为了构建全基因组电子图谱,需要从所选细胞或组织中分离出高分子量基因组 DNA。Nabsys 单分子读取的高分子信息量允许进行溶液相 DNA 分离程序,产生 35-500 kb 范围内的 DNA,从而避免了耗时的凝胶塞分离方案。纯化后,DNA 通过酶切反应以序列特异性方式进行标记。当单个分子通过检测器时,DNA 主链和附着标签的存在会被检测为检测器电阻的变化。结果数据指示每个单分子 DNA 主链上标签位点之间的时间。然后将时间事件转换为基于距离的事件,其中标签之间的距离(称为“间隔”)以碱基对为单位报告。
该材料受美国版权法和国际条约的保护。禁止未经授权使用该材料。在未经Bionano基因组学书面书面的明确许可的情况下,以任何形式或任何媒体,无论是现在已知还是未知的方式,都不得复制,复制,分发,翻译,反向工程或以任何形式或以任何方式传播。根据法律复制,包括转化为另一种语言或格式。本文包含的技术数据旨在用于美国法律允许的最终目的地。与美国法律相反的转移。此出版物代表发布时可用的最新信息。由于持续改进产品的努力,可能会发生技术变化,而这些文档不会反映出本文档。Bionano基因组学保留在任何时间和事先通知的情况下对本出版物中包含的规格和其他信息进行更改的权利。请联系Bionano Genomics客户支持以获取最新信息。
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bionano访问支持不同的工作流以检测人类基因组中的结构变体(SV)(图1)。根据Bionano技术,一种罕见的变体被定义为样品中低丰度中存在的变体,并且在参考分子中不存在。为了有效地识别此类变体,使用专用的生物信息学管道,该管道在局部将分子与参考保持一致,将它们与假定的差异组装成共识图,并以较少的计算负担确定结构变化。有关这些工作流中每一个的更多信息,请参阅Bionano求解操作理论:结构变体呼叫(CG-30110),Bionano求解操作理论:变体注释管道(CG-30190)和Bionano solve of操作理论:ENFOCUS FSHD分析(CG-303221)。要获取有关数据覆盖目标的信息,这些信息可能会根据分析而变化,请参见数据收集指南(CG-30173)。获取有关Bionano如何确定原始数据质量控制的信息,请参阅Bionano Access仪表板和芯片指标指南(CG-30304)和Bionano Access分子质量报告指南(CG-30223)。
Bionano™,Stratys™,Via™,变体智能应用程序™是Bionano Genomics,Inc。的商标。所有其他商标都是其各自所有者的唯一特性。©2024 Bionano Genomics,Inc。仅用于研究。不适用于诊断程序。lit-00018_rev a_stratys产品订购指南
Bionano™,Stratys™,Via™,变体智能应用程序™是Bionano Genomics,Inc。的商标。所有其他商标都是其各自所有者的唯一特性。©2023 Bionano Genomics,Inc。仅用于研究。不适用于诊断程序。cg-00078_rev a_stratys brochure_effelcive日期12/23/2023
1国际机械结构强度和振动的国家关键实验室,国际应用机械师和航空航天学院,西安·贾东大学(Xi'an jiaotong University,xi'an 710049),中国2,MOE科学学院,MOE科学学院,Moe Moe键实验室非平衡学院,非平衡学院,用于秘密综合和调节。美国马萨诸塞州剑桥大学02138的哈佛大学Bionano科学技术学院科学学院
专门研究长阅读的测序和表观遗传分析,我们使用牛津纳米孔技术,从多功能小兵到高通量的Promethion 24,在基因组组装中提供高分辨率,EDNA以及DNA甲基化研究。我们的设施也使用Bionano的Saphyr平台在结构变化检测中表现出色,从而发现全基因组的洞察力对复杂的遗传结构。
结核病的主机指导治疗:针对宿主代谢Jae-Sung Kim 1,2,Ye-Ram Kim 2和Chul-Su Yang 3 * 1自然科学技术研究所,Hanyang Universiti Bionano Intelligence教育与研究,Hanyang University,Ansan 15588,S。Korea *通讯作者:Chul-Su Yang,55 Hanyangdaehak-Ro,Sangrok-Gu,Sangrok-Gu,Ansan-Si,Ansan-Si,Gyeonggi-Do 15588,S.Korea,S.Korea,S.Korea,电话:82-31-31-400-55519;传真:82-31-436-8153于2020年12月23日出版,本书章节是Chul-Su Yang等人发表的一篇文章的一篇。 在2020年8月在免疫学的边境。 (Kim J-S,Kim Y-R和Yang C-S(2020)宿主指导的结核病治疗:靶向宿主代谢。 正面。 免疫。 11:1790。 doi:10.3389/fimmu.2020.01790)如何引用本书章节:Jae-Sung Kim,Ye-Ram Kim,Chul-Su Yang。 宿主指导的结核病治疗:靶向宿主代谢。 in:Ajmal Khan,艾哈迈德·哈拉西(Ahmed al-Harrasi),编辑。 免疫学中的主要档案:第2版。 印度海得拉巴:录像。 2020。 ©作者2020。 本文根据创意共享归因4.0国际许可(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)的条款分发,该条款允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和再现,前提是原始工作被正确引用。结核病的主机指导治疗:针对宿主代谢Jae-Sung Kim 1,2,Ye-Ram Kim 2和Chul-Su Yang 3 * 1自然科学技术研究所,Hanyang Universiti Bionano Intelligence教育与研究,Hanyang University,Ansan 15588,S。Korea *通讯作者:Chul-Su Yang,55 Hanyangdaehak-Ro,Sangrok-Gu,Sangrok-Gu,Ansan-Si,Ansan-Si,Gyeonggi-Do 15588,S.Korea,S.Korea,S.Korea,电话:82-31-31-400-55519;传真:82-31-436-8153于2020年12月23日出版,本书章节是Chul-Su Yang等人发表的一篇文章的一篇。在2020年8月在免疫学的边境。(Kim J-S,Kim Y-R和Yang C-S(2020)宿主指导的结核病治疗:靶向宿主代谢。正面。免疫。11:1790。 doi:10.3389/fimmu.2020.01790)如何引用本书章节:Jae-Sung Kim,Ye-Ram Kim,Chul-Su Yang。 宿主指导的结核病治疗:靶向宿主代谢。 in:Ajmal Khan,艾哈迈德·哈拉西(Ahmed al-Harrasi),编辑。 免疫学中的主要档案:第2版。 印度海得拉巴:录像。 2020。 ©作者2020。 本文根据创意共享归因4.0国际许可(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)的条款分发,该条款允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和再现,前提是原始工作被正确引用。11:1790。 doi:10.3389/fimmu.2020.01790)如何引用本书章节:Jae-Sung Kim,Ye-Ram Kim,Chul-Su Yang。宿主指导的结核病治疗:靶向宿主代谢。in:Ajmal Khan,艾哈迈德·哈拉西(Ahmed al-Harrasi),编辑。免疫学中的主要档案:第2版。印度海得拉巴:录像。2020。©作者2020。本文根据创意共享归因4.0国际许可(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)的条款分发,该条款允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和再现,前提是原始工作被正确引用。