(a) 机构生物安全委员会 (IBC)(及任何相关小组委员会)通过审查、监督和监测对 IBC 监管活动进行内部监管;以及 (b) 为确保大学对生物风险管理计划进行适当监督而认为必要或可取的其他报告、治理和监督机构或职责,这些将在辅助要求中记录。 4.4. 大学采用合规方法来管理生物风险,符合更广泛的机构风险管理框架。根据本政策和辅助要求,识别和评估与生物危害相关的特定风险,并定义、授权、实施和监测控制措施。 4.5. 在大学与 RBM 合作的所有人员将:
1。The EuFMD Special Committee on Biorisk Management (SCBRM) reviewed the current standard “Minimum Biorisk Management Standard for Laboratories Working with Foot-and-Mouth Disease Virus”, as had been endorsed at the 44 th General Session of EuFMD in 2021, and which superseded all prior Standards (1993, 1985, 2009, 2013, 2019).2。他们对标准更改的建议包含在GS45/MBRMS/1版本中,用于循环到设施的Biorisk经理,以处理EUFMD成员国的感染性FMDV(“ Tier d”)和欧洲地区代表性“ Tier C”实验室的生物风格经理。3。响应后,提议的标准将在第45届会议之前邀请,并将其发送给EUFMD成员国。涵盖A和B的标准的制定被推迟,但将在SCBRM工作计划中进行2021年。SCBRM鼓励流行国家参与这些标准的制定。
生物风险管理 (BRM) 是一门促进在研究和诊断实验室操作、动物饲养设施(包括昆虫饲养场和水生物种饲养区)、植物繁殖设施(包括温室、牲畜饲养场和检疫设施)以及现场研究或监测环境中安全负责任地工作的学科,在这些环境中,收集、繁殖、操作、储存或研究危险生物制剂或毒素,或可能接触此类危害。这些环境包括涉及农业应急响应活动的地点,以及环境或其他实验室操作接收疑似含有危险生物制剂或毒素的样品的地点。BRM 需要使用风险管理策略。这些可能包括但不限于正确使用工程和行政控制、个人防护设备 (PPE) 和防护设施,以防止接触和职业感染,或可能将危险生物制剂或毒素释放到环境中。 BRM 计划是一个由组织结构、政策、实践以及生物安全和生物安保指导组成的框架,由机构管理层制定和支持,旨在通过推广安全实验室实践、程序以及 APHIS 员工、学生、访客和承包商正确使用防护设备和设施,防止或尽量减少员工接触危险生物制剂或毒素、危险生物制剂或毒素的意外环境释放以及生物危害的故意滥用。