“国际研究估计,生产过程中产生的数据中只有大约 5% 得到了深入分析,”Endress+Hauser 数字解决方案总经理 Rolf Birkhofer 博士说道。“这一发现与我们自己的经验非常吻合。尽管 Endress+Hauser 的测量设备多年来一直具有数字通信功能,但我们的绝大多数客户尚未利用此选项。” 谨慎的原因有很多,包括过程工厂和现场仪表的数十年使用寿命、这些工厂通常包含来自众多供应商的组件以及许多行业实施的严格安全标准和法规。在这样的环境下,说服客户采用新技术需要提出一些令人信服的论据。
主席:J. Windhab 食品加工工程,瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH),瑞士 G. De Cesare 水力建筑实验室(LCH),洛桑联邦理工学院(EPFL),瑞士 M. Mori 北海道大学工学院能源与环境系统分部,日本札幌 H. Kikura 东京工业大学核反应堆研究实验室,日本大箕山 Y. Tasaka 北海道大学工学院能源与环境系统分部,日本札幌 V. Bareš 捷克技术大学(CTU)土木工程学院水力学与水文学系,布拉格,捷克共和国 J. Wiklund INCIPIENTUS Ultrasound Flow Technologies AB,瑞典 B. Birkhofer Swiss Re,瑞士 C. Rennie 渥太华大学土木工程系,加拿大 S. Fischer法国 Ubertone S. Eckert Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR),MHD 部门,德累斯顿,德国 R. Kotzé INCIPIENTUS Ultrasound Flow Technologies AB,瑞典 D. Hurther Université Grenoble Alpes,地球物理与工业生态实验室 H. Murakawa 神户大学机械工程系,日本神户
“我们已开始营业,”Taiho Oncology, Inc. 首席执行官 Timothy Whitten 说道。除了不断增长的口服抗肿瘤药物产品线外,日本 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 的美国子公司还希望通过收购和许可即将上市的抗肿瘤资产来扩大其产品组合。“我们是一家成长中的公司,我们的目标是成为一家全球性抗肿瘤组织,”Whitten 说道,他于 2018 年上任,在制药和生物技术领域拥有 30 多年的领导经验。Taiho Oncology 成立于近二十年前,总部位于美国新泽西州普林斯顿,专注于在美国建立开发伙伴关系和商业化抗肿瘤化合物,包括 Taiho Pharmaceutical 控股公司大冢制药的抗肿瘤化合物。Taiho Oncology 目前在美国和加拿大拥有约 250 名员工,并于 2021 年 1 月在瑞士楚格开设了办事处,作为其欧洲临床开发和商业基地。在过去 6 年中,该公司已将两种口服化疗药物引入美国和加拿大市场。Taiho Oncology 首席营销官 Martin Birkhofer 解释说:“提供口服治疗有助于满足患者在家中服用治疗恶性肿瘤的治疗选择的需求。”
Sarah Merz, 1 Vale´ rie Sene´ e, 2,16 Anne Philippi, 2,16 Franz Oswald, 3 Mina Shaigan, 4 Marita F € uhrer, 5 Cosima Drewes, 6 Chantal Allgoëwer, 1 Rupert O llinger, 7 Martin Heni, 8,9 Anne Boland, 10 Jean-Franc¸ ois Deleuze, 10 Franziska Birkhofer、1 Eduardo G. Gusmao、11 Martin Wagner、3 Meike Hohwieler、1 Markus Breunig、1 Roland Rad、7 Reiner Siebert、6 David Alexander Christian Messerer、5,12 Ivan G. Costa、4 Fernando Alvarez、13 Ce´cile Julier、2,17、* 亚历山大克莱格, 1,14,15,17,* 和 Sandra Heller 1,17,18,* 1 德国乌尔姆大学医院分子肿瘤学和干细胞生物学研究所 2 法国巴黎大学城、科钦研究所、INSERM U1016、CNRS UMR 8104 3 德国乌尔姆大学医院内科 1 系 4 德国亚琛工业大学医学院计算基因组学研究所 5 德国乌尔姆红十字输血服务中心巴登-西乌腾贝格-黑森州和乌尔姆大学医院临床输血医学和免疫遗传学研究所 6 德国乌尔姆大学和乌尔姆大学医学中心人类遗传学研究所 7 慕尼黑工业大学医学院转化癌症研究中心和医学 II 系分子肿瘤学和功能基因组学研究所德国 8 德国乌尔姆大学医院内科 1 系内分泌和糖尿病学分部 9 德国乌尔姆大学医院诊断实验室医学系临床化学和病理生物化学研究所 10 法国埃夫里巴黎萨克雷大学、CEA、法国国家人类基因组研究中心 (CNRGH) 11 巴西累西腓伯南布哥联邦大学信息学中心 12 德国乌尔姆大学医院输血医学研究所 13 加拿大魁北克省蒙特利尔市 CHU Sainte-Justine 胃肠病学、肝病学和营养学分部 14 德国乌尔姆大学医院内科 1 系跨学科胰腺病学分部 15 德国乌尔姆大学核心设施类器官 16 这些作者贡献相同 17 这些作者贡献相同 18 主要联系人*通讯地址:cecile.julier@inserm.fr (CJ)、alexander.kleger@uni-ulm.de (AK)、sandra.heller@uni-ulm.de (SH) https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114853
