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狗和猫的脊柱伤害感受和疼痛的神经解剖学：兽医临床医生的实际回顾
慢性疼痛是同伴动物中普遍存在的状况，并带来了巨大的福利挑战。为了有效地解决这些问题，兽医临床医生必须对伤害感受的神经解剖学以及疼痛感知的复杂过程有全面的了解。此知识对于计划和实施目标治疗策略至关重要。但是，有关疼痛机制的许多现有信息来自对啮齿动物或人类的研究，强调需要进行进一步的翻译研究以弥合兽医应用的这一差距。本综述旨在为兽医提供对狗和猫的脊柱伤害感受途径的深入概述，从而追踪从伤害感受器激活到大脑皮质处理的旅程。此外，该评论探讨了影响伤害感受信号传导和疼痛感知的因素。通过增强对这些基本生理过程的理解，这项工作旨在为开发有效的疗法奠定基础，以管理伴侣动物中慢性疼痛的复杂性。
DOD 食品分析与诊断实验室 FAVN-OIE 进口/出口狗和猫的说明
FAVN 测试的实验室费用为每个样本 70.00 美元。 可接受的付款方式包括汇票、银行本票或信用卡。对于多个样本，可以一次全额付款。 请将银行本票或汇票支付给“ DOD VET LAB ”，并确保注明主人和动物姓名。 不接受现金和个人支票付款。 只接受 VISA、MASTERCARD 和 DISCOVER。填写信用卡授权表并连同 FAVN-OIE 申请表和样本一起提交以进行测试。通过签署此表格，您授权此交易。收到您的样本后，将从您的帐户中扣款。 对于来自同一个家庭的所有宠物，将所有样本和文件捆绑到一个袋子中。
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麻醉家猫急性出血严重程度评分系统的开发：CABSS 评分
2016；Hanson 等人 2017）。大多数健康动物可以耐受 10% 的急性循环血容量损失而无需进行容量复苏。有几种方法可以估算术中失血量，包括测量抽吸罐中的血液量、计数浸血的拭子（海绵）和估算手术单上的血容量损失（Jutkowitz 2004）。用于评估出血的间接方法包括测量血红蛋白 [(Hb) 或血细胞比容 (Ht)]、白蛋白或总血清固体（Jutkowitz 2004）。然而，这些间接方法仅适用于评估发生代偿性液体转移后的失血量，而代偿性液体转移发生在急性出血事件后至少 2 小时（Jutkowitz 2004）。因此，对于出现严重出血的猫，容量复苏可能会延迟。此外，健康猫的血容量相对较小，范围从 52.6 ± 6.8 到 59.6 ± 5.8 mL kg e 1 ，这使确定失血量成为一个挑战（ Groom 等人，1965 年；Mott，1968 年）。另外，当胸腔和腹腔内出现被上覆器官掩盖的隐匿性出血或视野受限（胸腔镜检查和腹腔镜检查）时，确定失血量尤其具有挑战性。猫的术中出血可能未被充分认识，并且是许多已报告的心血管相关围麻醉期死亡的一个潜在风险因素（ Brodbelt，2010 年）。目前，尚无评分系统可用于辅助检测或量化清醒或麻醉伴侣动物的急性出血（Reineke 2018），但它们在人类医学中很常见（Pons 等人 1985；Baskett 1990；Yucel 等人 2006；Chico-Fernandez 等人 2011；Ogura 等人 2014；Callcut 等人 2016）。在人类医学中应用的评分系统用于识别出血性休克患者，指导复苏或作为早期输血触发因素，通常是在患者送往医院之前（Terceros-Almanza 等人 2019）。我们推测理想的评分系统应该是：1）易于计算，2）利用反映出血早期反应的生理变量，3）包括反映血液成分变化的变量，和 4）仅由在怀疑急性出血后在某个时间点可获得的变量组成。本研究的目的是确定是否有任何可立即量化的生理、血液学、生化或电解质变量可用于猫急性出血评分系统 (CABSS) 预测家猫的急性严重出血事件。我们假设在轻度或重度出血事件之前获得的任何变量值都不会与在麻醉猫中事件后测得的值不同。
toxocara cati寄生虫在al-anbar省-Iraq
oxocara cati是一种影响猫的全球流行寄生虫。它是ascarididae家族的成员，其中包括最常见的肠道寄生虫之一。这项研究的目的是研究来自Al-Anbar的两个主要品种（50个Shirazi和50个喜马拉雅品种）的100个个体中的Toxocara Cati的患病率。因此，这是在伊拉克对家猫进行的首次寄生虫研究以及分子特征分析。进行全面检查后，报告了这些动物所表现出的临床指标。为了检查显微镜下的寄生虫卵，我们从每只动物中收集了粪便。一小部分粪便也进行了分子分析。血样还用于研究该寄生虫对嗜酸性粒细胞的影响。基于PCR的方法采用了来自核和线粒体基因组的遗传标记物，由于其敏感性，特异性，速度和有效性，已成为可行的替代品。我们的调查发现，根据分子方法，侵染率为31％（西拉齐（Shirazi）为15，在喜马拉雅山（Himalayan）为16），这与显微镜结果相似。随后，居住在城市Al-Anbar的家猫表现出塔蒂（T. Cati）的患病率升高。因此，开发有效的方法来识别和消除家猫中的T. cati寄生虫，同时对动物和人类健康的公共教育进行优先考虑。
现代波斯猫短头型头部特征与颅骨畸形及脑积水的关系
