参考:1。brukinsa®(Zanubrutinib)批准用CLL/SLL治疗成年人。https://ir.beigene.com/news/brukinsa-approved-in-the-the-the-the-s-for-chronic-chronic-lymphocytic-leukemia/4022a38f- ea68-ea68-4b11-ba1b11-ba1f-45478e2c0697/div>Brown JR,Eichhorst B,Hillmen P等。 Zanubrutinib或ibrutinib在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病中。 n Engl J Med。 doi:10.1056/nejmoa2211582。 3。 Moore,C。Donald等。 “对B细胞恶性肿瘤中布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的综述。”肿瘤学高级从业者杂志。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ articles/pmc8163255/。 2022年12月8日访问。 4。 OU,C。Ying等。 “健康志愿者和B细胞恶性肿瘤患者的BTK抑制剂Zanubrutinib的种群药代动力学分析。”临床和转化科学。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc79993273/。 2021年7月7日访问。 5。 Guo,Yunhang等。 “发现Zanubrutinib(BGB-3111),这是Bruton的酪氨酸激酶的一种新颖,有效和选择性的共价抑制剂。”药物化学杂志。 https:// PubMed。 ncbi.nlm.nih.gov/31381333/ 2021年7月7日访问。Brown JR,Eichhorst B,Hillmen P等。Zanubrutinib或ibrutinib在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病中。n Engl J Med。doi:10.1056/nejmoa2211582。3。Moore,C。Donald等。“对B细胞恶性肿瘤中布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的综述。”肿瘤学高级从业者杂志。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ articles/pmc8163255/。2022年12月8日访问。4。OU,C。Ying等。 “健康志愿者和B细胞恶性肿瘤患者的BTK抑制剂Zanubrutinib的种群药代动力学分析。”临床和转化科学。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc79993273/。 2021年7月7日访问。 5。 Guo,Yunhang等。 “发现Zanubrutinib(BGB-3111),这是Bruton的酪氨酸激酶的一种新颖,有效和选择性的共价抑制剂。”药物化学杂志。 https:// PubMed。 ncbi.nlm.nih.gov/31381333/ 2021年7月7日访问。OU,C。Ying等。“健康志愿者和B细胞恶性肿瘤患者的BTK抑制剂Zanubrutinib的种群药代动力学分析。”临床和转化科学。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc79993273/。 2021年7月7日访问。 5。 Guo,Yunhang等。 “发现Zanubrutinib(BGB-3111),这是Bruton的酪氨酸激酶的一种新颖,有效和选择性的共价抑制剂。”药物化学杂志。 https:// PubMed。 ncbi.nlm.nih.gov/31381333/ 2021年7月7日访问。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc79993273/。2021年7月7日访问。5。Guo,Yunhang等。 “发现Zanubrutinib(BGB-3111),这是Bruton的酪氨酸激酶的一种新颖,有效和选择性的共价抑制剂。”药物化学杂志。 https:// PubMed。 ncbi.nlm.nih.gov/31381333/ 2021年7月7日访问。Guo,Yunhang等。“发现Zanubrutinib(BGB-3111),这是Bruton的酪氨酸激酶的一种新颖,有效和选择性的共价抑制剂。”药物化学杂志。https:// PubMed。ncbi.nlm.nih.gov/31381333/ 2021年7月7日访问。
根据 NCH 政策和途径,如果确认对首选药物/方案不耐受,则可以使用可用的替代产品,前提是该产品在医学上是合适的,并且该适应症已列在标准参考汇编或公认的同行评审文献中。有关当前药物短缺的列表,请参阅 FDA 药物短缺网站的参考部分。
- – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – brukinsa是一种激酶抑制剂,该激酶抑制剂指示用于治疗至少接受过一种先前治疗的成年患者:•地幔细胞淋巴瘤(MCL)。(1.1)根据总体响应率加速批准,此指示被批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•Waldenström的大球蛋白血症(WM)。(1.2)•重新或难治性边缘区淋巴瘤(MZL),他们至少接受了一种基于抗CD20的治疗方案。(1.3)根据总体响应率加速批准,此指示被批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。(1.4)•在两种或更多的全身治疗线后,复发或难治性卵泡淋巴瘤(FL)与Obinutuzumab结合使用。(1.5)此指示根据响应率和响应持续性得到加速批准批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。
1。imbruvica(ibrutinib)。ema.europa.eu/en/documents/overview/imbruvica-epar-medicine-medicine-overview_en.pdf。2。calquence(acalabrutinib)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210259S006S007LBL.pdf。 3。 brukinsa(zanubrutinib)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/213217S000LBL.pdf。 4。https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/jaypirca。 5。 Jaypirca(Pirtobrutinib)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2024/216059S002LBL.