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放射生物学实践问题2023
放射生物学实践问题2023概念1。放射生物学的5“ r”是什么？2。4个“ R”中的哪个描述了分离放射疗法期间发生的过程？3。解释辐射4。X射线会导致最间接或直接DNA损伤吗？5。碳离子会造成最间接或直接或DNA损伤吗？6。大约是由1GY X射线引起的细胞中多少个DNA双链断裂？7。是什么使辐射诱导的DNA双链断裂比自发产生的双链断裂更具毒性？8。尽管沉积相对较少的能量，为什么辐射在杀死细胞中有效？9。列出了3种辐射10.哪种细胞死亡最常见的是辐射后生殖能力的丧失？11。哪种实验室测定最适合测量作为单层生长的细胞系的放射敏感性？12。举例说明“离体”和“体内”克隆性测定。13。我们可以使用哪个参数来描述细胞的放射敏性？14。细胞中修复DNA双链断裂的两个主要过程是什么？15。如果将DNA-PK募集到DNA双链断裂中，则通常开始使用哪个修复过程？16。如果ATM招募到DNA双链断裂，通常会启动哪个维修过程？17。两个主要DNA双链断裂修复过程中的哪一个最有可能引入错误？18。两个主DNA双链断裂修复过程中的哪一个总是修复大多数休息时间？19。如果您破坏了两个主DNA双链破裂工艺中的哪一个会导致严重的放射敏感性？20。解释为什么细胞在遍历S期时通常对辐射具有更大的抵抗力。21。在辐射后被ATM激活的DNA修复以外的其他过程。22。绘制典型的细胞存活曲线，表明i。X-和Y轴II的比例和单位。D Q III。d 0 iv。sf2
梅赛德斯 - 奔驰卡车庆祝电池电力长途卡车EACTROS 600
• Heavy-duty electric truck is planned to define the new standard in terms of technology, sustainability, design and profitability • E-truck to replace majority of diesel trucks in the segment over the long term • Range of 500 kilometers 1 without intermediate charging • Significantly more than 1,000 kilometers per day with intermediate charging during the legally prescribed driver breaks possible • Gross combination weight of up to 44 tons • Payload of around 22 tons with standard trailer • Start of sales this year - start of series production planned for end of 2024 • New design language of the driver's cab characterized by efficient aerodynamics • More than 80 percent CO2 savings 2 compared to diesel-truck over entire life cycle possible • Karin Rådström, CEO Mercedes-Benz Trucks: “The eActros 600 stands for the transformation of road freight transport towards CO2-neutrality like no other卡车带有三角星。它的特征是高度创新的驱动技术，可以为我们的客户提供特别高的能源效率，从而盈利。这使得进入电子操作员对车队运营商的吸引力更具吸引力。”
世界干细胞杂志
