乳腺癌细胞经常在忠实的DNA修复基因中获取突变,例如BRCA降低的效率。此外,不准确的DNA修复途径的过表达也可能是癌症进展过程中遗传不稳定的起源。POLQ表达中的特定增益,编码参与theta介导的末端连接(TMEJ)的易于的DNA聚合酶theta(polθ)与特征突变签名有关。为了深入了解POLQ表达的机械调节,这篇评论介绍了有关Claudin-Low乳腺肿瘤亚型POLQ的调节的最新发现,这些调节特定地表达了参与上皮到 - 质质转变(EMT)(例如Zeb1)和诸如Zeb1和Paimic Abn in paimic abn的上皮性转变(EMT)的转录因子。
通讯作者 *钦奈-03马德拉斯医学院护理学院的Shankar Shanmugam Rajendiran校长。(隶属于钦奈MGR医科大学博士)。电子邮件:bibilinw9902@gmail.com,shankarshaki@ahoo.com摘要背景:乳腺癌是一个重大的全球健康问题,涉及复杂的治疗方案,例如化学疗法,从而不利地影响患者的身体和心理健康状况。主要目的是探索乳腺癌幸存者的化学疗法症状管理经验。目的:研究化学疗法期间和之后乳腺癌幸存者经历的症状管理范围。测量乳腺癌幸存者中的化疗症状严重程度。将症状严重程度与选定的社会人口统计学变量相关联。整合定性和定量发现。材料和方法:在本研究中,研究人员通过定量的60个样本和定性6个样本采用了混合方法设计,并使用了非概率的目的和方便技术。工具包括社会人口统计数据,埃德蒙顿症状评估量表和乳腺癌幸存者的经验。结果:研究揭示了各种主题的重大发现。症状的主题
摘要:三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的侵略性和异质亚型,与高复发性和转移率相关,对非裔美国妇女的影响不成比例。最近,美国“食品药品监督管理局”对TNBC患者小组的针对性疗法的批准是有希望的发展。下一代测序的进步,尤其是躯体外显子小组,已经提出了对更多个性化治疗计划的希望。但是,将精密医学用于TNBC是一项正在进行的工作。本评论将讨论TNBC精确医学的潜在利益和挑战。最近的一项旨在基于亚型特异性分类的旨在针对TNBC患者的临床试验显示出希望。然而,原发性和转移性TNBC中的肿瘤异质性和亚克隆进化仍然是肿瘤学家设计基于适应性精确药物的治疗计划的挑战。
简介:乳腺癌是全球最普遍的恶性肿瘤,其死亡率很高。生活质量(QOL)受疾病过程的不利影响;因此,这项系统评价旨在总结沙特阿拉伯乳腺癌女性的质量,并描述地分析与低质量质量质量的危险因素。方法:遵循PRISMA系统审查指南,在五个数据库中对所有在沙特阿拉伯进行的横断面研究进行了搜索,包括PubMed,DOAJ,Scopus,Google Scholar和Mendeley,然后,使用AXIS工具提取并评估了满足资格标准的研究。结果:经过全文评估,共有8篇文章。基于EORTC QLQ-C30问卷,乳腺癌患者的全球健康状况(GHS)评分范围为31.2 +20至73.16±20.26。影响与健康相关的生活质量(HRQOL)的元素是乳腺癌诊断,婚姻状况和儿童人数的年龄。无子女,丧偶或离婚的妇女的生活质量较低(QOL),而那些被诊断出50岁以上的人的情感功能较差。情感幸福感被共存的医学问题降低了,尤其是在独自生活的情况下。化学疗法和单克隆抗体会使患者受到压力和更疲倦。康复组令人惊讶地增加失眠症,而免疫疗法和放射治疗可能会降低身体机能,尤其是在老年患者中。关键词:乳腺癌,生活质量,质量,沙特阿拉伯,癌症结论:这项系统评价已经确定了影响沙特阿拉伯乳腺癌患者生活质量的几个因素,包括身体,精神,功能和社会福祉以及各种社会人口统计学因素。了解这些因素并在临床实践中实施QOL评估工具可以帮助为这些患者及其家人开发支持性测量,从而帮助他们更有效地管理生活挑战。
Yu Zou,Siyan Shen,Andrii Karpus,Huxiao Sun,Regis Laurent等人。不对称的低生成阳离子阳离子磷酸聚合物作为非病毒载体,以提供用于乳腺癌治疗的微瘤。Biomacromolecules,2024,25(2),pp.1171-1179。10.1021/acs.biomac.3C01169。hal- 04502427
