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猫糖尿病更新：诊断的见解和...
温哥华，加拿大糖尿病是猫中两种最常见的内分泌疾病之一。这是一组异质性疾病，其中胰岛素产生降低或组织细胞对胰岛素的影响有抗性，从而导致葡萄糖稳态受损。从临床角度来看，无论原因如何，糖尿病（DM）由于其压力引起的高血糖而在CAT中诊断和治疗都可能具有挑战性。随着时间的流逝，这种情况的患病率从10,000分（1970年）中的8个增加到了兽医教学医院（Prahl）的10,000名（1999年）中的124个。发生的频率似乎随着地理位置的不同而变化（瑞典猫（Sallander}的0.21％；英国为0.43％（McCann}（McCann}；澳大利亚猫的0.74％（Lederer 2009}）（Lederer 2009}），英国和澳大利亚缅甸在3.7和3菲尔德上都有明显的代表。与匹配的非burmese猫相比，澳大利亚，新西兰和英国的缅甸猫的禁食葡萄糖浓度更高，葡萄糖耐受性较低（Lederer 2005}。它似乎是在这些缅甸人（O'Leary}。病理生理学综述胰岛素是在进餐后分泌的，以促进三种主要组织中的葡萄糖，脂肪和氨基酸的利用和储存：肝脏，肌肉和脂肪。轻度胰岛素缺乏导致摄取的营养物质转移到组织中，导致轻度至中度高血糖。由于没有胰岛素可用于将葡萄糖输送到细胞中，因此会发生同时减肥的细胞和多形皮。（O'Brien）严重的胰岛素缺乏症不仅会阻碍组织吸收摄入的燃料，而且还会导致明显的补偿性葡萄糖过量产生，并过度动员人体的蛋白质和脂肪储存。结合胰高血糖素过量（相对或绝对），这会导致脂肪酸向肝脏的递送增加，它们对酮体的氧化（β-羟基丁酸苯甲酸酯，乙酸乙酸酯，丙酮和丙酮）以及酮酸病的临床状态。用它浸泡的葡萄糖（高血糖）用它溢出到尿液吸水中。这会导致多尿和代偿性多型。人类糖尿病中1型和2型糖尿病之间的分类和分化，1型是指在通常苗条，年轻且容易出现酮症的人中看到的胰岛素依赖性状况。是由免疫介导的β细胞耗竭引起的，导致绝对胰岛素缺乏。2型DM通常发生在老年人，通常肥胖，但不容易发生酮症酸中毒。潜在的问题是胰岛素受体和后受体缺陷之一，会干扰组织的胰岛素摄取。这种胰岛素抵抗和相关的高血糖会导致β细胞产生更多的胰岛素，因此该状态是相对胰岛素缺乏症之一。2型至少可以控制体重减轻，饮食和口服降血糖剂。通常，糖尿病是老年人，经常超重的猫的疾病，类似于人类的2型糖尿病。风险因素包括体重> 7公斤，年龄较大（> 10岁），男性，绝育。iApp与胰岛素共归因。henso表明，非糖尿病猫的身体状况评分（BCS）的提高与循环浓度的IAPP和胰岛素增加有关。肥胖的猫似乎在胰岛素分泌中有缺陷，以及对胰岛素的较低组织敏感性。与人类2型不同，到糖尿病的诊断时，大多数猫是胰岛素依赖性的，尽管不容易酮症发生。除了这些差异之外，猫还可能患上继发于内分泌病（肢端肿瘤或肾上腺皮质心脏主义）或药物治疗（糖皮质激素和孕激素）的糖尿病。炎症是易感个体患糖尿病的另一个公认的诱发因素。Franchini在分子水平上表明，通过Toll-Gate受体识别的分子，损伤内分泌胰腺组织识别细菌或病毒感染引起的炎症。尚不清楚胰腺炎是否是一种重要的合并症（福卡达），还是a）炎症来源与其他部位或b）胰腺炎由于β细胞细胞凋亡而发展。此外，在猫中，胰岛淀粉样蛋白沉积物被认为会干扰胰岛素的分泌，并且口服降糖（例如促囊磺酰氟烷）实际上可能会增加胰岛淀粉样蛋白酶多肽（IAPP）的沉积。胰岛淀粉样变性发生在90％的2型DM的人类中。胰岛淀粉样变性发生在90％的2型DM的人类中。
