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Cellectar Biosciences 获得四项专利授权，扩大全球知识产权组合
Cellectar 总裁兼首席执行官 James Caruso 表示：“这些重要专利的颁发彰显了我们的平台以及我们的化合物的独特能力，这些专利不仅可以靶向原发性肿瘤，还可以靶向受保护或难以进入位置的转移部位和不同的小肿瘤细胞群。它们还为我们的主要化合物碘泊膦 I 131 以及我们的其他 PDC 提供了重要的额外保护。”“在这些关键全球地区扩大保护范围补充了我们现有的专利组合以及我们在美国和其他地区已经获得的这些专利的覆盖范围。我们相信，保护我们的知识资产对于推动我们改变癌症治疗的使命至关重要，我们期待充分利用我们产品组合的全部潜力，造福全球患者。”
动物生物科学的年度审查牲畜基因工程：监管延迟的机会成本
基因工程（GE）牲畜于1985年首次报道，但只有一种GE食用动物（快速增长的Aquadvantage鲑鱼）已商业化。在这个曾经宣传的领域中取得缓慢进步的原因有无数的相互联系，包括技术问题，牲畜行业的结构，缺乏公共研究资金和投资，监管障碍以及对公众舆论的关注。本评论的重点是已生产的Ge牲畜，并记录了研究人员和开发人员在途中遇到的困难。此外，使用三个案例研究对与GE牲畜的延迟商业化相关的成本进行了建模：耐乳腺炎的乳制牛，基因组编辑的猪生殖和呼吸道综合征病毒病毒 - 耐药性猪以及Aquadvantage鲑鱼。在GE牲畜商业化的商业化中，超出规范10年的GE产品评估期的延误与数十亿美元的机会成本相关，并造成了全球粮食安全。
NSF 24-539：分子和细胞生物科学核心计划| NSF-美国国家科学基金会
在生理条件下（分子生物物理学）； （ii）遗传和表观遗传信息的组织，加工，表达，调节和演变（遗传机制）； （iii）跨宽
Antion Biosciences通过重要的里程碑成就宣布了最新的数据和技术平台的验证
“ Micar7是周到的设计和出色的工程学的产物”，Antion首席执行官Marco Alessandrini博士博士说。“我们着手开发多模式细胞疗法，不仅可以解决CD7阳性恶性肿瘤中的临床未满足需求，而且还克服了可能损害治疗功效的重大挑战。在开发MICAR7中，我们意识到了出色的工程效率，从而产生了> 99％的生产后纯度，这意味着产品中的所有细胞都具有所有修改。从安全的角度来看，由于所有调制均来自仅需要单个有效载荷插入的单个基因构建体，因此染色体畸变的风险有限，其他多重基因组工程模式也是如此。此外，MICAR7 T细胞在功能性的体外测定和体内模型中表现出色。”
教授Meryam Sardar 生物科学系，Jamia Millia Islamia，新德里 - 110025 电子邮件：msardar@jmi.ac.in，dr.meryam@gmail.com
研究兴趣：应用酶学和纳米粒子的绿色合成及其在人类健康、废水处理、抗生素耐药性中的应用。
C-Path很高兴欢迎Acurex Biosciences，因为最新成员加入了帕金森联盟的关键道路
Acurex是一家制药公司，其任务是在开始之前停止主要神经退行性疾病，最初关注帕金森氏病。为了实现这一目标，Acurex利用第一类外周药物响应性生物标志物测定法以分子定义和分段患者，并结合新型疾病改良的治疗剂。Acurex正在迎来精确医学的新时代，以便在正确的时间对合适的药物治疗合适的患者，并以行业和非营利性合作的重点来推动成功。
Arcus Biosciences 将在 2025 年 ASCO GU 研讨会上以口头报告形式展示 HIF-2a 抑制剂 Casdatifan 的新数据
Casdatifan (Cas) 单药治疗既往接受过治疗的透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者 (pts)：ARC-20 一项 1 期开放标签研究的多种剂量安全性、有效性和亚组分析
对肠道微生物的动物生物科学综合群落的年度审查，用于基础研究和动物健康和营养的转化方法
微生物和动物具有共生关系，极大地影响了营养吸收和动物健康。可以使用称为合成群落的微生物或syncoms的微生物进行研究。synomcs用于包括农业动物在内的许多不同动物宿主中，以研究与营养物质的微生物相互作用，以及它们如何影响AN-IMAL健康。最常见的宿主聚焦在旁糖中目前是小鼠和人类，从基本的机械研究到转化疾病模型和实时生物治疗产品（LBP）作为治疗方法。我们讨论了基础研究模型中使用的串触，以及对人类和动物健康和营养的结果。讨论了串联的翻译用例，其次是LBP，尤其是在农业的背景下。Syncom仍然面临挑战，例如可重复性和污染风险的标准化。但是，联合性的未来是充满希望的，尤其是在基因组引导的Syncom设计和基于自定义Syncom治疗的领域。