1大学是De Montpellier Institut Du Cancer de Montpellier,De Montpellier,208 Rue des Atathicaires,34298法国Montpellier; ludovic.gauthier@icm.unicancer.fr(L.G.); marie.alexandre@icm.unicancer.fr(M.A。); severine.guiu@icm.unicancer.fr(S.G.); nelly。); stephane.pouderoux@icm.unicancer.fr(S.P.); marie.viala@icm.unicancer.fr(M.V.); gerald.lossaint@icm.unicancer.fr(G.L. ); chloe.gautier@icm.unicancer.fr(c.g. ); caroline.mollevi@icm.unicancer.fr(C.M. ); william.jacot@icm.unicancer.fr(W.J.) 2癌症研究所是Rogie de Montpellier,Censm u1194,University,University是蒙彼利埃,法国蒙彼利埃34090; morteugulia@hotmail.fr(M.G. ); celine.gongora@enverm.fr(C.G. ); litaty.mbatchi@umontpellier.fr(L.M. ); Alexandre.evrard@umontpellier.fr(A.E。) 3 Laboratoire dePharmacocinétique,Actiult de Pharmacie,UniversitédeMontpellier大学,34090 Montpellier,France 4 Service D'OncologieMèdicale,Chu deNîmes,Cedex 9,930029Nîmes,France;弗雷德里克(Frederic)。电话 : +33-4-6761-2477); chloe.gautier@icm.unicancer.fr(c.g.); caroline.mollevi@icm.unicancer.fr(C.M.); william.jacot@icm.unicancer.fr(W.J.)2癌症研究所是Rogie de Montpellier,Censm u1194,University,University是蒙彼利埃,法国蒙彼利埃34090; morteugulia@hotmail.fr(M.G.); celine.gongora@enverm.fr(C.G.); litaty.mbatchi@umontpellier.fr(L.M.); Alexandre.evrard@umontpellier.fr(A.E。)3 Laboratoire dePharmacocinétique,Actiult de Pharmacie,UniversitédeMontpellier大学,34090 Montpellier,France 4 Service D'OncologieMèdicale,Chu deNîmes,Cedex 9,930029Nîmes,France;弗雷德里克(Frederic)。电话: +33-4-6761-2477
“关注顶部”研讨会旨在解决乳腺癌管理的快速发展的景观,该乳腺癌管理已转向个性化的治疗范式。随着靶向疗法和生物标志物发育的进步 - 从循环肿瘤细胞(CTC)到循环肿瘤DNA(CTDNA),下一代测序和多摩学,该领域需要协作,跨学科的解决方案,以解决这些复杂的临床影响工具。它将展示来自关键意见领导者的演讲,突出显示了早期乳腺癌中CTC的CRD概念,即对CTDNA的下一代测序应用,以及CTCS和CTDNA的整合,作为在高级环境中复杂的治疗算法的一部分。此外,还将讨论癌症相互作用的多方面关系中的新方法,例如微生物群在调节免疫疗法反应中的作用或挥发性疗法的融合,代谢作为新的生物标志物的一部分和筛选策略。研讨会的核心是肖像研讨会,这是在第1天举行的一项互动的,动手的会议,旨在促进与诊所桥接转化肿瘤学的关键领域的积极参与。在第2天举行的网络午餐是第1天研讨会的集成扩展,为集思广益和深入分析提供了非正式但专注的平台。参与者将加入主题讨论表,每个人都由两位专家导师领导,以探讨从第1天开始获得的见解的实际应用。这些结构化的讨论以临床医生,研究人员和新兴领导者为特色,旨在增强跨学科协同作用并激发新的研究合作,并以包容性和公平的方法提高精度肿瘤学。
