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引用本文：Blaess M，Sommerfeld O，Csuk R，Deigner HP。靶向内溶性酸化和败血症和Sever
败血症和严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）感染及其严重的冠状病毒疾病2019（Covid-19），代表了现代时代的主要医疗挑战。治疗选择是有限的，主要是症状的，部分依赖于抗体和皮质类固醇，而对于SARS-COV-2感染，抗病毒药物remdesivir补充，最近由Molnupivavir，Nirmatrelvir/Ritonavir/Ritonavir/Ritonavir/Ritonavir，Janus kinib和Janus kinib andib andib andib andib andib andibin。败血症和严重的SARS-COV-2感染/COVID-19在病理生理学和促炎性介体的水平上具有许多特征，从而实现了共同的疾病管理策略。成功针对败血症和严重的SARS-COV-2感染/ COVID-19的预后严重程度和死亡率标志物3（PTX3）的新想法；补体（C3/C3A/C3AR和C5/C5A/C5AR轴）;肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1β和IL-6表达； IL-6触发的C5AR受体在血管内皮细胞中的表达；抗炎IL-10的释放仍然缺失。具有溶酶体特征的小分子，例如批准的阿米替林药物，德斯洛拉塔丁，氟氟氧胺，阿塞拉斯汀和ambroxol，已证明了它们在COVID-19的啮齿动物模型或临床试验中的临床益处。但是，它们的确切作用方式仍有待完全阐明。合理的药物重新利用批准的药物或筛查具有实际上溶酶体药理学作用的活性化合物是改善预防和治疗败血症和/或SARS-COV-2感染的主要机会，以及其严重的形式的COVID-19。针对与疾病相关的靶标，例如宿主细胞的病毒感染，脱落类似受体的受体（TLR），促炎性介质的表达，例如TNF-α，IL-1β，IL-1β，IL-6，PTX3，以及补充受体C5AR，强调了与当前的跨性别方法相比的优势。
以下活动将在夏季学期
事件类型和范围的类型（在SWS中）：讲座/研讨会，2 SWS讲座语言是英语计划的要求/限制（例如仅在学期休息时，实习）：讲座的开始：09.04.25医学生的注册是通过基础进行的（请注意注册式货物）。请注意检查日期！进一步的信息下：最终计划09.04.25开球和神经诱导和神经效应（Sandra Blaess）16.04.25成年大脑中的干细胞（Polina Oberst）23.04.25命运指导和区域确定（Sandra Blaess）30.04.04.25 30.04.25 Cortic brulbrüstle（OliverBrüstle（OliverBrüstle（Olive）的分子方面， 14.05.25 DAS ACADEMICUS - No Lecture 21.25 Principles of Neural Cell Replacement (Oliver Brüstle) 28.05.25 Cell Fate Specification for Retinal Busskamp) 04.06.25 in Vitro Models of Neural Development and Neurodegeneration (Michael Peitz) 11.06.25 Pentecost holidays-No Lecture 18.06.25 Neurodevelopment, Stem Cells and精神病（Tamara krutenko）25.06.24自组织和3D培养物（Clara Hayn）02.07.25电路形成与维修（Sandra Blaess）09.07.25考试 - 没有讲座（待确认）（待确认）16.07.25考试 - 没有讲座（可以确认）（可确认）