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生命科学中的人工智能和语言策略电子书 - 英文版
成功部署人工智能 (AI) 取决于控制和信任。虽然在受监管的生命科学领域，控制已司空见惯，但信任必须通过数据赢得和证实。对于人工智能和大型语言模型 (LLM) 来说尤其如此。生成式人工智能和 LLM 是新兴技术，许多公司都采取了观望态度。在涉及生命的受监管行业中，这种谨慎是适当的。然而，人工智能发展迅速，在某些应用中显示出巨大的前景。无所作为将使组织处于竞争劣势。我们 Lionbridge 建议生命科学客户在谨慎与开放创新之间取得平衡。我们还相信，在语言成果方面，可以围绕 LLM 建立信任，特别是如果生命科学行业开始重新考虑其语言战略方法。
01.pdf
入学博士学位。将基于有关部门 /学校进行的入学考试（书面考试）的表现，然后进行个人面试。 课程费用和其他费用：Mod赞助（DRDO＆Service and Service）和Mod自助赞助（DRDO＆Service and Service and Service and Service and Service and Service and Service and Service and）候选人：精选的博士学位课程需要支付学期费用 @ rs，每学期 @ rs.50,000/ - 可立即支付加入。 1000/ - 作为校友终身会员和卢比的警告存款。 10,000/ - 用于行业赞助，其他研发政府。 组织，DPSU，政府。 行业等必须支付学期费用 @卢比。 每学期65,000/ - 加入卢比时应立即支付。 1000/ - 作为校友终身会员和卢比的警告存款。 10,000/ - ＆Rs。 4000/ - 作为一次性费用。 重要日期：入学博士学位。将基于有关部门 /学校进行的入学考试（书面考试）的表现，然后进行个人面试。课程费用和其他费用：Mod赞助（DRDO＆Service and Service）和Mod自助赞助（DRDO＆Service and Service and Service and Service and Service and Service and Service and Service and）候选人：精选的博士学位课程需要支付学期费用 @ rs，每学期 @ rs.50,000/ - 可立即支付加入。1000/ - 作为校友终身会员和卢比的警告存款。10,000/ - 用于行业赞助，其他研发政府。组织，DPSU，政府。行业等必须支付学期费用 @卢比。每学期65,000/ - 加入卢比时应立即支付。1000/ - 作为校友终身会员和卢比的警告存款。10,000/ - ＆Rs。4000/ - 作为一次性费用。重要日期：
encorafenib
患者必须进行经过验证的测试以确认BRAF V600/E突变；当将BRAF野生型细胞暴露于BRAF抑制剂（例如Encorafenib）时，可能会发生MAP-激酶信号传导的矛盾激活。糖尿病患者或QT延长危险因素的运动谨慎，包括已知的长QT综合征，心律失常，心力衰竭以及采取其他QT延长剂。如果患者有吉尔伯特综合征，异常LVEF，延长QTC（> 480 ms），不受控制的高血压以及视网膜静脉闭塞的历史或当前的证据，则将其排除在临床试验之外。考虑在这些患者中使用encorafenib的风险与风险。在驾驶或操作车辆或潜在危险的机械时要谨慎，因为已经报告了视力问题。
拉坦前列物（TEVA），50微克 /ml，眼滴< /div < /div>
•黄斑水肿 - 黄斑水肿，包括囊状黄斑水肿，在用拉氏蛋白酶治疗期间很少见。这些报告主要发生在具有前室晶状体和/或后晶状体胶囊或具有黄斑水肿危险因素的患者中。在这些患者中使用latanoprost时建议谨慎。在停用拉甘油螺纹治疗后，敏锐度有所提高，在某些情况下，用局部类固醇和非甾体类抗炎药进行了同时治疗。•青光眼 - 在炎症和新血管青光眼，炎性眼疾病或先天青光眼的炎症和新生血管瘤中没有经验。在慢性角度闭合青光眼中的拉坦前列体经验有限（一项为期12周研究），伪造患者的开角青光眼（长期安全研究的519名患者中，有4例是假疗法患者）和色素性青光眼（一个12个月的研究）。拉坦前列物对学生没有或很少的影响，但是在闭角青光眼的急性发作中没有经验。拉坦前列物，直到获得更多的经验为止。•与隐形眼镜一起使用 - 拉坦前列体包含氯化苯二氯化物，可以被隐形眼镜吸收。应在滴注眼滴之前去除隐形眼镜，并可以在15分钟后重新插入。•哮喘 - 严重或脆性哮喘患者没有经验。因此，应谨慎对待此类患者，直到有足够的经验为止。
型号 hv4032a - 高压系统 - Siliconpr0n
Siliconpr0n.org › camac › CAMAC3 PDF 1994年3月15日 — 1994年3月15日数字电压控制-A 12位ADC读取ac- ...注意：定期清洁空气过滤器...经过工业级现场验证的可靠性
IN-2000 系列单通道和多通道气体...
