文书工作负担声明 根据 1995 年《文书工作减少法案》,除非信息收集显示有效的 OMB 控制编号,否则任何人都无需回应信息收集。此信息收集的有效 OMB 控制编号为 1810-0754。估计此信息收集的公共报告负担平均每次回应 100 小时,包括审查说明、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。回应此收集的义务是获得或保留 2021 年《美国救援计划法案》(ARP 法案)第 2001 条规定的福利的必要条件。如果您对时间估算的准确性有任何意见,或对改进此单独收集的建议,或者对个人表格、申请或调查的状态有任何意见或担忧,请直接联系美国教育部小学和中学教育办公室州和受助人关系办公室的 Britt Jung,地址:400 Maryland Avenue, SW, Washington, DC 20202-6450,电子邮箱:SGR@ed.gov。
12 月 19 日星期二,在我们俱乐部的年会上,我们向四名会员颁发了保罗哈里斯奖。从左到右:现任主席 Melissa Nay 获得了保罗哈里斯奖和徽章。前任主席 Mike Bowler 和 Britt Slocum 获得了保罗哈里斯 +1 徽章,Jim Mauro 获得了保罗哈里斯 +3 徽章。#rotaryfoundation ************************************************************************************************************ 我们希望帮助将 Delta Township 打造成最佳的生活、工作和娱乐场所。请与我们一起享用开胃小菜和您最喜欢的饮料,同时与其他具有社区意识的个人交流。这个非正式活动适合希望与朋友和邻居建立联系的具有社区意识的个人和商人。访问下面的传单进行预订,并使用它来邀请可能是潜在会员或希望通过了解更多信息来发现扶轮社的特别嘉宾参加交流会。注意:在 2025 年 11 月 2 日上午 11:00 之前,不会进行任何有关扶轮社的演讲,我们将由 6360 区的 Mike Gallagher 进行一次“探索扶轮社”演讲。
2024 年 5 月 8 日主席 Murphy 和排名成员 Britt,以及小组委员会成员,我是全国州能源官员协会 (NASEO) 主席 David Terry。NASEO 代表州长指定的能源主管及其在 56 个州、哥伦比亚特区和美国领土的办公室。州能源办公室的主要职能之一是紧急支持功能 12 (ESF-12) 相关州一级的规划、缓解和响应行动,以及与地方政府和能源行业(石油、天然气、电力)的协调。国土安全部作为一个整体,特别是联邦紧急事务管理局、美国能源部和各州都必须以协调的方式共同努力,注意每个组织的专业知识和权威,为国家完成工作。正如最近来自中国的网络攻击、几年前的 Colonial 输油管道攻击以及与俄罗斯入侵乌克兰有关的持续网络攻击所证明的那样,我们必须在我们的能源系统(石油、天然气、电力)以及其他经济领域建立更强大的网络防御。此外,最近对变电站的犯罪攻击以及马里兰州电力基础设施受到威胁的攻击表明了州-联邦-地方-行业协调和响应的重要性。我们建议小组委员会在拨款法案中批准以下领域的具体资金:
我们要特别感谢市场、采矿和公共政策工作组对研究和战略的投入、对报告草案的审查、对我们各种研讨会的参与、热烈的讨论以及他们的耐心。成员包括 Jan Klawitter 先生(英美资源集团)、Shirley Neault 女士(哈德贝矿业公司)、David Clarry 先生(哈德贝矿业公司)、Janine Treader 女士(黄金公司)、Brent Bergeron 先生(黄金公司)、Denis Wilson 先生(新黄金公司)、Ben Chalmers 先生(加拿大矿业协会)、Cassie Doyle 女士(加拿大国际资源开发研究所)、Alexander Medina 先生(多米尼加共和国矿业部)、José Peralta 先生(多米尼加共和国矿业部)、Glenn Gemerts 先生(苏里南矿业部)、Britt Banks 先生(世界经济论坛)、Louis Maréchal 先生(经济合作与发展组织)、Johannes Danz 先生(联邦地质调查局)、Stephen D'Esposito 先生(Resolve)、Craig Ford 先生(企业责任解决方案公司)、 Laura Baretto(材料效率研究组)和 Inga Peterson 女士(联合国环境规划署)。我们也非常感谢我们的专家评审员 Christine Carey 的详细评审和意见,特别是在方法论方面。
