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研究文章：新型PCR程序的良好肝脏肝脏坏死性疾病（AHPND）和突变体-AHPND快速检测的新型PCR程序的建立前的提取方法和DNA提取方法
在2009年中国急性肝癌坏死病（AHPND）的第一次爆发后，这种疾病仍被认为是虾类水产养殖业的全球危险疾病。当前，没有有效的方法来预防和治疗AHPND。因此，可以避免并控制这种疾病的快速检测方法被认为是最有效的策略。在2021年，建立了一种新的PCR反应，可以同时检测AHPND和突变体AHPND。为了开发PCR试剂盒，建立了包括富集前步骤和DNA提取方法的PCR程序以进行PCR反应。新的PCR程序被验证，检测极限为5.10 3 CFU/mL。此检测极限是当前用于检测AHPND的常规PCR方法的两倍。弧菌溶血性在37°C的肉汤中显示出最佳的生长，并伴有虾的肝癌。也修改了用虾组织中提取DNA的简单沸腾方法。PCR程序已在42个AHPND的样本上成功验证。使用PCR试剂盒快速检测AHPND和相关的突变体AHPND，用于快速诊断虾农场的AHPND和相关突变体-AHPND。关键字：AHPND，突变体-AHPND，DNA提取，PCR，Vibrio parahaayticus 1-分子和环境生物技术的部门，生物学和生物技术学院，生物学实验室，生物传感器，生物传感器，科学大学，Ho Chi Minh City，Viet Nam，生物传感器。2-越南胡志明市科学大学分子生物技术实验室。3-越南国立大学，林格·沃德（Linh Trung Ward），越南城，越南城，越南 *
药代动力学和 AUC 复习
MIC：最低抑菌浓度 (MIC) 是抑制可见细菌生长所需的最低抗菌药物量。MIC 值取决于您使用的抗菌药物类型以及细菌对特定抗菌药物的耐药性。例如，MIC=1 mg/L 表示 1 mg/L 药物可抑制可见细菌生长。有多种方法可以测量 MIC，但黄金标准是使用一种称为肉汤微量稀释 (BMD) 的技术。在万古霉素指南 (Rybak, et al. 2020) 中，他们提到要实现的目标药效学参数是 AUC/MIC 比率（基于 BMD）为 400-600。但是，他们继续说，如果 AUC 小于每 BMD 1 mg/L，则无需降低剂量。
肠球菌属。在鱼类中：分析三城市的样品中的存在和抗性，波兰
对食源性病原体中抗生素耐药性的日益关注需要对各种食品中其患病率和相关风险进行综合评估。本研究旨在评估肠球菌属的发生。在三位一体地区的各个销售点购买的鱼类样品中。产品的选择（n = 74）是基于它们的可用性，包括在波罗的海地区捕获的鱼类和从越南，中国，挪威和欧盟（EU）国家进口的产品。进行细菌分离，将样品接种到选择性肉汤中，并根据浊度评估肠球菌的生长。阳性培养物通过溴氯丙酚紫色汤的颜色变化得到证实，并在Slanetz-Bartley琼脂上分离出来。细菌都存在于所有测试的样品中，无论原材料处理程度如下：冷冻（F） - 55％ - 新鲜/原始/原始/原始（FS） - 70.6％ - 70.6％，解冻（DF） - 30％ - 烟熏（s） - 50％ - 50％，包装方法，包装方法，修饰的氛围（MAP）包装（MAP） - UP SBUR -SBUL BUL BULE，单位，单位 - 75％ - （75％） - （75％） - （） - （75％） - （） - （75％） - （） - （） - （75％） - （） 76.9％，总频率为58.1％。细菌的数量从未检测到的细菌数量到4.28-LOG CFU/g，融化鱼的平均值最低，被填充的鱼的平均值最低。对从样品分离的24种菌株进行的测试表明它们对四环素的敏感性各异。 还观察到了测试菌株的多药耐药性的。 基于起源，处理程度或包装的肠球菌计数，进行的统计分析在统计上没有显示出统计学上的差异（p <0.05）。表明它们对四环素的敏感性各异。。基于起源，处理程度或包装的肠球菌计数，进行的统计分析在统计上没有显示出统计学上的差异（p <0.05）。此外，观察到菌株敏感性的差异。检测到的抗性病例，尤其是对四环素，需要仔细的监测和行动，以限制与食品中抗性细菌菌株相关的健康风险。
低卡路里午餐计划
批次煮培根，在5至6分钟的大锅中或直至酥脆。从锅中取出，保留2汤匙滴。在纸巾上排放培根。将洋葱，胡萝卜，芹菜和盐添加到保留的滴；炒5分钟或直到嫩。加入大蒜和百里香；煮1分钟。搅拌肉汤；烧开。加入豆子，减少热量，然后煮5分钟。将汤匙汤倒入4份碗中；每份食物上碎培根。注意：要在单独的容器中服用汤和培根。高2分钟或直至彻底加热的微波汤；食用前撒上培根。---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------》预热肉鸡。在面包上撒上奶酪；烤2至3分钟，或直到奶酪融化并开始变成褐色。与汤一起食用。
