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干细胞科学家（再生医学和类器官发育）
▪ 指导和培训我们的教职员工使用商业生物材料准备支架 ▪ 帮助开发可有效用于 3D 建模的内部支架材料 ▪ 协助和培训我们的教职员工开发加速烧伤、手术和创伤后伤口愈合的方法。 ▪ 培训教职员工使用替代来源加速伤口愈合，如鱼皮等。 ▪ 能够将再生医学技术与其他专门的干细胞研究领域相结合，包括利用诱导多能干细胞 (iPSC) 和 CRISPR-Cas9 基因编辑技术进行 3D 疾病建模和类器官开发，从而了解潜在的病理生理学和药物发现 ▪ 培训教职员工了解转化干细胞生物学领域的再生医学的道德和正确使用 ▪ 在适当的情况下，CADEX 参与者将有机会在 CRM 指导短期实习生和志愿者。 ▪ 确定再生和 iPSC 核心设施中需要注意的缺陷 ▪ 确定 CRM 再生和类器官开发计划中需要注意的缺陷 ▪ 支持与 CRM 的教职员工和高级成员一起设计和推出下一个 5 年再生医学和干细胞研究战略计划。
组织的血管化策略的研究进度 -
由骨折，骨肿瘤，感染和其他原因引起的骨缺损不仅是临床治疗中的问题点，而且是当前研究中的热门问题之一。骨组织工程的发展提供了一种修复骨缺损的新方法。许多动物实验性和上升的临床应用研究都表明了它们的出色应用前景。组织工程骨的快速血管化的构建是修复骨缺损的主要瓶颈和关键因素。生物材料植入后尽早建立血管网络可以提供足够的营养和运输代谢物。如果局部血管网络的缓慢形成导致缺乏血液供应，则成骨过程将被延迟甚至无法形成新骨。研究人员通过改变脚手架材料的物理和化学性质，加载生长因子持续释放系统，并将其与微量元素结合，从而在诱发骨骼再生过程中促进早期血管生成，从而对骨骼再生进行早期的血管生成，从而对骨骼的早期生成，这是对整个骨骼再生过程的好处。本文回顾了骨缺损修复过程中局部血管微环境，以及改善脚手架材料和促进血管化的当前方法。
绿色多孔材料实验室
1。在2023年，我们主要针对以下研究主题进行了在线会议，因为研究人员由于COVID-19大流行及其后效应而无法在京都和新加坡之间自由旅行。主题1：用于可持续应用的MOF催化剂主题2：MOF混合矩阵膜主题3：MOF缺陷工程主题4：MOF/BioF/Biopampatible Polymer Hybrids 2。右列出的研究人员参与了绿色多孔材料合成的研究。Susumu Kitagawa教授和助理。 ICEMS的Kenichi Otake教授开发了测量设备，并评估了材料的结构和特性。 他们根据主题4。的合作研究结果共同撰写并发表论文。Susumu Kitagawa教授和助理。ICEMS的Kenichi Otake教授开发了测量设备，并评估了材料的结构和特性。他们根据主题4。（1）“与生物医学相关的金属有机框架 - 混合凝胶材料”，杰森·Y. Delivery” Xin Li, Tristan Tan, Qianyu Lin, Chen Chuan Lim, Rubayn Goh, Ken-ichi Otake, Susumu Kitagawa, Xian Jun Loh, Jason Lim, ACS Biomaterials Science & Engineering, 9, 5724–5736, 2023
空间选择体积4D打印和单...
常规的添加剂制造和生物制造技术无法编辑印刷物体后期的化学物理特性。在此提出了一种新的方法，利用基于光的容积打印作为工具，即使在大型厘米级水凝胶上，即使在定制设计的几何形状中进行空间上的任何感兴趣的生物分子。作为生物材料平台，具有适合组织工程应用的可调节机械性能开发的明胶诺本烯树脂。树脂可以在高分辨率（23.68±10.75μm）的几秒钟内进行体积印刷。硫醇 - 烯单击化学允许对硫化化合物的点播发电，从小到大（Bio）分子（例如，荧光染料或生长因子）。这些分子使用体积光投影共价连接到印刷结构中，形成具有高时空对照的3D几何形状，分辨率为≈50μm。作为概念证明，血管内皮生长因子被局部照相到生物打印构建体中，并证明了区域依赖于区域内皮细胞的粘附和网络形成。这项技术为（生物）印刷构建体的化学成分的精确时空生物功能化和修改铺平了道路，以更好地指导细胞行为，建立生物活性提示梯度。此外，它为4D打印打开了未来的可能性，以模仿生物组织中本质上经历的形态学表现的动态变化。
骨再生的DNA水凝胶 饮食microRNA：可以认为它们是营养素吗？ 癌症治疗的局部药物输送 接下来的工程合成生物学方法 - 芯片材料和设备的进步 脂质体阿霉素作为靶向输送平台 阿尔茨海默氏病当前疗法，新型药物输送系统和未来的更好疾病管理方向
由于可预测的组装成复杂的形态和易于功能化，因此已经提出了基于DNA的生物材料，用于组织工程方法。用于骨组织再生，结合Ca 2+并促进沿DNA骨架的羟基磷灰石（HAP）生长的能力结合了其降解和释放细胞外磷酸盐（已知的造成骨质分化的启动子），使DNA基于DNA的生物材料与其他当前使用的材料一样。然而，它们用作可生物降解的脚手架进行骨骼修复仍然很少。在这里，我们描述了DNA水凝胶的设计和合成，由水中膨胀的DNA组成的凝胶，它们与成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠钙质成成层分细胞的体外相互作用，以及它们在大鼠钙钙伤口中新骨形成的运动。我们发现DNA水凝胶可以在室温下容易合成，并且它们在体外促进HAP生长，其特征是傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，扫描电子显微镜，原子力显微镜显微镜，原子力显微镜，和透射电子显微镜。成骨细胞仍然可行，其特征是荧光显微镜。在体内，DNA水凝胶促进了大鼠颅关临界大小缺陷中新骨的形成，其特征在于微型计算机断层扫描和组织学。本研究使用DNA水凝胶作为潜在的治疗生物材料来再生骨骼。
