摘要:准确、高效的自动脑肿瘤分割算法对临床实践具有重要意义。近年来,人们对使用卷积神经网络的自动分割算法产生了浓厚的兴趣。在本文中,我们提出了一种新型的分层多尺度分割网络 (HMNet),它包含一个高分辨率分支和并行的多分辨率分支。高分辨率分支可以跟踪脑肿瘤的空间细节,而多分辨率特征交换和融合使网络的感受野能够适应不同形状和大小的脑肿瘤。具体而言,为了克服昂贵的 3D 卷积造成的大量计算开销,我们提出了一个轻量级的条件通道加权块来减少 GPU 内存并提高 HMNet 的效率。我们还提出了一个轻量级的多分辨率特征融合 (LMRF) 模块,以进一步降低模型复杂度并减少特征图的冗余。我们在 BraTS 2020 数据集上运行测试,以确定所提出的网络的效果如何。 HMNet 对 ET、WT 和 TC 的骰子相似度系数分别为 0.781、0.901 和 0.823。在 BraTS 2020 数据集和其他两个数据集上进行的大量对比实验表明,我们提出的 HMNet 与 SOTA 方法相比取得了令人满意的性能。
脑肿瘤威胁着全世界人民的生命和健康。在医学图像分析中,使用多张 MRI 图像进行自动脑肿瘤分割是一项挑战。众所周知,准确的分割依赖于有效的特征学习。现有的方法通过明确学习共享的特征表示来解决多模态 MRI 脑肿瘤分割问题。然而,这些方法无法捕捉 MRI 模态之间的关系以及不同目标肿瘤区域之间的特征相关性。在本文中,我提出了一种通过解缠结表示学习和区域感知对比学习的多模态脑肿瘤分割网络。具体而言,首先设计一个特征融合模块来学习有价值的多模态特征表示。随后,提出一种新颖的解缠结表示学习,将融合的特征表示解耦为与目标肿瘤区域相对应的多个因子。此外,还提出了对比学习来帮助网络提取与肿瘤区域相关的特征表示。最后,使用分割解码器获得分割结果。在公开数据集 BraTS 2018 和 BraTS 2019 上进行的定量和定性实验证明了所提策略的重要性,并且所提方法可以实现比其他最先进的方法更好的性能。此外,所提出的策略可以扩展到其他深度神经网络。
手动图像分割非常耗时,需要一种自动、准确的方法来利用富含上下文信息的三维医学图像分割多模态脑肿瘤,以用于临床治疗决策和手术计划。然而,由于肿瘤的多样性和子区域间复杂的边界相互作用,而有限的计算资源阻碍了高效神经网络的构建,利用深度学习实现医学图像的精确分割是一项挑战。我们提出了一种基于分层解耦卷积网络和注意机制的特征融合模块来提高网络分割的性能。我们用特征融合模块替换了U型网络的跳过连接来解决类别不平衡问题,从而有助于分割更复杂的医学图像。我们引入了全局注意机制来进一步融合编码器学习到的特征并探索上下文信息。对所提出的方法进行了增强肿瘤、整个肿瘤和肿瘤核心的评估,在 BraTS 2019 数据集上分别实现了 0.775、0.900 和 0.827 的 Dice 相似系数指标,在 BraTS 2018 数据集上分别实现了 0.800、0.902 和 0.841 的 Dice 相似系数指标。结果表明,我们提出的方法本质上是通用的,是脑肿瘤图像研究的有力工具。我们的代码可在以下位置获得:https://github.com/WSake/Feature-interaction-network-based-on-Hierarchical-Decoupled-Convolution。
