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量子优势和培训iSing Born Machine
搜索近期量子设备的应用是广泛的。量子机学习被吹捧为对此类设备的潜在利用，尤其是那些无法触及的古典计算机模拟功能的设备。在这项工作中，我们研究了这种应用在生成建模中，重点是一类称为出生机器的量子电路。特别是，我们基于Ising Hamiltonians定义了该类别的子集，并表明在最坏情况下，在基于梯度的训练中遇到的电路无法从经典到乘法误差进行有效地采样。我们的基于梯度的培训方法使用成本功能，称为sindhorn差异和Stein差异，这些差异以前尚未用于基于量子电路的梯度培训，我们还将量子内核引入生成性建模。我们表明，这些方法的表现优于先前的标准方法，该方法使用最大平均差异（MMD）作为成本函数，并以最小的开销来实现这一目标。最后，我们讨论了模型学习硬分布并为“量子学习至高无上”提供正式定义的能力。我们还通过使用生成建模来执行量子电路汇编来体现本文的工作。
AVT 面板 - BORN STO
1 月 23 日至 25 日，STO-ACT 年度会议在美国弗吉尼亚州诺福克的北约盟军转型司令部 (ACT) 举行。协作支持办公室 (CSO)、首席科学家办公室 (OCS)、海事研究与实验中心 (CMRE) 的同事和代表以及五个科学技术委员会（也称为小组和小组）的主席和副主席出席了会议。STO 与会者听取了有关广泛相关主题的简报，包括北约作战顶点概念 (NWCC)、战争发展议程 (WDA)、战略前瞻性分析、数字化转型和能力发展计划。ACT 对我们在 AVT 的工作非常重要，未来 ACT 也将继续如此。
摘要 个人简历 迈克尔·沃尔什 (Michael Walsh) 出生于爱尔兰......
Michael Walsh 出生于爱尔兰。1982 年至 1986 年，他在爱尔兰科克大学获得电气工程和微电子学学位。在此期间，除了常见的工程学课题外，他还对光学和激光产生了兴趣，最初致力于远红外激光系统的研究。获得学位后，他根据自己对激光和光学的兴趣开发了一种紧凑型高功率可调 CO 2 波导激光器。他随后的博士研究主要在英国牛津郡阿宾登的卡勒姆科学中心进行。这项研究是关于磁聚变装置 HBTX-1D 中的离子传输的研究，这涉及各种诊断系统的开发。获得博士学位后，他继续从事聚变领域的工作，特别是在诊断开发领域。在担任现职之前，他曾在英国的 START、MAST 和 JET（欧洲联合环面）工作，现在，他是位于法国南部圣保罗莱兹杜朗斯的 ITER 诊断部门负责人。目标是按照计划在ITER上创建和实施ITER研究计划所需的所有诊断技术。
卡桑在罗马尼亚继续增长！ 22个出生的单位...
在世界上的公共交通转型中发挥了领导作用，其愿景是“在未来的流动性中领先一步”，Karsan在其主要目标市场中继续增长。与该公司最大的市场之一罗马尼亚签署了一项新的交付协议，Karsan将向Constanța市提供22辆出生的Electric E-ATA 1200万公共汽车，该城市对Türkiye非常重要，2025年。说他们将第一辆电动汽车出口到罗马尼亚，卡尔森首席执行官OkanBaş说：“因此，罗马尼亚对我们特别重要。截至今天，这个数字将在罗马尼亚的短时间内迅速增加，在那里我们与285辆汽车一起服务，几乎翻了一番。通过这项协议，我们与ConstanțA签署了罗马尼亚和Türkiye之间友好关系的最重要符号之一，我们的其他最近赢得了招标协议的交付，我们预计我们在今年年底之前在该国的电动汽车总数将达到525个单位。我们与罗马尼亚分销商AAR（Anadolu Automobile ROM）的强大合作在这一成功中占有很大份额。我们的目标是到2025年将最大的电力公共交通舰队在罗马尼亚拥有最大的电力舰队，我们继续在这条路上取得了长足的进步。
简历 Silvia Giordano 个人信息 出生日期：...