眼睑，泪和轨道结构的重建
生物材料科学与眼科和轨道手术中的临床实践融合，尤其是在眼睑后椎板的重建，富富的富富，轨道地板骨折以及植入植入物的植入物插座的植入物，代表材料符合纯净技术的植入物。这篇综述跨越了2015年至2023年的研究，研究了这些复杂领域中生物聚合物和功能生物材料的应用和整合。讨论首先要回顾外眼表面，泪液系统和轨道的关键解剖结构。然后总结了治疗影响外科表面和轨道受累的疾病的各种当前手术方法，重点是相关挑战。讨论继续概述了重建手术中使用的当前和新兴生物材料的优点和缺点，包括合成和天然聚合物。这些包括对眼睑结构重建，富富系统修复，轨道骨断裂修复和轨道插座重建的应用。在整个综述中，探讨了与这些重建程序相关的病理生理学和挑战，重点是手术细微差别和持续追求最佳的重建技术。最后，这篇评论是使临床医生熟悉当前知识并产生未来假设的宝贵资源。得出的结论是，目前在眼科手术中目前尚无基于证据的准则，涉及在重建程序中使用生物聚合物。需要进一步的研究来评估这些生物聚合物的功效和可重复性。
2021年神经遗传学年鉴
，UPPSALA大学，UPPSALA大学医院，UPPSALA，瑞典B，瑞典b神经病学系，亨利·福特医院，美国密歇根州底特律，美国密歇根州底特律市C.医学，波兰科学学院Mossakowski医学研究所，波兰波兰科学学院，波兰F脑血管疾病系，Zhengzhou大学第二次后的医院，Zhengzhou 450014，Henan，Henan，Henan，henan，henan，henan，Chine G NMPA的质量研究和国家机构研究和控制质量研究和研究范围内的机构研究和研究。 Biomaterials, Sichuan University, Chengdu 610064, Sichuan, China h Department of Experimental Medicine University of Campania “ Luigi Vanvitelli ” Via S. Maria di Costantinopoli 16 80138 Naples, Italy i Department of Neurosurgery, Neuroscience Center, Integrated Hospital of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510000, Guangdong, China j School of医学，约旦大学，安曼，约旦K北京Hongtianji神经科学学院，北京100143，中国，UPPSALA大学，UPPSALA大学医院，UPPSALA，瑞典B，瑞典b神经病学系，亨利·福特医院，美国密歇根州底特律，美国密歇根州底特律市C.医学，波兰科学学院Mossakowski医学研究所，波兰波兰科学学院，波兰F脑血管疾病系，Zhengzhou大学第二次后的医院，Zhengzhou 450014，Henan，Henan，Henan，henan，henan，henan，Chine G NMPA的质量研究和国家机构研究和控制质量研究和研究范围内的机构研究和研究。 Biomaterials, Sichuan University, Chengdu 610064, Sichuan, China h Department of Experimental Medicine University of Campania “ Luigi Vanvitelli ” Via S. Maria di Costantinopoli 16 80138 Naples, Italy i Department of Neurosurgery, Neuroscience Center, Integrated Hospital of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510000, Guangdong, China j School of医学，约旦大学，安曼，约旦K北京Hongtianji神经科学学院，北京100143，中国，UPPSALA大学，UPPSALA大学医院，UPPSALA，瑞典B，瑞典b神经病学系，亨利·福特医院，美国密歇根州底特律，美国密歇根州底特律市C.医学，波兰科学学院Mossakowski医学研究所，波兰波兰科学学院，波兰F脑血管疾病系，Zhengzhou大学第二次后的医院，Zhengzhou 450014，Henan，Henan，Henan，henan，henan，henan，Chine G NMPA的质量研究和国家机构研究和控制质量研究和研究范围内的机构研究和研究。 