1. Dimpka, CO Calder, A. Gajjar, P. Merugu, S. Huang, W. Britt, DW McLean, JE Johnson, WP Anderson, AJ 银纳米粒子与环境有益细菌 Pseudomonas chlororaphis 的相互作用。J. Haz. Mat. 2011;188:428-435。DOI:10.1016/j.jhazmat.2011.01.118 2. Niedermeyer, W. 用于生产均匀尺寸纳米粒子的方法和设备。US 9 849 512,2017 年。3. Werneburg GT。导管相关尿路感染:当前挑战和未来前景。Res Rep Urol。2022 年 4 月 4 日;14:109-133。 doi: 10.2147/RRU.S273663。PMID:35402319;PMCID:PMC8992741。4. Al-Rawajfah OM、Hewitt JB、Stetzer F、Cheema J。与医疗保健获得性血流感染相关的住院时间和费用。Am J Infect Control。2012;40:227–32。5. 医疗保健研究与质量机构。估算与选定医院获得性疾病相关的额外住院费用和死亡率,2017 年。2024 年 1 月 19 日访问 6. Pitiriga、Kanellopoulos、P.、Bakalis、I. 等人。中心静脉导管相关血流感染和定植:插入部位和多重耐药病原体分布的影响。Antimicrob Resist Infect Control 9, 189 (2020)。 https://doi.org/10.1186/s13756-020-00851-1
部门名称 职位头衔 绩效和预算办公室 Agard-Newton,Lisa E 预算分析师 (b)(7)(c) 外部和立法事务办公室 Barriger,Alex M 高级政策顾问 转化研究办公室 Baum,Richard J 高级政策分析师(新兴威胁) 绩效和预算办公室 Bowers,Jerry A 管理和项目助理(差旅) 外部和立法事务办公室 Britt,Ariel Leigh 副主任。政府间/公共联络官 (b)(7)(c) 转化研究办公室 Caces, Maria Fe 统计学家 (人口统计学) (b)(7)(c) 转化研究办公室 Catlin, Megan Lee 统计学家 (人口统计学) (b)(7)(c) 绩效和预算办公室 Chronister, Scott L 跨机构预算部门主管 公共卫生办公室 Connolly, Elizabeth 公共卫生办公室助理主任 无毒社区 Cummiskey, Victoria A 政策分析师 (DFC/DFC-M/CARA 计划) (b)(6) HIDTA 计划办公室 Delano, Jayme Ann 政策分析师 绩效和预算办公室 Desear, Nguyen-Phuong Lu 预算官员 运营办公室 Dublin, Carlos A 支持服务专家 运营办公室Dubon, Fredy A 信息技术专家 (CUSTSPT) 运营办公室 Gagne, Martha Margaret 运营助理主任 公共卫生办公室 Gaumond, Gerard P 高级政策分析师(公共卫生)(b)(6) 主任办公室 Gupta, Rahul 主任 主任办公室 Hackett, Jacqueline E 副参谋长 国际关系和供应削减办公室
1。识别有助于HCV允许性米兰·施拉奇(Milan Schillaci),亚伦·林(Aaron Lin),布里特·亚当森(Britt Adamson)的因素,这一研究是通过埃尔金斯家族高级论文基金会的慷慨支持而实现的。3。研究了在低氧应激Noreen Hosny,Robert Austin在低氧应激下出现的多层癌细胞的转移潜力,这一研究是通过Molbio Summer Summer高级论文基金的慷慨支持而实现的。4。特异性机制在法定感应敏感噬菌体Sergio Borunda,Grace Beggs,Bonnie Bassler的裂解途径中的这项研究是通过Crecca '46 Molecular Biologuly Senorgy高级论文基金的慷慨支持而实现的。5。推定的新的AI-2合成酶,用于跨王国交流Juliana Vasquez,Emilee Shine和Bonnie Bassler,这项研究是由Elkins Family Senior Indion Fund的慷慨支持而实现的。7。沿胃肠道玛丽·惠兰(John Brooks)沿胃肠道的宿主 - 微生物组相互作用的空间检查,这项研究是由苏珊·W·苏珊·W·和詹姆斯·布莱尔(Susan W.)和詹姆斯·布莱尔(James C.8。表征和克隆在Rajveer Kaur,Cullen Young,Rebecca Burdine的表征和克隆,这一研究是由Lane '73高级论文基金的慷慨支持而成为可能的。9。研究空间转录组学与SCRNA-SEQ数据之间的差异Nooha Kawsar,Ben Law,Pengfei Zhang和Michelle Chan在Elkins家庭高级论文基金会的慷慨支持下,这项研究成为可能。10。