长期/短期银行信贷 65.00 CARE BBB+;稳定/CARE A2 重申 短期银行信贷 0.22 CARE A2 重申 附件 1 中的工具/信贷详情。 理由和关键评级驱动因素 重申对 Hester Biosciences Limited (HBL) 银行信贷的评级,继续得益于经验丰富的发起人、长期且成熟的运营记录、在禽类疫苗行业的强势地位、多样化的产品组合(越来越关注动物保健产品)及其广泛的营销和分销网络。评级继续考虑其舒适的资本结构、适中的债务覆盖率指标和充足的流动性。然而,评级优势受到其适中的运营规模和盈利能力、由于固有的高库存要求和在受监管的疫苗行业的存在而导致的大量营运资本需求的限制。评级还考虑了回报指标的适度,因为过去几年进行了大量的资本支出,但尚未扩大规模。评级敏感性:可能导致评级行动的因素
海得拉巴国家动物生物技术研究所 (NIAB) 致力于通过创新科学技术开发、转化研究和培养动物生物技术领域的生物创业精神,发展可持续且具有全球竞争力的畜牧业经济。主要重点领域包括 i) 研究用于改善健康和生产力的生物技术前沿领域;ii) 生产动物生物反应器,以加强印度在制药、疫苗和酶生产领域的全球参与者地位;iii) 利用本土和全球资源开发高产牲畜和家禽;iv) 制定保护本土牲畜和家禽的战略;v) 建立目标基因的基因库
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences,Inc。(“公司”)的未来财务绩效,并涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果,活动水平,绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下,可以通过术语来识别前瞻性陈述,例如“可能”,“意志”,“可能”,“将”,“应该”,“期望”,“预期”,“预期”,“预期”,“相信”,“估计”,“预测”,“预测”,“潜在”,“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望,假设,估计和预测。虽然公司相信这些期望,假设,估计和预测是合理的,但前瞻性陈述仅是预测,涉及已知和未知的风险和不确定性,其中许多超出了公司的控制。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性,包括Ideaya的计划的早期阶段,设计和进行临床前和临床试验的过程,监管和临床批准过程,监管的时间,监管的时间,与现有能力相关的挑战,可以为其建立和捍卫其质量的挑战,并为其捍卫,创造了现有的质量,并将其捍卫,IDEA的现有能力,现有的现状,现有的现象, 运营。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性,包括对公司计划的潜在可寻址患者群体,对公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望,以创造研究和开发计划的机会;财务信息,市场机会,现金跑道或盈利能力的任何预测;关于历史结果的任何陈述,这些陈述可能暗示了公司业务的趋势;针对开发计划或未来运营的管理计划,策略和目标的任何陈述;关于临床前研究,临床开发,监管文件,制造或释放数据时机的任何陈述;关于未来事件,潜在市场或市场规模,技术发展或收到现金里程碑,期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述;以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。这些和其他重要因素可能导致实际结果,绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所表达的结果不同的风险和不确定性,以及与公司业务有关的风险,请参阅公司的周期性申请证券交易委员会(SEC”(包括“ SEC”),包括在12月31日的20223年12月31日的年度报告中的年度报告,以及当前的2023年及其当前的报告和周期性的报告。除法律要求外,公司没有承担任何义务,也不打算更新这些前瞻性陈述,或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。
成立于2012年12月,Junshi Biosciences(Hkex:1877; SSE:688180)是一家创新驱动的生物制药公司,致力于发现,开发和商业化创新疗法。该公司已经建立了一条多元化的研发管道,其中包括50多名候选药物,五个治疗焦点区域涵盖癌症,自身免疫,代谢,神经系统和传染病。该公司的五项创新已经到达了中国或国际市场,其中一个是托里帕里马布(Toripalimab),中国的第一个国内生产和独立开发了抗PD-1单克隆抗体,在包括中国,美国,美国和欧洲在内的35多个国家和地区批准。此外,目前正在临床发育中有30多种药物。在COVID-19大流行期间,Junshi Biosciences通过参与发展Etesevimab,Mindewei®和其他用于预防和治疗COVID-19的新疗法,积极地掩盖了中国制药公司的社会责任。
pappg ii.d.2.f.v.•在培训项目或NSF赞助的会议上为参与者或受训者提供津贴,生存,旅行和注册等项目的直接费用。注意:对于会议,演讲者和培训师通常不被视为参与者,除非出席的主要目的是学习和接受培训。•“ F.4。其他费用必须在理由中列出和详细。•参与者支持资金不得用于研究对象的激励付款。•间接费用(F&A)通常不允许参与者支持费用(除非组织当前的,联邦批准的间接成本率协议允许)。•如果获得裁决,则必须单独考虑参与者的支持费用。
入围候选人的第一轮访谈仅在2024年11月12日至24日之间以虚拟模式举行[入围候选人的访谈时间表将在2024年11月11日之前分享]。第二轮入围的候选人必须在2024年12月进行面对面的访谈。
Cellectar 总裁兼首席执行官 James Caruso 表示:“这些重要专利的颁发彰显了我们的平台以及我们的化合物的独特能力,这些专利不仅可以靶向原发性肿瘤,还可以靶向受保护或难以进入位置的转移部位和不同的小肿瘤细胞群。它们还为我们的主要化合物碘泊膦 I 131 以及我们的其他 PDC 提供了重要的额外保护。”“在这些关键全球地区扩大保护范围补充了我们现有的专利组合以及我们在美国和其他地区已经获得的这些专利的覆盖范围。我们相信,保护我们的知识资产对于推动我们改变癌症治疗的使命至关重要,我们期待充分利用我们产品组合的全部潜力,造福全球患者。”
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