SOP 准备细菌草坪培养物（2023 年 1 月）
• 个人防护装备：护目镜、实验服；防滑、无孔的封闭式鞋子。 • 70% v/v 乙醇 • 新鲜配制的 0.5-1% 漂白剂溶液。每组学生 1 个烧杯。 • 在营养肉汤（略微浑浊）中纯培养风险组 1 微生物，无菌制备或市售。这可以在带盖的试管或小螺旋盖瓶中。建议使用大肠杆菌 K-12 菌株或藤黄微球菌。 • 1 个无菌营养琼脂平板 • 1 根购买的无菌棉签棒或棉签，在带铝箔盖的烧杯中消毒。 • 本生灯 • 胶带或实验室密封膜（例如 Parafilm ® M） • 远离阳光且温度在室温（22-25°C）和最高 30°C 之间的培养箱或合适的培养区域。 • 纸巾
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1. 常见微生物实验室仪器的介绍、操作、注意事项和使用：（生物安全柜、高压灭菌器、培养箱、BOD 培养箱、热风炉、光学显微镜）。2. 不同培养基的制备和接种技术——营养琼脂、营养肉汤、麦康凯琼脂、EMB 琼脂、萨巴拉德氯霉素琼脂、YEPD 琼脂、BG-11。3. 在空气、土壤和水中取样并计数活体微生物。4. 通过划线法、涂布法、倾注平板法分离细菌纯培养物。5. 染色技术-[单染色、革兰氏染色、抗酸染色、荚膜染色、内孢子染色、负染色、真菌染色] 6. 用悬滴法观察细菌的运动性。7. 显微测量-千分尺（目镜和载物台）。
PDF 478.21 K-微生物和传染病
背景：在美容院用来涂抹化妆品的刷子应干净并且不会被任何细菌污染，尤其是因为它们周围是在眼睛，嘴和鼻子周围使用的。如果它们被污染，则可能是可能的感染来源。这项研究旨在评估化妆品刷的污染状态。从亚历山大的美容中心收集了一百个刷子。它们被存储在5 ml营养肉汤中，然后在血液和MacConkey的琼脂上培养，以进行细菌分离和鉴定。所有刷子（100％）被细菌分离株污染。klebsiella spp。是最常见的细菌。它是从84％的刷子中分离出来的，其次是大肠杆菌，分别为6％，杆菌分别为10％。克雷伯菌和大肠杆菌都被认为是潜在的病原体。由于刷子的高污染率，强烈建议您谨慎清洁和去污染这些工具。
对城市气氛的可培养空气传播微生物的外能探索
摘要。代谢活跃的大气微生物与云有机物的相互作用会改变大气碳循环。在沉积后，大气微生物会影响地表地面系统中的微生物社区。然而，定居栖息地中可耕种大气微生物的代谢活性尚不清楚。在这里，我们分别使用胰蛋白酶大豆肉汤（TSB）和Sabouraud Dextrose肉汤（SDB）培养了从城市气氛中分离出来的典型细菌和真菌，并研究了其外替代谢物以阐明其在生物地球化学周期中的潜在作用。使用超高分辨率傅立叶转化离子回旋共振质谱法分析外量代谢物的分子组成。通过基因和基因组数据库的京都百科全书的注释有助于证明代谢过程。结果表明，与消耗和耐药化合物相比，细菌和真菌菌株产生的外态代谢物具有较低的H / C和更高的O / C比。由于TSB（85％）和SDB（78％）的CHON化合物均丰富，因此Chon化合物也构成超过50％的识别型外替代谢物公式。细菌菌株产生了更多丰富的Chons化合物（25.2％），而真菌外代谢物富含CHO化合物（31.7％）。这些微生物外量代谢物主要包括脂肪族/肽样和富含羧基的甲基化合物分子（CRAM）样化合物。在不同的微生物菌株之间观察到代谢产物的显着变化。细菌在氨基酸合成中表现出促智度，而真菌则积极参与氨基酸代谢，转录和表达过程。脂质代谢，氨基酸代谢和碳水化合物代谢在细菌菌株之间差异很大，而真菌在碳水化合物代谢和继发代谢方面表现出显着差异。这项研究提供了有关大气微生物在空气和水界面上有机物的转化和潜在氧化能力的新见解。这些发现是评估云中大气微生物的生物地球化学影响或遵循其沉积的关键。
用于研究HIV-1和...
H37RV-MCHERRY包含携带RV2170的综合质粒（PVV16），该质粒从HSP60启动子（美国康奈尔大学，美国康奈尔大学）的良好礼物中构成表达。根据标准程序生成生长曲线。在7H9液体培养基（7H9肉汤中，补充了0.05％[v/v] tween-80，0.2％[V/V]甘油，在37°C下，在37°C的37°C下对结核分枝杆菌H37RV-MCHERRY的等分试样进行有氧培养。培养物的光密度以每24小时600nm的速度测量7天。并行，通过在固体培养基上的连续稀释和接种（Middlebrook 7H11琼脂）列举了菌落形成单位（CFU），并补充了10％油酸 - α-α-珠蛋白 - 脱蛋白 - 脱蛋白– dextrose-catalase，0.2％[V/V]甘油和0.05％[V/V/V/V] [V/V] tweeen-80）。培养物保持在中期阶段，并根据生长曲线调整了感染的浓度。