伊丽莎白·艾弗斯1,2,†,‡,cassandra D.古尔德·范·普拉格(Cassandra D. Katherine L. Bottenhorn 9,Tristan Glatard 10,Aki Nicolais 11,System Jane Whitaker 12,Matthew 13,14,15,Neolithic Will Will 16,17,17,17 Stefan Appelhoff 20,Beauvais 28,Janine D. Bijsterbosch 29,Subsile Pilgin 30,Saskia Bollmann 31,Steffen Bollmann 32,33, Chen 38,39,40,Chopra 21,Thomas G. Close 42,43, V. Demeter 49,Paola 50,51,56,53, ,62,Kelly G. Garner 63,64,65, 73,Olivia Guest 74,Daniel A. Handwerker 75, 约瑟夫81,agah karakuzu 82,83,大卫·B。乔恩·海特·莱塔塔(Jon Haitz Legarreta)95、97、98、99,Beauvais 28,Janine D. Bijsterbosch 29,Subsile Pilgin 30,Saskia Bollmann 31,Steffen Bollmann 32,33, Chen 38,39,40,Chopra 21,Thomas G. Close 42,43, V. Demeter 49,Paola 50,51,56,53, ,62,Kelly G. Garner 63,64,65, 73,Olivia Guest 74,Daniel A. Handwerker 75,约瑟夫81,agah karakuzu 82,83,大卫·B。乔恩·海特·莱塔塔(Jon Haitz Legarreta)95、97、98、99,
1。Schnitzbauer,J。等。用DNA-Paint的超分辨率显微镜。nat。原始。12.6,1198-1228(2017)。 2。 Reinhardt,S。C.等。 Ångström-分辨率荧光显微镜。 自然617.7962,711-716(2023)。 3。 Jungmann,R。等。 用DNA-Paint和Exchange-Paint多路复用3D细胞超分辨率成像。 nat。 方法11.3,313-318(2014)。 4。 Auer,A。 使用基于FRET的探针快速,无背景的DNA绘制成像。 纳米lett。 17.10,6428-6434(2017)。 5。 Chung,K。K.等。 荧光DNA-Paint,可更快,低背景超分辨率成像。 nat。 方法19.5,554-559(2022)。 6。 Knemeyer,J。P。等。 基于染料二聚化的自淬灭DNA探针,用于鉴定分枝杆菌。 int。 J. Environ。 肛门。 化学。 85,625-637(2005)。 7。 Kessler,L。F.等。 自淬灭的荧光团二聚体,用于DNA涂料和st型显微镜。 angew。 化学。 int。 ed。 Engl。 E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。12.6,1198-1228(2017)。2。Reinhardt,S。C.等。Ångström-分辨率荧光显微镜。自然617.7962,711-716(2023)。3。Jungmann,R。等。 用DNA-Paint和Exchange-Paint多路复用3D细胞超分辨率成像。 nat。 方法11.3,313-318(2014)。 4。 Auer,A。 使用基于FRET的探针快速,无背景的DNA绘制成像。 纳米lett。 17.10,6428-6434(2017)。 5。 Chung,K。K.等。 荧光DNA-Paint,可更快,低背景超分辨率成像。 nat。 方法19.5,554-559(2022)。 6。 Knemeyer,J。P。等。 基于染料二聚化的自淬灭DNA探针,用于鉴定分枝杆菌。 int。 J. Environ。 肛门。 化学。 85,625-637(2005)。 7。 Kessler,L。F.等。 自淬灭的荧光团二聚体,用于DNA涂料和st型显微镜。 angew。 化学。 int。 ed。 Engl。 E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。Jungmann,R。等。用DNA-Paint和Exchange-Paint多路复用3D细胞超分辨率成像。nat。方法11.3,313-318(2014)。4。Auer,A。使用基于FRET的探针快速,无背景的DNA绘制成像。纳米lett。17.10,6428-6434(2017)。5。Chung,K。K.等。 荧光DNA-Paint,可更快,低背景超分辨率成像。 nat。 方法19.5,554-559(2022)。 6。 Knemeyer,J。P。等。 基于染料二聚化的自淬灭DNA探针,用于鉴定分枝杆菌。 int。 J. Environ。 肛门。 化学。 85,625-637(2005)。 7。 Kessler,L。F.等。 自淬灭的荧光团二聚体,用于DNA涂料和st型显微镜。 angew。 化学。 int。 ed。 Engl。 