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学者生物科学学术杂志缩写关键标题：SCH Acad J Biosci ISSN 2347-9515（印刷）| ISSN 2321-6883（在线）journa
重点关注其在电池和可持续解决方案的催化过程中的应用，这篇评论文章探讨了碳纳米管（CNT）的革命性潜力，作为正在推进储能和催化领域的多功能材料。它们的显着机械，电气和热性能引起了人们的关注，因为它们有可能彻底改变诸如锂离子电池，超级电容器和新兴的固态技术等能量存储设备。CNT的高表面积，电导率和结构多功能性使它们能够提高电池系统的电荷容量，循环稳定性和效率。此外，CNT具有显着的催化特性，尤其是在绿色化学中，它们在能量转化过程中充当活性催化剂，例如氢生产，CO2以及生物量的降低和转化。评论重点介绍了基于CNT的材料的最新发展，最大化其性能的合成方法以及将其纳入可持续发展的能源系统。它还涵盖了扩展基于CNT的技术以及对这些问题的潜在解决方案的困难，为它们在大规模工业环境中使用铺平了道路。最终，该分析强调了碳纳米管（CNT）在推动向更可持续的能源未来的过渡方面具有鼓舞人心的潜力，从而强调了它们在能源存储和催化应用中的多功能性。关键字：碳纳米管（CNT），多功能纳米材料，能量存储，锂离子电池，先进的电池技术，超级电容器，氢进化反应（HER），氧气还原反应（ORR），燃料电池技术，能源应用中的纳米技术。
Metrion Biosciences 入选《星期日泰晤士报》100 强科技公司
药物发现研究服务 英国剑桥，2025 年 1 月 20 日：Metrion Biosciences（“Metrion”），一家专业的临床前合同研究组织 (CRO) 和离子通道筛选领域的领导者，今天宣布它已被列入《星期日泰晤士报》100 Tech，英国增长最快的私营科技公司。首期专题于 1 月 19 日发布，重点介绍英国增长最快的私营公司，这些公司正在开发或销售独特的专有技术，并得到 Singer Capital Markets、汇丰创新银行和 BDO 的支持。Metrion 为包括欧洲、美国和亚洲在内的全球主要市场中不断增长的大型制药公司和小型药物发现企业网络提供临床前药物发现服务。该公司的服务利用十多年的专业离子通道研究，这些研究建立在开发和使用自动膜片钳技术进行药物发现的开创性工作之上。其先进的专有检测和细胞系套件可通过标准或定制研究项目提供给客户，为一系列应用提供高质量数据，包括体外心脏安全性、高通量离子通道筛选、表型测定和使用脑切片组织和一系列原代神经元的神经科学研究。公司对实验结果进行仔细解读，提供战略建议以支持决策，从而为筛选策略提供最佳信息。在 2023 年 12 月公司完成 370 万英镑的股权融资后，Metrion 在 2024 年投入巨资扩大运营规模，以满足全球对其专业离子通道、心脏安全性和神经科学药物发现服务日益增长的需求。作为其中的一部分，公司进行了一系列战略任命以推动商业扩张，Lee Patterson 于 2024 年 12 月加入公司担任首席执行官 1，Chris Mathes 博士于 2024 年 7 月担任首席商务官 2，Clare Rutty 于 2023 年 12 月晋升为首席财务官 3。 “Metrion 很荣幸今年庆祝成立 10 周年，在此期间，公司已成为临床前药物发现领域值得信赖的全球合作伙伴。入选 100 Tech 榜单彰显了我们的成功，因为我们将继续拓展业务并满足日益增长的服务需求，”Metrion Biosciences 首席执行官 Lee Patterson 评论道：“我要感谢《星期日泰晤士报》对我的认可，还要感谢我们的投资者、合作伙伴，最重要的是，感谢我们辛勤工作、敬业的团队对我们转变合作伙伴研发计划、为促进人类健康做出有意义贡献的使命的坚定支持。”
教授Meryam Sardar 生物科学系，Jamia Millia Islamia，新德里 - 110025 电子邮件：msardar@jmi.ac.in，dr.meryam@gmail.com
研究兴趣：应用酶学和纳米粒子的绿色合成及其在人类健康、废水处理、抗生素耐药性中的应用。
IDEAYA 生物科学
本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.（“公司”）的未来事件或未来财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期；将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果；临床试验的报名；用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验；公司项目的潜在目标患者群体；对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期；任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测，包括预计到 2028 年的运营资金；任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述；关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述；关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述；关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述；以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的，但这些前瞻性陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性，包括本公司项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程，严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、公司成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力，以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿之日作出。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与公司一般业务相关的风险，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件，包括截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外，本公司不承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或本公司预期的变化。