11。12。13。14。使用空间-ATAC-RNA-SEQ JENNA书,Pengfei Zhang,Celeste M. Nelson和Michelle Chan绘制心脏胃肠道,这项研究是由Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics提供的。研究了病毒微环境Dorothy Junginger,Peter Metzger,Jinhang Yang,James Kostas和Ileana Cristea的HCMV驱动的变化,这一研究是由Crecca '46 Molecular ocular ocular of Crecular Biologal Biology Senises Fund的广泛支持。研究了Kaposi肉瘤相关的疱疹病毒感染Paige Sherman,William Rodriguez,Ileana Cristea期间ER-粘体膜接触位点的作用,这项研究是由Crecca '46 Molecular '46 Molecular of thise'的慷慨支持。研究小鼠placode开发过程中亲族基因的表达模式和Wnt依赖性Halle Bangura,Brooke Phillips,Rishabh Sharan,Rishabh Sharan,Danelle Devenport,这一研究是通过Envin '62高级论文基金的慷慨支持而实现的。揭示了与Melanoblast群体中的基因签名相关的基因特征Kayla Jurkevich,Rebecca Jones,Danelle Devenport,这项研究是通过Envin '62高级论文基金的慷慨支持而成为可能的。
SP140抗拒途径调节干涉mRNA稳定性和抗病毒免疫力Kristen C. Witt 1,2,Adam Dziulko 3,Joohyun An 1,2 An 1,2,Ophelia Vosshall Lee 1,2,Grace Liu 1,2 Kotov 1,2 , Preethy Abraham 1,2 , Angus Y. Lee 5 , Harmandeep Dhaliwal 5 , Laurent Coscoy 1,2 , Britt Glaunsinger 2,6,7 , Edward B. Chuong 3 , Russell E. Vance 1,2,5,6 1 Division of Immunology and Molecular Medicine, University of California, Berkeley, CA, USA 2 Department of Molecular and Cell Biology, University of美国加利福尼亚州加利福尼亚州,加利福尼亚州,美国3分子,细胞和发育生物学和生物露台研究所,科罗拉多大学科罗拉多大学博尔德大学,美国科罗拉多州科罗拉多州科罗拉多大学,美国4个国家癌症研究所,美国医学博士弗雷德里克,美国马里兰州弗雷德里克,美国医学博士,美国5个癌症研究实验室5 &Microbial Biology,加利福尼亚大学,加利福尼亚州伯克利分校,美国摘要I型干扰素(IFN-IS)对于抗病毒免疫至关重要,但必须严格调节。保守的转录阻遏物SP140通过未知机制抑制干扰素β(IFNB1)表达。我们发现,SP140不抑制IFNB1转录,而是通过直接抑制先前未表征的调节剂的表达来对IFNB1 mRNA稳定性进行负调节,我们称之为抗性(通过稳定转录物的稳定,先前被称为Annexin-2受体的稳定剂的抑制剂)。sp140位于核体内,点状结构在沉默的DNA病毒基因表达中起着重要作用。抵抗通过抵消由RNA结合蛋白的Tristetraprolin(TTP)家族介导的IFNB1 mRNA不稳定的IFNB1 mRNA稳定性,而CCR4-not-not not not notylase络合物则介导。与该观察结果一致,我们发现SP140抑制了Gammaherpesvirus MHV68的复制。SP140的抗病毒活性与调节IFNB1的能力无关。我们的结果为SP140建立了双重抗病毒和干扰素调节功能,并确定SP140抗性途径是IFNB1 mRNA稳定性的新调节剂。引言I型干扰素(IFN-IS)是细胞因子,在抗病毒免疫,自身免疫性和癌症1-3中起着核心作用。IFN-IS包括IFNB1和许多IFNA和其他同工型,它们通过IFNα受体(IFNAR)发出信号,以诱导数百个反感染3,4的干扰素刺激基因(ISGS)。 详细列举了导致IFNB1诱导的途径5,6。 然而,尽管长期以来,IFNB1 mRNA在细胞7中迅速翻转,但对控制IFNB1 mRNA稳定性的途径知之甚少。 这是令人惊讶的,因为mRNA更新是许多其他细胞因子8,9的关键调节点。 此外,大量证据表明,IFN-I负调节的重要性,因为过度的IFN-I可以驱动自身免疫性10,并且对细菌感染的敏感性6。IFN-IS包括IFNB1和许多IFNA和其他同工型,它们通过IFNα受体(IFNAR)发出信号,以诱导数百个反感染3,4的干扰素刺激基因(ISGS)。详细列举了导致IFNB1诱导的途径5,6。然而,尽管长期以来,IFNB1 mRNA在细胞7中迅速翻转,但对控制IFNB1 mRNA稳定性的途径知之甚少。这是令人惊讶的,因为mRNA更新是许多其他细胞因子8,9的关键调节点。此外,大量证据表明,IFN-I负调节的重要性,因为过度的IFN-I可以驱动自身免疫性10,并且对细菌感染的敏感性6。
