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ISFM关于猫高血压诊断和管理猫
实际相关性：猫高血压是老年猫的一种常见疾病，经常与其他疾病有关，例如慢性肾脏疾病和甲状腺功能亢进症（所谓的继发性高血压），尽管某些明显的原发性高血压病例也被报道。高血压的临床后果可能是严重的，与“目标器官损伤”（眼睛，心脏和脉管系统，大脑和肾脏）有关，然后进行早期诊断，然后进行适当的治疗管理，应有助于降低与这种情况相关的发病率。临床挑战：尽管是常规疾病，但常规血压（BP）监测通常很少进行，可能导致临床实践中猫高血压的诊断不足。有必要：（i）确保使用可重复的技术尽可能准确地测量BP； （ii）确定并监测患有高血压风险的患者； （iii）建立适当的治疗干预标准； （iv）建立适当的治疗靶标。基于当前数据，氨氯地平是治疗猫高血压的选择治疗，并且在大多数猫中有效，但是成功管理高血压的剂量在个人之间有所不同。有些猫需要长期的辅助治疗，偶尔对于高血压危机的紧急管理是必要的。在许多领域中需要更多数据，这些数据将来将有助于确认或修改这些准则中的某些建议。证据基础：国际猫科学学会（ISFM）的这些准则基于对当前可用文献的全面审查，旨在提供实用的建议，以应对养育兽医的猫高压挑战。
2024-2029 年 N CATS 战略计划草案
我们强大的规划流程使我们能够开发、确定优先次序、实施和终止或过渡我们的项目。我们的优先次序方法涵盖 N CATS 内部和外部项目，并包括强大的内部运营规划流程。在 N CATS 咨询委员会会议的公开会议期间以及通过与 Cures Acceleration Network (CAN) 审查委员会协商，对外部概念和项目更新进行进一步的外部审查。对于我们的内部活动，我们的临床前创新部门系统地确定机会，使员工能够在其研究项目中探索新的创新方法。此外，内部临时科学审查包括每 4 年就内部研究项目的进展和方向获得广泛的外部专家意见。
猫在肢体截肢后接近幻影复合物
Foods，M.，Della，G.，Tartar，I.，Gandini，G.，G.G.，Salvo，A.，Rosati，M。（2022）。在Caso中接近生日宽广的野心。期刊行为，50，23-29 [10,1016/j.jveb.2022.01,002]。
Senvelgo®（维格列净）15 毫克/毫升猫用口服溶液
1. Senvelgo® 15 mg/ml 猫用口服溶液含有维拉格列净（一种兽用 SGLT-2 抑制剂），用于降低非胰岛素依赖型糖尿病猫的高血糖；因此，并非所有糖尿病猫都适合使用 Senvelgo® 治疗，尤其是目前正在接受胰岛素治疗的猫。谨慎选择患者非常重要。 2. 上市后药物警戒数据报告了严重后果（包括糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 和死亡），包括不适合的猫从胰岛素治疗转为 Senvelgo® 的病例。 3. 大多数 DKA 病例发生在开始治疗后的 0-4 天内。这凸显了开始治疗后检查酮体的重要性，前 7 天每天检查一次，接下来的一周每 1-3 天检查一次。此外，最好在前 2 周内对血浆进行酮体筛查。 4. 在开始使用 Senvelgo® 治疗之前，必须进行 DKA 筛查，因为 DKA 是糖尿病的潜在致命代谢并发症。5. 与新诊断的患者相比，接受过胰岛素治疗的糖尿病猫患 DKA 和酮尿症的风险更高。6. 兽医应告知猫主人 DKA 的风险，并确保猫主人能够仔细监测他们的猫是否可能患上 DKA；如果检测到酮体或观察到 DKA 的临床症状，则需要立即咨询兽医。7. 在治疗的前两周，重要的是密切监测猫是否可能患上 DKA，以及猫在接受治疗期间是否出现临床疾病症状。8. 如果确诊或怀疑 DKA 或糖尿病酮尿症，则需要立即停止治疗，进行适当的调查，并立即开始适当的治疗（例如胰岛素治疗）。应建议猫主人就此联系他们的兽医。
健康成年猫中主要粪便微生物群的时间变化
简单摘要：肠道菌群的组成和功能的改变与慢性肠病有关；但是，探索了肠道菌群的时间变异性。这项研究旨在评估健康成年猫中猫营养不良指数和核心细菌分类群的时间变化。包括从17只成年宠物猫那里收集的142个粪便样品。基于QPCR的猫营养不良指数用于评估粪便菌群。结果显示，在整个研究过程中，所有健康成年猫的猫营养不良指数中的时间稳定性。在两个月的单个猫中，猫营养不良指数始终在参考间隔内，并且大多数靶向细菌保留在其各自的参考间隔内。虽然观察到个体变异，但与疾病状况和抗生素使用相比，影响的幅度很小。总而言之，我们的发现表明，在没有扰动的情况下，健康成年猫中猫营养不良指数的时间稳定性。
猫杯状病毒上呼吸道疾病 - ABCD 猫与兽医
假阴性结果。阳性结果应谨慎解释，因为它们可能与持续感染的亚临床病毒携带者的（大多是低水平）脱落有关。偶尔，FCV 会在接种活病毒疫苗后脱落。o 病毒分离通常比 RT-PCR 慢，而且通常灵敏度较低，但表明
猫中的精确药物 - 正确的生物医学模型可能不是鼠标！
