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野生动植物取证中的DNA技术（动物） - 海得拉巴
-Rakesh Mishra董事，CSIR -CCMB非法野生动植物贸易是全球威胁。在发展中国家，有标志性物种，例如老虎，亚洲大象，单角犀牛。定期将一些新的野生动植物物品包括在非法野生动植物贸易中。穿衣尺度，红色沙纸上，巨型盖克和监测蜥蜴正在偷猎以灭绝其身体部位。这些项目是无法识别的，并且从这种材料中涉及的物种的鉴定极具挑战性。此处概述的协议是十年来测试，标准化和成功应用基于DNA的技术在野生动植物法医学诊断中的结果。如果此SOP之后是感兴趣的各方，则可以及时解决一些野生动植物犯罪。
细胞内铁在将细胞凋亡转变为铁死亡以靶向治疗耐药癌症干细胞中的作用
1 肿瘤干细胞研究实验室，生物化学和生物信息学系，科学研究所，GITAM 视为大学，维沙卡帕特南 530045，印度；pchittin@gitam.in (PC)；sphoortichalumuri98@gmail.com (SSC) 2 CSIR-细胞和分子生物学中心 (CCMB)，海得拉巴 500007，印度；avtarjeph@gmail.com 3 生命科学和农业系，武装部队大学-ESPE，圣多明各 230101，厄瓜多尔；janeira1@espe.edu.ec (JANM)； snsanchez@espe.edu.ec (SNSL) 4 奎韦多州立技术大学工业与生产科学学院，km 11/2 via Santo Domingo，奎韦多 120301，厄瓜多尔 5 约吉夫马纳大学生物化学系，Kadapa 516005，印度；reddyprbiotech@yvu.edu.in 6 马来西亚吉兰丹大学农业科学系，农业基础工业学院，Jeli 17600，马来西亚 * 通讯地址：dpandran@gitam.edu (SLP)；jgooty@espe.edu.ec (GJM)；aurifullah@umk.edu.my (AM)
尿苷RNA在烟草中编辑（Nicotiana
四个组织，而烟草根，茎，叶和花中组织特异性编辑位点的数量相应为5、21、17和35（表S4中列出了详细信息）。同时，有5个组织特异性的编辑基因。两个基因ORF306和ORF151分别在茎和叶中进行了专门编辑，而三个基因细胞色素C成熟基因（CCMB，CCMFC）和30S核糖体基因（RPS14）在花中专门编辑。只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点，而其余的四个基因仅具有一个位点。 ，这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。 通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布（补充图S2），我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了，这与先前的研究结果一致（Chateigner-只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点，而其余的四个基因仅具有一个位点。，这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布（补充图S2），我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了，这与先前的研究结果一致（Chateigner-
科学与创新研究学院
Code Lab Name 1 Cbri, Roorkee 2 Igib, New Delhi 3 CCMB, Hyderabad 4 CDRI, Lucknow 5 CECRI, KARAIKUDI 6 CEERI, Pilani 8 CFTRI, MYSURU 9 CGCRI, Kolkata 10 Cimap, Lucknow 11 CLRI, Chennai 12 CMERI, Durgapur 14 CRRI, New Delhi 15 CSIO，Chandigarh，16 Csmcrri，Bhavnagar 17 IICB，加尔各答18 IICT，海德拉巴19 IIP，Dehradun 20 Imtech，Chandigarh 22 IITR，chandigarh 22 IITR，Lucknow 24 Nbri Lucknow 26 NCL 26 NCL，NCL，Pune 27 Neeri，Pune 27 Neeri，Neeri 27 Neeri，Neeri 28 nergri，Nio Hedri，Hyderiio 330 Niohiio，Hyderabad 29 Nio Hederabad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 NML, Jamshedpur 32 NPL, New Delhi 33 IHBT, Palampal 36 IMPRI IIIM, Jammu 38 Neist, Jorhat 39 Niist, Trivendrum 41 SERC, Chennai 42 Niscair, New Delhi 43 CIMFR, Dhanbad 44 Urdip, Pune 45 45 45 45 45 45 45 45 45 45 45 63 LVPEI，海得拉巴64 BSIP，勒克瑙65 Nimr，新德里66 Iasst，GuwahatiCode Lab Name 1 Cbri, Roorkee 2 Igib, New Delhi 3 CCMB, Hyderabad 4 CDRI, Lucknow 5 CECRI, KARAIKUDI 6 CEERI, Pilani 8 CFTRI, MYSURU 9 CGCRI, Kolkata 10 Cimap, Lucknow 11 CLRI, Chennai 12 CMERI, Durgapur 14 CRRI, New Delhi 15 CSIO，Chandigarh，16 Csmcrri，Bhavnagar 17 IICB，加尔各答18 IICT，海德拉巴19 