Maureen Gwinn 环境保护署 与会者 gwinn.maureen@epa.gov Holly Hajare 总统执行办公室 科学技术政策办公室 与会者 Holly.S.Hajare@ostp.eop.gov Ha-Hoa Hamano 美国国家航空航天局 与会者 ha-hoa.n.hamano@nasa.gov Tracy Hancock 环境保护署 与会者 Hancock.Tracy@epa.gov Scott Harmon 总务管理局工作人员 scott.harmon@gsa.gov Katherine Harrington 国家科学基金会 与会者 kharring@nsf.gov Kristen Honey 卫生与公众服务部 与会者 kristen.honey@hhs.gov Ann Hunter-Pirtle 能源部 与会者 ann.hunter-pirtle@hq.doe.gov Viv Hutchison 内政部 美国地质调查局 与会者 vhutchison@usgs.gov Boyan Ignatov 核能监管委员会与会者 Boyan.Ignatov@nrc.gov
Shubhangi Warke 博士摘要最近开发的核酸酶介导的基因组编辑技术激发了人们对基因组编辑牲畜的生成和使用的兴趣。基因组编辑可用于提高抗病性、生产力以及生成新的生物医学模型。基因组编辑是一组技术,包括 TALEN、ZFN 和 CRISPR,使科学家能够改变生物体的 DNA。其中,CRISPR 是最近的技术,已成为生物研究中不可或缺的工具。CRISPR 是成簇的规律间隔短回文重复序列的缩写。CRISPER 技术使用 Cas9 和 sgRNA 来编辑感兴趣的目标基因组。CRISPR-Cas9 不再只是一种基因编辑工具,还可用于其他高级应用,包括基因调控、表观遗传编辑、染色质工程和成像。CRISPR 与 Cas 系统一起作为细菌和古细菌对抗病毒和噬菌体的获得性免疫机制。 CRISPR 阵列具有重复序列和间隔序列,重复序列是回文序列,每个间隔序列都是病毒特异性序列 细菌适应性免疫机制。当任何病毒首次进入细菌时,细菌都会吸收病毒基因组的一部分并作为间隔序列进入 CRISPR 阵列。当病毒再次进入时,细菌会产生与病毒序列互补的 gRNA,并在 Cas 蛋白的帮助下切割外来(病毒)RNA 并破坏病毒复制,从而充当细菌防御系统。 CRISPR-Cas 系统的类别由核糖核蛋白效应复合物的性质定义:I 类系统以多种效应蛋白为特征,而 2 类系统由单个 crRNA 结合蛋白组成。对于诊断,2 类系统主要用于诊断,因为这些系统更易于重建。它们包括具有附带活性的酶。它们是许多基于 CRISPR 的诊断检测的骨干。 CRISPR 的应用涉及基因组编辑、基因组调控、疾病诊断和治疗。新兴的治疗应用、工业和农业以及生物防治。诊断分析包括 gRNA、Cas 蛋白、报告分子和样本 RNA 的反应。在这里,gRNA 与 Cas 蛋白一起筛选样本 RNA。如果 gRNA 和样本 RNA 之间存在互补性,则 Cas 蛋白开始其裂解活性,并且报告分子发出荧光,可以用荧光检测系统、横向流动装置等检测到。已经尝试在(HPV、ZIKA、结核病等)中利用该技术。然而,这仍然是一个进一步广泛应用的研究领域。关键词:CRISPR,疾病诊断引言CRISPR和cas(CRISPR相关蛋白)系统彻底改变了基因编辑领域,可用于研究、生物技术和临床中的潜在疾病治疗。该技术具有操作基因组的优异特性,例如设计简单、成本低、周转时间快,尤其是高准确性和高效率。因此,CRISPR-Cas系统具有多种优势,已经取代了早期使用的基因编辑工具(Kaminski et al., 2021)[9]。基因组编辑可用于将有用的等位基因(如耐热性、抗病性)和单倍型精准地引入本地适应的牛品种中,从而有助于提高其生产力(Britt et al. 2018, Capper and Bauman, 2013)[4, 5]。与早期的基因工程方法一样,育种者是否能够在牛基因改良计划中使用基因组编辑,在很大程度上取决于全球对食用动物基因组编辑的监管框架和治理的决策 (Mottet et al ., 2017) [10] 。基因组编辑工具几种核酸酶已成功用于基因编辑,包括锌指核酸酶 (ZFN)、转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规则