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤受影响的女性,但目前的治疗策略对于晚期或转移性疾病的患者仍然有效。在这里,据报道了一种有效治疗转移性乳腺癌的策略。Specifically, a self-assembling dendrimer nanosystem decorated with an antibody against programmed cell death ligand 1 (PD-L1) is established for delivering a small interfering RNA (siRNA) to target 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1), a kinase involved in cancer metabolism and metastasis.该纳米系统(名为PPD)旨在针对PD-L1靶向siRNA的癌症递送以抑制PDK1并调节癌症代谢,同时促进基于程序性细胞死亡1(PD-1)/PD-L1途径的免疫治疗。的确,PPD有效地产生了对PDK1诱导的糖酵解和PD-1/PD-L1途径相关的免疫反应的同时抑制,从而有效抑制了肿瘤生长和转移的肿瘤模型中没有任何明显毒性的毒性。总的来说,这些结果突出了PPD作为对乳腺癌的有效和安全肿瘤靶向疗法的潜在用途。这项研究构成了原理的成功证明,利用了肿瘤微环境和代谢的内在特征,以及独特的自组装树突聚合物平台,以实现在合并和精确癌症治疗中基于SIRNA的基因靶向和基于siRNA的基因沉默。
1,2,3电气工程学院1,2,3Uberlândia联邦大学,Uberlândia,巴西摘要:在乳腺癌仍然是对医疗保健专业人员的全球挑战,每年有超过半百万的死亡人数,每年有超过半百万的死亡,早期发现疾病范围的障碍范围。通常与高辐射剂量有关的出色图像对比度质量的需求与在乳房成像检查期间降低患者和技术人员的辐射吸光度的不断努力相反,如Alara(相当可得到的)指南中所述。本研究提出了一个PIX-2-PIX神经网络实施作为图像对比度增强工具,该工具预计将在低剂量图像中重现高剂量对比度的质量,为适当的诊断实施了适当的条件,同时保留了患者和技术人员安全的Alara标准。使用Carneiro对比指数(CCI)进行定量评估,显示出显着的对比度改进而没有额外的辐射。此外,结果成功地验证了该技术支持更安全的乳腺癌筛查临床实践的潜力。进一步的工作包括不同的数据集验证和其他学习参数的优化。索引 - 2D乳房X线照片,人工智能乳腺癌,图像对比,神经网络
摘要和证据分析:考虑到具有辅助化学疗法的辅助化学疗法的患者的证据,他们接受Oncotype dx(21基因测定)接受基因表达分析的证据,包括多项前瞻性临床试验和前瞻性反应性研究。归类为低风险DX的患者的复发风险较低,在这种情况下,避免辅助化疗是合理的(10年的平均风险为3%-7%; 95%置信区间的上限[CI],6%至10%)。这些结果已通过更强的研究设计来评估生物标志物。证据足以确定该技术会改善净健康结果。对于患有早期节点阴性的浸润性乳腺癌的个体,考虑辅助化疗的辅助化学疗法接受了带有内脑的基因表达谱分析,证据包括3项前瞻性回顾性研究和观察性研究。研究表明,较低的分数与10年远处复发的绝对风险较低有关(这2个较大的研究的平均风险为10年,3%-6%; 95%CI的上限,6%至9%)。证据足以确定该技术会改善净健康状况
摘要:在了解三阴性乳腺癌 (TNBC) 的化疗耐药性方面,已经积累了大量数据。然而,在联合和序贯治疗中存活的癌细胞的变化仍然鲜为人知。为了模拟临床新辅助治疗,我们首先用表柔比星和环磷酰胺治疗 MDA-MB-231 和 SUM159-PT TNBC 细胞系 2 天,然后用紫杉醇再治疗 2 天。恢复 4 天后,在细胞和分子水平上对治疗中存活的持久细胞进行了表征。持久细胞在体外和斑马鱼模型中表现出生长增加和侵袭性更强。持久细胞富含波形蛋白高亚群,使用 siRNA 方法敲低波形蛋白降低了持久细胞的侵袭性和球体形成能力以及 Akt 磷酸化,表明波形蛋白参与了化疗治疗引起的 TNBC 侵袭性增强。有趣的是,原生细胞中异位的波形蛋白过表达增加了细胞侵袭和球体形成以及 Akt 磷酸化。此外,仅波形蛋白过表达使原生细胞对药物产生耐药性,而波形蛋白敲低使它们对药物更敏感。总之,我们的数据表明,波形蛋白可以被视为 TNBC 耐药性和复发状态中新的可靶向参与者。
