编制 SDS 所用数据的主要参考文献和来源 有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 美国环境保护署 ChemView 数据库 欧洲食品安全局 (EFSA) 欧洲化学品管理局 (ECHA) 风险评估委员会 (ECHA_RAC) 欧洲化学品管理局 (ECHA) (ECHA_API) 环境保护署急性暴露指导水平 (AEGL) 美国环境保护署联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 美国环境保护署高产量化学品 食品研究杂志 危险物质数据库 国际统一化学信息数据库 (IUCLID) 国家技术与评估研究所 (NITE) 澳大利亚国家工业化学品通知和评估计划 (NICNAS) NIOSH(国家职业安全与健康研究所) 美国国家医学图书馆的 ChemID Plus (NLM CIP) 美国国家医学图书馆的 PubMed 数据库 (NLM PUBMED) 美国国家毒理学计划 (NTP) 新西兰的化学分类和信息数据库(CCID)经济合作与发展组织环境、卫生与安全出版物经济合作与发展组织高产量化学品计划
编制 SDS 所用数据的主要参考文献和来源 有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 美国环境保护署 ChemView 数据库 欧洲食品安全局 (EFSA) 欧洲化学品管理局 (ECHA) 风险评估委员会 (ECHA_RAC) 欧洲化学品管理局 (ECHA) (ECHA_API) 环境保护署急性暴露指导水平 (AEGL) 美国环境保护署联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 美国环境保护署高产量化学品 食品研究杂志 危险物质数据库 国际统一化学信息数据库 (IUCLID) 日本 GHS 分类 澳大利亚国家工业化学品通知和评估计划 (NICNAS) NIOSH(国家职业安全与健康研究所) 美国国家医学图书馆的 ChemID Plus (NLM CIP) 美国国家医学图书馆的 PubMed 数据库 (NLM PUBMED) 美国国家毒理学计划 (NTP) 新西兰的化学分类和信息数据库 (CCID)经济合作与发展组织环境、卫生与安全出版物 经济合作与发展组织高产量化学品计划 经济合作与发展组织筛查信息数据集 世界卫生组织
的效力比其他局部PDE4抑制剂高25至300倍。9 Zoryve泡沫在SD中施加治疗作用的确切机制尚未得到很好的定义;但是,这是一种非甾体类疗法,可提供抗炎益处。guidelines没有针对脂肪性皮炎治疗的正式治疗指南。当前的皮脂性皮炎的护理标准是使用多种药物(通常是抗真菌和/或抗炎)。美国皮肤病学学会将局部抗真菌药物视为典型的一线疗法。1低效力局部皮质类固醇可能被认为是一线或二线治疗;但是,由于可能产生不良影响,因此使用限于短期持续时间。此外,由临床,化妆品和研究皮肤病学提供的建议(CCID)[2022]非首选建议局部局部性西米洛司醇或局部酮康唑用于头皮和非SCALP鼻咽皮肤炎;配方由患者偏爱指导。2 P Olicy S Tatement已开发该程序,以鼓励在使用步骤2产品之前使用一个步骤1产品。如果在服务点上未满足步骤2产品的步骤治疗规则,则覆盖范围将由下面的步骤治疗标准确定。所有批准的持续时间为1年。步骤1:通用局部皮质类固醇,通用局部抗真菌
ACIP免疫实践咨询委员会AE不利事件AM AM AM BLA BLA生物制品CBER生物学评估和研究中心CCID 50细胞培养感染剂量50%CDISC临床数据互换标准CI CI置信度CI置信区CI间隔ELISA酶ELISA酶ELISA酶的IMESA酶良好的欧洲工会良好的欧洲工会EU EU EUSIT ASSITIAL EUSITIAL EU UNION ASSAY EU FOF FEF FACS ASS ASS ASS ASS ASS ASS ASS APC ASS APS APS IS FD FD ASS APS IS与FD UD FD UD FD AS SET FD ASS SET FD ASS ST SOT FD ASS ST STE几何平均滴度GMTR几何均值比率GPELISA糖蛋白ELISA IGG免疫球蛋白G IM肌肉内IND IND研究新药物IU国际ll下限MIU MIU MILI MILI-INTERMATION forming units PPS Per Protocol Set PPS1 Per Protocol Set Post-dose 1 PPS2 Per Protocol Set Post-dose 2 PREA Pediatric Research Equity Act rHA recombinant human albumin RoA route of administration SAE serious adverse event SC subcutaneous SmPC Summary of Product Characteristics SRR seroresponse rate TCID 50 tissue culture infectious dose 50% USPI US Prescribing Information WFI water for injection