短头颅的头部形态越来越受到重视，并已成为最重要的品种定义特征。2现代品种标准将理想的波斯猫头部形态描述为非常圆的头部，宽度很大，并有“高鼻梁”。从侧面看，前额、鼻子和下巴应该垂直对齐，从鼻骨到额骨的过渡（断裂）应该位于两眼之间的中心3（图1A、B）。这种现代“北京狗脸”波斯猫的短头颅形态，以扁脸北京犬命名，突出了孩子般的头骨特征，因为它有大而圆的眼睛、扁平的脸和大额头。这种表型已经很受欢迎，尽管严重程度的短头颅畸形会导致波斯猫的严重健康问题。 4 – 6 长期以来，德国饲养者保留了波斯猫的传统类型，认为其更接近古老的原始类型。
澳大利亚疾病爆发和非爆发地区的家猫中猫细小病毒血清流行率很高
1 悉尼大学科学学院悉尼兽医学院，坎珀当 2050，澳大利亚；elizabeth.jenkins@sydney.edu.au（EJ）；cdav6397@uni.sydney.edu.au（CD）；maura.carrai@sydney.edu.au（MC）；michael.ward@sydney.edu.au（MPW）；julia.beatty@sydney.edu.au（JAB）2 默多克大学兽医与生命科学学院，默多克 6150，澳大利亚；SO'Kee ffi@murdoch.edu.au 3 珀斯猫医院，西利德维尔 6007，澳大利亚；drmartine@perthcat.vet 4 贝德福德-黛安内拉兽医中心，贝德福德 6052，澳大利亚； louise_bedfordvet@hotmail.com 5 巴里大学兽医学系，Valenzano，70121 巴里，意大利；costantina.desario@uniba.it (CD)；canio.buonavoglia@uniba.it (CB)；nicola.decaro@uniba.it (ND) * 通讯地址：vanessa.barrs@sydney.edu.au；电话：+ 61-2-9351-3437
基于刺突蛋白的宠物用 SARS-CoV-2 亚基疫苗：对幼猫的安全性、免疫原性和保护效果
尽管已开发出多种疫苗来遏制严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在人类中的传播，但为动物（包括宠物）开发的疫苗却非常少。为了对抗人与动物、动物与动物和动物与人之间传播的威胁以及新的病毒变种的产生，我们开发了一种亚单位 SARS-CoV-2 疫苗，该疫苗基于在昆虫细胞中表达的重组刺突蛋白胞外结构域，然后与适当的佐剂配制而成。将 16 只 8–12 周龄的杂交雌性和雄性小猫（每组 n = 4）随机分为四个治疗组：仅刺突蛋白；刺突加 ESSAI 水包油 (O/W) 1849102 佐剂；刺突加氢氧化铝佐剂；和 PBS 对照。所有动物均间隔 2 周肌肉注射两次疫苗，每次注射 5 µ g 刺突蛋白，体积为 0.5 ml。在第 0 天和第 28 天，采集血清样本以评估抗刺突 IgG、抗体对刺突与血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 结合的抑制、针对野生型和 delta 变异病毒的中和抗体以及血液学研究。在第 28 天，所有组均通过鼻内方式接种 SARS-CoV-2 野生型病毒 10 6 TCID 50。在第 31 天，采集组织样本（肺、心脏和鼻甲）进行病毒 RNA 检测和病毒滴度测定。两次免疫后，两种疫苗均诱导高滴度血清抗刺突 IgG，可抑制刺突 ACE-2 结合并中和野生型和 delta 变异病毒。两种佐剂疫苗配方均能保护幼猫免受上呼吸道病毒的排出以及下呼吸道和心脏病毒的复制。这些令人鼓舞的数据值得继续评估疫苗保护猫免受 SARS-CoV-2 感染的能力，特别是防止传播的能力。
匹莫苯丹对肥厚性心肌病和近期充血性心力衰竭猫的影响：前瞻性、双盲、随机研究结果
缩写：4 级和 5 级、“假正常”和“限制性”左心室充盈；d、舒张末期测量；E、早期二尖瓣峰值速度；E:A、E 与晚期二尖瓣峰值速度（A）之比；E:E 0 、E 与E 0 之比；E 0 、舒张早期通过组织多普勒成像测得的二尖瓣外侧环峰值速度；HR、心率；IVRT、等容舒张时间；IVS、室间隔尺寸；LAD、与二尖瓣平面平行测量的最大左心房头尾尺寸；LVFW、左心室游离壁尺寸；LVID、左心室尺寸；LVOT、左心室流出道阻塞；RR、呼吸频率；s、收缩末期测量S 0 ，收缩期组织多普勒成像测量的二尖瓣侧环峰值速度；SF，左心室缩短分数。a 由连续波多普勒超声心动图测定，定义为 LVOT 收缩压梯度≥30 毫米汞柱。b 由于数据缺失或充盈波融合；显示绝对和相对频率以及平均值和标准偏差。治疗组间任何变量均无差异（所有 P > .05）。
NCATS 理事会信函 2024 年 9 月
签名者代表美国国立卫生研究院 (NIH) 国家转化科学促进中心 (N CATS) 顾问委员会现任和前任成员，感谢您一直以来通过转化科学将研究观察转化为健康解决方案的卓越表现。为了表彰您迄今为止的重大贡献，并且随着 N CATS 领导层准备推出深思熟虑且全面的 2025 至 2030 年 N CATS 战略计划，我们相信，如果 N CATS 从中心升级为研究所，那么未来 N CATS 使命的实施将取得最佳效果。因此，N CATS 顾问委员会前任和现任成员现致函正式请求启动将 N CATS 过渡为研究所的流程。