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04728893。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210259S006S007LBL.pdf。3。brukinsa(zanubrutinib)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/213217S000LBL.pdf。 4。https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/jaypirca。 5。 Jaypirca(Pirtobrutinib)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2024/216059S002LBL.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04728893。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/213217S000LBL.pdf。4。https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/jaypirca。5。Jaypirca(Pirtobrutinib)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2024/216059S002LBL.pdf。6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04728893。
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抗肿瘤系统性酶抑制剂 Alecensa Alunbrig Augtyro Ayvakit Balversa Bosulif Brukinsa Cabometyx Calquence Caprelsa Cometriq Copiktra Erlotinib Exkivity Gavreto Gefitinib Gilotrif Ibrance Iclusig Imatinib Imbruvica Inlyta Iressa Iwilfin Kisqali Lapatinib Lenvima Lorbrena Lynparza Lytgobi Nerlynx Nexavar Ninlaro Ogsiveo
Lymphoma: Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) , denileukin diftitox (Ontak) , brentuximab vedotin (Adcetris) , rituximab (Rituxan) , vorinostat (Zolinza) , romidepsin (Istodax) , bexarotene (Tartene) , borzotremi (Velcatremia) (Velcatremia) tyn) , ibrutinib (Imbruvica) , siltuximab (Sylvant) , idelalisib (Zydelig) , belinostat (Beleodaq) , obinutuzumab (Gazyva) , nivolumab (Opdivo) , pembrolizumab (Keytruda) , rituximab and hyaluronidase (Rhuman hydroxide) Aliqopa) , axicabtagene ciloleucel (Yescarta) , acalabrutinib (Calquence) , tisagenlecleucel (Kymriah) , venetoclax (Venclexta) , mogamulizumab-kpkc (Poteligeo) , duvelisib (Copiktra) , poltuzutinib-poladopinib (Bruxiq, Zanquiq) insa) , tazemetostat hydrobromide (Tazverik) , selinexor (Xpovio) , tafasitamab-cxix (Monjuvi) , brexucabtagene autoleucel (Tecartus) , crizotinib (Xalkori) , umbralisib tosylate (Ukoniq) , mara lisocab (Bleugene)
1。Woyach Ja等。BTKC481S介导的对伊布鲁替尼在慢性淋巴细胞性白血病中的抗性。J Clin Oncol。2017; 35:1437-43。 2。 Brandhuber Bjge等。 loxo-305,一种可逆的BTK抑制剂,用于克服对不可逆的BTK抑制剂的耐药性。 临床淋巴瘤骨髓瘤LEUK。 2018; 18:S216。 3。 Mato Ar等。 折叠或难治性B细胞恶性肿瘤(BRUIN)中的pirobrutinib:1/2期研究。 柳叶刀。 2021; 397(10277):892-901。 4。 abbvie。 imbruvica的处方信息的亮点。 2022。 可用:https://www.rxabbvie.com/pdf/imbruvica_pi.pdf?utm_source= = Google&utm_medium = cpc&utm_campaign = go-usa-eng-eng-ps-imbruvica-bc-ex-ex-rn-dtc_generic&utm_content =软件包+insert&utm_term = ibru tinib+pi&gclid = cjwkcajwklckbha9eiiwaka9qru05pnccwfqppdzyqpdzyqatwxowwwwwwwwwwwwwwwwljgfrugjnjymfmlg2tda5-roq roq roq roq roq 0tthoctfictfiqavd_bwe&gclsrc = aw.ds = aw.ds。 上次访问:2023年6月19日。 5。 开处方信息的重点。 2022。 可用: https://den8dhaj6zss0e.cloudfront.net/50fd68b9-106b-4550-b550-b5d0-12b045f8b184/e2a005a7-65a0 -4388-A671-DC887815A938/E2A005A7-65A0-4388-A671-DC887815A938_VIEWABLE_RENDITION_RENDITION_RENDITION_V.PDF。 上次访问:2023年6月19日。 6。 brukinsa。 brukinsa(zanbrutinib)处方信息的亮点。 2023。 可在以下网址提供:https://www.brukinsa.com/prescriping-information.pdf。 上次访问:2023年6月19日。 7。 Eli Lilly and Company。 2023。2017; 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