电泳迁移率分析，以分离超螺旋，融合和打结的DNA分子
可以通过所谓的单分子方法（例如染色质纤维自显影术[1]，动态分子梳理[2]，透射电子显微镜[3-5]，原子力显微镜[6]和磁性Tweeezer [7,8]来分析具有不同拓扑的DNA分子的DNA分子。DNA特性很难通过计算机模拟[9-13]研究实验上的DNA特性。二维（2D）琼脂糖凝胶电泳是当前可用的最佳实验方法，可以同时鉴定具有不同拓扑的DNA分子[例如，超涂层（SC），catenated（catss），打结（cats）和打结（KN）分子（kN）分子]。该技术由在不同条件下进行的两个连续电泳分离组成，并在两个正交方向上运行（4-8）。在相对较低的电压（〜1 v/cm）下，在低度（〜0.4％）琼脂糖凝胶电泳中解析了第一维。第二维垂直于第一个维度，因此将整个凝胶的整个泳道用作凝胶井的替换，但在高度（〜1％）琼脂糖凝胶电泳（〜5–6.6 V/cm）处的高度（〜1％）琼脂糖凝胶电泳。2D凝胶最初是由Bell和Byers设计的，用于分离分支和线性分子[14]，并且早期注意到该方法也可以成功地应用于研究DNA拓扑。2D凝胶被调整以同时检查具有不同DNA拓扑的成千上万个分子，例如SC形式，KN形式，部分复制的形式（命名为前蛋白酶），有或没有反向的叉子，完全重复的Catenanes（Cats）（cats）和复制中间体（RIS），以及包含针（RIS）（RIS）（RIS）[4,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,58]。2D琼脂糖凝胶电泳已广泛用于研究拓扑异构酶体外和体内的活性[29,30]。另外，2D凝胶也可以用作富集特定DNA分子的样品的制备方法，以后可以通过不同的技术进行检查[4,6,18,19,31,32]。质粒是研究DNA拓扑模型的宝贵工具。质粒的优势包括它们的易于分离，以及在纯化的DNA样品中定量测量DNA超串联，打结和搭配的能力[33]。在这里，我们提出了一种协议，其中2D凝胶用于分析三个
COVID 追赶策略
正在进行中：8/9 年级学生（由英语教师在 2021 年夏季 RAG 活动中确定）已于 2021 年秋季接受干预。通过 QA（干预课程和课堂课程中的小评估、教职员工的声音和学生的声音），学生将继续参加该计划，直到他们取得足够的进步。7 年级的基线（以及 CATS/LASS 数据）用于确定需求并创建干预组。所有活动均由 KS3 英语负责人领导。
猫尿道阻塞改变了尿菌群，并与口服，前和直肠微生物群进行比较
导致需要重复住院。1尽管经过治疗的UO猫的存活率为90％至95％，这是由于条件的复发性质和由此导致的财务压力，但许多带有UO的猫的生存率最终被安乐死。1人类中的间质性膀胱炎和膀胱疼痛综合征（IC/BPS）是一种与FIC相似的疾病。2,3这两种综合征都会导致腹膜炎症，腹膜内炎症，血尿和波利亚氏菌的临床体征；但是，猫雄尿道的相对较小的大小使猫偏向于UO。IC/BPS和FIC的潜在病因尚未阐明，但据推测是属于神经疾病的继发性和/或破坏URO- thelial屏障的继发性。2从历史上看，IC/BPS患者的膀胱炎症被认为是无菌的，因为使用传统培养物很少检测细菌。4同样，一项研究5的雄性猫的研究发现，没有猫在使用细菌培养物中表现出可检测的细菌尿。然而，许多生物在培养物中很挑剔，很难生长，因此可以强大地低估了细菌在尿液疾病中的作用。