糖尿病可以使用遗传学和自身抗体的出现进行分类,这些自身抗体存在于85-90%的西方世界中经典T1D病例中(3),并且在某种程度上也通过C-肽(4)。但是,T1D的初始分类通常基于临床表现和家族史(5)。T1D经常在短暂的症状(例如疲劳,多尿,多毒性和体重减轻)之后被诊断出来,西方世界中的大多数患者(80 - 90%)没有T1D的家族史。在坦桑尼亚,低收入或中等收入国家(LMIC)的典型代表,糖尿病儿童大多被视为T1D,除非它们具有典型的2型糖尿病(T2D)(如肥胖症)和/或刺激性的疾病。尽管非洲人对T1D,HLA-DR3/DR4具有相似的遗传敏感性,但在欧洲的人(6、7)中,特发性T1d(8)在没有或减少自身免疫性迹象的非洲起源的人群中更为普遍(9,10)。此外,T1D可能包括亚型,到目前为止尚未分类(11)。T1D约占世界上所有糖尿病患者的10%(12)。根据IDF糖尿病图集,2021年(13),全球1,211,900名20岁以下的儿童和青少年估计患有T1D,据估计,每年诊断出约149,500名20岁以下的儿童和青少年。自2019年以来,IDF非洲地区的20岁以下儿童和青少年患有1型糖尿病(51,000)的人数增加了一倍以上,这可能主要是由于更好的诊断和可用性,新数据的可用性和年度发病率是CA19,000。1型糖尿病的发生率在世界各地各不相同。斯堪的纳维亚半岛的发病率最高(芬兰CA 60和瑞典CA 45(14,15))。对撒哈拉以南非洲的T1D发病率的了解越来越多(13、16、17),并且发生率似乎增加(18)。在几个LMIC中,许多糖尿病患者很可能根本没有被诊断出,这可能导致这些国家的发病率低。1993年对坦桑尼亚达累斯萨拉姆少年糖尿病的研究估计年度发病率为1.5/100,000(19),而IDF 2013估计,坦桑尼亚0 - 14岁儿童的发病率为每年0.9/100,000(20)。近年来我们进行了一项研究,发现年发病率为1.8 - 1.9/100,000儿童,发病率达到10 - 14岁(21)。但是,研究诊所缺少许多数据,因此发病率可能更高。