有针对性的基因组编辑是一种不断发展的技术，该技术采用可编程核酸酶来特异性更改，插入或去除感兴趣的基因组序列。These advanced molecular tools include meganucleases, zinc finger nucleases, transcription activator-like effector nucleases and RNA-guided engineered nucleases (RGENs), which create double-strand breaks at specific target sites in the genome, and repair DNA either by homologous recombination in the presence of donor DNA or via the error-prone non-homologous end-joining mechanism.最近发现的一组称为CRISPR/CAS9基因编辑系统的RGEN组允许精确的基因组操纵，揭示了疾病基因型和表型之间的因果关系，而无需重新工程在靶向不同序列时特定酶的重新设计。crispr/cas9已成功用作胚胎干细胞和患者衍生的干细胞中的体内基因编辑工具，以了解胰腺β细胞的发育和功能。RNA引导的核酸酶也为糖尿病的新型动物模型开辟了道路，并允许在糖尿病中测试各种治疗方法的效率，如本手稿中所述和例证。
OGG1的小分子激活可增强氧化性DNA损伤的修复
两种 OGG1 调节剂均减少了 KBrO 3 诱导的 AP 位点（图 2G），我们发现 TH5487 的 DNA 链断裂（γH2AX）更少（图 2H），表明 OGG1 糖基化酶活性受损会导致 AP 位点数量减少。相反，我们发现 TH10785 的 DNA 链断裂（γH2AX）更多（图 2H），证实 TH10785 在细胞中的催化活性会导致 DNA 链断裂。总之，这些结果表明 TH10785 激活的 OGG1 具有新的细胞作用，即比 8-oxoG 更倾向于 AP 位点。接下来，我们测试了 TH10785 在细胞中诱导 β,δ 消除的程度。我们假设同时刺激 β,δ-消除和阻断 PNKP1 活性应会使系统因未修复的 DNA 单链断裂而超载（图 1A）。因此，在单独暴露于 OGG1 抑制剂或激活剂（图 3A、图 S26）和类似化合物（表 S6 和图 3B）或与 PNKP1i 联合使用的 U2OS 细胞中，使用标记物 γH2AX 和 53BP1 通过 IF 测量 DDR。我们发现 PNKP1 抑制剂只有与引起体外 β,δ-裂解酶活性的 OGG1 激活剂联合使用时才会诱导强 DDR。为了评估这种因果关系，我们使用 RNA 测序监测转录变化，发现 PNKP1i 与 TH10785 联合使用（而非单独使用）会诱导识别和修复 DNA 双链断裂的关键参与者的转录显着上调（图 3C）。此外，TH10785 与 PNKP1 抑制相结合时细胞活力降低，但 TH5487 则不会降低（图 3D 和 3E）。这些结果表明，TH10785 激活 OGG1 β,δ-裂解酶活性在体外和细胞内均会发生，并且 PNKP1 对于避免 DNA 损伤的积累和随之而来的细胞死亡至关重要。总之，我们提出了一种新概念，即通过酶导向的小分子催化剂诱导 OGG1 β,δ-裂解酶活性，结合到酶的活性位点（图 3F、S27 和 S28）。TH10785 的存在引起的新催化功能更倾向于 AP 位点而不是 8-oxoG，并在体外和细胞内产生 PNKP1 依赖性。改善或重新规划处理氧化性DNA损伤的修复途径对许多疾病（如炎症、癌症、阿尔茨海默氏症或衰老）具有重要意义，这里概述的概念允许以新的方式控制和重新规划修复途径（24）。
EPHA5 突变预测...的持久临床益处
TILs：肿瘤浸润淋巴细胞；PFS：无进展生存期；NSCLC：非小细胞肺癌；抗 CTLA-4：抗细胞毒性 T 细胞淋巴细胞-4；PD-L1：程序性死亡配体 1；RTK：Eph 受体酪氨酸激酶；NK：自然杀伤细胞；NGS：靶向下一代测序；DCB：持久临床益处；NDB：无持久益处；OS：总生存期；DFS：无病生存期；GDSC：癌症药物敏感性基因组学；KM：Kaplan-Meier；GO：基因本体论；KEGG：京都基因与基因组百科全书；TCGA：癌症基因组图谱；BER：碱基切除修复；HR：同源重组；MMR：错配修复；FA：范康尼贫血；NER：核苷酸切除修复；NHEJ：非同源末端连接； DSB：DNA 双链断裂；SSB：单链断裂；miRNA：微小RNA；
8年级知识组织者 - 继承
我们可以从生物中提取DNA，为此效果很好。1。将皮肤从半猕猴桃果实中剥离，然后将其捣碎 - 分解细胞壁和膜。2。将一茶匙盐和少量清洗液体塞入水果中 - 将DNA与周围的蛋白质分开。3。在约60°C的情况下轻轻加热该混合物五分钟 - 分解膜并停用酶。4。过滤混合物并仅保留滤液（过滤后的液体） - 去除大块的水果糊。5。使用冰浴冷却，然后轻轻倒在滤液的顶部 - DNA在乙醇中产生沉淀，因此我们可以看到它。
