nist IR 8446 IPD(首次公开草稿)2024年9月,在RNG比较SP 800-90系列和AIS 20/31
摘要:该研究试图研究生成学习策略(GLS)在加纳西部北部地区首都Sefwi-wiawso市的遗传学上的高分和低位学生之间的绩效差距。这项研究采用了嵌入式研究设计,涉及样本量为106 shs 3生物学学生的准预测试/后测试组。随机选择了两个完整的类别,被视为一组并暴露于相同的治疗条件。遗传概念测试和半结构化访谈指南分别收集了定量和定性数据。GCT的内部一致性为0.784,表明可取的内部一致性。使用SPSS版本26分析了定量数据,并采用了描述性和推论统计信息。研究发现,使用GLS后,高成就者和低成就者之间没有显着的性能差异。该方法改善了低成就者的表现。访谈结果表明,高中生物学学生认为,生成学习策略改善了对遗传概念的理解,动机,保留和自我指导的学习,从而增强了他们的学习成果。这项研究建议SHS生物学教师在教授遗传概念中采用生成学习策略来弥合高成就者和低成就者之间的绩效差距。
1.江苏大学附属医院消化内科,江苏镇江212001。2.江苏大学消化病研究所,江苏大学附属医院,江苏镇江212001。3.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科,上海交通大学口腔医学院,上海,上海。4.中南大学湘雅医院整形外科,长沙。5.南通大学杏林学院,江苏南通。6.天津医科大学肿瘤医院肺癌科,天津。7.南京医科大学附属无锡人民医院神经外科,无锡。8.内蒙古医科大学附属肿瘤医院,内蒙古010020。 9. 德布勒森大学,匈牙利德布勒森。
第8版的高级癫痫课程与临床癫痫学桥接基本桥接的主要目标是培训与会者,以提高在癫痫领域设计有效的研究项目/活动所需的关键能力。该课程介绍给具有癫痫研究背景的神经科学家,神经科医生和其他专业人员。关于一般和特定主题的讲座将散布在互动研讨会,研讨会和分组讨论会上,其中一小部分与会者和教职员工将参与教程。本课程的主要重点是在课程董事定义和分配的主题上准备项目。在课程开始时成立了6-8名学生;每个小组将在两个导师的监督下制定一个研究项目。在与导师的小组讨论期间,将每天评估项目的进度。每个研究项目将在课程的最后一天进行集体讨论和评估。
*通信地址:美国马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州波士顿,杨百翰医学系Ezekiel Caleb;电子邮件:caleb.ezekiel@mcw.edu版权所有:©2024 Caleb E.这是根据Creative Commons Attribution许可条款分发的开放式访问文章,该文章允许在任何媒介中使用任何媒介,前提是原始作者和来源的原始作者和来源。收到:2024年7月1日,手稿号JCH-24-143567;编辑分配:2024年7月3日,PREQC No.p-143567;审查:2024年7月15日,QC号Q-143567;修订:2024年7月22日,手稿号R-143567;发布:2024年7月29日,doi:10.37421/2157-7099.2024.15.755R-143567;发布:2024年7月29日,doi:10.37421/2157-7099.2024.15.755
1。Horwitz R.细胞生物物理学。Biophys J.2016; 110(5):993-996.1。 2。 Henon S,Lenormand G,Richert A,Gallet F.使用光学镊子对人红细胞膜的剪切模量的新确定。 Biophys J. 1999; 76(2):1145-1151。 3。 Asano M,Basieva I,Khrennikov A,Ohya M,Tanaka Y,YamatoI。量子信息生物学:从量子力学的信息解释到分子生物学和认知心理学的应用。 找到了物理。 2015; 45:1362-1378。 4。 Zimmerberg J.膜生物物理学。 Curr Biol。 2006; 16(8):R272-276。 5。 Holdgate G,Embrey K,Milbradt A,Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7(4):222-241。 6。 sun X,Zhou Y,Wang Z,Peng M,Wei X,Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码:从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25(7):4127。 7。 Mohs RC,Greig NH。 药物发现和开发:基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症(n y)。 2017; 3(4):651-657。2016; 110(5):993-996.1。2。Henon S,Lenormand G,Richert A,Gallet F.使用光学镊子对人红细胞膜的剪切模量的新确定。Biophys J.1999; 76(2):1145-1151。 3。 Asano M,Basieva I,Khrennikov A,Ohya M,Tanaka Y,YamatoI。量子信息生物学:从量子力学的信息解释到分子生物学和认知心理学的应用。 找到了物理。 2015; 45:1362-1378。 4。 Zimmerberg J.膜生物物理学。 Curr Biol。 2006; 16(8):R272-276。 5。 Holdgate G,Embrey K,Milbradt A,Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7(4):222-241。 6。 sun X,Zhou Y,Wang Z,Peng M,Wei X,Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码:从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25(7):4127。 7。 Mohs RC,Greig NH。 药物发现和开发:基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症(n y)。 2017; 3(4):651-657。1999; 76(2):1145-1151。3。Asano M,Basieva I,Khrennikov A,Ohya M,Tanaka Y,YamatoI。量子信息生物学:从量子力学的信息解释到分子生物学和认知心理学的应用。找到了物理。2015; 45:1362-1378。 