摘要:肥胖和乳腺癌是两大主要健康问题,可归类为对人类健康的真正威胁。在过去的几十年里,肥胖和癌症之间的关系已经得到充分证实并被广泛研究。有强有力的证据表明,超重和肥胖会增加绝经后乳腺癌的风险,而脂肪因子是这种关系的核心参与者。脂联素主要由白色脂肪组织产生和分泌,是一种具有多种保护作用的生物活性分子,被认为是脂肪因子的守护天使。在肥胖-癌症关系中,越来越多的证据表明脂联素可以预防和保护个体免于患上乳腺癌。最近,已经发表了几篇关于脂联素在调节肿瘤发展、进展和转移中的意义的更新文章。在这篇综述中,我们提供了将脂联素与乳腺癌在各个阶段联系起来的代谢信号的最新概述。另一方面,我们批判性地总结了所有可能通过靶向脂联素受体重新激活这些途径的有希望的候选分子。这些分子可能是合成的小分子或植物蛋白。有趣的是,基因组学的进步使得创建可以特异性地取代人类脂联素、激活其受体并模仿其功能的肽序列成为可能。因此,应该更好地利用脂联素对乳腺癌的明显抗癌活性,并且必须将脂联素视为一种重要的生物标志物,应该将其作为靶向目标以对抗这种威胁性疾病。
对于癌症已经转移或在其原始部位以外的乳腺癌患者到非贴心的位置,治疗选择受到限制。1绝大多数转移性乳腺癌患者将死于该疾病,而抗癌药物是唯一可用的生命治疗方法之一。2由于转移性乳腺癌是无法治愈的,因此可以连续或同时使用治疗选择,这意味着抗癌药物很少彼此竞争。实际上,这“创造了虚拟的垄断,因为一种药物并不意味着不再需要其他药物。” 3即使新药进入市场,它们也倾向于与较旧的药物竞争,因为它们被视为不合格的治疗方法。4因此,治疗转移性乳腺癌和这些药物的成本尤其高,使最终患者摆脱了财务毒性的广泛影响。与肿瘤科医生提供的有利可图的财务激励措施一起换取以换取这些药物的管理,导致患者支付高度治疗价格“即使是边际
摘要:在过去的几十年中,对 HER2 蛋白致癌激活机制的认识不断提高,促进了 HER2 靶向疗法的发展,这些疗法目前常用于 HER2 阳性晚期乳腺癌,例如曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗和阿多曲妥珠单抗 emtansine。该乳腺癌亚组的治疗因此发生了革命性的变化,其预后也发生了巨大变化。尽管如此,HER2 阳性晚期乳腺癌仍然是一种无法治愈的疾病,对传统抗 HER2 药物的耐药性几乎是不可避免的。如今,生化和制药方面的进步正在应对开发越来越复杂的针对 HER2 的疗法的挑战,包括具有更高活性的新型抗 HER2 抗体。具有更先进药理特性的新型抗体-药物偶联物 (ADC) 和通过双特异性单克隆抗体对表位进行双重靶向也正在出现。此外,更有效、更特异的 HER2 酪氨酸激酶抑制剂已显示出有趣的结果,并且正在开发中。最后,研究人员对肿瘤微环境(特别是肿瘤浸润淋巴细胞)的兴趣,以及信号通路(如 PI3K/AKT/mTOR 通路)在对抗 HER2 疗法产生耐药性方面发挥的重要作用,刺激了临床试验的发展,这些试验评估了抗 HER2 与 PD-1/PDL-1、CDK4/6 和 PI3K 抑制剂的创新组合。然而,仍有几个问题尚未解决,例如 HER2 阳性/HR 阳性晚期乳腺癌的最佳管理以及识别预测性生物标志物以更好地定义可以从这些新疗法和方法中受益最多的人群。
妇科和乳房病理学研究金奖学金为受训者做好准备,他们有资格从事这些领域的临床实践,无论是在学术医学还是在大型的,基于高等教育的社区环境中。该计划将指导受训者在妇科和乳房标本中诊断技能发展的专业知识与相关细胞病理学的整合,包括使用组织病理学,细胞遗传学和分子诊断方法。在已知专家的指导下,研究员逐渐承担逐步责任,并将参与教学居民和医学生。艺术辅助实验室的状态使研究员暴露于新的诊断和预后研究中。在快节奏的环境中,解剖病理学的分裂每年接受3,700多个妇科(包括概念和胎盘产物),1,400乳房和500例咨询病例。实际上,妇科和乳房病理学服务是所有手术病理学的第二大病例的家园。如果需要,则可以在围产期病理学,细胞病理学,分子病理学或细胞遗传学中获得选举月。研究员能够发展和扩大他们的调查技能,并有望参与转化研究项目,最终在会议上发表摘要或论文和/或演讲。部门赞助商的旅行旅行在全国会议上展示他们的作品。程序亮点:
