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PSO和GWO算法的比较分析
关键词：扩展，生物过程开发，自动化，CFD，对基于微载体的工艺进行了更新的兴趣，用于用于疫苗和细胞疗法的大规模培养细胞的大规模培养，这推动了有效的，高电平，单一使用，单利用的工艺开发工具的需求，这些工具可以成功地转化为工业规模的系统。自动化的AMBR250®平台就是这样的技术，其体积在100 - 250毫升之间运行，并且既是高通量又是一次性。AMBR250在基于悬浮液的哺乳动物细胞培养应用方面表现出了显着成功。但是，尚无研究研究基于微载体的依从性细胞培养的过程。在任何细胞培养过程中，必须充分理解生物反应器的流体动力学特征，以便成功地扩展到大规模的生物反应器。在微载体的情况下，由于流体动力学必须考虑到颗粒固相的存在，因此存在另一个挑战。微载体上细胞培养的关键方面是实现完全微载体悬架所需的最小搅拌速度，N JS。在这些条件下，附着的细胞的表面积可用于从中从中转移养分（包括氧）向细胞和代谢产物的转移，而较高的速度几乎不会增加这些传输过程，并可能导致产生的损害流体动态应力1。因此，测量N JS并将测量值与基于计算流体动力学（CFD）进行比较以验证后者是非常有益的。如果设备经过特殊修饰，可以轻松地观察生物反应器中的两相流，可以通过实验研究这种悬浮条件，在实际培养过程中，这非常困难。一旦经过验证，CFD建模是分析流动模式，混合时间，平均值和本地特异性能量耗散速率和其他对扩展重要的参数的非常有用的工具，以优化整体生物反应器的几何形状。除了上述流体动态方面外，还同时进行了细胞培养研究，以分析微臂悬浮液，N JS和结果的细胞生长和在特征良好的传统旋转瓶烧瓶生物反应器中的培养性能2。参考文献1。Nienow，A。W.，Coopman，K.，Heathman，T。R. J.，Rafiq，Q.A.和C. J. Hewitt（2016）。“干细胞制造的生物反应器工程基础知识”。in：“干细胞制造”，（编辑。J.M.S. Cabral，C.L。 div silva，L。G. Chase和M. M. Diogo），Elsevier Science，美国剑桥；第3章，第43 - 76页。 2。 Rafiq，Q。 A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。 （2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。 （使用Q. A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;J.M.S.Cabral，C.L。div silva，L。G. Chase和M. M. Diogo），Elsevier Science，美国剑桥；第3章，第43 - 76页。 2。 Rafiq，Q。 A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。 （2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。 （使用Q. A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;div silva，L。G. Chase和M. M. Diogo），Elsevier Science，美国剑桥；第3章，第43 - 76页。2。Rafiq，Q。A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。 （2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。 （使用Q. A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;A.，Brosnan，K。M.，Coopman，K.，Nienow，A。W.和Hewitt，C.J。（2013）在5升搅拌坦克生物反应器中的微载体上的人间充质干细胞培养。（使用Q.A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J. hewitt），生物技术。 Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;A. Rafiq，K。M. Brosnan，K。Coopman和C.J.hewitt），生物技术。Lett。，35，（2013）：1233-1245; d;
全国河口富营养化评估
国家评估研讨会参与者 Merryl Alber 佐治亚大学 Donald Boesch 马里兰大学 Thomas Brosnan 美国国家海洋和大气管理局 Brian Cole 美国地质调查局 Elizabeth Cosper Cosper 环境服务公司 Christopher D’Elia 纽约州立大学奥尔巴尼分校 Ernest Estevez 莫特海洋实验室 Peggy Fong 加州大学 Fred Holland 南卡罗来纳州野生动物和海洋资源部 Renee Karrh 马里兰州自然资源部 Jack Kelly 美国环境保护署 Peter Larsen Bigelow 海洋科学实验室 Theodore Loder 新罕布什尔大学 Robert Magnien 马里兰州自然资源部 Michael Mallin 北卡罗来纳大学 Hank McKellar 南卡罗来纳大学 Gary Powell 德克萨斯州水资源开发委员会 Randy Shuman 华盛顿州金县都会区 Richard Smith 美国地质调查局 Ronald Thom Battelle 海洋科学实验室 David Tomasko 西南佛罗里达水资源管理区 Richard Valigura 美国国家海洋和大气管理局 Peter Verity Skidaway 海洋研究所 Richard韦策尔弗吉尼亚海洋科学研究所
为什么我们必须打开这台洗衣机？ ...
还要简化技术问题问题的方法将对新技术的抵抗力定义为“技术恐惧症”（Brosnan 1998），从而加强了进步的IDEO阶段，这是一个关于适应新技术创新的必要性的某种规范假设。那些偏离进步之路的人患有“ pho bia” - 一种疾病，一种疾病。使用诸如“技术恐惧症”之类的词的使用表明，发展和进步需求的主要叙述可能是压迫性的。萨莉·怀亚特（Sally Wyatt）以她从未拥有过汽车的供词开始了她的有关此主题的文章（2007年，第67页）。同时，她强调自己已经通过了驾驶测试（两次），在极其困难的天气条件下（暴风雪），因此她不使用汽车的原因并不缺乏能力。Wyatt以供认完成了她的自传陈述，即她的社交圈子无法理解她的决定不拥有汽车，并将其描述为“怪异”，“异常”，甚至是不成熟的表现（“真正的”成人驾驶汽车）。这种经历使Wyatt反思了不使用技术的人是否被视为处于弱势群体，需要帮助或康复，教育或告诫，就像她的朋友对她一样。怀亚特强调自己的技能 - 即使在雪风中，她也可以开车，并给出了几个论点，证明了她选择的合理性（经济学，环境，对自己和他人的健康和生活的关注）。怀亚特的论点旨在说服读者，她的决定不开车的决定与她的朋友的决定一样有效，理性和值得称赞。换句话说，怀亚特认为，不必用的不属于使用。它不必源于缺乏能力/技能或经济剥夺。怀亚特没有从中解释，除了她自己的例子外，她指出了有意和理性的论点 - 优势和缺点的平衡。她也只显示两种可能性：成为活跃的用户或非用户。在本第1条中，我将研究人们在某些家用电器（清洁，洗涤和烹饪的设备）方面不愿，抵抗或保留的原因，
FY24 水面作战军官部门主管选择
姓名 姓名 ABOGADIE RANDYCEASAR BETONI BASS CHRISTOPHER CHANDLER ADAM JOHN CANADAY BAUER RUSSELL ARNO III ADAMES CHRISTOPHER MATTHEW BAULDRICK MICHAEL GREGORY ADAMS CHANCELLOR DEAN BAUMANN ANDREW JOSEPH AGOSTA JORDAN ALLEN BELLEW DOUGLAS ALEXANDER AGUIRRE CORINA BENNETT ULISES S ALAMINA CHELSY IRENE MARIAN BERGSAETHER MICHAEL J ALDRICH ZACHARY A BERRIOSBECK KASSANDRA MARIE ALZATE DIEGO ALBERT BESS RYAN C AMOSA TAGOVAILOA ADAM BIBBINS KRYSTAL A ANDERSON IAN M BIBLE BRITTANI DAWN ANDERSON WILLIAM LAWRENCE BIERUT EMILY JUDE ANDREY NICOLETTE ROSALIA BIRDSONG PAYTON MIKAELA ANGELI MADELINE DIANNE BISHOP KALOB A ARATA SARAH E BLAIR SAMUEL JAMES ARMSTRONG LAMONTE AHMOD BLAKESLEE BENJAMIN CHARLES ARMSTRONG NICHOLAS ALEXANDE BLANCO KAI BLAKE ARNOLD WILLIAM JEFFERSON BLOOM MICHAEL ASH WILLIAM MICHAEL BODE ARIELLA B ASSAL RONNY HANI BOE AARON WILLIAM ASTROP BRANNER DOUGLAS BONAMASSA MATTHEW FRANCIS AUSTILL NICHOLAS P BONFILIO ALEXANDRA PAIGE AYALA LESLEY GUADALUPE BOSWELL NICHOLAS J AYBARPIMENTEL JOHAN MANUEL BOTT TYLER JAMES BACSO安德鲁·C·布雷迪 玛格丽特·H·贝利 乔舒亚·劳伦斯·布兰肖 埃米莉·M·贝利·拉恩·米切尔 布伦南·瑞安 埃德蒙·鲍德温 德米特里·A·布雷 瑞安·J·鲍尔 泰勒·拉托里亚·布里格斯 亚伦·拉沙恩 巴尔的摩 加布里埃拉 尼娜·布里尔 马克斯韦尔 沃尔特·巴利奥齐安 约翰·B·布鲁克 詹姆斯·S·班格博斯 阿比奥拉 詹姆斯·布鲁斯南 赖利 安德鲁·班克斯 法伦·德奈 布劳顿 约翰·卡尔顿·巴普蒂斯特 詹姆斯·保罗·布朗 贾梅尔·李·巴伦丁 布赖恩·詹姆斯·布朗 约翰·阿奇三世·巴内特 梅塞德斯 西蒙尼·布朗 凯利·M·巴尔 托马斯·弗雷德里克·C·布朗 昆汀乌金·巴尔塔·伊莎贝拉·玛丽亚·布朗宁丽贝卡·L
2型糖尿病知识门户：专用于2型糖尿病和相关特征的开放访问遗传资源
），jason。https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.003.001 <-div>https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.003.001 <-div>
![b'[2] C. Yan，X。Duanmu，L。Zeng，B。Liu，Z。Song，线粒体DNA：分布，突变和消除，细胞，8（2019）。 [3] F. Liu，D.E。 Sanin，X。Wang，肺癌中的线粒体DNA，实验医学和生物学进展，1038（2017）9-22。 [4] J. Zhang，J。 Jia，M。Junaid，Y.B。 MA，F。Ahmad，Y.F。 Jia，W.G。Li，D.S。Pei，人类DNA2（HDNA2）作为癌症和其他疾病的潜在靶标的作用：系统评价，DNA修复（AMST），59（2017）9-19。 [6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera，C。Montero-Conde，L.J。Leandro-Garc \ XC3 \ XCAD \ Xada，M。Robledo，Primpol：DNA复制酶之间的突破性和潜在的癌症治疗靶标的癌症治疗，生物分子，12（20222）。 [7] A.O. Giacomelli，X。Yang，R.E。 Lintner，J.M。McFarland，M。Duby，J.Kim，T.P。 D.Y. Howard武田Ly，E。Kim，H.S。甘农（B. J.G. Aguirre Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。约翰内森，D.E。根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。Gahlon，线粒体DNA缺失形成的复制和修复机制，核酸res，48（2020）11244-11258。 [9] C.Y. Dai，C.C。 Ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A](/simg/g:\will\search\icon\source\f\f6a2bb5f504472f4ca10c1ecebfe7702878cdb55.webp)
b'[2] C. Yan，X。Duanmu，L。Zeng，B。Liu，Z。Song，线粒体DNA：分布，突变和消除，细胞，8（2019）。 [3] F. Liu，D.E。 Sanin，X。Wang，肺癌中的线粒体DNA，实验医学和生物学进展，1038（2017）9-22。 [4] J. Zhang，J。 Jia，M。Junaid，Y.B。 MA，F。Ahmad，Y.F。 Jia，W.G。Li，D.S。Pei，人类DNA2（HDNA2）作为癌症和其他疾病的潜在靶标的作用：系统评价，DNA修复（AMST），59（2017）9-19。 [6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera，C。Montero-Conde，L.J。Leandro-Garc \ XC3 \ XCAD \ Xada，M。Robledo，Primpol：DNA复制酶之间的突破性和潜在的癌症治疗靶标的癌症治疗，生物分子，12（20222）。 [7] A.O. Giacomelli，X。Yang，R.E。 Lintner，J.M。McFarland，M。Duby，J.Kim，T.P。 D.Y. Howard武田Ly，E。Kim，H.S。甘农（B. J.G. Aguirre Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。约翰内森，D.E。根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。Gahlon，线粒体DNA缺失形成的复制和修复机制，核酸res，48（2020）11244-11258。 [9] C.Y. Dai，C.C。 Ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A
b'[2] C. Yan，X。Duanmu，L。Zeng，B。Liu，Z。歌曲，线粒体DNA：分布，突变和消除，细胞，8（2019）。[3] F. Liu，D.E。Sanin，X。Wang，肺癌中的线粒体DNA，实验医学与生物学进展，1038（2017）9-22。[4] J. Zhang，J。[5] P.P.Jia，M。Junaid，Y.B。 MA，F。Ahmad，Y.F。 jia，W.G。 li，D.S。 pei，人类DNA2（HDNA2）作为癌症和其他疾病的潜在靶点的作用：系统评价，DNA修复（AMST），59（2017）9-19。 [6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera，C。Montero-Conde，L.J。 Leandro-Garc \ XC3 \ Xada，M。Robledo，Primpol：DNA复制酶的突破和潜在的癌症治疗新靶标，生物分子，12（2022）。 [7] A.O. Giacomelli，X。Yang，R.E。 lintner，J.M. McFarland，M。Duby，J。Kim，T.P。 D.Y. Howard Takeda，S.H。 ly，E。Kim，H.S。 Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Jia，M。Junaid，Y.B。MA，F。Ahmad，Y.F。 jia，W.G。 li，D.S。 pei，人类DNA2（HDNA2）作为癌症和其他疾病的潜在靶点的作用：系统评价，DNA修复（AMST），59（2017）9-19。 [6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera，C。Montero-Conde，L.J。 Leandro-Garc \ XC3 \ Xada，M。Robledo，Primpol：DNA复制酶的突破和潜在的癌症治疗新靶标，生物分子，12（2022）。 [7] A.O. Giacomelli，X。Yang，R.E。 lintner，J.M. McFarland，M。Duby，J。Kim，T.P。 D.Y. Howard Takeda，S.H。 ly，E。Kim，H.S。 Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。MA，F。Ahmad，Y.F。