摘要。对肿瘤分割模型的一个关键挑战是适应各种临床环境的能力,尤其是在应用于质量差的神经数据时。围绕这种适应性的不确定性源于缺乏代表性数据集,使最佳模型在整个撒哈拉以南非洲(SSA)中发现的MRI数据中发现的不符合外表的模型没有展示的模型。我们复制了一个框架,该框架确保了2022个小子中的第二位置,以调查数据集组成对Mod-el绩效的影响,并通过使用以下方式培训模型来追求四种不同的方法:仅Brats-Africa Data(Train_ssa,N = 60),N = 60),2)Brats-Adult Glioma DATATS(2)BRATS-ADULT GLIOMA DATATS(TRAIT_ DATAT)(Train_gli,N = 1251) n = 1311)和4)通过进一步培训使用BRATS-AFRICA数据(Train_FTSSA)的Train_GLI模型。值得注意的是,仅在较小的低质量数据集(Train_SSA)上进行培训就产生了低于标准的结果,并且仅在较大的高质量数据集(Train_Gli)上训练,在低质量验证集中努力努力划定Odematous Tissue。最有希望的AP-PRACH(TRAIN_FTSSA)涉及预先培训高质量神经图像的模型,然后在较小的低质量数据集中进行微调。这种方法超过了其他方法,在Miccai Brats非洲全球挑战外部测试阶段排名第二。这些发现强调了较大的样品大小的重要性,并在改善分割性能中广泛接触了数据。此外,我们证明了通过在本地使用更广泛的数据范围对这些模型进行微调来改善此类模型的潜力。
摘要背景:脑肿瘤细分在诊断和治疗计划方面有很大贡献。手动脑肿瘤描述是一项耗时且乏味的任务,并且根据放射科医生的技能而有所不同。自动化的脑肿瘤分割非常重要,并且不依赖于观察间或观察到。这项研究的目的是使从流体累积的反转恢复(FLAIR),T1加权(T1W),T2加权(T2W)和T1W对比(T1W对比度(T1CE)对比(T1CE)磁性结合(MR)序列的最高准确性或在MR上的组合,从而使MR的最高序列或pocorm pocol to pocol to pocol to pocol compoy 其中。 方法:Brats −2020挑战数据集,包含370名具有四个MR序列和手动描绘的肿瘤口罩的受试者,用于训练残留的神经网络。 该网络是针对每个MR序列(单通道输入)及其任何组合(双或多通道输入)分别训练和评估的。 结果:单通道模型的定量评估表明,与其0.77±0.10骰子指数相比,天赋序列将产生更高的分割精度。 考虑到双通道模型,具有FLAIR和T2W输入的模型产生了0.80±0.10骰子指数,表现出更高的性能。 整个四个MR序列的关节肿瘤分割均具有0.82±0.09骰子指数的最高总体分割精度。其中。 方法:Brats −2020挑战数据集,包含370名具有四个MR序列和手动描绘的肿瘤口罩的受试者,用于训练残留的神经网络。 该网络是针对每个MR序列(单通道输入)及其任何组合(双或多通道输入)分别训练和评估的。 结果:单通道模型的定量评估表明,与其0.77±0.10骰子指数相比,天赋序列将产生更高的分割精度。 考虑到双通道模型,具有FLAIR和T2W输入的模型产生了0.80±0.10骰子指数,表现出更高的性能。 整个四个MR序列的关节肿瘤分割均具有0.82±0.09骰子指数的最高总体分割精度。其中。 方法:Brats −2020挑战数据集,包含370名具有四个MR序列和手动描绘的肿瘤口罩的受试者,用于训练残留的神经网络。 该网络是针对每个MR序列(单通道输入)及其任何组合(双或多通道输入)分别训练和评估的。 结果:单通道模型的定量评估表明,与其0.77±0.10骰子指数相比,天赋序列将产生更高的分割精度。 考虑到双通道模型,具有FLAIR和T2W输入的模型产生了0.80±0.10骰子指数,表现出更高的性能。 整个四个MR序列的关节肿瘤分割均具有0.82±0.09骰子指数的最高总体分割精度。其中。 方法:Brats −2020挑战数据集,包含370名具有四个MR序列和手动描绘的肿瘤口罩的受试者,用于训练残留的神经网络。 该网络是针对每个MR序列(单通道输入)及其任何组合(双或多通道输入)分别训练和评估的。 