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通过CRISPR介导的同源指导修复的基因标记。
对一些模型植物 - 病原系统的研究已从多年的工具和资源开发中受益。对于绝大多数经济和营养重要的植物而言，情况并非如此，从而产生了农作物改善的瓶颈。木薯细菌疫病（CBB），由xanthomonas axonopodis PV引起。manihotis（XAM）是木薯（Manihot esculenta crantz）种植的所有地区的重要疾病。在这里，我们描述了木薯的开发，可用于可视化体内CBB感染的初始步骤之一。使用CRISPR介导的同源指导修复（HDR），我们在CBB易感性的3'端（S）基因Mesweet10a生成了含有GFP的植物。随后在转录和翻译水平上可视化了转录激活剂（TAL）效应tal20的Mesweet10a-GFP。据我们所知，这是通过木薯中的基因编辑进行HDR的第一个证明。
Stablecoin发行和提供模块
SIO 1.1在Stablecoins Sio-1.1.1中进行监管活动，该模块阐明了对稳定发行人进行监管的稳定服务服务的要求。受监管的稳定剂提供服务包括发行和发行，控制稳定的总供应，铸造和燃烧，以及偶然的发行和销售Stablecoin的服务，例如管理和保护储备金和保护储备金的储备和稳定的储备。sio-1.1.2根据CBB规定2007年第（1）条，关于由CBB监管的服务（经修订），签发和发行稳定的活动是一项受监管的活动，除非Bahrain王国在Bahrain王国中或从Bahrain王国进行此类监管活动，否则除非Bahrain的居民书面批准。
代谢工程
代谢通量及其控制机制是细胞代谢的基础，为研究生物系统和生物技术应用提供了见解。然而，对微生物细胞工厂中生化反应的控制，尤其是在系统层面的控制，定量和预测性的理解是有限的。在这项工作中，我们提出了 ARCTICA，这是一个计算框架，它将基于约束的建模与机器学习工具相结合以应对这一挑战。使用模型蓝藻 Synechocystis sp. PCC 6803 作为底盘，我们证明 ARCTICA 可以有效模拟全球规模的代谢通量控制。主要发现包括：(i) 光合生物生产主要受卡尔文-本森-巴沙姆 (CBB) 循环中的酶控制，而不是受参与最终产物生物合成的酶控制；(ii) CBB 循环的催化能力限制了光合活性和下游途径；(iii) 核酮糖-1,5-双磷酸羧化酶/加氧酶 (RuBisCO) 是 CBB 循环中的主要限制步骤，但并非最主要的限制步骤。预测的代谢反应与之前的实验观察结果在质量上一致，验证了我们的建模方法。ARCTICA 是了解细胞生理学和预测基因组规模代谢网络中限速步骤的重要管道，从而为蓝藻生物工程提供指导。
金融稳定报告 - 巴林中央银行
为了实现促进金融稳定的目标，CBB 定期进行金融部门监督，密切关注个别机构以及整个系统的发展情况。金融稳定局 (FSD) 定期对金融系统进行监督，以确定值得关注的领域，并对与金融稳定有关的问题进行研究和分析。《金融稳定报告》 (FSR) 是 CBB 金融部门监督框架的关键组成部分之一。本报告的主要目的是进行宏观审慎监督，评估金融系统（中介机构、市场和支付/结算系统）的安全性和稳健性，识别对金融稳定的潜在风险并在其发展为系统性金融动荡之前减轻风险。本版 FSR 包含 10 章，分为以下四个部分：
金融稳定报告 | 2022 年 3 月 - 巴林中央银行