6在人类中，研究4,6,7，使用分子方法检测细菌DNA SUG-尿膀胱占据了居民在健康中的居民，并且该人群可能因疾病而改变。在患有IC/BPS的人类中，与健康女性相比（即泌尿营养不良）相比，存在尿液微生物分歧降低以及主要细菌分类群的改变。7–9疾病状态中尿营养不良的发展破坏了富裕和多样化的泌尿生物群，对尿液健康具有重要意义。据推测，泌尿生物群可能会发挥重要的生理功能，包括调节上皮连接，维持尿路上皮屏障，神经系统相互作用，与病原体的竞争以及抗菌化合物的产生。6，共生尿液菌群的发现很大程度上是由于下一代测序（NGS）的出现，这是一种相对较新的技术，可以使核酸测序能够更好地检测出与先前的测序方法相比低生物质方法的样品中的DNA。下一代测序已用于评估健康狗的尿菌群，在该物种中揭示了多样化和独特的尿菌群。10迄今为止，猫尿微生物组已被最小化。11–14由于猫与人之间的IC之间存在亚构成相似之处，并且已经证明在人IC/BPS患者中发生了泌尿生殖障碍，因此尿菌群也可能在猫膀胱炎中起作用。如果可以在使用UO的猫中记录尿液dysbio -sis，这将为随后研究尿液菌群调节如何能够减少UO的发生率奠定了基础。我们假设，猫尿路具有由16S rRNA基因测序最能特征的独特尿菌群，即健康（即，患有UO
疫苗接种常见问题解答
下面包括有关疫苗接种的一些一般信息。斜体中的部分特别涉及猫保护（CP）当前首选疫苗产品。要查找哪种疫苗是CP当前的首选产品，请查看“ VETS和护士信息”部分上可用的常见订购产品列表：https：//www.cats.org.uk/cat-care/cat-care/vets-info，什么是猫的核心和非核心疫苗接种猫？核心疫苗可保护动物免受具有全球分布的严重威胁生命的疾病。猫在英国的核心疫苗是预防猫科动病毒（FPV），猫囊病（FCV）和猫疱疹病毒（FHV）的核心疫苗。非核心疫苗是只有那些需要那些地理位置，当地环境或生活方式的动物要求的疫苗。英国猫的非核疫苗包括预防猫白血病病毒（FELV）的疫苗，这是一种疫苗，是CP中心和分支的最低兽医标准的一部分。 何时应接种猫？ 救援（多猫）环境中疫苗接种的策略将与私有猫的疫苗不同。 制造商给出的疫苗接种建议是基于最低免疫力的持续时间，并且是经过测试的时间表，以表明疫苗可以使用疫苗，并且为了使产品获得许可（以供疫苗获得许可，制造商必须表明疫苗既安全又有效，并且有效/有效）。 “逾期多长时间”的问题将留给参加兽医的酌处权。英国猫的非核疫苗包括预防猫白血病病毒（FELV）的疫苗，这是一种疫苗，是CP中心和分支的最低兽医标准的一部分。何时应接种猫？救援（多猫）环境中疫苗接种的策略将与私有猫的疫苗不同。疫苗接种建议是基于最低免疫力的持续时间，并且是经过测试的时间表，以表明疫苗可以使用疫苗，并且为了使产品获得许可（以供疫苗获得许可，制造商必须表明疫苗既安全又有效，并且有效/有效）。“逾期多长时间”的问题将留给参加兽医的酌处权。猫和小猫应在进入CP护理后，兽医健康检查以及疫苗品牌的数据表建议后，应尽快接种疫苗。如果已知猫的疫苗接种病史，并且以前已经根据CP的最低兽医标准对猫的疫苗接种，并且是最新的，则无需在CP处于CP护理的情况下重复疫苗接种。必须提供这些疫苗接种的兽医证据，并且有关疫苗接种的最终决定是由兽医酌情决定。年度疫苗接种时，CP希望所有猫分开三周的全部疫苗接种。PureVax（由Boehringer Ingelheim制造），Leucofeligen（由Virbac制造）和Nobivac Tricat Felv（由MSD动物健康制造）都可以从八个
