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enverife表面采样能力套件（5.7厘米直径）
Enverify™表面采样能力套件（5.7厘米直径）使用产品说明Enverify™表面采样能力套件的说明是确定表面采样能力和训练验证的测试套件。这包括技术人员在服用表面样品时从表面和技术人员的无菌技术中充分回收可行的微生物的能力。每个套件包含5个总ENVERIFY™测试表面。三个测试表面涂有已知数量的参考微生物，两个测试表面是无菌的，盲的空白表面。本产品中包含的微生物是非对病毒的，BSL-1微生物不知道会对人类构成健康风险。Enverify™测试表面以密封的箔袋包装，并在使用后可容纳。Enverify™产品在以下版本中可用：
Francis Menton | 能源存储难题
第 2 节列出了几个主要国家在不可避免的间歇性能源发电不足时期所需的能源储存量的现实估计。这些计算不需要任何高深的学位或工程专业知识即可理解。相反，它们只是基本的算术问题。然而，几乎所有发达国家的政府规划人员都热衷于实现能源系统的脱碳，他们在没有列出这些基本数字的情况下推进了净零排放计划。因此，这项任务留给了独立分析师，他们通常是退休人员，一般没有报酬，他们捐出自己的时间和技能来提供基本信息，而公众将承担这些计划的巨大成本和风险，他们有权知道这些信息。
最终临床研究报告方案 B7471004 ...
在第 1 天（访问 1），对参与者进行资格评估，抽血进行免疫原性评估，并随机分配接受 SIIV 和 20vPnC（[SIIV+20vPnC]/盐水）或 SIIV 和盐水（[SIIV+盐水]/20vPnC）。接种疫苗后，现场盲测工作人员对参与者进行 30 分钟的观察，并记录在此期间发生的不良反应。参与者还在访问时收到了安全跟进和电子日记说明以及测量设备（卡尺）。接种疫苗后 10 天内注射部位发生的局部反应（注射部位发红、肿胀和疼痛）和接种疫苗后 7 天内发生的全身事件（发烧、头痛、疲劳、肌肉疼痛和关节痛）每天记录在电子日记中。接种疫苗后 7 天内，每天在电子日记中收集解热/止痛药的使用情况。
辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗
在研究 4（一项安慰剂对照加强研究）中，从研究 2 中招募的 16 岁及以上的参与者在接种第二剂辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗后至少 6 个月接受了辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗加强剂（5,081 名参与者）或安慰剂（5,044 名参与者）。总体而言，在盲法安慰剂对照随访期内，接种加强剂后的中位随访时间为 2.8 个月（范围为 0.3 至 7.5 个月），截至截止日期（2022 年 2 月 8 日）。其中，1,281 名受试者（895 名辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗受试者和 386 名安慰剂受试者）在接种辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗加强剂量后接受了 ≥4 个月的随访。未发现辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗的新不良反应。
使用消费者技术减少老年人的抗胆碱能药物暴露：随机临床试验的方案
60岁及以上的成年人目前使用至少一种处方强抗胆碱能，并获得初级保健。试验计划总共招募700名参与者，在1：1中随机分配与两个研究臂的比例。参与者将拥有大脑安全应用程序（干预臂）或注意力控制药物清单应用程序（控制臂），该应用程序加载到智能手机（已提供的研究或个人设备）上。所有参与者将被遵循12个月，并将在基线，6个月和12个月的基线收集数据，并由失明的结果评估员收集。该研究的主要结果是用药物处方电子记录计算出的总标准每日剂量（TSDD）测量的抗胆碱能暴露。该研究的次要结果是认知功能和与健康相关的生活质量。
Bryan He |研究声明 Bryan He |教学声明 程序死亡率：模型开发和验证研究 心脏诊断的多模式对比度学习 逆增强学习算法
