3 MPGS 卡特里克 ITC DL9 3JS 4 MPGS 迪什福斯机场 YO7 3EZ 5 MPGS 爱丁堡 - 德雷格霍恩 EH13 9QW 6 MPGS 爱丁堡 - 雷德福德 EH13 9QW 7 MPGS 哈罗盖特 HG3 2SE 8 MPGS 因弗内斯 IV2 7TD 9 MPGS 金洛斯 IV36 3UH 10 MPGS 莱康菲尔德 HU17 7LX 11 MPGS 洛查斯 KY16 0JX 12 MPGS 佩尼库克 EH26 0NP 13 MPGS 里彭 HG4 2RD 14 MPGS 斯特伦萨尔 YO32 5SW 15 MPGS 瑟斯克 YO7 3EY 16 MPGS 约克 YO10 4HD 17 MPGS 巴辛伯恩 SG85 5LX 18 MPGS 布拉姆科特 CV11 6QN 19 MPGS 切斯特 NP16 7YG 20 MPGS 奇尔韦尔 NG9 5HA 21 MPGS 科尔切斯特 CO2 7UT 22 MPGS 科特斯莫尔 LE15 7BQ 23 MPGS 唐宁顿 TF2 8LS 24 MPGS 格兰瑟姆 NG31 7TJ 25 MPGS 金顿 CV47 2UL 26 MPGS 梅尔顿莫布雷 LE13 0GX 27 MPGS 北拉芬汉姆 LE15 8RL 28 MPGS 斯塔福德 ST18 0AQ 29 MPGS 斯旺顿莫利 NR20 4QD 30 MPGS 特恩希尔 TF9 3QE 31 MPGS 瓦蒂瑟姆** IP7 7RA 32 MPGS 威顿 PR4 3JQ 33 MPGS 温比什 CB10 2YA 34 MPGS 伍德布里奇 IP12 3LU 35 MPGS 阿宾登 OX13 6JA
1 博洛尼亚大学物理与天文学系,意大利博洛尼亚 40127;claudia.sala3@unibo.it 2 丹麦技术大学国家食品研究所基因组流行病学研究组,Kemitorvet, DK-2800 Kgs, 2800 Lyngby,丹麦;hamr@food.dtu.dk (HM);tnpe@food.dtu.dk (TNP);casper.sahl.poulsen@sund.ku.dk (CP);fmaa@food.dtu.dk (FMA);rshe@food.dtu.dk (RSH);sjpa@food.dtu.dk (SJP) 3 德国联邦风险评估研究所生物安全部,德国柏林 12277; Josephine.gruetzke@bfr.bund.de 4 高致病性病毒,ZBS 1,生物威胁和特殊病原体中心,罗伯特·科赫研究所,13353 柏林,德国;BrinkmannA@rki.de(AB);NitscheA@rki.de(AN) 5 APC 爱尔兰微生物组和 Vistamilk,Teagasc 食品研究中心,Moorepark,T12 YN60 Co. Cork,爱尔兰;paul.cotter@teagasc.ie(PDC);fiona.crispie@teagasc.ie(FC) 6 监测和实验室服务部,动物和植物健康机构,APHA Weybridge,Addlestone,Surrey,KT15 3NB,英国;Richard.Ellis@apha.gov.uk 7 博洛尼亚大学实验、诊断和专科医学系,40127 博洛尼亚,意大利; gastone.castellani@unibo.it 8 欧洲分子生物学实验室、欧洲生物信息学研究所、Wellcome Genome Campus、Hinxton、Cambridge CB10 1SD、英国;amid@ebi.ac.uk 9 国家兽医研究所,Ulls väg 2B, 75189 Uppsala,瑞典;mikhayil.hakhverdyan@sva.se 10 微生物实验室,CEDEX 03, 44311 Nantes,法国;soizick.le.guyader@ifremer.fr (SLG);julien.schae ffi er@ifremer.fr (JS) 11 博洛尼亚大学农业与食品科学系,40064 Ozzano dell'Emilia,意大利; gerardo.manfreda@unibo.it 12 流行病学和微生物基因组学,国家卫生实验室,L-3555 Dudelange,卢森堡;joel.mossong@lns.etat.lu (JM);catherine.ragimbeau@lns.etat.lu (CR) 13 南洋理工大学食品技术中心 (NAFTEC),南洋理工大学 (NTU),62 Nanyang Dr,新加坡 637459,新加坡;jschlundt@ntu.edu.sg (JS);moon.tay@ntu.edu.sg (MYFT) 14 博洛尼亚大学兽医学系,Via Tolara di Sopra 50,40064 Ozzano dell'Emilia,意大利 * 通讯地址:alessandra.decesare@unibo.it