Biomaterials, Sichuan University, Chengdu 610064, Sichuan, China h Department of Experimental Medicine University of Campania “ Luigi Vanvitelli ” Via S. Maria di Costantinopoli 16 80138 Naples, Italy i Department of Neurosurgery, Neuroscience Center, Integrated Hospital of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510000, Guangdong, China j School of医学，约旦大学，安曼，约旦K北京Hongtianji神经科学学院，北京100143，中国，UPPSALA大学，UPPSALA大学医院，UPPSALA，瑞典B，瑞典b神经病学系，亨利·福特医院，美国密歇根州底特律，美国密歇根州底特律市C.医学，波兰科学学院Mossakowski医学研究所，波兰波兰科学学院，波兰F脑血管疾病系，Zhengzhou大学第二次后的医院，Zhengzhou 450014，Henan，Henan，Henan，henan，henan，henan，Chine G NMPA的质量研究和国家机构研究和控制质量研究和研究范围内的机构研究和研究。 Biomaterials, Sichuan University, Chengdu 610064, Sichuan, China h Department of Experimental Medicine University of Campania “ Luigi Vanvitelli ” Via S. Maria di Costantinopoli 16 80138 Naples, Italy i Department of Neurosurgery, Neuroscience Center, Integrated Hospital of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510000, Guangdong, China j School of医学，约旦大学，安曼，约旦K北京Hongtianji神经科学学院，北京100143，中国
可单击的动态生物学
生物印刷是一项蓬勃发展的技术，在组织工程和再生医学中有许多应用。然而，大多数用于生物打印的生物材料取决于使用牺牲浴和/或非生理刺激的使用。可打印的生物材料在其组成和机械性能方面通常也缺乏可调节性。为了应对这些挑战，作者介绍了一种新的生物材料概念，他们称其为“可单击的动态生物联系”。这些生物学使用可以打印的动态水凝胶，并通过点击反应进行化学修饰，以在打印后使用印刷对象的物理和生化特性。特别是使用透明质酸（HA）作为感兴趣的聚合物，研究者研究了使用基于富酯的基于硼酸酯的交联反应来产生可打印和细胞增强的动态水凝胶，从而允许生物涂纸。通过生物正交点击部分对产生的动态生物学进行化学修饰，以允许使用带有互补点击功能的分子进行各种后印刷修饰。作为概念的证明，作者执行了各种后打印的修饰，包括调整聚合物组成（例如HA，HA，硫酸软骨素和明胶）和Sti效应，以及通过粘附性肽固定化（即，RGD peptide）来促进细胞粘附。结果还表明，这些修改可以在时间和空间中控制，为4D生物打印应用铺平了道路。
关于研究主题的编辑RNA技术，诊断和治疗学的最新进步
RNA技术是一种新兴领域，利用RNA的独特结构和功能特性来构建纳米级结构并调节复杂的生物系统（Stewart，2024）。RNA已显示成各种形状，大小和复杂性的结构，从而在分子传感，药物输送，免疫调节和细胞活性调节中实现应用（Chandler等，2021）。这项基础工作表明了RNA分子及其化学类似物的显着潜力，作为开发个性化诊断和治疗应用的生物材料，这是许多体外和体内研究的证明，并通过几种FDA批准的配方进行了例证。然而，诸如核酸酶稳定性，有针对性的RNA疗法的靶向递送，其免疫反应的调节以及必须进一步解决的检测极限等关键挑战，以将RNA纳米技术完全转化为临床应用。该研究主题重点介绍了RNA技术的最新进步和创新工作，用于各种RNA类别的诊断和治疗学。该研究主题由国际领导人在核酸技术，药物输送和计算研究领域策划的六项评论和研究文章。所有手稿都呈现出广泛的创新技术，这些技术包括基因疗法的设计和优化，RNA的产生，逻辑门控，组织工程和新治疗靶标的验证。
小分子抑制剂和生长因子共轭与丝质素衍生的生物学
摘要：表型稳定的软骨移植物的植入可以代表修复骨关节炎（OA）软骨病变的可行方法。在本研究中，我们研究了调节骨形态发生蛋白（BMP），转化生长因子β（TGFβ）和人介素1（IL-1）信号级联对人骨骨髓基质细胞（HBMSC）中的效果 - 包含的丝绸丝绸纤维蛋白胶质素胶质素（Sf-Gelatin（Sf-Gelatin（Sf-Gelatin））。选定的小分子LDN193189，TGFβ3和IL1受体拮抗剂（IL1RA）与SF-G生物材料共轭，以确保持续释放，增加生物利用度和可打印性，并由ATR-FTIR，释放Kinetics和Hapre-Ftair，Kinetics和Hapor-fterirics确认。在OA诱导培养基中孵育具有软骨分化的HBMSC的3D生物打印构建体14天，并通过详细的QPCR，免疫荧光和生化分析进行评估。尽管供体之间的观察结果存在很大的异质性，但IL1RA分子说明了增强关节软骨成分表达的最高效率，从而减少了肥厚型标记物（由Genemania工具重新验证）的表达，并降低了HBMSCS的炎症分子的产生。因此，这项研究表明了一种新的策略，可以开发一种化学装饰，可打印和仿生的SF-G生物互联，以产生透明的软骨移植物，可抵抗获得OA性状，可用于治疗退化的软骨病变。关键字：骨关节炎，信号通路，软骨发生，丝质纤维素明胶生物学，3D生物打印，软骨细胞肥大