为了实现促进金融稳定的目标，CBB 定期进行金融部门监督，密切关注个别机构以及整个系统的发展情况。金融稳定局 (FSD) 定期对金融系统进行监督，以确定值得关注的领域，并对与金融稳定有关的问题进行研究和分析。《金融稳定报告》 (FSR) 是 CBB 金融部门监督框架的关键组成部分之一。本报告的主要目的是进行宏观审慎监督，评估金融系统（中介机构、市场和支付/结算系统）的安全性和稳健性，识别对金融稳定的潜在风险并在其发展为系统性金融动荡之前减轻风险。本版 FSR 包含 10 个章节，分为以下四个部分：
战略重点和关键目标 | 2023 财年
保存独特的数字档案和图书馆资产。● 实施 ExLibris Alma LMS 并从 Innovative/Sierra 迁移现有数据和流程。● 与 CBB 同事一起，创造性地思考我们的编目工作并制定流程来修改
技术概述 - 使用Nanobind HT套件的PACBIO长阅读测序的自动高通量HMW DNA提取
纳米生HT CBB试剂盒（102-762-700; 96 rxn）•最多可用于200μl人/哺乳动物血液，非哺乳动物动物血液1，培养的细胞和细菌•预期的HMW DNA产量：血液和培养的哺乳动物细胞和2-10μg的3-15μg
Stevens-Johnson综合征和与免疫检查点抑制剂相关的有毒表皮坏死：系统评价
蓝细菌是唯一能够进行氧合光合作用的原核生物。许多蓝细菌菌株可以生活在不同的营养模式下，从光自营养和异养性到综合营养的生长。然而，允许这些生活方式之间的灵活切换的调节机制知之甚少。作为Ca-Benson-Bassham（CBB）周期和分解代谢糖降解途径中CO 2的合成代谢固定，需要密集的调节网络，以启用同时进行的反对代谢流动物。最近将Entner-Doudoroff（ED）途径视为一种糖酵解途径，该糖酵解途径与糖原崩溃中的其他途径合作。尽管通过ED途径低碳浮标，但在ED途径中对突变体的代谢分析表明，表现出明显的表型，表明该途径的强烈调节作用。小的CP12蛋白通过抑制磷酸氨基胰蛋白酶和3-磷酸甘油醛脱氢酶来下调黑暗中的CBB循环。对具有CP12变体菌株的代谢组和氧化还原水平分析的新结果扩展了CP12调节在昼夜条件下对适应外部葡萄糖供应的已知作用，以及在光中对CO 2水平的发挥作用。此外，碳和氮代谢与维持必不可少的C/N稳态密切相关。小蛋白质PIRC被证明是磷酸甘油酸突变酶的重要调节剂，该酶将这种酶鉴定为CBB循环降低糖酵解的碳分配的中心分支点。在氮饥饿实验期间，突变体D PIRC的代谢物水平改变了这种调节机制。在关键的代谢分支点调节碳分配的新机制可以确定碳流向所需化合物的靶向重定向的方法，从而有助于进一步建立蓝细菌作为绿细胞工厂，作为生物技术应用，并同时利用日光和co2。
程序和清单 - 使用纳米素试剂盒从培养的悬浮细胞中提取HMW DNA
PANDNA试剂盒包含3个洗涤缓冲液（CW1，CW2和PW1），以提取各种样品类型。CBB套件仅包含2个洗涤缓冲液（CW1和CW2）。缓冲CW1，CW2和PW1作为浓缩物提供。CW1和CW2的最终乙醇浓度使用60％。PW1最终乙醇浓度使用70％。在使用之前，如瓶子上所示，将适当的乙醇量（96-100％）添加到缓冲液CW1，CW2和PW1中。
使用纳米素试剂盒从植物核中提取HMW DNA
PANDNA试剂盒包含3个洗涤缓冲液（CW1，CW2和PW1），以提取各种样品类型。CBB套件仅包含2个洗涤缓冲液（CW1和CW2）。缓冲CW1，CW2和PW1作为浓缩物提供。CW1和CW2的最终乙醇浓度使用60％。PW1最终乙醇浓度使用70％。在使用之前，如瓶子上所示，将适当的乙醇量（96-100％）添加到缓冲液CW1，CW2和PW1中。注意：并非所有缓冲区都在每个过程中使用。