海报会议C 10月14日,星期六| 12:30 pm-4:00 PM 2级,展览馆D LB_C02:AV-380与Cachexia的转移性癌症患者(PTS)结合使用AV-380的1B期剂量升级研究和GDF-15升高。马丁·伯克霍夫(Martin Birkhofer),美国马萨诸塞州波士顿Aveo肿瘤学。LB_C03:蛋白质翻译抑制作用会强制组蛋白脱乙酰基酶抑制剂活性,从而导致协同胰腺癌细胞死亡。Maryam Safari,美国纽约哥伦比亚大学医学中心。LB_C04:新型的口服生物利用的大环,靶向细胞周期蛋白A和B在乳腺癌患者衍生的异种移植模型中引起抗肿瘤活性。Mariana Paes Dias,Vall D'Hebron肿瘤学研究所,西班牙巴塞罗那。lb_c05:一种新的方法,是通过血管靶向的光动力疗法对帕德氏菌素内血管内激活进行主要动脉参与的不可切除的胰腺癌的新方法。dina Preise,Impact Biotech Ltd,韦兹曼科学学院,内斯·西奥纳(Ness Siona),以色列Rehovot。LB_C06:利用新型的HDAC抑制剂Bocodepsin(OKI-179)克服三阴性乳腺癌中的阿霉素耐药性。Stephen G. Smoots,Cu Anschutz,美国丹佛,美国。lb_c07:利用Bcl-2抑制剂(Venetoclax)克服三阴性乳腺癌中的阿霉素耐药性。埃文·杜斯(Evan Dus),科罗拉多州科罗拉多大学,美国阿罗拉,美国。LB_C09:QTX3034,一种有效的多KRAS抑制剂,与EGFR抑制剂协同作用,并增强了抗肿瘤活性。Sarah Truong,Rakovina Therapeutics,不列颠哥伦比亚省加拿大温哥华。Jillian M. Silva,Quanta Therapeutics,南旧金山,美国加利福尼亚州。 lb_c10:一种口服的小分子抑制剂,用于合成MYC表达肿瘤的致命靶向。 Thaddeus D. Allen,抗癌Bioscience,Inc。,美国加利福尼亚州旧金山。 lb_c11:PARP1/2和HDAC酶的小分子双功能抑制剂。 lb_c12:Alisertib和pembrolizumab在RB缺陷的头部和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中。 Faye M. Johnson,德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心,美国德克萨斯州休斯敦。 LB_C13:BLX-3030的开发,一种有效的,有选择性的口服CDK9I在胰腺导管腺癌(PDAC)模型中显示出希望。 凯尔·梅德利(Kyle Medley),美国美国叉子(American Fork),美国叉子(American Fork),美国。 LB_C14:EAI-432:一种用于L858R突变的非小细胞肺癌的突变选择性变构EGFR抑制剂。 迈克尔·J·埃克(Michael J.Jillian M. Silva,Quanta Therapeutics,南旧金山,美国加利福尼亚州。lb_c10:一种口服的小分子抑制剂,用于合成MYC表达肿瘤的致命靶向。Thaddeus D. Allen,抗癌Bioscience,Inc。,美国加利福尼亚州旧金山。lb_c11:PARP1/2和HDAC酶的小分子双功能抑制剂。lb_c12:Alisertib和pembrolizumab在RB缺陷的头部和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中。Faye M. Johnson,德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心,美国德克萨斯州休斯敦。 LB_C13:BLX-3030的开发,一种有效的,有选择性的口服CDK9I在胰腺导管腺癌(PDAC)模型中显示出希望。 凯尔·梅德利(Kyle Medley),美国美国叉子(American Fork),美国叉子(American Fork),美国。 LB_C14:EAI-432:一种用于L858R突变的非小细胞肺癌的突变选择性变构EGFR抑制剂。 迈克尔·J·埃克(Michael J.Faye M. Johnson,德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心,美国德克萨斯州休斯敦。LB_C13:BLX-3030的开发,一种有效的,有选择性的口服CDK9I在胰腺导管腺癌(PDAC)模型中显示出希望。凯尔·梅德利(Kyle Medley),美国美国叉子(American Fork),美国叉子(American Fork),美国。LB_C14:EAI-432:一种用于L858R突变的非小细胞肺癌的突变选择性变构EGFR抑制剂。迈克尔·J·埃克(Michael J.