在最好的日子里，使用涉及整个基因组和整个外显子组测序（WGS/WES）的最先进的遗传方法，遗传学家只有大约50:50的机会快速识别人类健康和发育异常的变异因果[1]。现在斑块WGS/WES研究的未知意义（VUS）变体，已经开发出了许多生物信息学方法来预测VUS致病性[2]。定义VUS功能的一种综合方法是创建动物模型，因此产生了一种关注感兴趣VU的转基因生物。对于哺乳动物的生物学，啮齿动物是最容易转基因的物种，猪模型迅速发展[3，4]。诱导多能茎的基因组编辑通过培养“菜肴中的疾病”来支持VUS研究[5，6]；然而，来自其他物种的信息，比较遗传学，仍然是破译VUS生理效应的宝贵工具，从而影响了其研究的优先级。Graff及其同事的研究“ PEA15家用CAT中功能的丧失和有缺陷的大脑发育”是一个有力的例子，表明鼠模型何时不会受到挑战[7]，并且认识到其他物种模型的价值。基于对敲除小鼠的原代星形胶质细胞培养物的分析，在星形胶质细胞15中表达的磷蛋白（PEA15）已知数十年已知，在星形胶质细胞中表达并正常功能以抑制肿瘤坏死因子alpha（TNFα）诱导的细胞中的凋亡[8]。因此，PEA15并不与大脑发育有关。然而，具有PEA15靶向突变的小鼠具有正常的脑大小和病理，与家猫新定义的神经系统相反[7，9]。Graff及其同事研究是大型动物模型（特别是家猫）持续重要性的一个远面例子。数百只伴侣动物已被鉴定出基因中也引起相似人类疾病的基因中的DNA变异（表1）[10]。Recent WGS studies in domestic cats have implicated causal variants in novel genes, including KIF3B variants causing retinal degeneration ( OMIA 002267-9685 ), UGDH causing disproportionate dwarfism ( OMIA 000187-9685 ), and GDF7 associated with another brain dysmorphology ( OMIA 000478-9685 ), all患有未诊断的人类患者的疾病[11-13]。神经元的脂肪促脂肪肌动症的新模型（OMIA 001962-9685; OMIA 001443-9685）进一步利用了WGS，现在是家猫[14，15]。基因间结构变异（SV）和基因组组织变异正越来越被识别为基因功能的关键。CAT中SV的重要性由常见的低苯二甲酸苯甲酸甲苯胺和氨烷蛋白表现出来。白猫是神经学研究的历史模型之一，因为所有白猫中的很高比例具有先天性的耳聋。白色是由大约700 bp插入套件的内含子1插入的家猫中的主要特征，该基因已知会引起各种
有关猫的新糖尿病药物的10件事
由于该药物可防止肾脏中的葡萄糖吸收，因此在尿液中会脱离多余的葡萄糖 - 在SGLT2抑制剂患者的尿液葡萄糖监测中，尿液葡萄糖监测将不再是有用的测量值：这些猫总是会糖尿糖尿素质。到目前为止，没有证据表明这使它们更容易脱颖而出。4
如何管理狗和猫中炎症性肠病的困难病例
在排除了许多其他慢性肠病原因之后，还达到了犬或猫炎性肠病（IBD）的诊断。犬IBD的预后很公平。在苏格兰的一项回顾性研究中，在免疫抑制治疗后，只有81只（26％）的IBD狗中只有21只（26％）狗完全缓解，而间歇性临床症状仍在40（50％）中，而10（13％）必须因难治性疾病而被安乐死。在一项对70只瑞士慢性肠道疾病的狗的前瞻性研究中，对治疗的反应甚至更糟，11/21只被诊断为IBD的狗（52％）对免疫抑制类固醇的剂量难治性。中的九个（82％的难治性狗或所有具有IBD的狗的42％）最终由于治疗失败而被安乐死。低血清白蛋白（<2 g/dL）和/或钴胺素浓度被证明是负预后因素。但是，美国最近的一项前瞻性研究报告说，在用泼尼松或泼尼松和甲硝唑的组合进行3周治疗后，IBD的狗的缓解率> 80％。在IBD的猫中，这种情况可能并不那么困难，在免疫抑制类固醇治疗后，据报道，成功率高达80％。然而，IBD和饮食淋巴瘤，肠间疾病或严重的肠炎是猫类物种面临兽医面临的挑战。演示文稿的目标
患有炎症性胃肠道或皮肤病的猫表现出更多的护理和焦虑行为
RESULTS Cats with inflammatory gastrointestinal or skin disease exhibited more etepimeletic (care-soliciting) behaviors than healthy cats, including purring ( U = 1,396.50, Z = 2.03, r = 0.21, 95% CI, 0.00 to 0.50), trainability ( U = 1,303.50, Z = 2.33, r = 0.24, 95% CI, 0.00 to 1.00), and sociability对人（u = 367.50，z = 2.21，r = 0.26，95％CI，0.00至1.57）。炎症组还表现出比健康组的焦虑行为，包括强迫性修饰（U = 1,736.00，Z = 4.91，R = 0.50，95％CI，0.33至1.00）和对新颖性的恐惧（U = 603.00，Z = 2.14，Z = 2.14，R = 0.25，95％CI，0.00 CI，0.00 ci，0.00 ci，0.00至1.00）。此外，用皮质类固醇治疗的猫表现出比健康和非Ste -ROID治疗组更焦虑的行为，包括分离行为（χ2[2] = 8.22，η2= 0.08）和强迫性植物（χ2[2] = 2 [2] = 25.35，η2= 0.25）。