研究主要课题 Silvia Giordano 在癌症领域有着丰富的研究经验，她主要研究信号转导，并逐渐从癌症基础研究转向转化肿瘤学。她的主要成就包括： • MET 基因编码的酪氨酸激酶的鉴定和生化/生物学特性：(i) 确定受体的结构并鉴定其在人体细胞中的组成性激活（Giordano，Nature，1989）；(ii) 研究其生物合成和翻译后修饰（Giordano，Oncogene，1989）以及信号转导机制（Ponzetto，Cell，1994）；(iii) 表征 MET 受体激活后促进的生物活性（Giordano，PNAS，1993）；(iv) 记录原发性肿瘤中 MET 的过度表达和继发性病变中的基因扩增（Di Renzo，Clin. Cancer Res，1995）； (v) 研究遗传性肾乳头状癌患者中发现的组成性活性 MET 突变形式的生化和生物学特性 (Giordano, FASEB, 2000; Michieli, Oncogene 1999; Bardelli, PNAS, 1998)；(vi) 在具有 MET 组成性激活的肿瘤中发现 MET 成瘾 (Corso, Oncogene, 2008)；(vii) 发现控制受体降解的新机制 (Petrelli, Nature, 2002; Foveau, Mol. Cell. Biol, 2009; Ancot, Traffic, 2012)。这些研究为发现该受体的结构和功能改变奠定了基础，有助于证明 MET 基因在不同类型人类肿瘤中的调控改变，并将 MET 确定为治疗靶点。 • 确定了不依赖配体的 MET 激活机制：由于与 Plexins（缺乏酪氨酸激酶活性的膜受体）相互作用而激活；该机制在癌细胞中的作用（Giordano，Nature Cell Biol.，2002；Barberis，Faseb J.，2004；Artigiani，EMBO. Rep.，2004；Conrotto，Oncogene，2004）；Plexin 介导的 MET 激活的促血管生成作用（Conrotto，Blood，2005；Sierra，J. Exp. Med.，2008）。这些研究确定了 MET 激活的新模式，并暗示 MET 抑制可能对肿瘤细胞具有直接的抗肿瘤作用，对内皮细胞具有抗血管生成作用。 • 鉴定了肝细胞癌早期发展过程中涉及的分子病变（Kowalik, Hepatology, 2011；Petrelli, Oncogene, 2012 和 Hepatology 2014；Perra, J. Hepatology, 2014；Frau, Hepatology, 2015；Zavattari, Hepatology, 2015；Kowalik, Oncotarget, 2015,2016；Mattu, J Hepatology, 2016；Orru, Cancers, 2020；Kowalik, J Hepatol. 2020；Mattu, Cell Mol Gastroeterol Hepatol, 2022）。这些论文确定了基因和微小 RNA 在人类和实验性 HCC 发病中的作用，并强调了新的治疗靶点。 • 鉴定了针对酪氨酸激酶的靶向治疗的耐药机制：EGFR受体家族成员的激活以及MET和KRAS扩增在MET抑制剂耐药中的作用（Apicella，Oncogene，2016；Martin，Mol. Onc. 2014；Corso，Mol Cancer，2010；Cepero，Cancer Res，2010；Apicella，Cell Metabolism，2018；Migliore，EMBO Mol Med. 2018）；MET扩增在EGFR抑制剂耐药中的作用（Bardelli，Cancer Discovery，2013）；胆管癌对FGFR2抑制的耐药机制（Cristinziano，J. Hepatology，2021）。这些研究有助于预防耐药性的发生，对于MET驱动的获得性耐药的结肠癌患者和MET扩增的胃癌患者，可以为患者提供新的治疗选择。 • 建立胃癌患者来源的异种移植平台并确定新的分子靶点（Apicella，Oncogene，2017；Pietrantonio，Clin. Cancer Res，2018；Corso，Neoplasia，2018；Corso，Cancer Res，2019，2021；Ughetto，Gastric Cancer，2021，
GMV NSL，一家出生于英国脱欧时的全新公司...
Origins NSL于1998年10月由Vidal Ashkenazi教授从诺丁汉大学和专业卫星导航系退休后，于1998年10月成立，他成立了他被称为工程测量研究所和太空测量学院或IESSG。基于该系的附件，Ashkenazi教授与马克·杜姆维尔（Mark Dumville）博士，立即开始实施赢得大学赢得合同的业务计划。主要但不是完全是，在卫星导航中，团队迅速建立了获胜的公式，并获得了高价赢得胜利率，最终导致了NSL的第一个问题，因为分配的部门分配了这些工作，但没有可用的资源来履行合同。随后进行了重新思考，并在2002年进行了关键更改。马克·杜姆维尔（Mark Dumville）成为股东兼总经理，新的任命得到了新的任命，以便NSL可以自己赢得工作。随着人员的增加和新合同的履行，NSL从大学搬到了商业场所。