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用植物性饮食治疗的炎症性肠病
与IBD疾病发展有关的饮食因素是一种西方风格的饮食模式，部分原因是对肠道微生物组的不利影响。日本的高等医院对克罗恩病患者进行了一项单一的前瞻性研究。缓解，以便对西特尔特饮食进行计算，从而可以增加胰岛的有益microbobiota。出院后，指示患者继续饮食，但英夫利昔单抗的输注被停止。中位随访期为8。6年。13例病例仍然没有复发。1、2、3和4年的无复发率分别为79％，66％，57％和52％[4]。基于其他研究，我们认为完全基于植物的饮食会更有效。基于其他研究，我们认为完全基于植物的饮食会更有效。
炎症性肠病患者疫苗接种指南
伤寒（注射剂） 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。适用于前往高危地区的 2 岁以上人群。日本脑炎 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。适用于前往亚洲高危地区的 18 岁以上成人。狂犬病 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。如果前往高危地区，可考虑进行暴露前预防。鉴于免疫抑制可能导致疫苗反应不佳，因此在暴露后应考虑使用疫苗和免疫球蛋白进行预防。甲型和乙型肝炎 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。脑膜炎球菌疫苗 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的，适用于前往高危地区。
炎症性肠病中的营养不良：鸡蛋，而不是鸡
同意，就物种组成和功能而言，炎症性肠道疾病与肠道微生物组改变有关。这通常由“营养不良”一词描述，但这是一个模糊的定义，缺乏定量精度。在这篇简短的叙述性综述中，对这种失调状态的主要或次要作用的证据进行了严格评估。除其他外，以下事实反对主要的病因影响：1）IBD中没有特定的失调微生物组，2）粘膜炎症的存在或不存在对微生物组的组成有深远的影响，3）失调并非特定于IBD，但与许多无易于症状的抗疾病及其及其较小的Antabibics and Antibics and Antibics and Antibics，4）antibibics，4）治疗效应，5）一致双胞胎中的微生物组类似于疾病婚姻双胞胎，而6）IBD患者亲属的微生物组后来改变了IBD，但这些人已经显示出亚周期性炎症。
肠癌筛查计划WAHT-KD- 021
建议患者在准备期间需要葡萄糖片或含糖饮料。建议患者定期监测血糖水平，尤其是在不进食时。应由SSP适当地咨询患者低血糖症（Hypo）的症状，例如出汗，摇晃，头晕，心ple，视力模糊，刺痛的嘴唇。还必须使患者了解这种治疗方法，例如200ml光滑的橙汁（无碎汁），150毫升全糖可乐，200ml lucozade（原始）和5片右旋糖片。要求患者带来合适的零食来饮食。医院可提供有限的合适零食。SSP将与患者进行谈判，并预订早晨的程序，并在患者方便的地方进行可行的过程。应在名单上提供第一个约会。
肠易激综合症（IBS）和医疗错误信息
摘要：肠易激综合征（IBS）是一种多因素疾病，没有已知的病因。缺乏围绕IBS病因的证据基础，以及受影响患者使用的各种管理工具的多种多样，这意味着该病情已成为“患者影响者”中感兴趣的话题。在社交媒体上，这些影响者在点对点支持和培养与受影响社区的生活经历的讨论方面具有显着价值，但仍然担心所共享的信息的质量和准确性。医学错误信息构成了新的全球健康威胁；医疗专业人员仍然无能为力地通过某些人称为“错误信息混乱”的东西。COVID-19大流行在健康素养方面揭示了很大的差距，并且缺乏对负责传达健康信息的医疗和政治体系的信任。本文献综述概述了在19009年大流行期间抵消医学错误信息的错过的机会，并确定了这些课程可以应用于未来与社交媒体领域IBS（MIS）信息的沟通和互动的方式。
炎症性肠病患者疫苗接种指南
伤寒（注射剂） 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区的旅行者，年龄 >/= 2 岁。日本脑炎 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。对于前往亚洲高危地区的旅行者，年龄 >/= 2 个月可以考虑使用。狂犬病 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。如果前往高危地区或与狂犬动物或狂犬病毒密切接触的风险较高，可考虑进行暴露前预防。鉴于免疫抑制可能导致疫苗反应不佳，因此在暴露后应考虑使用疫苗和免疫球蛋白进行暴露后预防。甲型和乙型肝炎 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区。脑膜炎球菌疫苗 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区。