结果:单通道模型的定量评估表明,与其0.77±0.10骰子指数相比,天赋序列将产生更高的分割精度。 考虑到双通道模型,具有FLAIR和T2W输入的模型产生了0.80±0.10骰子指数,表现出更高的性能。 整个四个MR序列的关节肿瘤分割均具有0.82±0.09骰子指数的最高总体分割精度。其中。方法:Brats −2020挑战数据集,包含370名具有四个MR序列和手动描绘的肿瘤口罩的受试者,用于训练残留的神经网络。该网络是针对每个MR序列(单通道输入)及其任何组合(双或多通道输入)分别训练和评估的。结果:单通道模型的定量评估表明,与其0.77±0.10骰子指数相比,天赋序列将产生更高的分割精度。考虑到双通道模型,具有FLAIR和T2W输入的模型产生了0.80±0.10骰子指数,表现出更高的性能。整个四个MR序列的关节肿瘤分割均具有0.82±0.09骰子指数的最高总体分割精度。结论:FLAIR MR序列被认为是单个MR序列上肿瘤分割的最佳选择,而整个四个MR序列的关节分割将产生较高的肿瘤描述准确性。
脑肿瘤的语义分割是医疗治疗计划中的重要阶段。由于肿瘤的特性,图像分割的主要困难之一是类别之间的严重不平衡。此外,类别不平衡的数据集是多模态3D脑MRI中常见的问题。尽管存在这些问题,但大多数脑肿瘤分割研究仍然偏向于过度代表的肿瘤类别(多数类别),而忽略了小规模的肿瘤类别(少数类别)。在本文中,我们提出了一种基于3D U-Net的改进损失函数加权焦点损失(WFL),以增强脑肿瘤分割的预测。使用我们提出的损失函数(WFL)通过给予少数类较高的权重和给予多数类较低的权重来解决类别之间的不平衡和权重之间的不平衡。在将这些权重分配给不同的像素值后,我们的工作能够解决像素退化问题,这是模型训练期间损失函数的局限性之一。根据我们的实验,在脑肿瘤分割挑战赛 (BraTS) 2019 数据集中,针对高级别胶质瘤 (HGG) 和低级别胶质瘤 (LGG) 的 3D U-Net 模型上,提出的函数 (WFL) 对肿瘤核心 (TC)、整个肿瘤 (WT) 和增强肿瘤 (ET) 显示出良好的结果,其中 HGG 的平均骰子分数为:0.830、0.913、0.815,LGG 的骰子分数为 TC:0.731、WT:0.775 和 ET:0.685。此外,我们在 BraTS 2020 上部署了训练,获得了平均 Dice 分数 HGG:TC:0.843、WT:0.892、ET:0.871,以及 Dice 分数 LGG:TC、WT 和 ET 分别为 0.7501、0.7985、0.6103。
由卷积神经网络激励的深度学习在一系列医学成像问题(例如图像分类,图像分割,图像合成等)中非常成功。但是,对于验证和可解释性,我们不仅需要模型做出的预测,而且还需要在做出这些预测时它的自信。这对于人民接受安全的关键应用很重要。在这项工作中,我们使用了基于变异推理技术的编码器解码器结构来分割脑肿瘤图像。我们使用骰子相似性系数(DSC)和联合(IOU)的交集作为评估指标,评估公开可用的Brats数据集的工作。我们的模型能够以原则上的贝叶斯方式考虑脑肿瘤,同时考虑到疾病的不确定性和认知不确定性。
人体的中央控制单位是大脑。肿瘤未在早期诊断出来,然后会影响大脑意味着它会导致患者的死亡。磁共振图像(MRI)不会产生任何有害的辐射,并且是基于肿瘤等级的区域计算和分类的更好方法。如今,没有自动系统来检测和识别肿瘤的等级。 本文提出了脑肿瘤分类,该分类分为四个阶段,作为预处理,分割,降低和提取,分类。 分割脑肿瘤是肿瘤检测和分类的基本步骤之一。 中位过滤器用于消除k含量簇的噪声和组合,而大小的二进化用于分割脑肿瘤。 dwt(离散小波变换)和GLCM(灰度级别共发生矩阵)用于变换和空间特征提取和PCA(主要成分分析)可降低特征向量以维持脑MRI图像的分类准确性。 