标题 广泛的人类发育系统发育揭示了多变的胚胎模式 作者 Tim HH Coorens 1* 、Luiza Moore 1,2* 、Philip S. Robinson 1,3 、Rashesh Sanghvi 1 、Joseph Christopher 1 、James Hewinson 1 、Alex Cagan 1 、Thomas RW Oliver 1,4 、Matthew DC Neville 1 、Yvette Hooks 1 、Ayesha Noorani 1 、Thomas J. Mitchell 1,4,5 、Rebecca C. Fitzgerald 6 、Peter J. Campbell 1 、Iñigo Martincorena 1 、Raheleh Rahbari 1 、Michael R. Stratton 1† * 共同第一作者 † 通信地址:mrs@sanger.ac.uk (MRS) 附属机构 1. 威康桑格研究所,欣克斯顿,CB10 1SA,英国 2. 剑桥大学病理学系,剑桥,CB2 0QQ,英国。 3. 剑桥大学儿科系,剑桥,CB2 0QQ,英国。 4. 剑桥大学医院 NHS 基金会,剑桥,CB2 0QQ,英国。 5. 剑桥大学外科系,剑桥,CB2 0QQ,英国。 6. 剑桥大学生物医学园区 MRC 癌症部,剑桥,CB2 OXZ,英国 摘要 从受精卵开始,发育和成人人体内的所有细胞都会不断获得突变。两个不同细胞之间共享的突变意味着共享祖细胞,因此可以用作谱系追踪的自然标记。在这里,我们利用来自多个器官的 511 个激光捕获显微切割样本的全基因组测序,重建了来自三个成人个体的正常组织的广泛系统发育。从系统发育推断出的早期胚胎祖细胞对成人身体的贡献比例通常不同,这种不对称程度因人而异,前两个重建细胞的比例从 56:44 到 92:8 不等。不对称也贯穿后续细胞代,并且同一个体的不同组织之间可能存在差异。系统发育还解决了空间胚胎起源和组织模式的问题,揭示了人类大脑发育的空间效应。结合 11 名男性的数据,我们确定了体细胞和生殖细胞分裂的时间,最早观察到的分离发生在第一次细胞分裂时。这项研究表明,尽管达到了相同的最终组织模式,但早期的瓶颈和谱系承诺会导致个体内部和个体之间的胚胎模式存在很大差异。简介 成年人的所有细胞都来自一个受精卵,在胚胎和胎儿发育过程中,经过精心策划的细胞分裂、细胞运动和细胞分化,并持续一生。追踪细胞谱系可以阐明这些基本的发育过程,并已广泛应用于模型生物。早期的谱系追踪实验依赖于光学显微镜 1 ,一种
18医学遗传学,意大利锡耶纳大学,锡耶纳大学医院19医学遗传学,锡耶纳大学,意大利锡耶纳大学20 Med Biotech Hub和能力中心,医学生物技术系,锡耶纳大学,锡耶纳大学,意大利锡耶纳大学,意大利21分子与发展学系, 53100,意大利锡耶纳
Chromosome-scale genome assembly of bread wheat's wild relative Triticum timopheevii 1 2 Surbhi Grewal 1 , Cai-yun Yang 1 , Duncan Scholefield 1 , Stephen Ashling 1 , Sreya Ghosh 2 , David 3 Swarbreck 2 , Joanna Collins 3 , Eric Yao 4,5 , Taner Z. Sen 4,5 , Michael Wilson 6 , Levi Yant 6 , Ian P. King 1和4 Julie King 1 5 6 1。麦片研究中心,植物与作物科学系,生物科学学院,诺丁汉大学7号大学,拉夫堡,LE12 5rd,英国8 2。伯爵研究所,诺里奇研究公园,诺里奇NR4 7UZ,英国9 3。基因组参考信息学团队,惠康桑格学院,惠康信托基因组10校园,欣克斯顿,CB10 1RQ,英国11 4。加利福尼亚大学加利福尼亚大学,加利福尼亚州伯克利生物工程系,美国94720,美国12 5。 美国农业部 - 农业研究服务局,西部地区13研究中心,农作物改善与遗传学研究部门,布坎南街800 诺丁汉大学,大学公园,诺丁汉,NG7 2rd 16通讯作者:Surbhi Grewal(surbhi.grewal@nottingham.ac.uk)17 18摘要19 20 20小麦(Triticum aestivum)是最重要的食物作物之一,迫切需要增加生产的生产,以养活生长的世界。 triticum timopheevii(2n = 4x = 28)是一种同种二磷酸22小麦野生物种,其中包含在许多23个先前的小麦改善育种计划中利用的A T和G基因组。 在这项研究中,我们报告了基于PACBIO 25 HIFI读取和染色体构象捕获(HI-C)的24个染色体尺度参考基因组组装PI 94760。 ex asch。