IIP，Dehradun 20 Imtech，Chandigarh 22 IITR，chandigarh 22 IITR，Lucknow 24 Nbri Lucknow 26 NCL 26 NCL，NCL，Pune 27 Neeri，Pune 27 Neeri，Neeri 27 Neeri，Neeri 28 nergri，Nio Hedri，Hyderiio 330 Niohiio，Hyderabad 29 Nio Hederabad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 Niobad 29 NML, Jamshedpur 32 NPL, New Delhi 33 IHBT, Palampal 36 IMPRI IIIM, Jammu 38 Neist, Jorhat 39 Niist, Trivendrum 41 SERC, Chennai 42 Niscair, New Delhi 43 CIMFR, Dhanbad 44 Urdip, Pune 45 45 45 45 45 45 45 45 45 45 45 63 LVPEI，海得拉巴64 BSIP，勒克瑙65 Nimr，新德里66 Iasst，Guwahati
科学与创新研究学院
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Explorer -Herman Ostrow USC牙科学院
在他的五个十年职业生涯中，斯拉夫金博士在科学技术领域取得了许多深刻进步的最前沿，这改变了成为临床医生或生物学家的意义的本质。他的2012年专着《学科的诞生：颅面生物学》是二十世纪中叶范式转变的必要读物，这为该领域的存在带来了条件。在1995年被任命为美国国家牙科研究所（NIDR）的主任后，斯拉夫金博士在确保增加牙科和颅面研究的资金方面发挥了至关重要的作用。在他的领导下，NIDR更合适地重新命名了美国国家牙科和颅面研究所（NIDCR）。与这些胜利一起，也面临着挑战，包括两次政府关闭，然后立即进行了暴风雪，所有这些活动都停止了。斯拉夫金博士从USC的五年假期回来，在2000年，在一个令人兴奋的科学时期担任牙科学院的院长，这与完整人类基因组的初稿的出版相吻合。在他的所有领导角色中，斯拉夫金博士不懈地努力改善口腔和颅面医疗保健，整合医学和牙科教育，实施高级技术，并促进跨学科的合作。斯拉夫金博士于2014年从南加州大学的学院退休，以他的荣誉为CCMB以活泼的研讨会为标志。退休后，斯拉夫金博士喜欢旅行，与孙子们共度时光，与他心爱的妻子路易斯（Lois）一起追求艺术努力，航行和珍惜时刻。
研讨会日期：2024 年 10 月 15 日至 18 日
生物多样性研究面临的一个主要挑战是鉴定通常成千上万的样本。这对于节肢动物等高度多样化的群体来说尤其困难。近年来，DNA 宏条形码已成为一种非常实用的工具，可以快速且经济高效地鉴定大量多样化的生物样本。在这个为期 5 天的研讨会上，您将学习 DNA 宏条形码背后的原理，从数据收集到库的准备和数据分析。除了理论部分，您还将参加实践活动，包括实地采样、实验室工作、序列处理和数据分析。欢迎对 DNA 宏条形码感兴趣的学生/研究人员/专业人士申请。如果您已经生成数据或计划在研究中使用 DNA 宏条形码，请在文章中提及并简要介绍该项目。席位数量严格限制为 20 人。但是，参与者必须自行安排旅行。选定的参与者将在 LaCONES 获得食宿（视宾馆房间情况而定），费用由参与者承担。 讲师： 德国特里尔大学 Henrik Krehenwinkel 教授 Susan Kennedy 博士 德国特里尔大学 Jahnavi Joshi 博士，CCMB，印度海得拉巴 申请方式：请将 250 字的简历和简短的写作说明您为什么想参加研讨会发送至 jahnavi@csirccmb.org，主题为“申请 DNA 宏条形码研讨会”。申请截止日期为 2024 年 9 月 20 日。入选参与者将在 2024 年 10 月 3 日之前通过电子邮件收到通知。地点：礼堂，濒危物种保护实验室，CSIR-细胞和分子生物学中心，163 Pillar No.，PVNR Expressway，Attapur Ring Road，Hyderguda，海得拉巴 500 048
X染色体基因（TEX13B）对于精子发育至关重要， div>
男性生育能力，海得拉巴，2024年5月16日：大约在全球每七对夫妇中有一对不育。男性因素占由于异常精液参数而导致的总不育的约50％，例如精液射精中完全没有精子，精子计数低，精子异常运动，精子形状异常和大小。上述原因背后的重要因素之一是遗传因素。在一项新的综合机构研究中，K Thangaraj博士与他的同事P. Chandra Shekar博士和Swasti Raychaudhuri博士合作，在CSIR-Centre的细胞和分子生物学上，海得拉巴（Hyderabad）在Hyderabad的CSIR-Centre中首次确定，这是Gene tex13b对于精子细胞的开发和男性良好的基础。该研究最近发表在《人类繁殖》杂志上。“使用下一代测序，我们比较了不育男性和肥沃男性之间的所有基因编码区（外显子）。我们发现了Tex13b基因中的两个原因突变，与肥沃的对照男人相比，在不育男人中发现了一个在不育男人中，另一个是在不育男性中发现的。研究人员通过使用CRISPR-CAS9技术来淘汰Tex13b基因，开发了产生小鼠精子细胞的细胞培养模型。他们发现Tex13b基因的丧失会降低细胞的呼吸能力。他们还发现Tex13b控制精子产生的能量代谢。一起，他们认为这会影响新精子细胞的形成。“这项研究的发现对于在实施辅助生殖技术之前，在筛查生精衰竭并为其提供咨询的不育男性很有用。” CCMB董事Vinay Kumar Nandicoori博士说。这项研究提醒我们，遗传性状传播如何比表面上的想法更为复杂，更细微。“ Tex13b出现在X染色体上，所有雄性仅从母亲那里获得，而不是从父亲那里获得的！这意味着携带有缺陷的Tex13b的母亲是肥沃的（因为她带有两个X染色体）。但是，当她以有缺陷的Tex13b的身份传输X染色体时，她的儿子变得不育。这不是我们通常期望的是男性不育症的根本原因本研究涉及的其他机构是：