鉴于此，我建立了将Echonet动力学集成到标准临床工作流程中所需的工具和基础设施。这使我们能够进行3,769个超声心动图研究的盲，随机临床试验，以将模型的性能与超声检查员评估进行比较[6]。首先，试验发现该模型的预测已充分融合到工作流程中，心脏病专家审查了初步评估，无法可靠地确定模型或超声检查员是否进行了初步评估。该试验还发现，心脏病专家对模型的初始评估进行了重大变化（对Sonogra-Pher的27.2％而言，16.8％），并且使用该模型的初始评估节省了心脏病专家和超声学家的时间。该模型已经完成了FDA 510（k）清除过程，以确保其符合安全和功效标准。
了解辅助技术对盲人和视力障碍人士的社会心理影响：
方法：审查将包括 2019 年至 2024 年期间以英文发表的主要研究，重点关注辅助技术对盲人和视力不佳者的社会心理结果。符合条件的研究将涉及各个年龄段和各种环境下的盲人和部分失明参与者，研究心理（例如情绪健康、自尊）和社会结果（例如社会参与、支持）。将在七个电子研究数据库中进行搜索：CINAHL（EBSCO）、PsycINFO（EBSCO）、ACM 数字图书馆、IEEE Xplore、Scopus、Web of Science 和 Google Scholar（前 100 条记录）。研究将根据预定义的资格标准进行筛选和选择，数据提取将重点关注出版细节、研究设计、人口特征、辅助技术类型和心理社会影响。结果将使用描述性统计数据、图表和叙述综合进行总结。
澳大利亚产品信息 – jespect
在美国、德国和奥地利开展的一项随机、阳性对照、观察者盲法、多中心 3 期临床试验（试验 IC51-301）中评估了疫苗的免疫原性，受试者为年龄≥18 岁的健康男性和女性受试者（平均年龄：41.3 岁；60.8% 为女性；种族：白种人 80.8%、亚洲人 0.8%、黑人/非裔美国人 13.1% 和其他人 5.3%）。受试者随机接受两剂 6 µg/0.5 mL JESPECT ®（按 0、28 天的时间表通过肌肉注射）（n = 430）或三剂 1.0 mL JE 疫苗 JE-VAX ®（按 0、7 和 28 天的时间表通过皮下注射）（n = 437）。共同主要终点是针对整个研究人群通过斑块减少中和试验 (PRNT) 评估的第 56 天的血清转化率 (抗 JE 病毒抗体滴度≥1:10) 和几何平均滴度 (GMT)。
![COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])](/simg/8\8d8bc23926b54a4cce2b711c94ff73c4c647cdd1.webp)
COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])
COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组]) [COVID-19 疫苗阿斯利康] 已根据四项正在进行的随机、盲法、对照试验的汇总数据进行评估：一项 I/II 期研究，COV001 (NCT04324606)，针对英国 18 至 55 岁的健康成年人；一项 II/III 期研究，COV002 (NCT04400838)，针对英国 18 岁以上的成年人（包括老年人）；一项 III 期研究，COV003 (ISRCTN89951424)，针对巴西 18 岁以上的成年人（包括老年人）；一项 I/II 期研究，COV005 (NCT04444674)，针对南非 18 至 65 岁的成年人。研究排除了患有严重和/或不受控制的心血管、胃肠道、肝脏、肾脏、内分泌/代谢疾病和神经系统疾病的参与者；以及患有严重免疫抑制的参与者。计划对所有参与者进行长达 12 个月的随访，以评估其对 COVID-19 疾病的安全性和有效性。
耳朵解剖学对光子计数CT的CT全面评论 具有超高分辨率光子的神经血管成像 -耳朵解剖学对光子计数CT的CT全面评论具有超高分辨率光子的神经血管成像 -
材料和方法：前瞻性招募的十名先前接受过常规EID-CT的颅内囊性动脉瘤患者。CT血管造影是在UHR模式下的临床双源PCD-CT上获取的，并使用四个血管核（BV36，BV40，BV44，BV48）重建。评估了颅内动脉的定量和定性图像质量参数。为定量分析（图像噪声，SNR，CNR），一位作者手动将目标区域放置在标准的解剖颅内和颅外位置。此外，定量评估血管边界的清晰度。进行定性分析，三位盲神经放射学家评估了5点李克特型型量表，评估了颅内血管（即动脉瘤和九个标准血管分支位置）的PCD-CT和EID-CT图像质量。此外，读者在PCD-CT上评估的四个内核中独立选择了其首选内核。