目的:呼吸肺炎(AP)在全球范围内挑战公共卫生。这项研究的主要目的是确定通过合并检测方法评估AP患者的微生物学特征特征,包括常规微生物生物学测试(CMT),复杂感染检测(CCID)和元元素下一代测序(MNGS)(MNGS)。患者和方法:从2021年6月到2022年3月,包括3家医院的39例AP或社区获得性肺炎患者,具有吸气危险因素(ASPRF-CAP)。呼吸标本,包括支气管肺泡灌洗液(BALF),痰液和气管抽吸物,以进行微生物检测。结果:AP患者更倾向于年龄较大,从疾病发作到入院的持续时间较短,以较高的疾病患病率,尤其是糖尿病,糖尿病,慢性心脏病和脑血管疾病,并具有更高的curb-65分数(所有p <0.05)(所有p <0.05)。在AP和ASPRF-CAP的患者中,总共检测到总共213株和31个微生物菌株。AP中最常见的病原体是corynebacterium striatum(17/213,7.98%),铜绿假单胞菌(15/213,7.04%),克雷布斯ella肺炎(Klebsiella pneumoniae)(15/213,7.04%)和candida albicans(14/213,6.57%)。此外,ASPRF-CAP中最常见的病原体是白色念珠菌(5/31,16.13%),铜绿假单胞菌(3/31,9.68%)和肺炎Klebsiella pneumoniae(3/31,9.68%)。此外,肺炎(7/67,10.45%)和念珠菌(5/67,7.46%)是9名非影响AP患者中最常见的病原体。结论:在AP病例中检测到的普遍病原体是纹状体,铜绿假单胞菌,克雷伯氏菌肺炎和白色念珠菌。AP患者的早期合并检测方法提高了病原体的阳性检测率,并有可能加快适当的抗生素治疗策略的启动。关键字:抽吸,肺炎,微生物学,宏基因组下一代测序,芯片,合并检测
在所有年龄组中进行免疫,必须口服。两滴(含有≥105.0 ccid 50的0.1 mL)通过滴管或分配器直接从多剂量小瓶中传递到口中。口服新型多肌性疫苗2型(NOPV2)只能口服。两滴通过滴管或分配器直接从多剂量小瓶中传递到口腔中。应注意不要用唾液污染疫苗的多糖滴管。应接触,小瓶不应用于随后的给药。在根除脊髓灰质炎的框架中,从一开始使用口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)进行脊髓灰质炎疫苗接种切换到灭活的脊髓灰质炎疫苗(IPV)。OPV疫苗被认为会导致循环疫苗衍生的多病毒(CVDVP),因为它在遗传上不稳定。 此切换过程是在替换2型OPV开始的阶段进行的,这是最大的毒力类型。 ,但到目前为止,全球IPV疫苗接种的覆盖范围还不够。 基于来自谁的数据,在几个全球国家仍有脊髓灰质炎爆发,而且每年的数量在增加。 pt。 Div> Bio Farma与Path和Bill Melinda Gates合作开发了2型polio pos NOPV2疫苗是一种疫苗,该疫苗是由生物法族人拥有的2型脊髓灰质炎病毒2型污染物的遗传改性所做的。 NOPV2疫苗生物农场生产将用于克服全球疫情2型小儿麻痹症。 目前是新的NOPV2疫苗的开发,直到临床研究第2阶段。OPV疫苗被认为会导致循环疫苗衍生的多病毒(CVDVP),因为它在遗传上不稳定。此切换过程是在替换2型OPV开始的阶段进行的,这是最大的毒力类型。,但到目前为止,全球IPV疫苗接种的覆盖范围还不够。基于来自谁的数据,在几个全球国家仍有脊髓灰质炎爆发,而且每年的数量在增加。pt。Div> Bio Farma与Path和Bill Melinda Gates合作开发了2型polio posNOPV2疫苗是一种疫苗,该疫苗是由生物法族人拥有的2型脊髓灰质炎病毒2型污染物的遗传改性所做的。NOPV2疫苗生物农场生产将用于克服全球疫情2型小儿麻痹症。目前是新的NOPV2疫苗的开发,直到临床研究第2阶段。但是,由于爆发性脊髓灰质炎的情况增加,NOPV2疫苗目前正在为WHO处注册以进行紧急使用许可过程。考虑到生物农场是印度尼西亚的疫苗生产商,PQ与POM合作评估了NOPV2疫苗。考虑到NOPV2疫苗是一种新的疫苗,评估集中在非临床和诊所的安全疗效数据上。NOPV2中活性物质活性物质质量的方面是脊髓灰质炎新型病毒2型的单价体积,其中包含被修饰的Sabin-2感染性cDNA克隆弱化的脊髓灰质炎血清型2病毒。