jia，W.G。li，D.S。pei，人类DNA2（HDNA2）作为癌症和其他疾病的潜在靶点的作用：系统评价，DNA修复（AMST），59（2017）9-19。[6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera，C。Montero-Conde，L.J。Leandro-Garc \ XC3 \ Xada，M。Robledo，Primpol：DNA复制酶的突破和潜在的癌症治疗新靶标，生物分子，12（2022）。[7] A.O.Giacomelli，X。Yang，R.E。 lintner，J.M. McFarland，M。Duby，J。Kim，T.P。 D.Y. Howard Takeda，S.H。 ly，E。Kim，H.S。 Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Giacomelli，X。Yang，R.E。lintner，J.M.McFarland，M。Duby，J。Kim，T.P。 D.Y. Howard Takeda，S.H。 ly，E。Kim，H.S。 Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。McFarland，M。Duby，J。Kim，T.P。D.Y. Howard Takeda，S.H。 ly，E。Kim，H.S。 Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。D.Y. HowardTakeda，S.H。 ly，E。Kim，H.S。 Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Takeda，S.H。ly，E。Kim，H.S。Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。 Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Gannon，B。Hurhula，T。Sharpe，A。Goodale，B。Fritchman，S。Seelman，F。Vazquez，A。Tsherniak，A.J。Aguirre，J.G。 Doench，F。Piccioni，C.W.M。 Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Aguirre，J.G。Doench，F。Piccioni，C.W.M。Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。 Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Roberts，M。Meyerson，G。Getz，C.M。Johannessen，D.E。 根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。 [8] G.A. Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Johannessen，D.E。根，W.C。 Hahn，突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观，NAT Genet，50（2018）1381-1387。[8] G.A.Fontana，H.L。 [9] C.Y. dai，C.C。 ng，G.C.C。 Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。Fontana，H.L。[9] C.Y.dai，C.C。ng，G.C.C。Hung，I。Kirmes，L.A。Hughes，Y。gahlon，线粒体DNA缺失形成的复制和修复机制，核酸res，48（2020）11244-11258。du，C.A。Brosnan，A。Ahier，A。Hahn，C.M。 Haynes，O。Rackham，A。Filipovska，S。Zuryn，ATFS-1，通过促进转录修复，自然细胞生物学，25（2023）1111-1120来抵消线粒体DNA损伤。 [10] L. Ou，H。Liu，C。Peng，Y. [11] H. Liu，J。Weng，C.L.H。 Huang，A.P。 杰克逊，癌症的电压门控钠通道，生物标志物研究，12（2024）70。 [12] H. Liu，A。Dong，A.M。 Rasteh，P。Wang，J。Weng，乳腺癌中新型T细胞CD8 +标记的鉴定，Scientific Reports，14（2024）19142。 [13] H. Liu，T。Tang，基于MAPK信号途径的胶质瘤亚型，机器学习风险模型和关键集线器蛋白识别，科学报告，13（2023）19055。。 [14] H. Liu，T。Tang，《泛滥成灾与基因集的泛癌遗传分析》，癌症遗传学，278-279（2023）91-103。 [15] H. Liu，T。Tang，《胶质瘤IGFBP的生物信息学研究》，涉及其诊断，预后和治疗预测值，AM J Transl Res，15（2023）2140-2155。 [16] H. Liu，T。Tang，《泛滥成灾基因套件的泛 - 癌遗传分析》，Biorxiv，（2023），2023.2002。 2025.529997。 [17] H. 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Ross C. Braun-园艺和自然资源
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