加利福尼亚大学加利福尼亚大学,加利福尼亚州伯克利生物工程系,美国94720,美国12 5。美国农业部 - 农业研究服务局,西部地区13研究中心,农作物改善与遗传学研究部门,布坎南街800诺丁汉大学,大学公园,诺丁汉,NG7 2rd 16通讯作者:Surbhi Grewal(surbhi.grewal@nottingham.ac.uk)17 18摘要19 20 20小麦(Triticum aestivum)是最重要的食物作物之一,迫切需要增加生产的生产,以养活生长的世界。 triticum timopheevii(2n = 4x = 28)是一种同种二磷酸22小麦野生物种,其中包含在许多23个先前的小麦改善育种计划中利用的A T和G基因组。 在这项研究中,我们报告了基于PACBIO 25 HIFI读取和染色体构象捕获(HI-C)的24个染色体尺度参考基因组组装PI 94760。 ex asch。诺丁汉大学,大学公园,诺丁汉,NG7 2rd 16通讯作者:Surbhi Grewal(surbhi.grewal@nottingham.ac.uk)17 18摘要19 20 20小麦(Triticum aestivum)是最重要的食物作物之一,迫切需要增加生产的生产,以养活生长的世界。triticum timopheevii(2n = 4x = 28)是一种同种二磷酸22小麦野生物种,其中包含在许多23个先前的小麦改善育种计划中利用的A T和G基因组。在这项研究中,我们报告了基于PACBIO 25 HIFI读取和染色体构象捕获(HI-C)的24个染色体尺度参考基因组组装PI 94760。ex asch。组件的总尺寸为26 9.35 GB,具有42.4 Mb的重叠元素N50和166,325个预测的基因模型。DNA甲基化27分析表明,G基因组的平均甲基化碱基比A T基因组更多。28 g基因组也与aegilops speltoides的S基因组更紧密相关,而不是与六倍体或四倍体小麦的B 29基因组。总而言之,T。timopheevii基因组组装为30发现了对食品31安全性的农艺重要基因的基因组发现的宝贵资源。32 33背景和摘要34 35人物属包括许多野生和栽培的小麦种类,包括二倍体,四倍体36和六倍体形式。多倍体物种起源于甲状腺素和37个相邻的Aegilops属(山羊草)之间的杂交。四倍体物种,毛triticum triticum tricum torgidum(2n = 4x = 28,38 aabb),也称为emmer小麦,三质体timopheevii(2n = 4x = 4x = 28,a t a t gg)是39多态的。triticum urartu thum。ex gandil(2n = 2x = 14,aa)是这两个物种1的基因组供体1,而B和G基因组与Aegilops 41 Speltoides 2的S基因组密切相关。两种四倍体物种均具有野生和驯化的形式,即T. turgidum L. ssp。42 dicoccoides(Körn。&graebn。)Thell。和SSP。dicoccum(schrankexschübl。)thell。,分别为43,T。Timopheevii(Zhuk。)Zhuk。 ssp。 armeniacum(jakubz。) slageren和ssp。 分别为44 timopheevii。 durum(desf。) 45 HUSN。Zhuk。ssp。armeniacum(jakubz。)slageren和ssp。分别为44 timopheevii。durum(desf。)45 HUSN。45 HUSN。此外,四倍体硬质小麦T. turgidum L. ssp。(2n = 4x = 28,AABB),用于意大利面的生产,六倍层面包小麦triticum aestivum aestivum 46 L.(2n = 6x = 42,aabbdd)从驯养的emmer小麦中进化而成,后者与aegilops tauschii(d tauschii donore hybridations the the the the the bentertiationally the tauschii donore(d genuschii donor)(d donore)6,000,000,000,000,000,000。十六世纪48个Triticum Zhukovskyi(Aagga M a M)源自培养的Timopheevii杂交和49个培养的Einkorn triticum单球菌3(2n = 2x = 2x = 14,A M A M)。50 51
),jason。https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.003.001 <-div>https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.003.001 <-div>