炎症性肠病的核心结果集
a 比利时鲁汶天主教大学慢性疾病与代谢系 b 瑞士巴塞尔 F. 霍夫曼-罗氏有限公司个性化医疗保健与患者访问 c 奥地利维也纳医科大学内科 III 系、胃肠病学和肝病学分部 d 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心胃肠病学系 e 德国柏林夏利特大学医学院胃肠病学、传染病学和风湿病学分部 f 西班牙巴塞罗那大学瓦尔德赫布伦医院克罗恩结肠炎科 g 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心质量与患者护理 h 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院索尔纳医学系 i 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院胃肠病学、皮肤性病学和风湿病学系胃肠病学科成果研究，维也纳医科大学医学数据科学中心，维也纳，奥地利 k 路德维希玻尔兹曼关节炎和康复研究所，维也纳，奥地利 l 奥胡斯大学医院肝病学和胃肠病学系，奥胡斯，丹麦 m 奥尔堡大学临床医学系，炎症性肠病分子预测中心 [PREDICT]，哥本哈根，丹麦 n 米兰圣拉斐尔医院胃肠病学和消化内镜学系，意大利米兰 o AO San Camillo-Forlanini IBD 科，意大利罗马 p 意大利米兰生命健康圣拉斐尔大学医学院 q 奥地利维也纳奥地利克罗恩病/溃疡性结肠炎联盟 [ÖMCCV] r 德国克罗恩病/溃疡性结肠炎联盟科学转诊，DCCV eV，柏林，德国 s 比利时炎症性肠病研究与开发小组 [BIRD]，比利时扎芬特姆 t 希腊克罗恩病和溃疡性结肠炎患者协会 [HELLESCC]，希腊雅典 u 匈牙利乳糜泻协会，匈牙利布达佩斯 v 比利时鲁汶大学医院胃肠病学和肝病学系 通讯作者：Marc Ferrante，比利时鲁汶大学医院胃肠病学和肝病学系医学教授，Herestraat 49, B3000 鲁汶，+32 016 34 28 45；电子邮箱：marc.ferrante@uzleuven.be
炎症性肠病导致心力衰竭的风险
1 卡罗林斯卡医学院医学流行病学和生物统计学系，瑞典斯德哥尔摩； 2 瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院索尔纳医学系临床流行病学部； 3 萨克斯儿童青少年医院，斯德哥尔摩南部总医院，瑞典斯德哥尔摩； 4 卡罗林斯卡医学院临床科学与教育系 Södersjukhuset，瑞典斯德哥尔摩； 5 厄勒布鲁大学医学与健康学院胃肠病学系，瑞典厄勒布鲁； 6 克拉鲁尼斯大学胃肠病和肝脏疾病中心胃肠病学和肝病学系，瑞士巴塞尔； 7 哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院医学研究所分子与临床医学系，瑞典哥德堡； 8 萨尔格伦斯卡大学医院 VG 地区，瑞典哥德堡； 9 瑞典乌普萨拉大学医学科学系；10 澳大利亚悉尼新南威尔士大学乔治全球健康研究所；11 瑞典厄勒布鲁厄勒布鲁大学医院儿科；12 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学医学中心医学系消化和肝病科
预测短肠患者的药物吸收情况
开发了各种不同的释放曲线，以针对肠道的特定区域。这些不同的保护涂层或外壳（主要目的是保护胃液）或改良释放外壳（允许针对肠道的特定部分）必须首先分解以释放药物（崩解）。一旦发生崩解，药物就可以形成溶液（溶解）以供吸收。有些设计为保持完整数小时和/或仅在特定 pH 下崩解（改良释放/缓释制剂），其他则具有混合曲线，有些则将释放的药物单独包衣以用于靶向目的。因此，最好避免使用延长或改良释放的制剂（例如吗啡）给 SB 患者，因为它们很可能未被吸收就通过了。幽灵药片是那些释放了活性药物但在造口输出中看起来完整的药片。含有人工甜味剂的药物可能会增加排便量，从而减少吸收。
5 Apage-炎症性肠病临床论坛
IBD已成为亚洲增加的医疗保健负担。由于没有溃疡性结肠炎或克罗恩病的单一诊断测试，因此必须在进行IBD诊断之前系统地排除IBD的模仿。由于不平等的医疗保健资源，在亚洲不同地区，大多数诊断和治疗方案仍然难以捉摸。有机会举办一场科学思想，致力于亚洲及以后的胃肠道从业者的需求。我们始终需要互相学习，分享知识并采用最佳的当地实践来最佳地管理我们的患者。