疾病信息概况表Chlamydophila felis
菲利斯衣原体（以前是衣原体psittaci var felis）是一种细菌病原体，具有世界广泛的分布。有机体主要感染结膜并引起结膜炎，但也与上呼吸道疾病（URD）有关。的隔离率范围从没有呼吸道疾病迹象的猫的大约1-5％到结膜炎或URD的猫的大约10–30％。1–6 C Felis的传播主要是通过直接通过直接的猫到猫接触。生物体在宿主之外非常不稳定，并且仅在短期时间内保持不变。浆液性结膜炎最初可能仅影响一只眼睛，是最典型的临床症状，但是感染后5-10天，患有化学和粘液性排放的双侧疾病可能会出现。有时会报告轻度打ne骨或鼻腔排放。尽管主要是眼病原体，但也已从其他粘膜和上皮部位分离出C felis，包括下呼吸道，胃肠道和生殖道。7–9虽然在某些实验接种的猫中，C felis感染与肺炎有关，但与感染相关的下呼吸道疾病似乎很少见或不存在于客户拥有的猫中。临床体征通常可以解决，并且可以通过适当的抗小气治疗消除感染。5有限的证据表明该生物可能有时会在猫和人之间传播，从而导致conjunc-
Waverley栖息地园艺指南
1。多种物种，高度和习惯的栖息地花园的重要特征是结构性多样性 - 各种植物物种，具有不同的层，高度和习惯。特定类型的太多植物会吸引有限的鸟类，并不利于其他野生动植物。避免使用杂种杂交树木和callistemons等高大的开花树，因为它们吸引了大型，丰富且常常是急躁的鸟类。2。浓密的刺灌木和刺灌木为像仙女般的仙女等小鸟提供了庇护所和安全性。它们提供了安全的筑巢和栖息地，使猫和大鸟等捕食者难以到达它们。3。群集植物，无论是在小鸟类栖息地和花园美学方面，都可以在“团块”或簇中种植几种相同的植物物种。类似的群体种植（而不是之间的间隔为间隔），将提供最大的栖息地价值。4。将猫留在室内宠物猫可以杀死鸟类和蜥蜴。将您的猫留在室内或围栏中，尤其是在春季处于危险之中的春天。5。为鸟类和昆虫提供水提供一个带有浅水的鸟浴，并保持清洁并定期上面。掉入几块石头或树枝上，因此蜥蜴和昆虫可以轻松进出。猫浴需要无法访问猫，因此请确保它们在地面至少1米处，并且在某些灌木丛附近，如果需要的话，鸟类可以藏起来。
非凡人物 非凡护理 黑色素瘤
黑色素瘤是体内产生皮肤色素（黑色素细胞）的细胞的癌症。在狗中，黑色素瘤最常发生在皮肤、口腔、脚趾甲和眼睛中。某些品种比其他品种更容易患上黑色素瘤，包括贵宾犬、腊肠犬、罗威纳犬、可卡犬、爱尔兰塞特犬、苏格兰梗犬、松狮犬、迷你雪纳瑞犬、拉布拉多犬、拳师犬和金毛猎犬。黑色素瘤最常见于中老年犬。猫中黑色素瘤相对罕见，最常见于眼睛。猫的其他受累部位包括嘴唇、口腔或鼻粘膜或鼻平面。
猫科动物的核心疫苗接种及其预防的疾病
这些传染性生物体合在一起可导致上、下呼吸道感染、眼部感染、神经系统疾病、严重肠道疾病和死亡。预防这些疾病的疫苗称为 FVRCP 疫苗，也称为“小猫”或“犬瘟热”疫苗。小猫通常在 6-8 周大时接种这种加强针。每三周接种一次加强针，直到接种两到三次加强针。成年猫应每隔一到三年接种一次疫苗加强针。狂犬病毒这种致命病毒会导致受感染宠物的神经系统疾病和死亡。它主要通过受感染动物的唾液传播。狂犬病无法治愈，可通过咬伤传播给人类。伊利诺伊州的一些县要求所有宠物猫都接种这种疫苗，其他县则不要求。无论县法律如何，所有在户外接触过其他动物的猫都应接种狂犬病疫苗。这不仅是为了保护它们，也是为了保护它们的人类家庭成员和其他人。其他推荐的健康服务