海丝特生物科学有限公司
长期/短期银行信贷 65.00 CARE BBB+；稳定/CARE A2 重申 短期银行信贷 0.22 CARE A2 重申 附件 1 中的工具/信贷详情。 理由和关键评级驱动因素 重申对 Hester Biosciences Limited (HBL) 银行信贷的评级，继续得益于经验丰富的发起人、长期且成熟的运营记录、在禽类疫苗行业的强势地位、多样化的产品组合（越来越关注动物保健产品）及其广泛的营销和分销网络。评级继续考虑其舒适的资本结构、适中的债务覆盖率指标和充足的流动性。然而，评级优势受到其适中的运营规模和盈利能力、由于固有的高库存要求和在受监管的疫苗行业的存在而导致的大量营运资本需求的限制。评级还考虑了回报指标的适度，因为过去几年进行了大量的资本支出，但尚未扩大规模。评级敏感性：可能导致评级行动的因素
i3c BRIC-RCB 生物科学博士课程
海得拉巴国家动物生物技术研究所 (NIAB) 致力于通过创新科学技术开发、转化研究和培养动物生物技术领域的生物创业精神，发展可持续且具有全球竞争力的畜牧业经济。主要重点领域包括 i) 研究用于改善健康和生产力的生物技术前沿领域；ii) 生产动物生物反应器，以加强印度在制药、疫苗和酶生产领域的全球参与者地位；iii) 利用本土和全球资源开发高产牲畜和家禽；iv) 制定保护本土牲畜和家禽的战略；v) 建立目标基因的基因库
一个副指南的功能
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences，Inc。（“公司”）的未来财务绩效，并涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果，活动水平，绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下，可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“可能”，“意志”，“可能”，“将”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望，假设，估计和预测。虽然公司相信这些期望，假设，估计和预测是合理的，但前瞻性陈述仅是预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性，包括Ideaya的计划的早期阶段，设计和进行临床前和临床试验的过程，监管和临床批准过程，监管的时间，监管的时间，与现有能力相关的挑战，可以为其建立和捍卫其质量的挑战，并为其捍卫，创造了现有的质量，并将其捍卫，IDEA的现有能力，现有的现状，现有的现象， 运营。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性，包括对公司计划的潜在可寻址患者群体，对公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望，以创造研究和开发计划的机会；财务信息，市场机会，现金跑道或盈利能力的任何预测；关于历史结果的任何陈述，这些陈述可能暗示了公司业务的趋势；针对开发计划或未来运营的管理计划，策略和目标的任何陈述；关于临床前研究，临床开发，监管文件，制造或释放数据时机的任何陈述；关于未来事件，潜在市场或市场规模，技术发展或收到现金里程碑，期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述；以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。这些和其他重要因素可能导致实际结果，绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所表达的结果不同的风险和不确定性，以及与公司业务有关的风险，请参阅公司的周期性申请证券交易委员会（SEC”（包括“ SEC”），包括在12月31日的20223年12月31日的年度报告中的年度报告，以及当前的2023年及其当前的报告和周期性的报告。除法律要求外，公司没有承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述，或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。
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成立于2012年12月，Junshi Biosciences（Hkex：1877; SSE：688180）是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化创新疗法。该公司已经建立了一条多元化的研发管道，其中包括50多名候选药物，五个治疗焦点区域涵盖癌症，自身免疫，代谢，神经系统和传染病。该公司的五项创新已经到达了中国或国际市场，其中一个是托里帕里马布（Toripalimab），中国的第一个国内生产和独立开发了抗PD-1单克隆抗体，在包括中国，美国，美国和欧洲在内的35多个国家和地区批准。此外，目前正在临床发育中有30多种药物。在COVID-19大流行期间，Junshi Biosciences通过参与发展Etesevimab，Mindewei®和其他用于预防和治疗COVID-19的新疗法，积极地掩盖了中国制药公司的社会责任。