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Exgene 血液 SV mini_2501-A032
将 20 μl 蛋白酶 K 溶液（20 mg/ml，提供）加入到 1.5 ml 微量离心管（未提供）底部。向管中转移 200 μl 样品。向管中加入 200 μl Buffer JBL。涡旋管以彻底混合。在 56 °C 下孵育 10 分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。向样品中加入 200 μl 冷却的无水乙醇（未提供），涡旋 30 秒以彻底混合样品，然后短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。将混合物小心地转移到 G 型柱（迷你）中，以 13,000 rpm 离心 1 分钟，弃去通过液，将迷你柱重新插入收集管中。
血糖和前列腺相关...
1。引言扩大前列腺是老年男性尿路症状较低的最常见原因。随着预期寿命的增加，老年人口正在增加，前列腺扩大的发生率也随之增加。在亚洲的研究表明，良性前列腺增生（BPH）的流行率在40岁之后增加，在90岁时患病率为8-60％（1）。前列腺扩大会导致各种发病率和高财务负担，从而强制预防努力。被认为会影响前列腺扩大的风险因素分为不可降解的因素和可修改的因素。不可修改的因素包括年龄，种族和遗传学，而可修改的因素包括性类固醇激素，代谢综合征，肥胖，糖尿病，体育活动，饮食和炎症（2）。研究这些危险因素与前列腺增大的关联，尤其是可修改的危险因素，可能有益于预防和治疗前列腺增大。
血细胞的介电泳分离
摘要 微流控介电泳 (DEP) 装置能够基于细胞电生理特性的差异实现无标记细胞分离和离析。该技术可用作临床诊断和医学研究的工具，因为它有助于分析患者特定血液成分以及检测和分离致病细胞，如循环肿瘤细胞或疟疾感染的红细胞。本综述比较了不同的微流控 DEP 装置分离血小板、红细胞和白细胞及其细胞亚类的方法。概述并详细介绍了用于分离、捕获和分离或纯化血细胞的不同微流控 DEP 装置的实验设置，包括其技术设计、电极配置、样品制备、施加的电压和频率以及基于和与分离效率相关的创建的 DEP 场。该技术有望在临床和门诊环境中快速获得结果。尤其是即时诊断测试场景，因广泛的微型化而受到青睐，而这可以通过 DEP 设备的微电子集成来实现。
S1P血压2025-1-15_Biorxiv
标题：血源性鞘氨酸1-磷酸盐维持血管抗性和心脏功能。作者：Ilaria del Gaudio 1，Philippe Bonnin 2,3， *，Emilie Roy-wesiers 4，Estelle Robidel 1，Manuella Garcia 4，Coralyne Proux 4，Alexandre Boutigny 2，3 Anja Nitzsche 1, Stéphanie Baron 1, Olivia Lenoir 1, Pierre-Louis Tharaux 1, Maria-Christina Zennaro 1, Long N. N. NGUYEN 5, Daniel Henrion 4 and Eric Camerer 1, * Affiliations: 1 University Paris Cité, Paris Cardiovascular Research Center, Inserm U970, Paris, France; 2公共援助 - 巴黎公共援助 - 巴黎（AP-HP），临床生理学，拉里博西耶尔医院，巴黎法国巴黎，巴黎3级大学，巴黎大学，INSERM U1144，UFR DE PHARMACIE，PARNACIE，PARENCE，FRANCE，FRANCE； 4 Angers University，Mitovasc系，2（Carme），Angers University Hospital（Chu of Angers），CNRS，INSERM U1083，Angers，France，6 Yong Loo Lin医学院，新加坡新加坡大学，新加坡117596，新加坡，新加坡 * Lariboisière，《临床生理学服务》，第2卷，AmbroiseParé，75010 Paris，法国：Philippe.bonnin@aphp.fr Eric Camerer，ParisCité大学，Parcc，Parcc，Inserm U970，56 Rue Leblanc，F-75015 Paris，France，France，France;电话：+33（0）1 53 98 80 48;电子邮件：eric.camerer@inserm.fr
COVID-19 疫苗接种与血液凝固
药品和保健产品监管局 (MHRA) 和疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 建议您仍应接种任何可用的 COVID-19 疫苗。2 接种疫苗在保护您免受 COVID-19 严重后果方面的好处超过了患上这种罕见疾病的风险。您还应该使用与第一剂相同的疫苗完成整个疗程。
穿透血液的肽
图 4 | 通过体内 HTS 鉴定的 BBB 穿透性 PepTGN 的进入受体图谱。A. PepTGN 是一种通过体内噬菌体展示鉴定的脑穿透肽，具有未知的 BBB 进入机制。我们利用 μMap 研究其胞吞运输途径。B. 在冰上对两种不同的细胞系（hCMEC/d3，如图所示，和 bEND.3 细胞）进行 15 分钟的 μMap 实验，以鉴定潜在的进入受体。在两个火山图中鉴定出的最热门受体之一是降钙素受体样受体（CALCRL，粉色），这是一种参与肽信号传导的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。实验还揭示了网格蛋白（GAK 和 NECAP2，栗色）和动力蛋白（DNM2，栗色）。C. 进行了阻断实验以验证 CALCRL 是否为 PepTGN 的进入受体。这些研究表明，当细胞与天然配体 CGRP 或单克隆抗体 Erenumab 预孵育时，肽摄取量显著减少。相反，与对照同种型抗体孵育对内化没有影响。