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我们回顾了2023年发表的自身免疫性脑炎(AE)文章。进行了元分析,以终止卵巢畸胎瘤切除对N - 甲基 - D - 天冬氨酸受体(NMDAR)和 - 胫骨脑炎的作用。但是,数据不足以提供有关畸胎瘤切除的建议。最近,开发了含有Immu -Noglobulin g和NMDAR亚基的FC部分的融合蛋白。该构建体可以中和NMDAR抗体并抑制NMDAR抗体与受体的结合。嵌合自身抗体受体(CAAR) - T细胞也被视为NMDAR脑炎的潜在治疗方法。CAAR - T细胞表达细胞外NMDAR抗原和细胞内信号传导结构域,该抗体仅对产生NMDAR抗体的B细胞具有细胞毒性。一项反性 - 抗亮氨酸 - 丰富的神经胶质瘤 - 灭活1(LGI1)脑炎的研究表明,少数患者的功能性较差和复发。高龄,认知障碍和脑脊液中的LGI1抗体阳性与较差的相关 -
分析报告编号 46/2021-22,主题为“‘玩具气球’错误分类,导致 BCD 和 IGST 付款不足”。在该报告中,NCTC 告知,玩具气球可根据 CTH 9503 进行分类,且必须获得 BIS 认证。主席指示与所有 Nodal Pr. 专员/专员分享分析报告。3.3.1 鉴于两项不同的 CAAR 裁定(参考孟买海关区 II、NCTC 发布的分析报告编号 46/2021-22),主席指示工作组(分类和相关问题)详细研究商品“铝箔气球/装饰气球”的分类,并在下次 NAC 会议之前提交报告进行讨论。主席还指示联合专员、NCTC重新审查此事,并建议工作组(分类和相关问题)确保NCTC及时了解最新情况,因为该决定将由NAC与NCTC协商后做出。
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已成为血液学癌症的重要疗法,其成功促进了对其他疾病的CAR T细胞疗法的研究,包括实体瘤癌和自身免疫性疾病。值得注意的是,基于汽车的自身免疫性疾病的开发最近显示出巨大的进步。抗CD19和抗BCMA CAR T细胞的临床试验,用于治疗严重的B细胞介导的自身免疫性疾病,例如全身性红斑狼疮(SLE),迄今已显示出持续的缓解。CAR T细胞靶向自动反应性T细胞正在开始治疗T细胞介导的自身免疫性疾病的临床试验。嵌合自身抗原受体(CAAR)T细胞特异性靶向并仅消除自动反应性B细胞,并且它们在治疗粘膜pemphigus fulgaris和Musk Myasthenia gravis方面表现出了希望。调节性汽车T细胞也已经开发出来,通过创建保护性屏障并有助于减少炎症,这表明了改变自身免疫性影响区域的潜力。这些新疗法只是治疗自身免疫性疾病的潜在CAR T细胞应用的开始。已经开发出了新颖的汽车技术,以提高汽车T细胞疗法的安全性,效力,特异性和效率。将这些新颖的修饰应用于自身免疫性汽车有可能增强汽车疗法对自身免疫性疾病的效率和适用性。本综述将详细介绍几种最近开发的汽车技术,并讨论其在自身免疫性疾病中的应用将如何改善这一新兴领域。这些包括逻辑汽车,可溶性蛋白质分泌汽车和模块化汽车,这些汽车使汽车T细胞疗法更加特异性,达到更大的靶细胞,对患者更安全,并提供更有效的细胞毒性反应。将这些新型汽车技术应用于自身免疫性疾病的治疗,有可能彻底改变这种不断增长的汽车T细胞疗法的应用。