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Brenntag 回应硅胶植入物指控
媒体称植入物填充物的成分为“PIP 混合物”。目前“尚不清楚 Brenntag 交付的产品在植入物中是否使用过”。Brenntag 声明中写道：“如果以 Baysilone 产品名称交付的硅油是 PIP 乳房植入物的一部分，那么它们只能通过法国制造商 (PIP) 的故意犯罪和不当使用进入植入物，因为这些油已被明确归类为仅供工业使用。”“硅油可以不受限制地销售——对于供应商来说，没有法律要求监控后续使用。供应商的监控也是不寻常的，因为专有配方和生产过程的保密性在许多行业都是常见的做法。”
新闻稿
- Weber＆Schaer将在德国，瑞士，奥地利，斯洛伐克，斯洛伐克，捷克共和国，匈牙利，罗马尼亚，保加利亚，芬兰，瑞典，瑞典，丹麦，挪威，挪威和荷兰分发这些产品。- Dolder Company委托意大利。- 最后，除了已经确保在西班牙和葡萄牙已经确保其分布之外，Univar Solutions还将在法国，比利时和土耳其运作。“我们很高兴能够与公司建立这些合作伙伴关系，这些公司除了网络的质量以及他们对这些市场的了解之外，还与我们分享了这样一个联盟带给欧洲客户的价值的长期愿景，” Arkema的集团总裁功能性添加剂Romuald de Haut de Haut de Sigy说。“ Univar Solutions，Weber＆Schaer和Dolder非常有效地补充我们的历史伙伴，Richard Baker Harrison在英国以及波兰的Eire和Brenntag。我们期待与他们发展业务，并继续完全满足欧洲的Luperox®和Retic®客户。“我们的团队非常有动力为我们在欧洲的业务撰写这篇新篇章。我们将与新合作伙伴紧密合作，以支持我们的客户进行过渡。Arkema, the world's leading producer of bis-peroxide with its brands Luperox®, Vulcup® and Retic®, has an integrated production chain in Europe and the United States, from the active substance with its sites in Spinetta, Italy and Franklin, Virginia, to formulation with its center of excellence on the Agnani site (Italy) and multiple formulation workshops in the United States, Brazil, India and the Far East.
四价重组亚单位登革热疫苗对已接种减毒四价登革热活疫苗的成年人的免疫原性和安全性
摘要。需要新的登革热疫苗来预防这种全球蔓延的媒介传播疾病。V180 候选疫苗由四种重组可溶性登革热病毒包膜糖蛋白组成，之前已在两项临床试验中对未感染黄病毒的参与者（NCT01477580 和 NCT0093642）的安全性和免疫原性进行了评估。在此，我们报告了一项随机、安慰剂对照、双盲研究，研究了 V180 疫苗在之前接种过由国家过敏和传染病研究所开发的减毒活四价疫苗 (LATV) 的受试者中的安全性和免疫原性（方案 #V180-002 [CIR-301]）。该研究旨在评估这种重组亚单位疫苗是否可以增强登革热 LATV 诱导的中和抗体反应。 20 名先前已接种过一或两剂登革热 LATV 的参与者被随机分配接受单剂无佐剂 V180（N = 8）、加 Alhydrogel™（氢氧化铝凝胶，Brenntag Biosector，丹麦腓特烈松）佐剂的 V180（N = 8）或安慰剂（N = 4）。在接种疫苗后第 1、15、28 和 180 天使用斑块减少中和试验测量免疫原性。此外，在接种疫苗后 28 天内使用疫苗接种报告卡评估疫苗安全性（主动和被动的不良事件），并从知情同意时起至接种疫苗后 6 个月的最后一次研究访视记录严重不良事件。研究结果表明，V180 疫苗在这些登革热血清阳性志愿者中通常耐受性良好且具有免疫原性。