为了进行MRIS分类的性能,重要的功能已提交给KSVM(内核支持向量机)。拟议的系统将减少处理时间并可以实现更好的准确性。 所提出的方法已在Brats 2015数据集上进行了验证。如今,没有自动系统来检测和识别肿瘤的等级。本文提出了脑肿瘤分类,该分类分为四个阶段,作为预处理,分割,降低和提取,分类。分割脑肿瘤是肿瘤检测和分类的基本步骤之一。 中位过滤器用于消除k含量簇的噪声和组合,而大小的二进化用于分割脑肿瘤。 dwt(离散小波变换)和GLCM(灰度级别共发生矩阵)用于变换和空间特征提取和PCA(主要成分分析)可降低特征向量以维持脑MRI图像的分类准确性。 为了进行MRIS分类的性能,重要的功能已提交给KSVM(内核支持向量机)。拟议的系统将减少处理时间并可以实现更好的准确性。 所提出的方法已在Brats 2015数据集上进行了验证。分割脑肿瘤是肿瘤检测和分类的基本步骤之一。中位过滤器用于消除k含量簇的噪声和组合,而大小的二进化用于分割脑肿瘤。dwt(离散小波变换)和GLCM(灰度级别共发生矩阵)用于变换和空间特征提取和PCA(主要成分分析)可降低特征向量以维持脑MRI图像的分类准确性。为了进行MRIS分类的性能,重要的功能已提交给KSVM(内核支持向量机)。拟议的系统将减少处理时间并可以实现更好的准确性。所提出的方法已在Brats 2015数据集上进行了验证。
歧视方法试图提取区分特征,然后是分类器以进行分类[3]。例如,Dandil等。[4]使用基于图像强度特征的空间模糊c均值(FCM)分类器,以达到0.91的精度,0.91灵敏度的灵敏度和0.95的敏感性对于“ WT”段。Tustison等。[5]研究了不同的特征,包括强度,几何和不对称特征,提取了多种MRI模态。基于与不对称相关的特征的随机森林分类器在Brats 2013数据库[6]中获得了最佳性能[6],即“ WT”,“ TC”,“ TC”和“ ET”组件的DSCS为0.87、0.78和0.74。然而,歧视方法依赖于提取特征的质量,这可能并不能很好地代表肿瘤分割问题。
1 美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症研究中心,10 号楼,马里兰州贝塞斯达,20892,美国。2 爱琴海大学计算机工程系,伊兹密尔博尔诺瓦,35100,土耳其。3 不列颠哥伦比亚大学医学院,317 - 2194 健康科学商城,温哥华,BC V6T 1Z3,加拿大。摘要 神经胶质瘤是最常见的脑肿瘤之一。早期检测和分级神经胶质瘤对于提高患者的生存率至关重要。计算机辅助检测 (CADe) 和计算机辅助诊断 (CADx) 系统是必不可少的重要工具,可提供更准确、更系统的结果,从而加快临床医生的决策过程。通过利用各种深度学习模型(例如 CNN)和迁移学习策略(例如微调),图像分类的性能结果提高了准确性,并且提高了有效性,尤其是对于具有相似性的新型大规模数据集。在本文中,我们介绍了一种新方法,该方法结合了机器、深度学习和迁移学习方法的变体,用于在多模态脑肿瘤分割 (BRATS) 2020 数据集上对脑肿瘤(即神经胶质瘤)进行有效的分割和分级。我们将流行且高效的 3D U-Net 架构应用于脑肿瘤分割阶段。我们还利用 23 种不同的深度特征集组合和基于 Xception、IncResNetv2 和 EfficientNet 的机器学习/微调深度学习 CNN 模型,在肿瘤分级阶段使用 4 种不同的特征集和 6 种学习模型。实验结果表明,该方法在 BraTS 2020 数据集上对基于切片的肿瘤分级的准确率为 99.5%。此外,我们的方法与最近的类似研究相比具有竞争力。关键词:神经胶质瘤;神经胶质瘤等级;分割;特征提取;深度学习、集成学习、MRI 分类