体。1个cronobacter感染的临床综合征包括坏死性小肠结肠炎（NEC），菌血症和脑膜炎，病例死亡率范围为40-80％。1,2细菌已经从一系列食物来源中分离出来，包括乳制品，干肉，水，大米等。51,3,4改良的Lauryl硫酸盐色氨酸（MLST）肉汤是cronobacter分离程序的富集步骤的选择性肉汤。使用缓冲蛋白蛋白水作为非选择性富集，MLST肉汤作为选择性富集，肠杆菌sakasakii隔离琼脂（Esia Ref 401478）允许在牛奶粉和粉状婴儿配方中的食物样品中特定地检测到食品样品中的C.sakazakii。上述培养基和下面描述的工作程序符合撤回的标准ISO/TS 22964：2006 4，由ISO标准22964：2017取代。
开发
牛奶脱水培养基1-基于多种代谢反应和维持乳酸细菌的微生物的分化。2 -c composition-典型公式 *（用1升水重建后）脱脂牛奶100.00 g litmus 0.75 g *可以调整和/或补充该公式以满足所需的性能标准。3-牛奶的解释和解释已被用来帮助分化生物的分化（尤其是在梭状芽胞杆菌属中）。1它也可用于维持和传播乳酸菌。litmus既是pH和氧化还原指标。牛奶中含有乳糖和三种主要蛋白质：酪蛋白，乳糖蛋白和乳球蛋白。在pH 6.5时，培养基为淡蓝色。当与产生乳酸和偶尔丁酸的乳糖发酵微生物接种接种时，它通过石蕊反应变成了粉红色的红色。一些细菌不会发酵乳糖，而是水解了酪蛋白，使中等碱性的碱性气味，使培养基变成紫色的蓝色。一些生物通过还原酶除去培养基中的氧气，而石榴石还原为白色leuco碱。peptonisation现象是由于酪蛋白的消化而引起的，酪蛋白通过清除培养基而表现出来。凝结物的破裂表明接种菌株的气体产生。乳糖发酵产生的酸会通过指示剂的颜色变化显示，当大量酸产生时，通过凝块的形成。，但雷内特可能会产生另一种形式的凝块。在这种情况下，凝块首先形成，然后像血液中的纤维蛋白血块一样，收缩并表达清晰的乳清。相比之下，酸血块不收缩。当细菌还会产生蛋白水解酶时，凝块可能会被化为蛋白酶。2 4 - 介质制剂的diractions用少量冷纯净的水混合100 g，制成光滑的糊状并添加更多纯净的水，直到获得10％的混合物（100 g/l）。连续搅拌混合物，将5-10毫升的混合物搅拌成合适的螺杆管。连续三天通过蒸（100°C）进行消毒60、45和80分钟。或者，在121°C下或在110°C下持续10分钟。必须避免过热以防止焦糖化。5-疗程特征脱水的介质外观蓝灰色，细，均质，自由流动粉末。溶液外观淡蓝色，粉红色蓝色沉淀物不透明。在高压灭菌期间，降低到白色的底座，但是，冷却后，氧气被吸收，原始颜色返回。最终pH在20-25°C 6.5±0.2 6-提供的pH值 - 包装
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1-在体外诊断中使用。从各种临床和非临床标本中培养和维持挑剔和非挑剔的微生物的一般目的。2- c组成 - 典型的配方 *脑心脏输注和蛋白质27.5 g葡萄糖2.0 g氯化钠5.0 g磷酸氢2.5 g琼脂15.0 g纯化的水1000 ml *可以调节和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法的方法和解释脑心脏输液（BHI）琼脂是基于爱德华·罗森诺（Edward Rosenow）1于1919年提出的公式，后来由罗素·哈登（Russell Haden）2于1923年修改。现代的BHI琼脂通常使用猪脑和心脏而不是小腿脑组织的固体输注，并使用磷酸二二钠作为缓冲液，而不是Rosonow和Haden使用的碳酸钙。bhi琼脂是一种通用，营养丰富的培养基，用于培养和维持各种挑剔和非长期的微生物，包括有氧和厌氧菌细菌，以及来自临床和非临床标本的真菌3。大脑心脏输注和蛋白质是氮，碳，维生素和矿物质的来源，可用于微生物生长。葡萄糖提供了能源，氯化钠维持渗透平衡，将磷酸钠作为缓冲液系统包括在内。因为BHI琼脂含有0.2％的浓度含有葡萄糖，因此对细菌溶血检测没有用。4- p hysical特性培养基外观黄色，在20-25°C下的limpid最终pH 7.4±0.2 5 -m提供 - 包装
CMV Real -TM Quant -Biolife
如果同时分析了60个样品，则可以使用简化的混合物制备版本：将管子的含量与聚合酶（TAQF）（30μL）（30μL）转移到带有PCR-MIX-MIX-2-FRT（300μL）的管中，然后将整个内容与PCR-MIX-MIX-1-FRT CMV一起添加到管中。4。服用所需数量的试管以扩增临床和对照DNA样品。
DANAHER Group关于供应链中强迫劳动和童工的报告，根据反对强迫的第11条，该联合报告
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