E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。Chung,K。K.等。荧光DNA-Paint,可更快,低背景超分辨率成像。nat。方法19.5,554-559(2022)。6。Knemeyer,J。P。等。基于染料二聚化的自淬灭DNA探针,用于鉴定分枝杆菌。int。J. Environ。肛门。化学。85,625-637(2005)。 7。 Kessler,L。F.等。 自淬灭的荧光团二聚体,用于DNA涂料和st型显微镜。 angew。 化学。 int。 ed。 Engl。 E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。85,625-637(2005)。7。Kessler,L。F.等。 自淬灭的荧光团二聚体,用于DNA涂料和st型显微镜。 angew。 化学。 int。 ed。 Engl。 E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。Kessler,L。F.等。自淬灭的荧光团二聚体,用于DNA涂料和st型显微镜。angew。化学。int。ed。Engl。 E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。Engl。E202307538(2023)。 8。 Bollmann,S。等。 有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。 物理。 化学。 化学。 物理。 13.28,12874-12882(2011)。 9。 nat。 10。 nat。E202307538(2023)。8。Bollmann,S。等。有机荧光团的二聚体形成在变性条件下报告了生物分子动力学。物理。化学。化学。物理。13.28,12874-12882(2011)。9。nat。10。nat。Mortensen,K。I.,Churchman,L。S.,Spudich,J.A.和Flyvbjerg,H。单分子跟踪和超分辨率显微镜的优化定位分析。方法,7.5,377-381(2010)。Helmerich,D。A.等。 照片处理指纹分析绕过10 nm的分辨率障碍。 方法19.8,986-994(2022)。 11。 Huisken,J。等。 通过选择性平面照明显微镜在实时胚胎深处的光学切片。 科学305.5686,1007-1009(2004)。Helmerich,D。A.等。照片处理指纹分析绕过10 nm的分辨率障碍。方法19.8,986-994(2022)。11。Huisken,J。等。通过选择性平面照明显微镜在实时胚胎深处的光学切片。科学305.5686,1007-1009(2004)。
最初发表于:Kurth,F;圆盘,D;范登赫维尔,OA; Hoogman,M;范罗伊,D;斯坦,DJ; Buitelaar,JK;博尔特,S;奥齐亚斯,G;库什基,A;文卡塔苏布拉马尼安,G;鲁比亚,K;博尔曼,S;伊萨克森,J; Jaspers‐Fayer,F;马什,R;巴蒂斯托佐,MC;阿诺德,PD;布雷桑,RA;斯图尔特(SE);格鲁纳,P;索伦森,L;潘,PM;丝绸,TJ;古尔,RC;库比略,AI;哈维克,J; O’Gorman Toura,RL;加利福尼亚州哈特曼;卡尔沃,R;等人(2024)。神经发育过程中大脑结构不对称的大规模分析:与 4265 名儿童和青少年的年龄和性别的关系。人脑映射,45(11):e26754。 DOI: https://doi.org/10.1002/hbm.26754
基于自旋柱的DNA纯化试剂盒(例如Qiagen dneasy血液和组织试剂盒)一直是从包括腹足动物在内的各种生物体中提取基因组DNA的最爱。如前所述,这些套件的缺点是从某些样本类型(例如存储在乙醇中的样本类型)中可以实现的GDNA的数量和质量较低,但是在许多其他情况下,从其他样本类型中提取的GDNA可以很好地工作。可用的商业自旋柱套件的优点(例如Qiagen和Zymo品牌产品)是此过程中速度,易用性和缺乏有害化学物质的速度。蜗牛矢量工作组建议可以有效地使用几种基于自旋的柱子的试剂盒和方法,其中可以从新鲜组织中取出少量组织(例如部分头部脚),以避免过载和阻断旋转柱,并避免大量抑制物质的含量(请参阅Adema 2021)。此外,对于基于PCR的应用程序(甚至是扩增子面板),DNA质量和数量较低的DNA仍然适合使用,这些提供了一个不错的选择。注意,但是,使用Qiagen B&T旋转柱套件提取的生物胶质蜗牛的基因组DNA产生了具有出色读取长度的PACBIO组件(Bollmann,OSU)。
