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初始英文年度报告 2022-23.pmd
印度科技部生物技术部 (DBT) 的职责是使印度在生物技术研究、创新、转化、创业和生物技术产业发展方面具有全球竞争力，以实现国家发展计划 (NDP) 和可持续发展目标 (SDG)。DBT 资助全国范围内的生物技术研发外部研究项目，以解决医疗保健、清洁能源、农业、生物资源开发和可持续利用、基础设施等各个层面的相关问题，包括政策框架、创建机构基础设施、建立行业伙伴关系、建立监管能力、发展人才库、引领前沿研究、支持关键任务和推动国际合作。 DBT 还通过 14 个自治机构、一个法定组织——区域生物技术中心 (RCB)、国际遗传工程和生物技术中心 (ICGEB) 和三个公共部门企业——生物技术产业研究援助委员会 (BIRAC)、印度免疫学和生物制品有限公司 (BIBCOL) 和印度疫苗有限公司 (IVCOL) 开展运作。
COVID-19疫苗的接受和摄取
2020年10月15日，WHO技术咨询小组（TAG）关于健康的行为见解和科学，与WHO免疫部，疫苗和生物学系举行了一次特别会议，讨论了与Covid-19的疫苗接收和吸收有关的行为考虑因素。讨论的重点是一系列关键问题，涉及通过基于证据和行为知情的策略来实现疫苗的高度和公平吸收。本会议报告是WHO在会议期间标记成员进行的讨论的产物。它仅涵盖会议上解决的主题。会议结束后，成员提出的考虑和建议是通过迭代过程进行了完善的，该过程涉及由核心小组起草，文献审查以及所有成员的反馈回合。在会议期间，标签成员不受已发表证据支持的考虑因素被删除了成员的共识。审核过程于2020年11月15日完成。标签成员以其个人身份服务，并填写了一份利益宣言表格，该表格在2020年7月提名之前接受评估和批准。本会议报告仅代表标签成员的观点和意见，并不代表谁的决定或政策。
疫苗
a 澳大利亚墨尔本莫纳什大学妇产科系 b 瑞士苏黎世 MMGH 咨询公司 c 美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院儿科、传染病科、分子病毒学和微生物学系 d 瑞士日内瓦产妇、新生儿、儿童、青少年卫生和老龄化系 e 瑞士日内瓦 McKing 咨询公司独立顾问 f 瑞士日内瓦世界卫生组织免疫、疫苗和生物制品（IVB）部 g 美国 McKing 公司/BMGF 独立顾问 h 瑞士日内瓦独立顾问 i 南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学健康科学学院医学研究委员会：呼吸道和脑膜病原体研究组和科学技术系/国家研究基金会：疫苗可预防疾病 j 美国费城宾夕法尼亚大学人类学系 k 性与生殖健康和研究系，包括联合国开发计划署 / 联合国人口基金 / 联合国儿童基金会 / 世界卫生组织 / 世界银行人类生殖研究、发展和研究培训特别规划署，世界卫生组织，瑞士日内瓦 l 瑞士热带和公共卫生研究所和巴塞尔大学，瑞士巴塞尔
药房服务
• 用于治疗哮喘的眼药水、阴道治疗药、耳药水或吸入剂； • 通过敏感性测试或产品信息确定为诊断唯一可选用的抗生素产品； • 胰岛素； • 用于治疗血友病家庭治疗的浓缩冷沉淀； • 用于孕妇产前护理的处方维生素； • 用于治疗肾功能不全且经处方人员确定为医学必需的骨化三醇； • 用于呼吸或吸入疗法给药的处方药医学必需的储雾罐（如 Aerochamber 和 InspirEase）和溶液； • 用于本章所涵盖药物给药的注射器和针头； • 糖尿病患者的尿液和血液检测项目，但耐用医疗设备福利所涵盖的血糖仪除外。有关承保标准，请参阅 DMEPOS 手册； • 所有其他处方药和生物制剂，但本手册“不涵盖的产品或服务”部分列出的项目除外；和 • 药房和治疗学 (P&T) 委员会建议承保并获南达科他州医疗补助计划承保的非处方药。 340B 药品 通过 340B 计划获得并由承保实体分发的药品不予承保。这包括从承保实体的合同药房或内部药房分发的药品和