警告和一般说明 警告：臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前，臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。 警告：切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。 警告：本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施，消除触电风险。 警告：某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前，请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性，但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗，无论是作为此类治疗的直接或辅助部分，包括但不限于生命支持（即重症医疗）应用或 (b) 任何核设施
标题：IN-2000 系列单通道和多通道气态臭氧分析仪 文档编号：610-0005-01 修订版：A 所有权：本文档内容受版权保护。© 1997 IN USA, INC. 第 1 页，共 45 页
警告和一般说明警告：臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前，臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告：切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告：本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施，消除触电风险。警告：某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前，请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性，但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗，无论是作为此类治疗的直接或辅助部分，包括但不限于生命支持（即关键医疗）应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测，并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品（无论 IN USA™ 是否知晓）均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
标题：IN-2000 系列单通道和多通道气态臭氧分析仪 文档编号：610-0005-01 修订版：A 所有权：本文档内容受版权保护。© 1997 IN USA, INC. 第 1 页，共 45 页
警告和一般说明警告：臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前，臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告：切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告：本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施，消除触电风险。警告：某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前，请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性，但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗，无论是作为此类治疗的直接或辅助部分，包括但不限于生命支持（即关键医疗）应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测，并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品（无论 IN USA™ 是否知晓）均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
标题：IN-2000 系列单通道和多通道气态臭氧分析仪 文档编号：610-0005-01 修订版：A 所有权：本文档内容受版权保护。© 1997 IN USA, INC. 第 1 页，共 45 页
警告和一般说明警告：臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前，臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告：切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告：本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施，消除触电风险。警告：某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前，请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性，但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗，无论是作为此类治疗的直接或辅助部分，包括但不限于生命支持（即关键医疗）应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测，并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品（无论 IN USA™ 是否知晓）均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
lumigan®（bimatoprost）0.3 mg/ml眼滴
lumigan®眼滴尚未研究比一级高或不受控制的充血性心力衰竭的心脏阻滞患者。使用Lumigan®眼滴的心动过缓或低血压的自发报告有限。Lumigan®应谨慎使用眼滴，患有低心率或低血压的患者。Lumigan®眼滴尚未在呼吸功能受损的患者中进行研究，因此应谨慎使用此类患者。在临床研究中，在那些患有受损呼吸功能病史的患者中，未观察到明显的呼吸效应。 Lumigan®眼滴尚未在肾脏或肝损伤患者中进行研究，因此应谨慎使用此类患者。 在用双胃前丙卷蛋白酶治疗期间，眼睑皮肤变黑以及逐渐增加的睫毛生长（延长，变暗和增厚），因此没有观察到不耐心的眼部效应。 在开始治疗之前，应告知患者前列腺素类似物的周围性疾病（PAP）和虹膜色素沉着增加的可能性。 其中一些变化可能是永久性的，并且可能会导致视野受损和眼睛之间的外观差异，而当仅处理一只眼睛时（请参阅第4.8节不良影响）。 在Lumigan眼滴溶液反复接触皮肤表面的地区可能会出现头发生长。 因此，重要的是按照指示使用Lumigan眼滴，并避免将其延伸到脸颊或其他皮肤区域。在临床研究中，在那些患有受损呼吸功能病史的患者中，未观察到明显的呼吸效应。Lumigan®眼滴尚未在肾脏或肝损伤患者中进行研究，因此应谨慎使用此类患者。在用双胃前丙卷蛋白酶治疗期间，眼睑皮肤变黑以及逐渐增加的睫毛生长（延长，变暗和增厚），因此没有观察到不耐心的眼部效应。在开始治疗之前，应告知患者前列腺素类似物的周围性疾病（PAP）和虹膜色素沉着增加的可能性。其中一些变化可能是永久性的，并且可能会导致视野受损和眼睛之间的外观差异，而当仅处理一只眼睛时（请参阅第4.8节不良影响）。在Lumigan眼滴溶液反复接触皮肤表面的地区可能会出现头发生长。因此，重要的是按照指示使用Lumigan眼滴，并避免将其延伸到脸颊或其他皮肤区域。在Lumigan®在青光眼或眼部高血压患者中的研究中，已经表明，眼睛更频繁地暴露于多剂量的bimatoprost每天可能会降低降低IOP的效果。 使用Lumigan®眼滴与其他前列腺素类似物的患者应进行监测，以改变其眼内压力。 lumigan应谨慎使用眼部炎症患者（例如，） 葡萄膜炎），因为炎症可能会加重。 黄斑水肿，包括囊状黄斑水肿，在双胃前吐期在0.3 mg/ml眼科溶液中以升高的IOP进行治疗。 lumigan®应谨慎使用厌恶患者，伪造的患者，后晶状体囊撕裂或具有黄斑水肿的已知危险因素的患者（例如） 眼内手术，视网膜静脉阻塞，眼部炎症性疾病和糖尿病性视网膜病变）。 Lumigan®眼滴尚未在患有炎性眼疾病，新生血管，炎症，角度闭合青光眼，先天性青光眼或窄角青光眼的患者中进行研究。，已经表明，眼睛更频繁地暴露于多剂量的bimatoprost每天可能会降低降低IOP的效果。使用Lumigan®眼滴与其他前列腺素类似物的患者应进行监测，以改变其眼内压力。lumigan应谨慎使用眼部炎症患者（例如，葡萄膜炎），因为炎症可能会加重。黄斑水肿，包括囊状黄斑水肿，在双胃前吐期在0.3 mg/ml眼科溶液中以升高的IOP进行治疗。lumigan®应谨慎使用厌恶患者，伪造的患者，后晶状体囊撕裂或具有黄斑水肿的已知危险因素的患者（例如眼内手术，视网膜静脉阻塞，眼部炎症性疾病和糖尿病性视网膜病变）。Lumigan®眼滴尚未在患有炎性眼疾病，新生血管，炎症，角度闭合青光眼，先天性青光眼或窄角青光眼的患者中进行研究。