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加速儿科策略论坛的影响
在越来越多的产品和组织学和稀有患者癌的年龄不可知试验的景观中，需要对产品的优先次序。小儿战略论坛由Accelerate和欧洲药品局与美国食品和药物管理局一起组织，是多方利益相关者会议，共享信息，以最好地告知儿科药物Develment opment策略，并随后做出临床试验决策。学术界，行业，监管机构和患者拥护者是平等成员，患者拥护者强调儿童和青少年癌症的需求未满足。自2017年以来的11个小儿战略论坛已得出了加速药物开发的特定和一般结论。关于产品优先级会议以及全球主协议的结论已成为这些会议的输出。论坛为行业提供了有关监管讨论和决策的信息，以促进高优先级产品的开发；例如，与5％不认为高优先级的资产相比，有62％的高优先级资产（在论坛上达成协议）是儿科研究计划或书面要求的主题。如果同一类有多种产品，则论坛建议采用重点和顺序的方法。班级优先级会导致非优先级B细胞产品的豁免增加（44％至75％），单药治疗试验的减少，小儿调查计划（PIP）提出的检查点抑制剂从53％到19％提出。策略论坛可以在定义未满足的医疗需求方面发挥作用。多利益相关者论坛（例如儿科战略论坛）是改善肿瘤药物开发范式协作的模型。
加速人工智能技能
从事技术性更强的岗位的员工预计，五年后，生成式人工智能工具的使用会更多。61% 的“技术专家”，即从事需要专业技术知识的岗位的员工，如软件开发人员或数据科学家，预计五年后将大量使用生成式人工智能（图表 4）。这一比例比从事“技术相关”岗位的同事高出 20%，包括 IT 支持或产品管理，这些岗位的员工经常使用专门的技术产品，但不一定需要专业知识。从事“非技术”岗位的个人，如管理员和客户服务主管，也预计会以某种方式使用生成式人工智能，23% 的人预测他们将在五年后使用生成式人工智能。这表明，生成式人工智能如今已引起广泛关注，其应用范围十分广泛，许多人预测，生成式人工智能将在各种工作类型的职场中保持持久力。
DSO 加速战略和行动计划
规划和整个系统协调——我们正在为每一个电网供应点 (GSP) 制定到 2050 年的详细战略，以便我们了解实现净零排放所需的长期容量增长，该战略将于 2024 年初发布。这些战略的制定与 TO 和利益相关者密切协调，以促进各级战略网络发展，例如通过与 NGET 合作举办路演，以及通过与 GLA 合作与 NGET 共同制定网络战略，以解决西伦敦的连接限制问题。我们已经开始为外赫布里底群岛制定整个系统战略（将于 1 月 24 日发布），并一直在与利益相关者接触，以了解他们的当地需求（10 月）。地方当局参与——我们即将推出我们的地方能源净零排放加速器 (LENZA) 网页，其中包含支持地方当局制定其地方区域能源计划的工具（9 月），并正在与地方当局举行圆桌会议，以在我们开始共同制定所有地区的地方区域能源计划时提供额外支持。到目前为止，此次合作包括公用事业周圆桌讨论；8 月、9 月和 10 月与 34 个地方当局进行了 3 次讨论，讨论如何与 SGN 合作，减少供热和运输碳排放、增加容量和资金。作为 ED2 连接流程转型的一部分，我们创建、招募并嵌入了一个连接业务关系团队。尽管他们属于 DNO 结构的一部分，但他们正在积极与客户接触并获得见解。他们现在正与 Whole Systems 团队合作，以了解战略投资需求方面的见解。
新冠疫情是否加速了绿色转型？
新冠疫情后采取的财政支出政策被视为“重建美好未来”和重振经济、同时加速向低碳经济转型的独特机会。本文分析了 51 个国家和欧盟在 2020-21 年宣布的 1166 项资助措施，以支持低碳技术的开发和推广。这些措施总额达 1.29 万亿美元，可以为填补气候投资缺口做出重要贡献，特别是在碳捕获、利用和储存以及绿色氢能等新兴技术领域。建模分析表明，它们可能对温室气体排放产生重大影响，并在清洁部门产出增长和化石燃料进口减少方面带来显著的共同效益。
ACT-ACCELERATOR REFERATER COMPENDIUM
在ACT-A经验上建立了建立，我们需要一个在全球协作框架内运行的永久医学对策平台。其工作必须以透明度，包容性，公平和问责制的原则为基础。我们还需要更强大的卫生系统，因为未来的大流行预防，准备和反应的基础，有权宣布公共卫生威胁，并要求技术和财务支持。所有区域都应具有药物制造和分销功能，最重要的是，我们需要合法具有约束力的机制进行协作。这将有助于优先设置，集体投资，知识共享 - 与研发有关的方式和贸易政策（R＆D）。宣布公共卫生紧急情况后，需要有一定的融资来支持国家。没有包容性，代表性，透明，最重要的是负责的全球领导，这些目标是无法实现的。
加速所有人的可持续发展
我们的研发中心正在布鲁日（波尔多 /诺维尔 - 大岛）启动 - 就像我们在法国Nersac（Angoulême / nouvelle-aquitaine）的飞行员工厂一样。我们的第一个Gigafactory建于Billy-Berclau Douvrin（Hauts-de-france）。这是一项巨大的事业，将是欧洲最令人印象深刻的制造设施之一。下巴的高度高达34m，长600m。建筑物已经完成，屋顶已经打开，第一批机器已经到达，这种改变世界的Gigafactory将在2023年底之前开始生产。
改变激励措施以加速儿童癌症药物研发
摘要背景：需要更有效的激励措施来促进儿科肿瘤药物开发，使其摆脱对成人药物开发的依赖。尽管目前欧洲和北美的立法旨在促进儿科和罕见病药物开发，但患有癌症的儿童和青少年并没有从这些举措中受益，癌症仍然是 1 岁以上儿童死亡的首要原因。儿童癌症药物开发仍然取决于成人癌症适应症及其潜在市场。在欧洲执行儿科研究计划 (PIP) 和在美国执行初始儿科研究计划 (iPSP) 所需的投资与潜在的经济回报之间的平衡，还不足以吸引制药行业开发针对儿童癌症等罕见适应症的药物。方法：我们建议改变欧洲儿科药品法规 (PMR) 和孤儿药品法规 (目前均在审查中) 中奖励的时间和性质，这将推动儿科肿瘤学研究的早期启动，并为专门针对儿童适应症的药物开发提供激励。结果：我们建议修改 PMR，以确保作用机制驱动的强制性 PIP，并将激励措施重组为分步和渐进的方法。应在 PIP 或 iPSP 中定义中期和最终可交付成果，每个成果在完成后都会获得奖励。一个关键的变化是引入中期可交付成果，要求提供儿科数据，以指导是否将药物推进到儿科疗效试验的通过/不通过决策。结论：此外，为了解决当前框架中完全缺乏促进儿科特定癌症药物开发的激励措施的关键差距，我们建议在孤儿药法规中引入早期奖励