识别免疫失调的危险信号
先天性免疫缺陷 (IEI) 是一种影响免疫系统的罕见疾病。根据最新的国际免疫学会联合会 (IUIS) 分类，已发现 485 种不同的 IEI。即使对感染的易感性增加是最著名的症状，IEI 也不再仅仅由感染可能性增加来定义。自身免疫性疾病和炎症过度、淋巴细胞增生和恶性肿瘤引起的免疫失调是常见表现，可能是必须识别的唯一 IEI 症状。仅关注以感染为中心的警告信号会错过大约 25% 最初表现出其他表现的 IEI 患者。及时和适当的诊断和治疗对于提高生活质量 (QoL) 至关重要，在某些情况下，甚至生存率也至关重要，因为患者容易受到危及生命的感染或自身免疫的影响。此外，对患有免疫失调（即 CTLA4 缺乏、LRBA 缺乏、NF-kB1/NF-kB2 缺乏、活化磷酸肌醇 3-激酶 delta 综合征 -APDS-）的 IEI 进行早期诊断的优势在于可以启动针对性治疗，精确重新平衡失调的免疫途径（即生物制剂、选择性抑制剂）或确定性治疗（即 HSCT）。
药物化学和化学生物学亮点
药物研发是一个漫长、昂贵且高风险的过程，其最终目标是发现新药来满足尚未满足的医疗需求。大多数上市药物都是低分子量（<600 Da）分子，通过化学合成生产：然而，生物制剂和新化学模式正在通过临床试验取得进展，这些新分子能够以独特的方式针对疾病。[1] 小分子通常可逆地与其生物靶标结合并调节其活性以达到治疗效果。小分子-酶复合物通常寿命较短，药物从体内消除后靶标活性会恢复。将化学反应部分（所谓的弹头）引入药物中可使抑制剂与靶蛋白形成共价键，从而永久阻断其功能，因此，在恢复靶标的生物功能之前，蛋白质的重新合成是必要的。与非共价相互作用相比，共价键明显更强，因此不可逆抑制剂与非共价药物相比具有更高的潜在效力。此外，在结合位点内针对独特的亲核氨基酸可以对其他类似蛋白质产生优异的选择性。[2]
成人乙肝疫苗更新
1. Energix-B [乙肝疫苗（重组）] [处方信息]。北卡罗来纳州三角研究园：葛兰素史克生物制品公司；2021 年。2. Recombivax HB [乙肝疫苗（重组）] [处方信息]。新泽西州拉威：默克公司；2023 年。3. Heplisav-B [乙肝疫苗（重组），佐剂型] [处方信息]。加利福尼亚州埃默里维尔：Dynavax； 4. Prehevbrio [乙肝疫苗（重组）] [处方信息]。VBI 疫苗；2021。5. Heplisav-B [乙肝疫苗（重组），佐剂] [处方信息]。加利福尼亚州埃默里维尔：Dynavax；2020。6. 疾病控制和预防中心。病毒性肝炎：健康专业人员常见问题。2022 年 3 月 30 日更新。2023 年 4 月 29 日访问。https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/hbvfaq.htm#vaccFAQ 7. Schillie S、Harris A、Link-Gelles R、Romero J、Ward J、Nelson N。免疫实践咨询委员会关于使用新型佐剂的乙肝疫苗的建议。MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2018；67：455-458。http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm6715a5 8. Immunize.org。乙型肝炎：咨询专家。2022 年 5 月 26 日更新。2023 年 4 月 29 日访问。https://www.immunize.org/askexperts/experts_hepb.asp#adult