4。 Zimmerberg J.膜生物物理学。 Curr Biol。 2006; 16(8):R272-276。 5。 Holdgate G,Embrey K,Milbradt A,Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7(4):222-241。 6。 sun X,Zhou Y,Wang Z,Peng M,Wei X,Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码:从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25(7):4127。 7。 Mohs RC,Greig NH。 药物发现和开发:基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症(n y)。 2017; 3(4):651-657。2015; 45:1362-1378。4。Zimmerberg J.膜生物物理学。Curr Biol。2006; 16(8):R272-276。 5。 Holdgate G,Embrey K,Milbradt A,Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。 ADMET DMPK。 2019; 7(4):222-241。 6。 sun X,Zhou Y,Wang Z,Peng M,Wei X,Xie Y等。 生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码:从生物物理基本原理到治疗实践。 int J Mol Sci。 2024; 25(7):4127。 7。 Mohs RC,Greig NH。 药物发现和开发:基本生物学研究的作用。 阿尔茨海默氏症痴呆症(n y)。 2017; 3(4):651-657。2006; 16(8):R272-276。5。Holdgate G,Embrey K,Milbradt A,Davies G.早期药物发现中的生物物理方法。ADMET DMPK。2019; 7(4):222-241。6。sun X,Zhou Y,Wang Z,Peng M,Wei X,Xie Y等。生物分子冷凝物破译细胞命运的分子代码:从生物物理基本原理到治疗实践。int J Mol Sci。2024; 25(7):4127。7。Mohs RC,Greig NH。药物发现和开发:基本生物学研究的作用。阿尔茨海默氏症痴呆症(n y)。2017; 3(4):651-657。2017; 3(4):651-657。
摘要 :随着有关人工智能 (AI) 潜在社会危害的争论在立法和国际规范中达到高潮,全球在人工智能监管框架和国际治理结构方面都出现了分歧。在地方监管框架方面,欧盟 (EU)、加拿大和巴西遵循“横向”或“横向”方法,假定人工智能的同质性,寻求找出共同的危害原因,并要求统一的人为干预。相比之下,美国 (US)、英国 (UK)、以色列和瑞士(可能还有中国)则采取了“针对特定情况”或“模块化”方法,根据人工智能系统的具体用例制定法规。在国际治理结构方面,联合国正在探索一个集中的人工智能治理框架,由一个与国际原子能机构相当的高级机构进行监督。然而,英国正在率先采用去中心化治理模式,美国和其他几个国家也已认可这种模式,即每个司法管辖区的人工智能安全机构根据可互操作的标准对高性能通用模型的安全性进行评估。本文主张在去中心化治理的同时采取针对具体情况的方法,以有效应对不同关键任务领域不断演变的风险,同时避免一刀切方法带来的社会成本。然而,为了增强国际规范的系统性和互操作性并加速全球协调,本文提出了一个替代性的、针对具体情况的、连贯的和可比的 (3C) 框架。为了确保针对具体情况,该框架 (i) 将人工智能生命周期分为两个阶段:针对特定任务的学习和部署,而不是定义基础或通用模型;(ii) 根据这些任务的应用和与人类的交互将它们分为自主型、判别型(分配型、惩罚型和认知型)和生成型人工智能。为了确保一致性,每个类别都被赋予了具体的监管目标,以取代 2010 年代过时的“人工智能伦理”。为了确保可比性,该框架提倡采用国际标准来衡量和减轻风险。
可持续发展目标2(也称为零饥饿)是反对全球饥饿和营养不良的希望的灯塔。在联合国可持续发展目标(SDGS)框架内,SDG 2试图在2030年之前结束饥饿,实现粮食安全,改善营养并促进可持续农业(Amoroso,2018年)。这个目标具有深远的意义,因为它解决了人类最根本的营养食品需求之一。除了立即缓解饥饿之外,SDG 2还具有促进健康人群,增强教育成果并通过提高生产力和韧性推动经济增长的希望。此外,实现零饥饿对于建立弹性社区,减轻稀缺资源的冲突以及确保我们星球的长期可持续性至关重要。因此,SDG 2是集体行动的集会呼声,并证明了人类致力于为后代创造一个更公正,公平和可持续的世界(Trueba&Macmillan,2015年)。
扩展的现实(XR)技术变得越来越普遍,并且可能有能力帮助跨性别者等边缘化群体。通过n = 18的跨性别技术创建者的访谈绘制,我们研究了XR技术的发展方式,并且可以支持跨性别者。我们发现了XR Technologies支持反式体验的许多创造性方式。反式技术创建者正在设计增强现实(AR)和虚拟现实(VR)系统,这些系统可以帮助人们探索跨性别的身份,体验新型的身体,教育和展示跨性别的故事并策划了跨性别的内容,操纵身体世界,并创新性别 - A rming手术技术。此外,我们展示了如何将XR作为反式身份的类比,可以帮助我们以新方式思考跨性别身份固有的UISIDE和UCTAILIAN,这反过来又使设想技术可以更好地支持复杂和不断变化的身份。尽管XR具有支持跨性别者的潜力,但当前的AR和VR系统仍面临限制其大规模使用的限制,但是随着访问XR系统的访问,它们的限制会增加,因此它们可以改善跨性别的生活。
摘要 —虽然量子计算在数据驱动领域具有巨大潜力,但应考虑量子算法中涉及的敏感或有价值信息的隐私问题。差分隐私 (DP) 是经典场景中广泛使用的基本隐私工具,现已扩展到量子领域,即量子差分隐私 (QDP)。QDP 可能成为隐私保护量子计算最有前途的方法之一,因为它不仅与经典 DP 机制兼容,而且还通过利用嘈杂的中尺度量子 (NISQ) 设备中不可避免的量子噪声来实现隐私保护。本文概述了 QDP 的各种实现及其在 DP 设置下的隐私参数方面的性能。具体而言,我们提出了 QDP 技术的分类,对文献进行分类,根据内部或外部随机化是否用作实现 QDP 的源以及这些实现如何应用于量子算法的每个阶段。我们还讨论了 QDP 的挑战和未来方向。通过总结最近的进展,我们希望为进入该领域的研究人员提供全面、最新的评论。索引术语——量子计算、量子算法、差分隐私