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Chiara Bonini发现并克服了衰老和...
基因转移和基因组编辑技术的知识进步的背景/差距使得可以控制T细胞中多个基因的表达，从而有可能产生针对肿瘤抗原的精确创新和持久的生物，并且具有对免疫抑制性肿瘤微环境的抵抗力（1-3）。仍然，这些应用的成功在很大程度上取决于在不损害其功能特性的情况下设计T细胞的能力。的原理和假说我们假设，用于核酸酶诱导的DNA双链断裂（DSB）和病毒载体的同时暴露，用于外部基因编辑，可能会导致DNA损伤反应（DDR）升高，据报道，据报道，据报道，由于遗传性而造成了遗传性的细胞造成的细胞造成的细胞造成的细胞（均为细胞），并可能导致其造成的细胞造成的羊毛蛋白乳头，并导致了植物性的乳化性乳化性。功能。我们认为，在体外遗传操作期间对DDR或衰老程序的暂时抑制可能会改善T细胞的适应性，长期持久性和抗肿瘤反应。目的和特定目的在这里，我们旨在开发创新的T细胞药物来治疗癌症，并在设计的细胞产品中调查并有可能克服不良细胞信号传导和衰老，最终目标是为患者提供治疗。
Bonini CV_ 2024和研究活动短
1999-2001癌症研究所奖学金，美国纽约，2005年青年研究者奖。 美国基因治疗学会2010年团队科学认可奖（ISBTC，现为SITC）2012和2016 Van Bekkum奖。 欧洲骨髓移植学会（EBMT）2012和2015 Van Rood奖。 欧洲免疫遗传学联合会（EFI）2013 Jon van Rood奖。 免疫生物学工作党EBMT 2014和2017基础科学奖，EBMT。 2016年梅尔文·琼斯（Melvin Jones）人道主义服务研究员，国际狮子会。 2019-2026研究计划AIRC 5x1000的协调员，致电转移。 2020：科学卓越奖。 ASGCT 2023-血液癌发现编辑委员会成员发现2024-2026 TRTH联合监督小组委员会（EHA和ASH）2024癌症基因治疗1 ST ASGCT的科学委员会“会议”会议。 专业和科学活动1999-2001癌症研究所奖学金，美国纽约，2005年青年研究者奖。美国基因治疗学会2010年团队科学认可奖（ISBTC，现为SITC）2012和2016 Van Bekkum奖。欧洲骨髓移植学会（EBMT）2012和2015 Van Rood奖。欧洲免疫遗传学联合会（EFI）2013 Jon van Rood奖。免疫生物学工作党EBMT 2014和2017基础科学奖，EBMT。2016年梅尔文·琼斯（Melvin Jones）人道主义服务研究员，国际狮子会。2019-2026研究计划AIRC 5x1000的协调员，致电转移。2020：科学卓越奖。ASGCT 2023-血液癌发现编辑委员会成员发现2024-2026 TRTH联合监督小组委员会（EHA和ASH）2024癌症基因治疗1 ST ASGCT的科学委员会“会议”会议。专业和科学活动