TH2针对2型免疫力和食物过敏治疗的未来的反应
引言食物过敏是指对食物的可再现免疫介导的不良反应（Boyce等，2010），其中包括一系列疾病，包括IgE介导的食物过敏，食品蛋白诱导的综合征综合征和嗜酸性食管炎。本综述将重点介绍IgE介导的食物过敏，这影响了美国人口的6-8％（Sampath等，2021）。尽管对食物的定位通常发生在生命的头几个月中，然后将食物引入饮食，但成人发作的IgE介导的食物过敏并不少见（Gupta等，2019； Warren等，2020）。反应性阈值各不相同，一些人对低毫克数量的反应，在食物制备或加工过程中可以作为痕量污染物存在。严重程度也有所不同，症状范围从轻度瘙痒到呕吐和腹泻，再到威胁生命的呼吸疾病。只有一种FDA批准的花生过敏的治疗方法（Palforzia，一种用于口服脱敏的标准花生粉）。然而，在完成或不存在免疫调节生物学的情况下，在完成测试的各个阶段都有一些临床试验（Ramsey and Berin，2021年）。在这篇综述中，将讨论食物过敏的免疫表型和成功口服免疫疗法（OIT）对食物过敏原特异性免疫反应的影响，以了解下一代食品过敏OIT。
抗肿瘤坏死因子新型候选药物……
抗肿瘤坏死因子 (TNF) 等生物制剂治疗克罗恩病 (CD) 安全有效，但患者中原发性和继发性无反应率很高。在本研究中，我们应用计算方法通过计算机模拟发现抗 TNF 难治性 CD 的新型药物疗法。我们使用来自 NCBI GEO 的抗 TNF 难治性 CD 患者的转录组数据集 (GSE100833)。共表达分析后，我们基于蛋白质-蛋白质相互作用数据库 STRING 专门研究了簇中基因间蛋白质-蛋白质相互作用的程度。使用基于 KEGG 基因集的 clEnrich 函数进行通路分析。簇 1、2、3、4 中的共表达基因、上调或下调基因以及所有差异表达基因都高度相关。其中，趋化因子信号传导高度富集的簇 1 也显示出细胞因子-细胞因子受体相互作用的富集，并确定了几种已知对 CD 有效的药物，包括环孢菌素。还确定了伏立诺他、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和已知对 NF-κB 活性有抑制作用的荜茇酰胺。一些生物碱也被选为潜在的治疗药物。这些发现表明它们可能成为抗 TNF 难治性 CD 的新型治疗选择，并支持使用公共分子数据和计算方法来发现 CD 的新型治疗选择。
一种自身免疫性肝炎治疗的合理方法
自身免疫性肝炎（AIH）是一种慢性炎症性肝病，影响了所有年龄段，其特征是转氨酶和免疫球蛋白G水平升高，阳性自身抗体，肾小球肝炎，肝炎以及对免疫抑制治疗的良好反应。如果未经治疗，预后较差。本综述的目的是分析我们对AIH发病机理的了解，分析AIH治疗干预措施。基于类固醇和硫唑嘌呤的标准治疗可导致80-90％的患者减轻疾病。对布德索尼的替代一线治疗在成年人中有效，但以AIH的少年形式较少。与标准治疗相比，用环孢菌素的第一线治疗没有具有令人信服的优势。对未反应或对第一线标准管理的患者需要二线治疗。霉酚酸酯莫菲蒂是使用最广泛的二线药物，并且具有良好的效率，特别是对于硫唑嘌呤不耐受的患者，但具有致病性。仅提供钙调蛋白抑制剂和M-TOR抑制剂的少量和异质数据。生物学，包括抗肿瘤坏死因子-α和抗CD20单克隆抗体，给出了矛盾的恢复，并且可能具有严重的副作用。具有新的治疗选择的临床试验，旨在靶向B淋巴细胞和促进性细胞因子或扩大调节性T细胞以恢复耐受性，正在进行©2021 Editrice edrice astroenterologica Italiana s.r.l.由Elsevier Ltd.发布的所有权利保留。