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分析巴西唐氏综合症的分析Iago Brenner Farias leal队，Izabelly Ferreira deAndrade敦，JoãoPedroLeal de lima，Beatriz Car
原始文章摘要简介：唐氏综合症是由21染色体三体染色体引起的遗传疾病，其特征是典型的物理特征，肌肉性肌张力低下和智力缺乏。综合征与更高的慢性疾病风险相关，使早期诊断和提供足够的刺激必不可少。在巴西，唐氏综合症出生的注册是由活出生的信息系统进行的。目的：分析2015年至2019年之间的Sinasc数据，确定与唐氏综合症发生率相关的趋势和因素。方法：根据对2015年至2019年之间5,512个唐氏综合症出生的分析，具有定量方法的描述性文献研究。从卫生服务提供的信息中调查了产妇的特征和出生条件。结果：流行病学数据表明，根据文献，唐氏综合症的患病率比预期的三倍。区域分布显示出显着的差异，南部和东南部的患病率更高，可能与社会人口统计学因素有关，例如较发达地区的产妇推迟。发现还证实了高级产妇年龄与综合征风险增加之间的关系。结论：结果加强了改善巴西唐氏综合症的通知，诊断和监测的必要性。专注于专业培训，产前改善和公平的健康获取，尤其是在较不发达的地区。关键词：唐氏综合症，流行率，流行病学，产妇年龄，统一卫生系统。
Bernd Richter、Philipp Wartenberg、Stephan Brenner、Johannes Zeltner、Christian Schmidt、Judith Baumgarten、Andreas Fritscher、Martin Rolle、Uwe Vogel
Bernd Richter、Philipp Wartenberg、Stephan Brenner、Johannes Zeltner、Christian Schmidt、Judith Baumgarten、Andreas Fritscher、Martin Rolle、Uwe Vogel 德国德累斯顿 Fraunhofer IPMS 一种新型半透明硅基 OLED 微显示技术，为纤薄近眼光学器件提供了新的光学设计机会
Brenneria Goodwinii，Gibbsiella Quercinecans和Rahnella Victoriana的第一部报告在法国下降
20440588，2024，2，从https://bspppjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ndr2.12264下载，测试，Wiley在线图书馆[27/03/2024]。有关使用规则，请参见Wiley Online Library上的条款和条件（https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions）； OA文章由适用的Creative Commons许可