Elizabeth Levitis 1,2,†,‡,Cassandra D. Gould van Prague 3,4,†,#,r ́emi gau 5,‡,Stephan Heunis 6,#,Elizabeth Dupre 7,Grgory Kiar 8,11,Kathern Glatn Glatn Guane 13,Aki Mancie 11,Aki Mancie 13。 IOMAR NISO 16,17,Soroosh Afyouni 18,146,Eva Alonso-Ortiz 19,Stefan Appelhoff 201,Arvina arvi Arvi Atay 22,Tibor Auer 23,Giulia Baracchini 24,24,25 Ien Bollman,323 34,Molly G. Bright 35,36,Vince D. Calhoun 37,Xiao Chen 38,39,40,Sidhant Chopra 21,Hu Chuan-Peng 41,Thomas G. Close 42,43,43,43,Savannah L. I Maio 50,51,Erin W. Dickie 52,53,Simon B. Eickhoff 54,55,Oscar Esteban 56,Karolina Finc 5,Matteo Gane,Sampras 95 60,Melanie Ganz 61,61,62 7,Rohit Goswami 68,69,John D. Griffiths,77,Samuel Grogers 73,Olivia Guest 74,Daniel A. Handwerker 75,Peer Herholz 7,Katja Heuer 76,77,Dorien C. A,88,85。 59,60,David Meunier 101
Kurth,F。Orcid: A.,Hoogman,M。Orcid:https: K. Orcid: Sorensen,L.,Pan,Pun,Silk,T。Jur,C.,Cubillo,A.I.I.I。I. I. Satterthwaite,d E.,Ghisleni,C.,Lazaro,L.,Hoekstra, Bellgrove,M。A. A. A. A.,Jansen,J.,Murato,F.,M.,Girral,M。G. G. G. G. G. G. G. G. G. C.,Jalbrzikowski,M.,Rosa,P.G.,O'Hearn,K.M.,Kurth,F。Orcid:A.,Hoogman,M。Orcid:https: K. Orcid: Sorensen,L.,Pan,Pun,Silk,T。Jur,C.,Cubillo,A.I.I.I。I. I. Satterthwaite,d E.,Ghisleni,C.,Lazaro,L.,Hoekstra, Bellgrove,M。A. A. A. A.,Jansen,J.,Murato,F.,M.,Girral,M。G. G. G. G. G. G. G. G. G. C.,Jalbrzikowski,M.,Rosa,P.G.,O'Hearn,K.M.,
1-博士论文项目1.1 - 在城市环境中使用农药的情况和科学问题越来越受控,越来越多地使用杀菌物质,尤其是作为杀菌剂,藻类药物,藻类药物,脱氧剂或杀虫剂在建筑材料中以及pest pest Control(Anses,2019; Paijens,2019; Paijens等,2020202020年)。这些杀菌剂是从建筑物的径流中散发出来的,被排放到地面或进入雨水管理系统并到达环境,并可能对水生生态系统产生负面影响(Kresmann等人(Kresmann等)2018; Paijens等。2020a)。但是,这些杀菌剂的城市排放及其对接收环境的影响的记录很少。claudia paijens(2019)在列苏(Leesu)的论文工作(i)表明,生物剂在城市水域中无处不在,对水生环境构成风险,(ii)在巴黎综合的上游和下游之间的生物剂流动增加了几个分子和(III III)的可能性(可能是III),这可能是(IIII III)的影响。从建筑材料(Paijens等,2020b,2021)。Although biocide emissions from construction materials have been extensively studied in the laboratory or on the scale of test benches (Bollmann et al., 2016; Burkhardt al., 2011; Gromaire et al, 2015), few studies have quantified emissions at the scale of an urban neighbourhood and addressed the link between urban emissions of biocides, their fate in the stormwater management system and their transfer to the surface or underground水生环境(Burkhardt等,2011;Gallé等,2020; Paijens等,2020a)。在促进现场渗透的城市径流中控制雨水的措施的制定引起了人们对浸润系统土壤中杀害剂的命运及其潜在运输到地下水的担忧。作为主要的亲水分子,土壤不应强烈保留杀菌剂,这与通常在径流中所研究的微污染物(例如金属和多环芳族烃)不同(Tedoldi等,2016)。此外,杀菌剂可以演变成转换产物(TPS),这些产品记录不足,代表了接收环境暴露的未知风险。在基于自然的解决方案(NBS)中,非常漫射的径流管理可以允许临时保留和生物降解生物剂,但迄今为止尚未评估这些过程的真正重要性。在这种情况下,我们已经确定了本文提案的几个目标:(i)评估在巴黎地区城市环境中从建筑外墙散发出杀害剂的潜力; (ii)评估土壤污染水平和土壤中杀菌剂的命运; (iii)评估建筑物综合体规模上不同径流管理策略对杀菌剂向环境转移的影响(见图1)。