乳腺癌仍然是全球重要的健康关注点,在全球女性中是最常见的癌症。根据世界卫生组织的说法,2020年,全球估计有230万例新的乳腺癌病例[1]。 这是许多国家(尤其是低收入国家和中等收入国家)与癌症相关死亡的主要原因[2]。 乳腺癌的发病率在各个地区的变化差异很大,发达国家的率较高[3]。 由于后期诊断和接受治疗的机会有限,发展中国家的死亡率较高[4]。 在非洲西海岸附近的一个群岛佛得角,有583,233名居民,乳腺癌提出了需要调查的独特挑战和模式。 根据最近的基于人的癌症登记局的乳腺癌登记局的全面数据有限,但乳腺癌是女性最常见的癌症,也是第二个死亡原因。 每100,000名女性的发生率和死亡率年龄标准化率(世界)分别为23.4和7.8 [5]。 最初在2000年建立了肿瘤学护理,组织改进以及诊断和治疗能力,但通过增强的诊断资源在2010年取得了重大进展。 进一步的进步发生在过去的5年中,通过支持团队培训和将患者转移计划建立到葡萄牙进行放射治疗。根据世界卫生组织的说法,2020年,全球估计有230万例新的乳腺癌病例[1]。这是许多国家(尤其是低收入国家和中等收入国家)与癌症相关死亡的主要原因[2]。乳腺癌的发病率在各个地区的变化差异很大,发达国家的率较高[3]。由于后期诊断和接受治疗的机会有限,发展中国家的死亡率较高[4]。在非洲西海岸附近的一个群岛佛得角,有583,233名居民,乳腺癌提出了需要调查的独特挑战和模式。根据最近的基于人的癌症登记局的乳腺癌登记局的全面数据有限,但乳腺癌是女性最常见的癌症,也是第二个死亡原因。每100,000名女性的发生率和死亡率年龄标准化率(世界)分别为23.4和7.8 [5]。最初在2000年建立了肿瘤学护理,组织改进以及诊断和治疗能力,但通过增强的诊断资源在2010年取得了重大进展。进一步的进步发生在过去的5年中,通过支持团队培训和将患者转移计划建立到葡萄牙进行放射治疗。
基底样乳腺癌是最具侵略性的癌症之一,仍然没有有效的靶向治疗方法。为了鉴定新的治疗靶标,我们在八个乳腺癌细胞系上进行了mRNA-SEQ。在基础样肿瘤中过表达的基因中,我们专注于RhoA和RhoB基因,该基因编码已知在肌动蛋白细胞骨架中起作用的小GTPases,从而允许细胞迁移。QRT-PCR和Western印迹用于表达研究。通过伤口愈合和Boyden Chambers分析分析了迁移和侵入性特性。通过荧光肌动蛋白标记评估应力纤维的形成。Rho siRNA,小型抑制剂Rhosin处理和BRCA1转染以研究RHO和BRCA1蛋白的作用。我们表明,RhoA的强烈表达和RHOB的低表达与乳腺癌的基础样亚型有关。降低RhoA表达可降低基底样细胞系的迁移和侵袭能力,同时降低RHOB表达增加了这些能力。Rhosin是RhoA的抑制剂,也可以减少基底样细胞系的迁移。RHO蛋白参与了应激纤维的形成,这是迁移细胞中发现的肌动蛋白细胞骨架的构象:RhoA表达的抑制降低了这些纤维的形成。这些结果表明,Rho蛋白是基底样和BRCA1突变乳腺癌的潜在治疗靶标,因为迁移和获得间充质特性是这些具有高转移性潜力的肿瘤的关键功能途径。brca1是一种基础样肿瘤中经常失活的基因,似乎在这些肿瘤中RhoA和RhoB的差异表达中起作用,因为在BRCA1突变的基底样细胞系中BRCA1表达的恢复RhoA的表达降低了RhoA的表达和RHOB的表达,并增加了迁移能力的表达。
系 生物医学科学 学位 哲学博士 在提交本论文以部分满足北达科他大学研究生学位的要求时,我同意本大学图书馆应免费提供本论文供查阅。我还同意,指导我论文的教授(如果教授不在,则由系主任或研究生院院长)允许我出于学术目的进行大量复制。双方了解,未经我的书面许可,不得为获取经济利益而复制、出版或以其他方式使用本论文或其中的任何部分。双方了解,在对我论文中的任何材料进行任何学术使用时,应给予我和北达科他大学应有的认可。
职位持有人负责通过乳腺癌治疗途径为患者及其家人提供支持,包括二级、社区和初级护理。职位持有人将在助理服务经理的直接或间接监督下工作。他们将负责协调对有复杂护理需求的人的护理、教育和支持,并为患者和护理人员提供联系点。 该职位提供专门的行政支持,以审查违反快速诊断标准 (FDS) 和 62 天癌症治疗目标的患者。该职位将促进信托基金实现和维持 FDS 和 62 天国家癌症目标。 该职位专门为支持现有途径而设计,需要职位持有人不断发展以支持这些途径,因为这些途径会随着时间的推移不断改进。职位持有人必须具有适应能力,并愿意随着服务的发展而灵活工作,包括质量保证、服务开发和改善患者结果和体验。 职位持有人将直接和间接地与患者及其护理人员合作,协助协调从转诊到治疗乳腺癌的加速途径护理。该职位的发展将以患者的需求为主导。该职位还将包括向患者提供相关信息,并协调加快患者治疗过程所需的任何检查和预约。 该职位将涉及协调适当的服务,以最大限度地提高治疗过程的效率,从而提高患者及其护理人员的质量和体验,并旨在尽早诊断癌症。 与团队密切合作,创建和建立有关该服务的信息传单和视频内容,以及患者在接受该服务时应了解的内容。